L'idrogenazione degli alcheni e i catalizzatori

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[@giusycanalevideo9140]

Complimenti vivissimi per quello che fai! La tua chiarezza, e la dedizione che metti nel creare questo video sono inestimabili. Non so se può farti piacere ma grazie a te ho rivalutato questa materia tanto da appassionarmi :)

[@marco15x15]

Sei un grande, voglio abbracciarti

[@silviaaaaaa]

Grazie Grazie Grazie!

[@fedefeduz]

Bel video, e molto utile, davvero.... ti volevo chiedere una mano su una domanda che fa: dall'addizione di una molecola d'acqua al 2-butene si ottiene un solo prodotto. Per ossidazione di questo prodotto con K2Cr2O7 si ottiene un solo composto. Come si chiama?..... Il ragionamento che ho fatto io è il 2 butene è completamente simmetrica quindi è indipendente il carbonio a cui si attaccano da una parte l'H e dall'altra l'OH. Poi diventa un alcol che si ossida con K2Cr2O7 ma non riesco a fare la molecola... grazie anticipatamente.

[@lorenzoliciniocarino502]

io non ho capito bene come viene stabilizzato il doppio legame

[@chri371]

Una domanda, se facciamo un’idrogenazione ad un alchene trans, perché si formano gli isomeri treo?

[@giuverdi7065]

Ciao, prima di tutto ti ringrazio per l'immensa chiarezza. Ho una domanda, nell'esempio fatto sul cicloesene io l'ho svolto aggiungendo al centro, tra CH3 e Cl gli idorgeni provenienti da H2 con un semplice legame, senza cuneo per intenderci (oltre gli altri H degl centro chirale mostrati sul cuneo spesso e poi tratteggiato). E' corretto?

[@lachimicapertutti]

In questo caso è più corretto indicare anche cuneo e tratteggio, perché altrimenti sembri indicare che si formano entrambi gli isomeri. Non è propriamente "sbagliato", ma non è una scrittura chiara.

[@giovannisodano5900]

prof video molto utili davvero, potrei sapere quando ci sarà la pubblicazione del prossimo video?

[@lachimicapertutti]

Si ripartirà da giugno, ma alcuni video sono già disponibili per i sostenitori :)

[@LU-vq9dd]

Sei una cazzo di salvezza

[@francescabellone3564]

salve!!! grazie mille davvero perchè finalmente inizio a capirci qualcosa di questa materia. volevo chiederle, ovviamente se si può sapere, più o meno quanti sono i video che devono ancora uscire? grazie mille

[@lachimicapertutti]

Ciao :) Trovi tutto su www.lachimicapertutti.com :)

[@blacklagoooon]

L'unico chimico italiano che ha fatto un video

[@marco15x15]

Non riesco a capire perché si tratta di una reazione esotermica se si rompe un legame pi greco (quindi minore energia )tra i due carboni e se ne formano due sigma con gli idrogeni.

[@fatimaazmi7878]

Nel minuto 15.27 Mi sfugge una cosa, lei dice che il meccanismo deve essere SYN e l'attacco deve essere dalla stessa parte.. Ma cosi facendo non c'è una forte repulsione tra gli atomi e di conseguenza la molecola non è stabile?!

[@lachimicapertutti]

È vero che stericamente l'isomero cis è meno stabile del trans, ma esiste comunque! In questo caso il meccanismo favorisce l'isomero cis, per cui si forma quello anche se termodinamicamente meno stabile :)

[@federicoron6200]

Video molto interessante, non ho solo capito se L' H2 subisce una scissione omolitica o eterolitica a causa del catalizzatore...

[@lachimicapertutti]

È una scissione omolitica :)

[@cirorobertocaramia1281]

se passo da alchene ad alcano per idrogenazione, avrò entalpia negativa, ma dell'entropia che possiamo dire? è esotermica e favorita da alte temperature (ovvero ho entropia positiva)?

[@princi4645]

a quando le prossime lezioni prof?? :(

[@lachimicapertutti]

Si ripartirà da giugno, ma alcuni video sono già disponibili per i sostenitori :)

[@princi4645]

La Chimica per Tutti! cavoli, io mi stavo preparando per il test di medicina :(

[@lisalig3977]

Ok il video ma il meccanismo di reazione? Mancano gli stati di transizione che sono la cosa più difficile, se scrivo un esercizio così al compito il prof mi caccia a calci

[@lachimicapertutti]

Innanzi tutto ricordati che questo video lo stai vedendo gratuitamente per la mia buona volontà, quindi cerca di moderare i toni e di comportarti educatamente con chi ti fa un piacere. Secondariamente dal minuto 7.37 in poi c'è prima tutta la parte energetica e poi il meccanismo nei dettagli a partire dal minuto 10.50!!!

[@omarsensei1995]

Io ti avrei presa a pedate a prescindere,dato che hai detto che scrivere gli stati di transizione,è difficile...chissà,magari,studi anche chimica all università...

[@omarsensei1995]

Giusè,non c'è bisogno,che ti giustifichi,dovrebbe sapere,che i video,servono da spunto e/o per apprendere qualche concetto in più

[@DarkSnipersPro]

@@lachimicapertutti grande prof!! Lei non ci guadagna niente dai video ci da solo una grande mano A GRATIS... volendo li avrebbe potuti mettere a pagamento e chi si è visto si è visto, è da apprezzare molto quello che fa.