nukleophile Substitution: SN1- und SN2-Mechanismus erklärt (Walden-Umkehr | organische Chemie) #29

In diesem Video soll die nukleophile Substitution vorgestellt werden. Hierbei gibt es 2 verschiedene Mechanismus: Der monomolekulare SN1-Mechanismus sowie der bimolekulare SN2-Mechanismus. Beide Variaten sollen vorgestellt werden.
Link zur Playlist: • Organische Chemie
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Wenn euch das Video gefällt, freue ich mich sehr über einen Daumen nach oben und/oder ein Abo.

[@philippsteilberg9009]

Wow du hast mir 4 verpasste Chemiestunden in 15 min erklärt! Danke

[@liloruf2838]

Tolles Video! Du rettest wirklich mein Abi😁 ich schreibe diese Woche Freitag meine LK Klausur und hab es jetzt super verstanden. Genau die richtige Menge an Informationen, nicht gehetzt und sehr gut erklärt, Danke!

[@Latiniculus]

Vielen Dank für dein Feedback! :) Ich wünsche dir für alle Abiturprüfungen alles Gute und drücke die Daumen. Ich vermute mal, dass du in Hessen dein Abitur machst. ;-)

[@liloruf2838]

Latiniculus Dankeschön, richtig vermutet.

[@Latiniculus]

Da ich an einer hessischen Schule tätig bin, ist mir das Datum sofort ins Auge gesprungen.

[@liloruf2838]

Latiniculus Als Chemielehrer? Kannst du ein Chemiestudium empfehlen?

[@Latiniculus]

Was Studienfragen betrifft, schreib mir dazu am besten eine Mail an meiner Kanaladresse ([e-mail]). Ich habe zwar Geschichte, Latein, kath. Religion studiert, aber ich bin mit den Naturwissenschaften trotzdem gut verbunden und könnte dir das eine oder andere dazu mitteilen. Schreib mir aber in der Mail auch, was dir beruflich vorschwebt.

[@KiMo085]

Du erklärst wirklich gut! Wäre voll cool wenn du die in dieser videoreihe erklärten Mechanismen auch an atomaren nochmal erklären würdest! Das wäre richtig lieb!! Also beispielsweise die Nucleophile aromatische substitution etc. Das wäre richtig cool, weil du erklärst richtig gut! Hab die vodeoreihe an einem Tag mit mitschriften durch gearbeitet ohne gelangweilt zu werden und bin bei allem mitgekommen. Danke! ;)

[@Tante90Emma]

Super Video!!!! Vielen Dank!!!

[@chrisyldz3883]

super video, Ich hab genau verstanden. Danke!

[@sabrinastyblova]

vielen dank!

[@wasserruebenvergilbungsvirus]

Gutes Video, danke!

[@vanekin4007]

Oh my god, SO gut erklärt. Danke danke danke!!!

[@lp4l255]

Du hörst die dich wie mein Chemielehrer aus dem letzten Jahr an

[@sunshine-tr9ks]

Danke 🤗

[@MrTaib-kj4ib]

Danke

[@linus6705]

Endlich jemand der es dreidimensional aufschreibt

[@maxb8043]

9:37 die Produkte sind beide gleich, also gleich gezeichnet

[@ulrichlorenz2523]

Keine Kritik an den tollen Videos, aber ich will das ja verstehen: Betrachtet man das Endmolekül "von hinten", dann ist die alte Raumorientierung wieder da; m.E. müßte dort die OH-Gruppe nach rechts gezeichnet werden. Oder ?

[@lukaspauly6690]

Super Video, du hast es leider nicht in die Playlist gepackt

[@Latiniculus]

Danke für das Feedback und den Hinweis! Ich habe das Video jetzt an Stelle #29 in die Playlist eingefügt. Mir ist das entgangen, dass ich das Video noch nicht in die Playlist eingeordnet habe. Vielen Dank dafür, dass du mich darauf aufmerksam gemacht hast! :)

[@celina_gill]

Bei der SN2 Reaktion dürfen doch keine 3 Reste am Kohlenstoff gebunden sein, weil sonst eine steirische Hinderung vorliegt..oder nicht ?

[@uniboyyyz9374]

Limitierender Schritt bei der SN2 Reaktion?

[@ghalebomar440]

Tolles Video Sie haben mir viel geholfen . Ich habe eine Frage . Was ist der Unterschied zwischen chemie und Chemieingenieurwesen ? Ich danke Ihnen im Vorraus. Latiniculus

[@Latiniculus]

Zunächst mal danke fürs Feedback! :) Zu deiner Frage: Auch wenn du diese Frage an mich richtest, wäre es wahrscheinlich besser, wenn jemand diese Frage beantwortet, der sich mit den beiden Studienfächern gut auskennt. Ich selbst bin kein Chemiker bzw. habe Chemie nicht studiert, sodass ich dir hier keine wirklich tiefgründigen Infos mit auf den Weg geben kann.

[@ss-wm2ml]

In meiner Klausur wurde nach exprimentelle Hinweise fuer SN1 Reaktionen gefragt?Ist die Bedingungen zur Entstehungo der SN1 gemeint?Also genau, Was Sie im Video vollstaendig und super erklaert haben?

[@celina_gill]

Ein Hinweis wäre isomere. Da bei der SN1 an beiden Seiten angegriffen werden können

[@derbote6771]

Bitte mach mit deiner chemie reihe weiter

[@vornamenachname920]

Hallo, mal eine Frage: Ich bereite mich auch auf das LK- Abitur in Chemie vor. Bei 1:56 sagen Sie, dass es sich um ein gesättigtes C-Atom handeln muss, damit Sn1 bevorzugt wird. Ich arbeite gerade an einem Abiturvorschlag (Hessen, LK 2018, C) und da findet ein nucleophiler Angriff an ein C-Atom statt, das eine Sigma- Bindung zu einem Chlor- Atom hat, eine Sigma-Bindung zum benachbarten C- Atom und eine Doppelbindung zum Carbonyl- O aufweist. Es geht um die Herstellung eines Säureamids. Danke für Ihre Antwort, ich bin ziemlich verwirrt.

[@Latiniculus]

Auch wenn es schon lange mit dem Chemie-LK und den Videos her ist - ich habe glücklicherweise die Abiturvorschläge mitsamt Lösungen von 2018 - will ich darauf hinweisen, dass mein Video zur nukleophilen Substitution geht, während es sich bei der Herstellung des besagten Amids um eine nukleophile Addition handelt. Viel Erfolg beim Abitur! :)

[@vornamenachname920]

@@Latiniculus Danke für die Antwort. Sind Sie sich dabei sicher, denn es wird ja Chlorwasserstoff abgespalten?

[@Latiniculus]

Jetzt ist es zwar für eine Antwort auch zu spät, aber in der Tat habe ich gestern nicht gesehen, dass die Doppelbindung zum Sauerstoff ja erhalten bleibt und das Chloratom ja ersetzt (substituiert) wird. Entschuldige. Da habe ich selbst nicht aufgepasst. Insofern ist es ja dann doch eine Substitution. Deine Anmerkung zu meinem Video ist berechtigt - nucleophile Substitutionen verlaufen bei gesättigten Kohlenwasserstoffen sehr gut. Nichtsdestotrotz gibt es auch nucleophile Substitutionen an ungesättigten Kohlenwasserstoffen. In unserem Fall denke ich, dass es gut verläuft, weil es keine C=C-Doppelbindung, sondern eine C=O-Doppelbindung ist und damit die gemeinsamen Elektronenpaare mehr zum Sauerstoff gezogen werden. Zugleich zieht das Chlor bei der C-Cl-Bindung das Elektronenpaar mehr zu sich. Aber diese Anmerkung sei mit Vorsicht zu genießen. Chemie ist schon etwas her bei mir. Entschuldige bitte vielmals mein Versehen! Ich habe gestern nicht gesehen, dass die C=O-Doppelbindung erhalten bleibt. Ich hoffe, dass das sich nicht negativ auf die heutige Prüfung ausgewirkt hat.

[@Charlotte-cj8xk]

Woher weiß man denn welche der beiden Reaktionsmechanismen stattfindet?

[@jopeDE]

du guckst dir das Substrat an ob es tertiär ist oder sekundär.. erklärt er am ende des Videos

[@jopeDE]

Und du guckst dir an wie stark die Base ist

[@forceofphoenix]

in 2 wochen abi chemie lk thx

[@ss-wm2ml]

was haben Sie auf dem Pfeil geschrieben vor dem oh-?

[@Latiniculus]

Cl- (umgeben von den Außenelektronen)

[@dunklerKurfurstDesDeepstat]

4:45 gehts los

[@dunklerKurfurstDesDeepstat]

oder besser gesagt er fängt nochmal von forne an

[@lucarinder8805]

@@dunklerKurfurstDesDeepstat "forne" ? Guck dir doch lieber mal ein paar Rechtschreibvideos an ...

[@derbote6771]

@@lucarinder8805 ey beruhigen sie sich

[@samunthl9077]

du bist so ein macher