Lou |

« Pour sauver Lou, je ne lâche rien »
Lou naît en 2009, suivie, deux ans plus tard de son frère Hugo. Rapidement, leurs parents, Virginie et Jonathan, se rendent compte que les deux enfants présentent des retards identiques. En 2016, tout bascule : les frère et sœur sont diagnostiqués d’une maladie ultra-rare, le syndrome de Leigh, pour laquelle il n’existe aucun traitement. Hugo succombe à sa maladie à l’âge de 6 ans. Pour Virginie, qui se bat sans relâche pour faire avancer la recherche, chaque anniversaire de Lou est une victoire contre la fatalité.
👉 Découvrez leur histoire : www.afm-telethon.fr/fr/evenem...
✚ TÉLÉTHON 2022 ✚
Rendez-vous les 2 et 3 décembre pour le #Téléthon2022. Ensemble, on ne lâche rien !
Retrouvez toutes les infos sur le sur www.telethon2022.fr
© AFM-TÉLÉTHON / 2022
✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚
☺ NOUS AVONS BESOIN DE VOUS ! ☺
✚ Venez faire grandir nos communautés sur les réseaux sociaux !
❤ Sur Instagram ➔ bit.ly/TLT_IG
❤ Sur Facebook ➔ bit.ly/TLT_FB
❤ Sur KZbin ➔ bit.ly/TLT_YT
❤ Sur Twitter ➔ bit.ly/TLT_TW
❤ Sur TikTok ➔ bit.ly/TLT_TK
❤ Sur Twitch ➔ bit.ly/TLT_TH
❤ Sur LinkedIn ➔ bit.ly/TLT_LN
✚ Restez informés toute l’année en vous abonnant à notre merveilleuse newsletter, pleine d'infos et d'exclus ➔ bit.ly/NewsAFM
✚ Devenez un relais de notre association sur les réseaux sociaux en devenant e-messager ➔ bit.ly/e-messagers
✚ Devenez un acteur de notre association en rejoignant nos équipes de bénévoles ➔ www.afm-telethon.fr/espace-be...
✚ Soutenez l'AFM-Téléthon en faisant un don mensuel par prélèvement automatique ➔ accelerateurs-victoires.afm-t...
✚ Soutenez l'AFM-Téléthon en faisant un don ponctuel ➔ www.telethon.fr/
✚ Devenez un acteur de la collecte en devenant e-collecteur ➔ bit.ly/TLT_MACOLLECTE
☺ Merci ! ☺

[@maryvonnedecloquement8957]

Coucou Lou. J'espère que tu vas aussi bien que possible. Tu es une jolie guerrière. J'espère que la recherche va pouvoir aider les enfants qui attendent un traitement tout comme toi. Courage ma belle.

[@mjea55erard47]

Tu es courageuse Lou, bat toi ne baisse pas les bras, tes parents sont des battants, tu est bien entourée, ta vidéo est très touchante, tu peux compter sur moi, je suis au Téléthon depuis 34, ans je me bat pour toi, pour tous les malades, pour les chercheurs, restons unis et nous irons vers la Victoire Ne lâche rien, je t'embrasse

[@natachabriault9306]

Bravo à vous 3 pour votre courage et votre force. je vous souhaite plein de jours meilleurs et d'années de bonheur.

[@pfee6372]

Quand j entends la détresse et le courage des familles, je suis contente d apporter mon grain de sable au Telethon depuis 1986. Mon fils a eu 36 ans cet été porteur d une maladie génétique la plus répandue : la trisomie 21 qui est associée au handicap. Espoir et amour à tous et toutes pour avancer au mieux et un grand merci au Génome.🏩

[@comanimee2012]

SUPERBE VIDÉO

[@ltyqui]

Courage

[@D0nRidah]

tout mon soutien à la petite famille, je souhaite de tout mon coeur que les choses s'améliorent pour vous