Nomenclatura alcani - nomi delle ramificazioni L4

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Nomi delle ramificazioni (nomenclatura comune).
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PROGRAMMA DEL CORSO DI CHIMICA ORGANICA:
CAPITOLO 1 “Nomenclatura di Alcani, Alcheni, Alchini” • Cap 1 "Nomenclatura Al...
CAPITOLO 2 “Nomenclatura dei gruppi funzionali” • Presentazione del capi...
CAPITOLO 3 “Stereochimica delle molecole organiche” • Presentazione del capi...
CAPITOLO 4 “Alcani e loro reazioni” • Chimica Organica (Pres...
CAPITOLO 5 “Alcheni e loro reazioni” • Presentazione del capi...
CAPITOLO 6 “Alchini e loro reazioni” • Chimica organica (Ibri...
CAPITOLO 7 “Benzene e le sue reazioni” • Caratteristiche chimic...
CAPITOLO 8 “Alcoli, epossodi e loro reazioni” • Caratteristiche chimic...
CAPITOLO 9 “Aldeidi e chetoni e loro reazioni” • Addizione nucleofila a...
CAPITOLO 10 “Acidi carbossilici e derivati” • Chimica organica (Cara...
CAPITOLO 11 “Sostituzione nucleofila e eliminazione” • Chimica organica (Sost...
CAPITOLO 12 “Acidità e basicità” • Chimica organica (Ordi...
CAPITOLO 13 “Ammine e le sue reazioni” • Chimica Organica (Cara...
ESERCIZI NOMENCLATURA SVOLTI • Chimica Organica Nomen...
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[@iolandatesta7748]

Grazie milleee! Avevo cercato ovunque su internet ma nessuno ne aveva scritto una spiegazione chiara, grazie mille anche per aver incluso la nomenclatura IUPAC!

[@ProfAtzeni]

Grazie a te!!! 😊❤️

[@F76-v6o]

Lei , se lo faccia dire, é un grande uomo!

[@ProfAtzeni]

Grazie gentilissimo ❤️❤️

[@natalianazarova7618]

Bravissimo! Grazie infinite!❤️

[@federicolucidi8462]

bravissimo prof senza di lei sarei insufficiente 💪💪

[@ProfAtzeni]

Tutto merito tuo!! Grandissimo 🫶🏼

[@pieromanna8731]

lezione utilissima!!

[@stefaniaflori9169]

Ottima lezione!!!

[@ProfAtzeni]

Grazie 🤩 🤩

[@pietrogiacalone3574]

LA SIGLA INIZIALE A VELOCITA' 1,5 è DECISAMENTE FUNK

[@ProfAtzeni]

hahaha bellissimo!!! :)

[@filippofornera9259]

minuto 5:18 perchè vai a numerare col 2 il ch3 di destra e non di sinistra? inoltre in quella nomenclatura iupac io l'avrei fatta etilmetil per seguire l'ordine alfabetico

[@ProfAtzeni]

Ciao perché se avessi numerato con il due quello di sinistra mi avresti chiesto perché non numeravi quello di destra!!! In realtà potresti numerare l’uno o l’altro senza problemi, il nome sarebbe lo stesso😊

[@filippofornera9259]

@@ProfAtzeni grazie! e sempre in quella catena perchè metiletil e non etilmetil seguendo così l'ordine alfabetico?

[@vickysarnataro3923]

salve prof, come sempre spiegazione impeccabile!! solo un'informazione se riesco a riconoscere il nome dei sostituenti senza la nomenclatura iupac è un problema secondo lei? perchè mi è apparsa più difficile rispetto ai primi casi (es.isopropil,sec-butil,terz-butil etc...)

[@ProfAtzeni]

Ciao, grazie!!! 🤩 allora per me non sarebbe un problema e neanche se dovessi acquistare qualche sostanza avresti dei problemi, mentre in un compito il prof potrebbe fare dei problemi, dipende sempre da prof a prof

[@shivere.4346]

Domanda fuori tema, che programma del pc usa in questo video? Grazie, continuo le lezioni!!

[@andreapapa33]

Scusi prof. Ma non capisco perché il sostituente ALLIL venga chiamato secondo la nomenclatura IUPAC: 2-propenil (poiché così facendo mi verrebbe da pensare che i tre Carboni che danno radice PROP partano dal secondo carbonio dell’ ALLIL, una sorta di ISO ALLIL… non so se mi sono fatto capire)

[@ProfAtzeni]

Ciao dipende da dove fai partire la numerazione, secondo le regole IUPAC la nomenclatura dei sostituenti deve partire sempre dal carbonio direttamente legato alla catena principale!!!

[@عليغزالين]

Scusi perché nel terz butil iniziamo a numerare dal atomo di carbonio non per esempio di un metal (ch3)? E così la catena sarà più lunga ,grazie

[@ProfAtzeni]

La catena più lunga che trovi da quanti atomi di carbonio è formata??

[@simone1726]

Quindi l'isopropil è un isomero del proporle che deriva dall'eliminazione di un atomo di H sul secondo atomo di carbonio?

[@ProfAtzeni]

Maurizii Costanzo esatto!!!!

[@simone1726]

Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni lei mi ha dato un grandissimo aiuto in chimica, se non ci fossero questo video utilissimi non saprei neanche da dove iniziare con chimica organica. Spero che un giorno tutto il bene che fa le sia ripagato,la ringrazio con tutto il mio cuore!

[@mellykellys]

scusi prof, non ho capito perchè sul gruppo allile, per fare la nomenclatura iupac è partito con il 2 del carbonio centrale.

[@ProfAtzeni]

Perchè il numero 1 per i sostituenti và sempre al carbonio direttamente legato alla catena principale!!! Ti ricordo che tutti i sabati alle 14 ci sarà la diretta in cui risponderò a tutte le domande che avete su dubbi, se avete bisogno di qualche consiglio per lo studio, complimenti vari e critiche!!!

[@chiaraancinelli7314]

Al minuto 7:50, perché 1-metilpropil? Dov’è il propile? Io vedo CH3CH2CH non CH3CH2CH2

[@ProfAtzeni]

Perché propil cosa significa?

[@simone1726]

Mi scusi l'ignoranza, come distinguo un propil da un isopropil? Cioè, come faccio a capire se l'atomo di H l'ha perso sul secondo atomo di C o sul primo/terzo? Inoltre, come individuo il secondo atomo di carbonio in una molecola di propile? Considero sempre quello in "mezzo" come il secondo atomo di C della molecola? Ad esempio, in questa pagina c'è una molecola che rappresenza un 5-isopropil 4-propilnonano, da come capisco che il primo è iso e il secondo propil? www.chimica-online.it/organica/propile.htm

[@ProfAtzeni]

Maurizii Costanzo è proprio quello che spiego benissimo e ampiamente nel video!!!

[@bargebarge1612]

Hai missato un CH2 nell’Allile, hai messo solo CH, nulla di che intuibile che ci siano 4 legami, quindi è scontato pensare CH2

[@ProfAtzeni]

barge barge se ascolti la lezione lo capisci che è giusto, questa è la nomenclatura dei sostituenti ed è facile capire quel legame che vedi che è legato alla catena principale!!! Quindi il numero di idrogeni sono prefetti... grazie del commento

[@YK-ie2cn]

quindi quando mettiamo il prefisso iso?

[@ProfAtzeni]

ISO si usa solo quando è presente l’isopropil o l’isobutil, non esistono altre molecole con iso, questa chiaramente è nomenclatura comune, quindi si devono studiare a memoria!!!

[@Purplerain0275]

Purtroppo se non c'è voce non si capisce nulla...Prof, sarò io ad essere sorda...

[@ProfAtzeni]

Alessandra Tabacchi temo sia un problema delle tue casse, perché sul mio pc e sul cellulare lo sento senza problemi!!!

[@Purplerain0275]

grazie comunque;-)

[@shivere.4346]

Prova con le cuffie. Anch'io senza cuffie ho difficoltà a sentire, ma con le cuffie cambia tutto

[@condottierodeipopoli3668]

credo lei abbia sbagliato l'ultimo allile in quanto mi sembra improbabile che comporti solo 4 atomi di idrogeno

[@ProfAtzeni]

Condottiero Dei Popoli l’allile è perfetto!!! Non capisco cosa intenti con comporta 4 idrogeni!!!

[@condottierodeipopoli3668]

Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni la valenza libera lei l'ha posta sul carbonio saturo laterale, dovrebbe chiamarsi dunque 3-propenil sbaglio? Avendo lei tolto un idrogeno, il primo carbonio anche se si lega ad una catena ha comunque carenza di un legame.

[@ProfAtzeni]

Condottiero Dei Popoli il carbonio sulla destra ha 4 legami come anche il vinile affianco, quello che devi ricordare è che si parla di sostituenti e quindi il primo carbonio di destra è legato alla catena principale!!! Quindi ha legato a se due h un ch e un carbonio della catena principale!!

[@condottierodeipopoli3668]

Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni si ricontrollando la parte finale del video lei cancella i numero 2 sotto H è questo che mi lasciava perplesso

[@shivere.4346]

Quindi, per un'inesperta in chimica organica come me, fatemi capire. Non avrebbe dovuto cancellare il 2 nell'ultimo CH di destra, giusto? Quel C lega due H, il CH del resto del sostituente e un C della catena principale, è corretto?