ME/CFS: Leben mit chronischem Erschöpfungssyndrom | Wie lebe ich mit einer schweren Krankheit? #2

Chronisches Erschöpfungssyndrom:
„Meine Erkrankung bedeutet für mich Gefängnis. Ich bin gefangen in einem Körper, der nicht macht, was ich will…“ Diese Nachricht erreichte mich vor kurzem per Video. Der Absender: Manuel, ein junger Mann aus der Frage-Community.
Manuel leidet unter der Krankheit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome). Umgangssprachlich wird es oft “chronisches Erschöpfungssyndrom genannt”. Aber Manuel ist mehr als einfach nur erschöpft. Seine Krankheit fühlt sich für ihn an, als hätte er eine schlimme Grippe. Und das rund um die Uhr - seit einigen Jahren. Nach den kleinsten Aktivitäten muss er sich tage- und wochenlang ausruhen und schon Sitzen bedeutet für ihn viel zu große Anstrengung.
Manuel hat mich eingeladen ihn zu besuchen, damit ich mir ein eigenes Bild der recht unbekannten Krankheit ME/CFS machen kann.
Bei ihm zuhause treffe ich auch seinen Papa und seine Schwester, die mir davon erzählen, wie der Alltag mit Manuel ist und wie sich das chronische Erschöpfungssyndrom für sie als Angehörige anfühlt.
Um eines hat mich Manuels Vater gebeten: Und zwar darauf hinzuweisen, wie wichtig es für die Familie geworden ist, dass Manuel mit 19 Jahren eine Berufsunfähigkeitsversicherung abgeschlossen hat. Ohne die, sagt er, wäre es finanziell wirklich schwierig.
Wenn ihr wissen wollte, wie Manuel trotz der Krankheit ME/CFS nicht die Hoffnung verliert, dann schaut meine neue Folge: „Mein Leben mit chronischem Erschöpfungssyndrom“.
Folge 2 der Frage „Wie lebe ich mit einer schweren Krankheit?“
Wenn ihr weitere Informationen zur Krankheit ME/CFS wollt, dann klickt hier: www.mecfs.de
Das ist Die Frage:
Es gibt diese großen, kniffligen Fragen, auf die es keine einfachen Antworten gibt. Wie komme ich mit dem Tod klar? Was ist so geil an einem Fetisch? Muss ich Angst vor der Psychiatrie haben? Ich suche Antworten auf diese Fragen, Woche für Woche, für euch. Ich gebe mich nicht mit einfachen Antworten zufrieden - ich probiere lieber aus, bohre nach und gehe dahin, wo's auch mal unangenehm wird. Ich frage keine Experten, ich bin vor allem dabei: in der Psychiatrie, auf der Fetisch-Party, im Rettungshubschrauber. Jeden Dienstag, 13:00 Uhr gibt's eine neue Folge.
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[@janinescheererb]

Man merkt sofort was für ein intelligenter und sanftmütiger Mensch Manuel ist.

[@failversprechend]

Vitamin D kann generell bei Krankheiten mit dem Immunsystem helfen. Wurde mal der Vitamin D Spiegel von Manuel getestet? Evtl kann eine Hochdosierung seine Beschwerden lindern. Allerdings immer in Kombination mit Vitamin K2 und Magnesium. Da reichen dann auch keine 1000 IE. Ich nehme zur Zeit 20k IE Vitamin D am Tag und konnte damit viele meiner chronischen Krankheiten lindern bzw. beseitigen. Einfach mal CFS und Vitamin D in Kombination Googlen. Gibt bereits Studien dass das helfen soll. Gerade wenn er eh die meiste Zeit drinnen verbringt sollte er unbedingt Vitamin D supplementieren.

[@silviohertzel7545]

@failversprechend Das wird er sicher gemacht haben. Wie hoch ist dein Wert nach der zweiten Messung und wie war er vor Beginn der Ergänzung?

[@Bembel81]

Batschnass isse.

[@lordone.bjoerndevries4424]

failversprechend Blödsinn ich habe me und nehme d und k2 aber da ist mehr zutun .Weitaus mehr

[@tatjanastergano2474]

@@failversprechend War auch mein Gedanke. Konnte meine Erschöpfung damit super in den Griff bekommen

[@whanowa]

An dieses Sprichwort muss ich ständig denken: *Ein gesunder Mensch hat tausend Wünsche, ein kranker hat nur einen.*

[@Alican-io5ye]

Boa hab den noch nie gehört/gelesen der ist echt krass und bringt einen zum Nachdenken.

[@VampireBat-q1t]

Der Spruch ist mit Vorsicht zu genießen. Viele chronisch Kranke haben durchaus mehr als nur einen Wunsch, und je nach Schwere der Krankheit ist es uns vielleicht gar nicht immer so wichtig, sie loszuwerden

[@ninab1]

@@VampireBat-q1t Es kommt darauf an, wie es dir gerade geht. Manchmal hat man in einem Moment auch nur den Wunsch z.B. das Duschen ohne Kreislaufprobleme fertig zu bekommen.

[@VampireBat-q1t]

@@ninab1 Ja, das kommt auch vor... dass man, blöd gesagt, ganz andere Sorgen hat als das Gesundwerden.

[@lori5038]

Ich wünsche mir, dass meine Schuppenflechte weggeht.

[@vh6441]

Don‘t give up. Ich hab auch ME. War 22, als es anfing. Jahrelang hausgebunden. Heute bin ich 52. und kann wieder raus. Sogar mehrere Stunden.

[@DieFrage]

Das freut mich sehr zu hören, das macht Mut.

[@lianebowien6385]

Verläuft diese Krankheit denn zyklisch oder wie kam es zu einer Verbesserung?

[@vh6441]

@Liane Bowien ​Das kann man nicht generell sagen. Bei manchen dauert sie 'nur' einige Monate (mehr als 6) und sie erholen sich vollständig Bei manchen dauert sie Jahre + dann geht es ihnen besser. Oft verlaüft sie in Schüben. Charakteristisch ist, dass sie sich bei jeder Anstrengung verschlechtert kann. Ißt du was, was der Körper nicht verarbeiten kann, hast du unter Umständen monatelang Probleme, die schon mal überwunden waren. Sprichst du mit jemandem, kann das gleiche passieren. Gehst du einkaufen, mußt du dich danach 2 Tage ausruhen + kannst nicht viel anderes machen. Es gab Zeiten, da konnte ich nichtt mal was lesen. Es ist so wie Manuel sagt: du fühlst dich wie eingekerkert. Wer lesen kann, kann sich schon glücklich schätzen, weil er sich wenigstens etwas ablenken kann. Es gibt eine Einteilung in 4 Grade: Grad 1: der Patient kann noch arbeiten, aber keine sozialen Kontakte mehr pflegen, weil er seine Kraft komplett für die Arbeit braucht. Grad 2: du kannst nicht mehr arbeiten + keine sozialen Kontakte mehr pflegen. Grad 3: du bist überwiegend hausgebunden, kannst also nicht mehr rausgehen, dich aber noch (mehr oder weniger )allein versorgen. Grad 4: bettlägrig + pflegebedürftig. Nicht jeder macht alle Grade durch. Manche erholen sich von Grad 1 (die meisten, die sich kompletterholen sind Grad 1). Ich war anfangs zwischen Grad 3 und 4, dann sehr lange 3 und jetzt zwischen 2 und 3. Tendenz 2 nach meinem Empfinden. Bei mir war das Problem, dass ich ewig lange nicht richtig diagnostiziert wurde. Erst nach 28 Jahren, als schon diagnostizierbare Folgeerkrankungen auftraten, bekam ich die richtige Diagnose. Seit 4 Jahren mache ich jetzt eine orthomolekulare Therapie + sie schlägt an. Es geht trotz Rückschlägen zwischendurch (je nachdem, was ich mache) insgesamt aufwärts, würde ich sagen. Ich versuche auch, wieder zu arbeiten. Dass ich hier so einen langen Text schreiben kann - wäre vor ein paar Jahren noch unmöglich gewesen (er bleibt allerdings unkorrigiert. Ich hoffe, du verzeihst mir … :-)). LG

[@reinhardmuller3406]

@@vh6441 Sehr interessanter Einblick!

[@weiwes]

@@vh6441 ich wünsche dir alles alles gute auf deinem weg!

[@fridascary159]

Ich finde den Journalisten auch sehr einfühlsam. Spielt eine große Rolle im Umgang

[@FrostyFlames24]

Ja, ich finde ihn auch sehr respektvoll. Da können sich viele andere Journalisten eine Scheibe von abschneiden

[@corinnahaverlandt705]

JA! Frank ist ein toller Mann! Er macht das klasse.

[@tobiastroyer9972]

Das genaue Gegenteil von Markus Lanz 🤗👌

[@xoalenaxox]

Frank ist immer so respektvoll und einfühlsam, wirklich toll! Und Manuel wünsche ich viel Kraft und alles Liebe 🧡

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte!

[@IchLiegFlach]

Auf von mir lieben Dank Alena 😊

[@weedstore]

Ich bin auch immer so ich will rein in dei olga

[@Time.Is.A.Theorie]

Ich dachte grad ich les‘ nicht richtig! Bin selbst betroffen und sehe extrem selten Dokus zu diesem in Deutschland viel zu unbekannten Thema. Der Beitrag hier macht mich gerade echt sehr glücklich. Danke, Puls-Team.

[@DieFrage]

Das tut mir sehr Leid für dich. Gleichzeitig freut es mich, wenn dir der Beitrag gefällt und wir damit ein bisschen Aufmerksamkeit schaffen können.

[@bruegging]

@@DieFrage Auch von mir ein fettes, fettes Danke für den Beitrag. Das ist so wichtig. Wir sind unsichtbar und Sichtbarkeit kostet Kraft. Danke. Könntet ihr noch "prominent" auf die Aktion MillionsMissing.de aufmerksam machen? Da finden diese Woche weltweite Proteste zu ME statt. U.a. auch in Berlin, Halle a.d. Saale und München.

[@blubberpaste]

Auch von mir fettes Danke! Mama und ich sind beide betroffen

[@orfamayQ]

Dem möchte ich mich gerne anschließen, es tut wahnsinnig gut und macht ein wenig Hoffnung auf bessere Anerkennung in der Gesellschaft, wenn es fundierte Medienbeiträge zu dem Thema gibt. Irgendwann.

[@sophiatholen9085]

Ha, so ging es mir auch. Die Woche ist gerettet, und wieder ein bisschen Hoffnung auf Verbesserung unserer Situation in der Zukunft getankt.

[@piiinklemonade5272]

Tolle Reportage, aber mit hat leider total der medizinische Aspekt gefehlt. Ich hätte gerne mehr dazu gewusst, wodurch die Krankheit zustande kommt, ob es dagegen Medikamente gibt etc.

[@Johnny_Wursthaut]

Info auf mecfs.de

[@DieFrage]

Tatsächlich ist das sehr schwierig: Wozu es zur Krankheit kommt, ist pauschal nicht zu sagen. Das macht auch die Diagnose so schwer. Medikamente gibt es momentan nicht wirklich, auch keine Therapie, das erzählt Manuel ja im Video. Nur die Symptome können teilweise behandelt oder gelindert werden. Genauere Informationen findest du zum Beispiel auf der Seite der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS.

[@IchLiegFlach]

Den Medizinischen Aspekt finde ich als Naturwissenschaftler auch sehr spannend. Auf meinem Kanal habe ich vor bald ein paar Videos dazu zu machen.

[@evameierhofer7249]

Der Medizinische Aspekt, also was du alles schon hast untersuchen und behandeln lassen hätte mich auch interessiert. Ich habe mehrere Patienten mit CFS und bin immer wieder geschockt, dass die Standart-Medizin nicht mal die häufigsten Ursachen ausschließt bzw. angeht.

[@bruegging]

@@evameierhofer7249 mecfs.de Millionsmissing.de

[@johannamewes5498]

Ich habe auch einmal 5 Jahre und 3 Jahre krankheitsbedingt nur gelegen. Die Menschen leben ihr Leben weiter und man fühlt sich wie lebendig begraben. Ich wünsche dem jungen Mann von ganzem Herzen dass etwas gefunden wird, das ihm hilft!

[@Monika.Boehler]

Hallo! Wie bist du aus der Krankheit wieder raus gekommen?

[@______3910]

Er wirkt als hätte er so verdammt viel wertvolles zu sagen, tut im herzen weh mit anzusehen Ich würde ihm wünschen wenigsten eine möglichkeit zu finden seine Gedanken mit anderen teilen zu können ohne Erschöpfung ..

[@mritschel5861]

Er telt seine Gedanken auf seinem Kanal "ich lieg flach"

[@karolutz8536]

Ich bin froh, dass ich kommentare machen kann, reden strengt zu sehr an!

[@senitaylor6061]

Ich ziehe meinen Hut vor einem so starken Menschen wie Manuel.

[@XY-jo4pu]

Das hört sich irgendwie an wie Depression - nur halt körperlich.... Ich wünsche Manuel viel Kraft

[@IchLiegFlach]

Ja deswegen bekommt man am Anfang auch oft Depression als Diagnose :( Obwohl das kein Sinn macht. Ich hab so einen starken Antrieb und will so viel tun 😊

[@tomo13571]

@@IchLiegFlach hast du es mal mit modafinil oder Methylphenidat probiert?

[@DieFrage]

Danke für deine Wünsche!

[@AKOthePERSIANkiller]

goral besuch mein kanal ist super wichtig,,,,ich brauch eure hilfe,,,,

[@IchLiegFlach]

@@tomo13571 Danke für die Tips. Ich nehme Betablocker und Clonidin gegen meine Co Erkrankungen und ein Virustatikum

[@hauenpappe3383]

Nachdem ich das Video gesehen hatte, bin ich aufgestanden, raus gegangen, hab mein Gesicht in die Sonne gehalten und mich darüber gefreut, dass mir sowas möglich ist. Danke Manuel, dass du mir das gezeigt hast, was ich im Alltagstrott immer wieder vergesse: Dankbar sein und sich bewusst über die kleinen Dinge freuen. Ich wünsche dir alles Gute und halte die Ohren steif!

[@IchLiegFlach]

Freut mich sehr wenn du die Sonne so ein bisschen mehr genießen konntest 😊

[@coitusinterruptus4226]

Digga du bist so ein Heuchler

[@jessgrn]

Das hast du genau richtig gemacht

[@nevin5588]

Es ist so traurig, mitanzusehen, dass so ein junger Mensch so leidet :( Er ist in der Blüte seines Lebens, und dann so eine Krankheit :(((

[@vornamenachname1512]

Du bist so sympathisch und sanftmütig, bleib bitte so wie du bist!

[@DieFrage]

Ich fand Manuel auch super sympathisch. Ein echt starker, positiver Typ!

[@IchLiegFlach]

Vielen lieben Dank 😊

[@skinnypete9855]

Ich glaube er wäre gerne weniger sanftmütig.

[@Fxx308]

Vorname Nachname er hat testomangel

[@IchLiegFlach]

@@Fxx308 Nein mein Testosteron Blut-Spiegel ist schön in Normbereich

[@willshedo]

"Ich kann mich so am glück anderer freuen" Das ist die Botschaft deiner Seele, Manuel, diese Fähigkeit ist so vielen Menschen verloren gegangen in der heutigen hektischen Zeit. Vielleicht sollst du ein Botschafter für Mitgefühl sein, und zwar nicht, indem andere Mitleid mit dir haben, sondern indem du Mitgefühl vorlebst. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute. Grüsse vom Hochrhein, Tina

[@sigridthomas9973]

🥰

[@PAIN-rd8qp]

süß

[@Bella-gj1fq]

Das ist sehr sehr schön gesagt

[@4lugia33]

Das Video ist ein Geschenk. Ich bin selber seit 23 Jahren erkrankt (als junger Erwachsener) und das ist total merkwürdig sich plötzlich durch Manuel mal in einem Bericht repräsentiert zu sehen. Halte durch, du hast mir mit dem Video etwas Großartiges gegeben!

[@IchLiegFlach]

Vielen lieben Dank, das freut mich 😊

[@mikromue]

Man spürt richtig, dass Manuel ein großes Herz hat. Seine liebenswerte Art hat mich wirklich berührt. So einen Bruder/ Freund/ Sohn kann man sich nur wünschen 💕

[@IchLiegFlach]

Danke für die lieben Worte 😊

[@onestar8707]

😢 ... So ein attraktiver junger Mann ....das tut mir im Herzen weh. Würde ihn auch gerne Mal besuchen. Damit er weiss, dass es Menschen gibt, die ihn auch so akzeptieren.

[@thomasb.2506]

Genau das dachte ich auch! Ich hoffe die Redakteure hier rufen ihn auch öfter mal an oder besuchen ihn :-)

[@karolutz8536]

Das strengt ihn an?! Macht Sinn!

[@0743pm]

one star würdest du ihn glücklich machen wollen

[@Michael-pj3of]

@@0743pm Was heisst glücklich machen?

[@Michael-pj3of]

@Unusual.Bea-Tierkanal Und glücklich machen?

[@ykollektiv]

Wow, wie Manuel mit seiner Krankheit umgeht und es trotzdem schafft positiv zu bleiben hat uns sehr bewegt! Es ist beeindruckend, dass er sich auch so für andere freuen kann. Wir wünschen ihm viel Kraft :)

[@DieFrage]

Danke euch! Ja, Manuel ist ein echt starker Typ!

[@TomB09]

Auf Twitter habt ihr mir versprochen, dass ihr euch das Thema auch anschaut. Bitte macht ein Video :)

[@IchLiegFlach]

Danke 😊 Freude und Mitgefühl für andere geben mir immer viel Kraft

[@TomB09]

@@IchLiegFlach das bewundere ich. Ich ertrage keinen Kontakt mehr zu meinen alten Freunden. Es macht micht psychisch zu sehr fertig und wir leben eh in zwei Welten ohne Schnittmenge

[@IchLiegFlach]

@@TomB09 so viele Kontakte habe ich auch nicht mehr. Viele können halt nicht damit umgehen

[@BellaPalomaHeidelberg]

Solidarität mit allen ME/CFS-Betroffenen !!! 🖤🖤💙💛🤍❤💚🖤🖤

[@hitorihigashi343]

sehr nette Ausstrahlung hat er trotzdem viel Kraft für alle

[@einetwasimetwas2555]

Ich finde er hat richtig schöne Haare ! :D

[@IchLiegFlach]

Danke sehr 😂 Ich war 2 Jahre lang einfach immer zu "faul" zum Friseur zu gehen.

[@nwogoering9668]

@@IchLiegFlach mal ne Frage. Wieso hast du eigl kein pflegerollstuhl, dann könntest du rausgehen und trotzdem liegen

[@IchLiegFlach]

@@nwogoering9668 hab ich aber der kann nur 30° nach hinten.

[@keepXonXrockin]

Tolle Farbe und schöne Locken 👌

[@nwogoering9668]

@@IchLiegFlach Wieso also bei mir auf Arbeit gehen die bis ins liegen 🤔

[@perry374]

*Einer der Interessantesten und lehrreichsten Kanälen. Davon sollten sich einige KZbinr mal eine Scheibe abschneiden* 😉 _P. S. Respekt an Manuel, wünsche dir/ihm alles gute für die Zukunft_ 🙏

[@LS-xv7oz]

Stimmt, kann ich zu stimmen

[@account-0229]

🙏🙏

[@reltihfloda5319]

Hau mal wieder Video raus

[@DieFrage]

Vielen Dank für das Lob! Das freut mich total. :)

[@IchLiegFlach]

Danke :)

[@Unbekannt0000]

Tolle Familie mal so nebenbei, die ihn so selbstverständlich unterstützen

[@LoveIXTC]

Frank besitzt aus meiner Sicht alle Eigenschaften eines kompetenten Reporters sowie Menschens. Mittlerweile sind solche Reporter selten vertreten, deshalb:Top mach weiter so ich stehe voll und ganz hinter dir! :) Zum Video: Eine wirklich schreckliche Krankheit, hoffe dass dort medizinisch lösungen gefunden werden bzw mit der Zeit auch eine besserung eintritt. Wie wäre es z.B mit einer Ernährungsumstellung? Den Körper mal richtig entgiften? Wünschen allen hier noch einen schönen Tag :)

[@DieFrage]

Vielen Dank für dein Kompliment. Was Manuels Krankheit angeht ist es leider mit einer Entgiftung oder Ernährungsumstellung nicht getan.

[@LoveIXTC]

@RealCapo88 In meinen Augen unglaublich tragisch! Nur stellt sich die Frage wer etwas daran ändern will. Ich befürchte solange kein multimilionär daran erkrankt wird sich wenig tun... Leider!

[@LoveIXTC]

@@DieFrage Hatte ich schon befürchtet war bloß die erste Idee die mir gekommen ist. Es müssen ganz klar wege zur Finanzierung der Forschung aufgetan werden. Damit sich dort effektiv etwas tut müsste schon ein ''Star'' oder Multimilionär an dieser Krankheit erkranken. Wobei diese Reportage aufjedenfall ein richtiger Schritt in die richtige Richtung ist!

[@jeannoelhonisch7037]

Ne finde ich nicht. In dem Video zu ZJ hab ich angefangen ihn nicht zu mögen, denn er hat sich null mit dem Glauben beschäftigt sondern nur Kritisiert. Wenn er mit Ausgeschlossenen redet ist es klar das sie schlecht über ZJ reden...

[@LoveIXTC]

@@jeannoelhonisch7037 Solche Sekten muss man auch schlichtweg kritisch betrachten. Ich halte auch generell nichts von Religiösen Gemeinschaften da Sie meist ein Machtinstrument darstellen. Allein schon die festsetzung von Regeln die man nicht anzweifeln darf finde ich zutiefst lächerlich. Ich persönlich wurde schon oft genug von Mormonen oder den Zeugen Jehovas belästigt und genau da hört meine Toleranz auf.

[@duyguxx29]

Was für ein toller Mensch du bist Manuel.. kein Wunder das du eine Frau gefunden hast die dich liebt. Und das sage ich wirklich vom Herzen. Wer kann schon heutzutage von sich behaupten, er würde sich am Glück anderer efreuen. Außerdem wollte ich noch sagen, dass Manuel ein tolles Gesicht hat :)

[@IchLiegFlach]

Danke für die lieben Worte 😊

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Manuel!

[@blub8559]

Der Arme. Das muss ja wirklich schlimm für ihn sein 😕

[@AnnaHamann]

Manuel ich sehe dieses Video erst 2 Jahre nach der Ausstrahlung und muss sagen, dass ich sehr berührt bin von deiner Geschichte. Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute und danke dir, dass du so offen über deine Krankheit sprichst und aufklärst 🙏☮

[@sylviajonas861]

Hallo Manuel, ich freue mich wirklich, mal eine Doku über dieses wichtige Thema zu sehen. Ich habe auch vor einigen Jahren diese Diagnose gestellt bekommen nachdem ich viele Jahre darunter litt. Ich konnte nicht mehr in die Schule gehen, musste mich ständig rechtfertigen und habe alle Hobbys und Freunde aufgeben müssen. Auch mir wurde gesagt, es würde nicht besser werden. Heute aber habe ich mich zurück ins Leben gekämpft und bin nun fast wieder voll im Leben. Vielleicht hast du ja Lust, mich kennen zu lernen und ein bisschen zu schreiben? Liebe Grüße

[@IchLiegFlach]

Freut mich mega zuhören, dass du dich zurückkämpfen konntest 😊 Noch habe ich die Hoffnung nicht aufgegeben, dass ich irgendwann vielleicht ja mal wieder selbständig Leben kann.

[@arisafari_93]

Hey, hier spricht auch eine (ehemalige) Betroffene. Wie hast du's denn raus geschafft? :)

[@sylviajonas861]

@@IchLiegFlach Das solltest du auch nicht! Natürlich ist die Wahrscheinlichkeit nicht so hoch aber die Chance auf Heilung bzw Besserung gibt es! Wie ich sehe hast du aber auch eine tolle Familie, die dich dabei unterstützt und dir halt gibt, um nicht in die Depression zu verfallen :)

[@sylviajonas861]

@@arisafari_93 Das kann man leider nicht so kurz und knapp beantworten. Ich habe beispielsweise immer weiter versucht meine Grenzen auszureizen, meine Ernährung und Lebensweise umgestellt etc.

[@DieFrage]

Schön, dass es dir etwas besser geht! :) Manuel kommentiert hier selbst mit, vielleicht sieht er deinen Kommentar ja. Ansonsten schreib ihm doch mal auf seinem Account: kzbin.info/door/kvGDFeyJByRrmis-KyL5SQfeatured

[@sophiatholen9085]

Hey, ich bin als Selbstbetroffene unglaublich glücklich über dieses Video. Danke, Danke, dass Du das Wissen über ME/ CFS in die Welt trägst. Denn im Moment werden wir ja noch nicht ausreichend wahrgenommen, so dass medizinische Forschung fehlt und uns auch nicht geholfen werden kann. Danke auch Dir, Manuel, dass Du die Strapazen für das Video auf Dich genommen hast. Ich hoffe, sie crashen Dich nicht langfristig.

[@Test-pq7ns]

Ist es bei dir auch so extrem?

[@axelhuls3960]

Nicht medizinische Forschung fehlt, sondern es wird suggeriert (!), man müsse weiter forschen. Dauerhaft! Das ist die Strategie, die die Chemieindustrie oder auch Mobilfunkindustrie wie einst die Tabakindustrie mit ihrer "Cigarette Science" fährt. Man "scheisst die Wissenschaft zu mit seinem Geld", indem laufend Studien designt und finanziert werden, welche der Realwissenschaft in den Hintergrund drängt oder zumindest "Umstrittenheit" und "weiteren Forschungsbedarf" vorgaukelt. Aus diesem Grund behauptet auch Bayer beim Monsanto-Prozess um Glyphosat selbstsicher, man habe "800 Studien" die alle beweisen würden, daß Glyphosat ungefährlich sei...Dazu werden ergänzend Medien und "Mietmäuler", renommierte Professoren für mediale und Fachveröffentlichungen sowie an wichtigen behördlichen Schaltstellen - auch in der ärztlichen Weiterbildung - finanziert. Und warum dieser Aufwand? Natürlich wegen der Unsummen zzgl. strafrechtlicher Risiken, die solch ein Prozess - bleiben wir beim Beispiel Glyphosat - die Industrie kosten kann. Hier aber geht es um mindestens ebensoviel, denn es ist ein Komplex von Umweltkrankheiten NEBEN CFS, die allesamt die gleichen Auslöser haben, welche biochemische Prozesse in Gang setzen, welche u.a. zur mitochondrialen Schädigung und zur Chronifizierung führen. Siehe die Ausführungen von Prof. Martin L. Pall.

[@davebander9730]

@Sophia Tholen: Gehen Sie mal aufs Thema Parasitenkur. Checken Sie Ihren Vit.d und Gluthationelevel. Machen Sie auch ne Stuhluntersuchung auf Schwermetalle, Pathogene/Toxine, Bakterienstatus. Checken Sie Ihre Mitochondrien. Für mehr Energie: Wasserstoffperoxide 3% einnehmen. 3*am Tag. Zuerst mit 3*3 bis auf 3*12 gehen. 2Tage Pause, Restart. Wenn Sie nach der ersten Phase nix merken, dann hochschrauben aufs Doppelte.

[@konstantindinkela4755]

@@davebander9730 Bitte - hört keiner auf dieser höchst gefährlichen Schwurbler. Die bringen Euch dazu Chlorbleiche zu saufen. Das veräzt die gesamte Schleimhaut des Darms etc. Ihr zerstört dauerhaft euren Darmtrakt und ehröht massiv euer Krevbsrisko, während ihr völlig sinnlos Schmerzen habt. Da hinter stecken meines achtens Verbrecher, die wegen schwerer Körperverletzung bestraft gehören. All das was die Schreiben hat keinerlei medizinische Grundlage.

[@davebander9730]

@Konstantin Dinkela: Sie haben wohl einen an der Waffel, Sie Schwachmatt. 3% Lösung in 2dl Wasser äzt überhaupt nicht den Darm. Sogar Profisportler nehmen das. Aber gell, Medikamente verschreiben, an denen nachweislich bis zu 25 000 Leute jährlich in Deutschland sterben. Fakt. Sie sind ein Unwissender.

[@ErdbeerCoeur]

Selten einen so emphatischen, respektvollen, verständnisvollen, menschlichen Reporter gesehen. Sehr schön anzusehen :) Manuel wünsche ich nur das Beste❤️🙏🏼

[@betterbanjayce518]

Du bist mit Abstand das beste was ich seit langem auf KZbin gesehen habe. Sehr einfühlsam, was einfach beweist das du ein guter Mensch bist. Mach weiter mit deinem guten Job

[@cosimaanastasia1995]

Ich habe noch nie etwas davon gehört! Das ist so so interessant so etwas zu erfahren! Ich bin total betroffen, das so ein junger attraktiver Mann, dem die Welt offen stand auf Schlag so eine Infektion bekommt! Ich wünsche mir, dass er einen Weg finden wird, glücklicher zu werden.

[@winstonsmith9747]

Dinge, die man CFS Patienten niemals sagen sollte: 1. Oh, das kenne ich, ich bin auch immer müde. (Absoluter Schlag ins Gesicht, da ein CFS Patient zuvor meist ein sehr aktives Leben hatte und sich sehr (!!!!) bewusst ist über den Unterschied "müde" und "fatigue".) 2. Das ist psychisch, du bist klar depressiv. (Ein klares Unterscheidungsmerkmal zwischen CFS und Depression ist, dass man als CFS eine unglaubliche Motivation hat, Dinge zu tun. Jeder CFS Patient hat eine lange Liste mit Dingen, die er sofort angehen würde, wenn der Körper ihn ließe. Eine Depressiver wäre körperlich meist in der Lage, durch die Erkrankung fehlt ihm jedoch die Motivation. Wer aufmerksam zugeschaut hat, der hat das Funkeln in den Augen von Manuel gesehen, als er mit dem Reporter sprach. Die würden unter guten Umständen sofort ne Runde klettern gehen und danach mit nen Bier den Sonnenuntergang genießen. Wenn der Körper es irgendwie zuließe.) 3. Wenn man nicht selbst Betroffener oder vom Fach ist, irgendwelche Heilvorschläge zu geben. (Vor allem, da die meisten Vorschläge Aufwand erfordern, somit auch Kraft, die so unglaublich gut eingeteilt werden muss.) Dinge, die man CFS Patienten zeigen sollte: 1) Verständnis für die körperlichen Grenzen, die (fast schon 'leider') nicht sichtbar sind. (CFS Patienten sind durch die medizinische Mangelversorgung, die Psychiatrisierung und den geringen Bekanntheitsgrad der Erkrankung in einer dauerhaften Rechtfertigungslage. Fragt mal CFS Patienten wieviele von ihnen ihre Erkrankung gegen eine sichtbare schlimme Erkrankung eintauschen würden. Vermutlich sehr viele, insbesondere die krassen Fälle. Es gibt eine amerikanische Forscherin, sie hat sich Jahrzehnte mit HIV und CFS beschäftigt. Sie wurde in einem Interview mal gefragt, was sie wählen würde, wenn sie eins auswählen müsste. Sie entschied sich für HIV. Und das war vor vielen Jahren. Schweres CFS raubt Dein Leben mit einem Schlag. Selbst "leichtes" CFS stellt Dein Leben komplett auf den Kopf.

[@ninab1]

Danke!

[@ConnyWeirdWorld]

Gut zusammengefasst

[@sophiatholen9085]

Passt 100 Pro. Danke für Deinen Text. Ich weiß von Leuten, die froh sind, wenn sie später eine Krebsdiagnose bekommen (tritt bei ME-Patienten etwas häufiger als sonst auf), denn Krebs ist etwas, mit dem andere was anfangen können. Ganz plötzlich ist Verständnis da, was das Leben vereinfacht.

[@nussknacker9827]

Danke!

[@Michael-pj3of]

@@sophiatholen9085 Das zählt aber auch für psychische Erkrankungen genauso. Besonders Depressionen werden missverstanden.

[@gentlespace1]

Es ist schön zu sehen das die Kommentare durchweg echt positiv sind und viel Mitgefühl transportieren..eher leider selten bei youtube. Möge Manuel stets beschützt sein und mögen ihm Gesundheit & Glück begleiten!

[@wholelottalove6727]

bin nach dieser folge vom sofa aufgestanden und habe eine stunde klavier gespielt. manuel, du inspirierst menschen hier!

[@theabe4529]

Es tut mir so leid für ihn, dass er nichts machen kann, obwohl er will und die Krankheit ihn an vielem hindert. Ich wünsche ihm alles Gute und dass er seinen Mut nicht verliert!

[@DieFrage]

Danke für deine Wünsche!

[@AKOthePERSIANkiller]

thea besuch mein kanal ist super wichtig,,,,ich brauch eure hilfe,,,,

[@misslillyjaqueline]

Man merkt sofort, dass du ein total liebenswerter Mensch bist Manu!

[@esmeraldagermania1462]

Ich kenne Erschöpfung, hatte manchmal Angst ich hätte dieses Syndrom, aber ich hab es definitiv nicht. Der Mann tut mir Leid. Hoffentlich kann man ihm bald helfen. Ich wünsche ihm das er bald mit einem Husky joggen geht und der Husky danach erschöpft ist 💖

[@ninab1]

Was hast du denn stattdessen, wenn ich fragen darf?

[@andreaseidel882]

Was hat der eigentlich?

[@zue7013]

Wie stark Manuel ist - ich wünsche ihm alle Kraft der Welt und hoffe, dass es bald medizinische Ansätze gibt, die ihm helfen…

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Manuel.

[@MyMangamania]

Manuel, du bist so ein sympathischer und tapferer junger Mann! Man merkt richtig, wie viel Liebe und positive Gefühle du in dir trägst, trotz dieser Krankheit und der schwierigen Umstände. Bleib so positiv und liebenswürdig wie du bist! Du machst das großartig und ich wünsche dir und deiner Familie sowie deiner Freundin nur das Beste ❤️

[@IchLiegFlach]

Vielen lieben Dank 😊

[@akay8027]

Manuel? Das ist für dich: Hey Manu, wollt' dir nur kurz sagen, dass obwohl wir zwei uns fremd, ich dir dennoch ohne zagen sagen kann: ich bin gehemmt. Weil du trotz des riesengroßen Tatendranges, Willenskraft für jahrelang ins Bett verstoßen, nicht mal mehr ein Schrittchen schaffst. Und dabei nehm' ich sehr wohl wahr wie arg das Leben du vermisst, wie sehr die Einsamkeit so klar dich untertaucht - dein Leben frisst. Wie gerne du mit deinen Freunden einfach _sein_ willst, weiter nichts, und schenken willst das Glück der Freude, pure Liebe des warmen Lichts. Und ganz ehrlich, das mein' ich ernst: du strahlst wahre Sympathie, mit dieser du ganz viel erwärmst und die in mir mehr als gedieh. Fremder Manu, weit da draußen ich hoffe wahrlich, dass dein Tag ein schöner war, soweit dies möglich und für die Zukunft: ja nicht verzag!

[@IchLiegFlach]

Vielen lieben Dank ❤

[@DieFrage]

Wow, was für ein tolles Gedicht!! Da steckt ganz viel drin. Ich wette, Manuel freut sich darüber.

[@kritischerkritiker7492]

Respekt! 👍🏼

[@dilanz2497]

Ich lieg flach wünsche dir alles beste !!.. hoffe man findet was gegen die Krankheit

[@Kla-Klaudinsky]

Lieber Manuel. Du hast ne super Familie! Du nimmst nicht nur, sondern gibst auch.

[@milalewis922]

Man merkt was für ein herzensguter Mensch Manuel ist!! Ich wünsche ihm alles erdenklich gute und dass er niemals diese Gutmütigkeit verliert. Ich hoffe es werden sich Wege finden, die ihn wieder an einem normaleren Leben teilhaben lassen werden. 🙏🏼

[@lightoftheworld3333]

Mir kommen die Tränen, es tut mir so Leid, ich bete für Dich Manuel 🙏 Ich kann dir was mega schönes erzählen. Seit meiner Taufe ändert Jesus mein Herz ❤️‍🩹🪽

[@lianebowien6385]

Ich bin unglaublich beeindruckt, wie du deine Situation mental meisterst. Meinen allergrößten Respekt dafür. Ich bin ambitionierte Sportlerin und könnte den ganzen Tag in der Natur verbringen, so wie du früher. Deine Stärke diese Krankheit anzunehmen und radikal zu Akzeptieren hätte ich nicht. Ich wünsche mir für dich neue Forschungsergebnisse und dass du so unendlich stark bleibst, wie du bist!

[@weiwes]

Frank ist einfach perfekt für diesen Kanal. Er ist so so mitfühlend und lieb und gibt acht auf seine Interview Partner. Großes Respekt an dich! Zu dem eigentlichen Inhalt: Es ist wirklich krass, ich persönlich wusste bzw kannte diese Krankheit gar nicht. Ich finde es super stark von ihm, dass er trotz, dass es ihn Tage kosten wird sich von dem Interview zu 'erholen', damit an die Öffentlichkeit gehen will und darüber aufklären will. Es ist einfach sehr wichtig. Vorallem weil ich mir vorstellen kann, wie scheisse das doch sein kann, nichts machen zu können und daran nicht großartig geforscht wird. Ich hoffe so so sehr, dass sich dort bald etwas ändern wird. Ein Leben im Bett zu verbringen wünsche ich niemanden. Ich wünsche Manuel alles Gute trotzdem auf den Weg und vorallem mentale Stärke.

[@followmereports]

Wow! Manuel hat eine so tolle und starke Persönlichkeit. Wir wünschen ihm von Herzen alles Gute - und sagen danke für diesen interessanten und wichtigen Beitrag, lieber Frank :)

[@DieFrage]

Danke euch!

[@valeriemuller3633]

Du bist soo stark! Ich leide selbst an dieser schrecklichen Krankheit und weiß nicht wie lange ich das durchhalte. Danke 🙏

[@julienthoelke4452]

Ich hoffe, dass Manuel irgendwann wieder die Kraft hat in die Berge zu gehen oder mit seiner Freundin oder Familie etwas unternehmen kann. Viel Kraft weiterhin und viel Gesundheit! Echt tolle REPORTAGE, weiter so.

[@DieFrage]

Das hoffe ich auch. Danke für deine lieben Worte!

[@IchLiegFlach]

Vielen dank, Ich hoffe es auch und träume nachts immer wieder davon

[@julienthoelke4452]

@@IchLiegFlach Bleib stark!

[@piacar86]

Einfach ein großes Kompliment an beide. Manuel, dass er die Anstrengung auf sich nimmt, dieses Krankheitsbild zu erklären. Es könnte ihm ja auch egal sein, was die Welt denkt. Ich verstehe es so besser, denn mein Onkel hat die Krankheit seit 4 Jahren und ich dachte immer, irgendwann geht’s ihm besser 😢 hmmmm. Und dann Frank, sowas von einfühlsam, empathisch und intelligent. Man wäre selber gern mit ihm befreundet. ❤ich mag die Videos von euch echt gern, aber seine besonders. Mach weiter so 😊

[@mariaseidi4023]

Essen probiotic,Kefir, kombucha,Nato,fermented foods.

[@nadjag1147]

Gib Dich niemals auf Manuel!!!!! Du bist für viele ein Vorbild, wie Du damit umgehst und trotzallem Leid so unglaublich positiv bist!!!!

[@manuelklein751]

Hat mich mega mitgenommen. Ich hoffe das die Krankheit in Zukunft besser erforscht wird und es vielleicht sogar Medikamente gegen die Symptome geben wird. Ich Wünsche meinem Namensvetter alles alles Gute und wünsche viel Kraft!🙏🏼💪🏼

[@smuella]

Puh, da muss man schwer schlucken. Ich leide selbst seit knapp 15 Jahren an einer Ansammlung diffuser Symptome, darunter ständiger Schwankschwindel, Empfindlichkeit gegenüber allen möglichen Reizen, Erkältungssymptome und auch ähnliche Erschöpfungserscheinungen, wenngleich nur ein Bruchteil des hier gezeigten. Das Gefühl, gefangen zu sein, kenne ich trotzdem. Manuel, dein Zustand lässt all das kaum der Rede wert erscheinen, obwohl es mir das Leben schon merklich mühselig macht und mich oft runterzieht. Umso inspirierender ist daher deine Einstellung zu deiner Krankheit und deine Kraft im Umgang damit ist ansteckend. Danke dafür. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute und eine langfristige Besserung, auf welchem Wege auch immer.

[@nathalieschneider6478]

Ich finde Manuel, - ja so unfassbar bewundernswert, - wie liebevoll und positiv, dass er trotz solch einer unglaublich stark einschränkenden Situation, drauf ist!! Bwoh, da könnten sich ja viele Menschen, die kerngesund sind, ja die berühmte Scheibe abschneiden... - Und auch wenn er sich als Belastung für seine Familie oder Freunde vorkommt, na das ist er ja aber mal überhaupt gar nicht, da er ja durch seine blosse Anwesenheit, sehr viel gibt, ich spüre das glaube ich so gut, da ich lange Zeit Depressionen und Soziophobie gehabt habe und auch sehr viel so irgendwie dünnhäutig, fragwürdig und bettlägerig gefühlt habe...

[@DieFrage]

Hallo Nathalie, danke für deine lieben Worte an Manuel.

[@Bine2007]

Lieber Manuel, Du hast mir gerade klar gemacht, wie"wehleidig" ich doch bin. Nicht im Sinne von Schmerzen ertragen, sondern im Sinne von "Jammerlappen". An so vielen Kleinigkeiten/Nichtigkeiten rege ich mich auf gerate in Stimmungstiefs..... Ich schäme mich und danke Dir zutiefst. Vor Deiner Kraft, Deiner Stärke, ziehe ich den Hut. Diese 13 Minuten waren wahnsinnig wertvoll für mich. Dafür danke ich Dir von 💛💛💛💛

[@fatamorgana288]

Einfach nur krass, wie willensstark Manuel ist. Hätte ich diese Krankheit, würde ich komplett durchdrehen 😥

[@philipp1474]

Schläfst durch!😂

[@ninab1]

@@philipp1474 Nein, man kann nicht die ganze Zeit schlafen. Die meisten der schwerer Betroffenen liegen im Bett und können nicht viel machen, weil auch Reize wie z.B. Fernsehen sie überanstrengen würde.

[@philipp1474]

@@ninab1 Das war ein Wortspiel und eine Anspielung auf durchdrehen. Aber danke für den Aufklärungsversuch😁

[@ninab1]

@@philipp1474 Achso. Ja, es gibt Menschen, die denken, dass man die meiste Zeit schläft.

[@aquiet.author5879]

So ein lieber und toller Mensch, ich wünsch ihn trotz allem noch viel Lebensfreude❤

[@KathrinH1997]

Ich finde es beeindruckend wie er mit seiner Situation umgeht. Er wirkt als ob er ein total herzensguter Mensch ist. Ich fand es total schön wie er erzählt hat, dass er sich "über jeden kleinen Schrott freuen kann". Ich finde das ist etwas das wir uns alle mehr zu Herzen nehmen sollten, auch den Kleinigkeiten Aufmersamkeit zu schenken! Ich hab das vor allem dieses Jahr auch selbst gelernt. Ich habe seit über 10 Jahren Depressionen und hab dieses Jahr endlich das erste Mal gute Behandlung bekommen, sodass ich jetzt seit 1 Woche nicht depressiv bin! Ich kann mich nicht an eine Zeit erinnern in der ich mich vorher so gefühlt habe. Ich schätze gerade jede kleine Sache, die mich nicht die größte Anstrengung kostet. Das fängt schon dabei an selbst entscheiden zu können das Bett zu verlassen und nicht von der Depression "gelähmt" zu sein aufzustehen, weil es eine zu große Anstrengung ist. Ein Regenbogen, Sonnenaufgang, mein Lieblingskakao, die Nachricht einer Freundin, das Gefühl von kalter Morgenluft...all das und so viel mehr bringen mir so viel Freude, das fühlt sich ganz verrückt an. Ich schreibe mir of jetzt auch diese Kleinigkeiten auf um nicht zu vergessen, wie wertvoll es ist, dass ich diese Sachen gerade genießen kann. Ich wünsche Manuel noch ganz viel Kraft und hoffe, dass die Forschung irgendwann eine gute Behandlungsmöglichkeit für ihn findet!

[@Mario-kp8mj]

👏👍✊♥️💐 ich freue mich für dich ❗️

[@NightVisionCast]

Frank ich bewundere deine Einfühlsamkeit und dein Verständnis welches du jedem deiner Interview partner in deinen videos entgegenbringst. Manuel dir wünsche ich alles gute und beste für die Zukunft. In min. 12:30 hast du mir gezeigt wie wichtig es ist die kleinen Dinge im Leben wertzuschätzen, wir hängen uns täglich an unseren "unwichtigen" Problemen auf und verlieren den Blick für das wirklich wichtige. Ich hoffe von ganzem Herzen, dass in näherer Zukunft für dich eine Theraphie Methode gefunden wird! Ganz großen Respekt an dich! finde ich super das du dich auf dieses Video eingelassen hast!

[@DieFrage]

Danke für deinen lieben Kommentar Noah. Mir hat das Treffen mit Manuel auch echt viel gegeben.

Danke an dich Manuel! Dafür, dass du über deine Krankheit sprichst. Danke für eure Arbeit, liebes DieFrage-Team! Ich hatte noch nie etwas von der Krankheit gehört und wünsche Manuel alles, alles Gute und viel Kraft für die Zukunft.

[@Michael-pj3of]

Diese Krankheit hat man auch oft in Verbindung mit Krebs.

[@she4142]

Michael , nicht unbedingt. Man kann alle Tests machen lassen und dann findet man heraus, dass der Krebs garnicht vorhanden ist. Und was dann?

[@Michael-pj3of]

@@she4142 Ich meinte aber, wenn man Krebs hat. Krebsbedingtes Fatique.

[@Michael-pj3of]

@@she4142 Ich meinte , dass es diese Krankheit auch in Verbindung mit Krebs, als auch solo, gibt. Sowohl als auch.

[@stuuffy5626]

Wow, vielen Dank für diesen Beitrag! 💞 Ich wünsche dir alles erdenklich gute lieber Manuel. Du machst einen super sympathischen und vorallem loyalen Eindruck. Danke für deine Ehrlichkeit und Zeit, die du für uns genommen hast 🙏🙂

[@new_schka3872]

Hallo ihr lieben, Manuel ich finde Deine Einstellung total gut und mutig. Das Du nicht auf gibst und teilnimmst an anderen ihren Geschichten. Ich hoffe das beste für Dich und wünsche Dir viele schöne Momente mit Deiner Freundin.

[@ebrusura2442]

So eine starke Persönlichkeit! Mögen all seine Wünsche in Erfüllung gehen!!! ☘

[@IchLiegFlach]

Vielen lieben Dank 😊

[@FreshFausto]

Er ist wirklich geistig sehr fit!

[@DieFrage]

Manuels Krankheit beeinträchtigt ihn ja auch nicht geistig -- er hat einfach körperlich extrem wenig Kraft, die sehr schnell aufgebraucht ist. Aber trotz seiner Krankheit ist er ein krass starker Charakter!

[@Hjalla93]

Meinen größten Respekt an dich, Manu! Ich kannte die Krankheit bisher nicht. Richtig ernüchtert hat mich die Erkenntnis, dass so eine Krankheit mit ihren Begleiterscheinungen wie Einsamkeit und Perspektivlosigkeit sehr leicht zu Depressionen führen kann, aber gleichzeitig jede Therapiemöglichkeit dafür wahrscheinlich viel zu anstrengend und nicht durchführbar ist. Ich finde es toll und beeindruckend was du selbst für eine Ausgeglichenheit ausstrahlst und wie du mit deiner Krankheit umgehst! Vielen Dank, dass du diesen Einblick in dein Leben geteilt hast!

[@LagomorphaPhobic]

Wow... Vielen Dank für dieses Video. Ich leide ebenfalls an dieser Krankheit und kann Manuel zu 100% zustimmen bei allem, was er sagt. Genauso geht es mir auch. Eine sehr schwierige Sache dabei ist das Unverständnis anderer Leute. Deshalb sind Videos wie dieses so wichtig, um zu informieren.

[@mariademetriades2738]

Nur wenn man betroffen ist kann man das verstehen

[@biancawallach7324]

Wie lieb du bist :) voll angenehm.

[@IchLiegFlach]

Danke 😊 und ganz viel Liebe an dich

[@victoriapauser292]

Tolle Eltern und tolle Schwester. Hut ab und alles gute für Manuel. LG Manuel aus Wien

[@katili4857]

Ich finde die Schwester auch sehr sensibel, dass sie sich intensiv Gedanken macht, was sie zuhause erzählen kann, damit es dem Bruder nicht so sehr weh tut und ihm das aufzeigt, was er alles versäumen muss.

[@martinru5560]

Danke an alle Beteiligten!! Wir brauchen Anerkennung!!

[@ratmalschonweiter1734]

Toller Bericht, danke! Ich habe seit 2012 M.E., war jahrelang schwer krank, wie Manuel, allerdings war mein POTS nicht so stark ausgeprägt, sodass ich zumindest öfter mal aufrecht sein konnte. Die Krankheit raubt einem alles, auch die Persönlichkeit. Ich war wie eine wandelnde Tote und wurde, wie viele andere, irgendwann dazu noch depressiv. Ich habe in den letzten Jahren nur an meiner Genesung gearbeitet, teils mit ärztlicher Begleitung, dann konsequente gesunde Ernährung, Supplements, Pacing und das letzte, für mich entscheidende Puzzleteil, war Brainretraining. Es ist eine neurologische Erkrankung und das Gehirn ist plastisch. Mir geht es jetzt wieder so gut, dass ich in ein paar Monaten eine Ausbildung beginnen werde. Natürlich achte ich darauf, alle Belastungen so gering, wie möglich zu halten, mich nicht zu stressen und auf meinen Körper zu hören. Natürlich bin ich nervös, ob ich das alles schaffe, aber andererseits habe ich wieder ein riesen Vertrauen in meinen Körper und bin überzeugt, dass ich klar kommen werde. Ich schlage eine medizinische Laufbahn ein und bin entschlossen, anderen Betroffenen mit diesen Erkrankungen zu helfe, denn wie man vom Gesundheitssystem behandelt wird und durch alle Netze fällt, ist katastrophal. Ich wünsche allen Betroffenen viel innere Kraft und Durchhaltevermögen. Lasst euch nicht einreden, dass es nicht mehr besser werden kann oder die Krankheit unheilbar sei. Wir wissen einfach zu wenig, um solche Aussagen treffen zu können. Versucht alles, bleibt dran, behaltet die Hoffnung. Es gibt tausende Genesungsgeschichten und viele Wege, die dahin führen können.

[@DieFrage]

Vielen Dank und ganz viel Erfolg bei deinem Weg!

[@ratmalschonweiter1734]

@@DieFrage Danke! ☺

[@tanja211]

Lieber Manuel, Du bist ein unglaublich toller Mensch, die Liebe die Du ausstrahlst ist fantastisch. Du vermittelst einem Mut und Zuversicht. Ganz herzlichen Dank dafür!

[@kp-tq5jk]

Manuels Liebe, die sich über Jahre angesammelt hat, kommt sogar durch ein Video hindurch! Und das ist wahre Stärke :)

[@hannahlou6657]

Wooow ich bin gerade unglaublich erschüttert..... Manuel hat meinen grössten Respekt. So ein starker Mensch!

[@bettinaXXX0]

DU BIST MEIN HELD - ICH WÜNSCH DIR UNENDLICH VIEL KRAFT UND SCHICKE DIR LIEBE ♥♥♥

[@valro1085]

Sehr tolle Doku. Wir wissen teilweise gar nicht wie gut es uns geht. Das Video sollte manchen wirklich die Augen öffnen. Ich wünsche dir vom Herzen dass die CFS richtig erforscht wird und es bald eine Heilung dafür gibt. Gib nicht auf lieber Manuel!

[@peterpan8355]

Der arme Typ, musste fast weinen. Alles Gute für ihn ❤️

[@lenamarieke5749]

Wow so ein beeindruckender Mensch! Man kann wahrscheinlich viel von ihm lernen.

[@IchLiegFlach]

Danke für deine lieben Worte Lena 😊

[@lilli2273]

Das bekommen viele Menschen die sich immer wieder aufgerappelt haben obwohl sie schon lange emotional ausgebrannt sind. Hatte damals EBV Virus und ne HWS Verletzung. Dann Tinnitus, gleichzeitig Schule meistern müssen.. Kann das gut nachvollziehen. Das ist schrecklich wenn man die Quelle der Aufladung verloren hat. Du wachst morgens auf und bist noch geräderter als am Abend und weißt schon dass du deine vorhandene wenige Energie jetzt einteilen musst um irgendwas zu schaffen. Dazu kommt der körperliche Abbau.. wünsch dir alles gute!❤️

[@DieFrage]

Danke, dass du Manuel verstehen kannst und ihm so liebe Worte dalässt.

[@lilli2273]

Die Frage ihr habt einen wunderbaren Kanal mit sehr eloquenten und taktvollen Moderatoren die mir beweisen dass es echt noch Menschlichkeit in Deutschland gibt. Komisch dass ich den Kanal erst jetzt entdeckt habe^^ Weiter so 👍💚

[@Maybe53]

Das hat mich ganz schön berührt. Ganz viele Grüße und viel Kraft an Manuel. Du bist n Wahnsinns Kämpfer

[@lauraschlienz9948]

Du bist ein sehr beeindruckender Mensch! Ich wünsche dir viel Kraft

[@katharinawechselberger2833]

Also so ein positiver Mensch rührt einen fast zu Tränen. Ich wünsch dir viel Kraft lieber Manuel! Danke, dass du uns deine Geschichte erzählt hast! 💕

[@Cash8008544]

Danke Manuel für deine offenen und ehrlichen Worte!!! Soviel Kraft und Liebe die du damit gibst. Ich schätze das Leben und wünsche dir von Herzen das Gleiche, dass du eines Tages glücklich und zufrieden bist! Niemand kann nachempfinden wie es dir in dieser Situation ergeht und was du fühlen magst, außer selbst Betroffene. Drum danke ich dir noch einmal für deine großartigen Worte, deinem starken Geist, deine so verletzbare Hülle. Du gibst damit enorm viel, auch wenn es banal klingen mag! Wenn ich meine Augen schließe sehe ich dich vor mir, wie Freunde und Liebende dich hinaus in die Welt tragen, dir ermöglichen was verwehrt bleibt. "Bist du glücklich und zufrieden bist"... Gez. Fridtjof

[@yusurihibaka5737]

Viele Menschen: "Das ist jetzt auch super schwierig für mich einzuschätzen.... ob er lügt oder nicht" Er: "Das ist jetzt auch super schwierig für mich einschätzen... hab ich ihm zu viel Kraft gekostet...?" Da merkt man mal wieder, was für ein großartiges Team hinter euch steckt! Weiter so ^-^

[@IchLiegFlach]

Oh ja 😊

[@leabaier9805]

Frank ich glaub mit dir hat die Frage den PERFEKTEN Nachfolger gefunden! Du bist wirklich super!

[@pandara1978]

Ich wünsche Dir Gesundheit, Kraft und das Du doch wieder heile wirst! Fühl Dich gedrückt!

[@theresaoster2921]

Manuel, du hast mit diesem Video so viele Menschen belehrt, inspiriert und dankbar gemacht. Das ist nur ein winziger Teil, den du anderen gibst. Deiner Familie und Freundin bist du solch eine Bereicherung, sie können sich so glücklich schätzen, mit dir Zeit verbringen zu dürfen!

[@papieridylle2003]

So ein wunderschöner Mensch. Danke für deine Ehrlichkeit und deine berührenden Worte! Fühl dich ganz doll gedrückt

[@terni5554]

Ein sehr cooler und sympatischer typ! RESPEKT

[@f-i-r-e-t-a-g2988]

Ach du meine Güte.. Hab genau das selbe Problem seit Oktober 2018 bin ich jetzt das 8. Mal krank, darunter waren stirnhöhlenentzündungen, Grippe und Erkältung, seit paar Wochen hab ich atemprobleme und fühle mich grippig/schlapp... Ich hoffe es wird besser und wünsche auch Manuel alles alles Liebe (vor allem Gesundheit)

[@DieFrage]

Das tut mir sehr Leid. Ich wünsch dir ganz viel Kraft für die Zukunft!

[@IchLiegFlach]

Gib acht auf dich und schau dass du Dein Immunsystem irgendwie unterstützen kannst und wieder zum laufen bringst. Ich wünsch dir alles gute dabei 😊

[@f-i-r-e-t-a-g2988]

Danke euch!

[@Cherry-xd3lw]

Du bist so ein sympatischer und authentischer Reporter! Ich bin so froh auf diesen Kanal gestoßen zu sein. Alle Themen, ausnahmenslos, behandelst so du respektvoll und unvoreingenommen. Wirklich toll! Mach bitte weiter so! Ich wünsche dem jungen Mann alles erdenklich gute!

[@tanteanneliese4092]

so schrecklich. tut mir sowas von leid dass es Manuel so schlecht geht und er im Grunde genommen keine Lebensqualität hat. Und das in seinem jungen Alter. Ich hoffe dass ihm irgendwie weitergeholfen wird und es eine Therapie für ihn geben wird. Respekt an die Eltern die sich um ihn kümmern.

[@schmusibusii]

Ich wünsch Manuel viel VIEL Kraft

[@SimonB.]

Ganz ehrlich. Ich würde aufgeben. Respekt an Manuel! Und alles Gute für die Zukunft.

[@karliulrich5279]

Oh mein Gott ich bin so froh das ich strapazierfähiger bin und Skaten gehen kann und die Natur erleben kann. Bei solchen Beiträgen denke ich mir ,dass ich mein Leben wieder mehr schätzen sollte:)

[@DieFrage]

Das denk ich mir auch! :)

[@nataschakrogel3191]

Hallo Manuel, du bist das perfekte Beispiel, das es sich zu Leben lohnt, egal wieviel negatives passiert! Obwohl ich selber auch nicht ganz gesund bin, hast du mir mit deinen Worten gezeigt, das ich ab jetzt mein Leben anders im Blickwinkel habe! Ich wünsche dir von Herzen alles Gute! 🍀💐💋 Liebe Grüße Natascha

[@kimsinkim4038]

Lieber Manuel, ich wünsche dir viel Kraft ich hoffe das du schnell gesund wirst und uns darüber berichtest 🙏🏻♥️

[@user-uy7bo1ep8d]

Ich wünsche alles Gute für Manuel! Schätzt, dass eure Familie und ihr gesund seid und schätzt die kleinen Dinge im Leben.

[@Ms.Sweet.J.91]

Echt stark. Tut mir echt leid, ihn so geschwächt zu sehen. Dieses wieso nur!? Naja, ich wünsche ihm auf jedenfall alles erdenklich gute, gute Besserung, VIEL KRAFT & ich kenne es, wenn man zu schwach ist & wegen einer Art von Depressionen & Traumas so gut wie nur noch im Bett liegen zu können. Dennoch gebe ich nicht auf & versuche es mich immer & immer wieder auf zu raffen. Gäbe es KZbin nicht, wüsste ich oft nicht weiter. Hilft mir oft echt sehr & lenkt auch gut ab. Ich finde es super, da er eine Partnerin hat, die zu ihm steht 👍🏼❣

[@norbert9296]

Bin geschockt und hoffe von ganzem Herzen, dass es für Ihn eine Hoffnung gibt!!!