Муки за выживание: как живут в Казахстане больные муковисцидозом

50 пациентов из 166-ти с редким генетическим заболеванием муковисцидоз остро нуждаются в таргетных препаратах. Точечное лекараство пока недоступно Казахстану из-за своей дороговизны. Предварительные подсчеты Минздрава обошлись почти в 300 миллионов тенге на одного пациента в год и бюджет пока не в силах эти затраты осилить.
Одна из пациентов - 12-летняя Алана Абдуллаева. Состояние девочки резко ухудшилось два месяца назад, доступные лекарства не помогают, и родители настаивают на пересадке легких. Однако медки не торопятся давать направление на трансплантацию.
КАНАЛҒА ТІРКЕЛ / ПОДПИШИСЬ НА КАНАЛ: kzbin.info?...
АРНАМЫЗДЫҢ ҮЗДІК ЖОБАЛАРЫ / ТОПОВЫЕ ПРОЕКТЫ КАНАЛА:
Отдел журналистских расследований
• Отдел журналистских ра...
«Бүгін» ток-шоуы
• «Бүгін» ток-шоуы
«Khabarlas»
• «Khabarlas»
#ОбществоХабар #ВыпускНовостей #ХабарNEWS

[@cinema7717]

Алла шипа берсин муктаж болган кулдарына

[@rozamatkarimova4991]

Алана солнышко выздоравливай.🤲🤲Мой внук тоже болейит этой болезнью ему толька годик.

[@almazhakipbekova1360]

Здравствуйте, свяжитесь со мной. Я скажу вам как лечиться

[@fox_TV10]

​@@almazhakipbekova1360как

[@lauratauisaeva2692]

Про родителей ничего хоорошего сказать не можешь

[@user-gl1fw8zr3u]

Зачем было малыша рожать, если есть такой риск