Hidrólisis Básica de Amidas | Mecanismo de Reacción |Reacciones de Amidas

[@mafe1371]

Gracias, estaba que me explotaba la cabeza con esto... Pero me salvo. Gracias, gracias. Ahora si podre salir segura a mi exposición

Genial! 👍🏾

[@nestormorarodriguez3922]

Excelente explicación, realmente me gusta mucho tu contenido. Y me gustaría que esté al alcance de muchas más personas. Saludos desde Perú, un grande

Muchas gracias, Néstor! 😊

[@ImMonicaI]

Muchas gracias, me sirvió demasiado para la comprensión de un tema relacionado con mi tesis para poder explicarlo mejor

Excelente!

[@julianhernandeztristan4219]

excelente explicación

[@cosasdeLPS]

Buenísimo!! Que bien explicado, muchas gracias, me ha sido de gran ayuda!

Me alegra saber eso! 😊

[@marcosmizrahi8497]

EXCELENTE VIDEO PROFE QUERIDO

Gracias por comentar!

[@danielamercadoosorio6750]

Me sirvió bastante para mi exposición, muchas gracias

Excelente! Suscríbete y comparte!

[@alejandramartinezbueno9530]

Espero que crezca mucho su canal

Muchísimas gracias, Alejandra! 😀

[@davidmartintuyozanga8440]

Buen contenido

[@carventetetitlajarededuard1862]

---"igual el mecanismo está bien chulo" ---jsjsj . Muchas gracias profe, muy buen vídeo , muy bien explicado y muy claro. Saludos profe, you have one subscriber more!!!

Muchísimas gracias!

[@dannyhanccopalomino4848]

Tengo una duda, se supone el NH2 es una base fuerte, por ende mal grupo saliente. Lo único que sé , es que debe protonarse. Eso se puede hacer intramolecularmente ? Porque no detalla su salida en el mecanismo .

Ocurre de forma intramolecular.

[@duvanharleyibarguenmosquer3879]

re buena la explicación, ¿en que libro puedo ver esta reacción?

Para este video mi guie del Química Orgánica de Philip. También se encuentra mejor detallado en el de Wade, vol. 2.

[@felipejara2851]

Una duda, el mecanismo ocurre de igual forma para amidas secundarias? por ejemplo en la N-etilpropanamida.. ahí ya no se formaría NH3

Se da con todas las Amidas. En caso de que sea una secundaria o terciaria, daría Amina. Gracias por ver el video y comentar! Suscríbete!

[@joseantonioolivaresvilchis355]

Grande profesor Muñoz! ¿Y mi mencorazona?

[@shandiravaldiviaestrada5687]

:D graciasss

[@karlanajera2935]

Únicamente es posible en amidas primarias?

Se da con todas las Amidas. En caso de que sea una secundaria o terciaria, daría Amina. Gracias por ver el video y comentar! Suscríbete!

[@dataworld127]

@ una amina con dos grupos hidroxi verdad ???

No entiendo la pregunta.

[@dataworld127]

@ en la hidrolisis de la amida catalizada por ácido, se protona a NH2 para formar un mejor grupo saliente (NH3), para de ese modo seguir la sintesis hasta llegar al ácido carboxìlico. Sin embargo como usted lo dijo profesor, la hidrolis de una amina secundaria dara un amino, mi pregunta es..... si queda una amina secundaria con dos grupos hidroxi, uno que pertenciente al anterior grupo carbonilo que fue protonado y luego perdio el doble enlace yel segundo pertenciente a al ataque del agua y su respectiva desprotonación. No se si este bien, esa era mi duda, disculpe la molestia. :(

@@dataworld127 aquí está la Hidrólisis Ácida: kzbin.info/www/bejne/jZ66l62ubNF6nbs