Reactivo de Grignard a Ésteres | Sístesis de Cetonas | Mecanismo de Reacción

[@moonsmoonsloverg1rl]

Hola que pasaria si la reaccion sucede en un medio acido?ncomo por ejemplo con H3O

[@jwkd-jp3pk]

Como seria el mecanismo si el reactivo de grignard fuera de este modo: 2CH3-MgCl .Por favor explicame,gracias.

Primero debes hacerlo con uno (como está aquí en el video) y después hacer reaccionar la cetona obtenida con el otro reactivo de grignard (como está en este video: kzbin.info/www/bejne/a5engH1-ic2ondU). Usa los dos videos.

[@oliversanchezlozano627]

amigo, estoy volando, que me recomendarias o que videos me reconmedarias para entender lo que haces :(

Descarga los libros de Wade de Orgánica, el V1 y V2. Te recomiendo que estudies a fondo las Reacciones de Eliminación, Sustitución (principalmente) y Ácido-Base (Lewis y Bronsted-Lowry). En el canal están los de E1, E2, Sn1, Sn2 y Ácido-Base.

[@jwkd-jp3pk]

Lee el libro del Wade.

Ese mecanismo se hizo con los lineamientos de ese libro. 7ma edición, vol. 2, pág. 1016. En el mecanismo sólo lo dejé hasta la formación de la cetona, porque iba a realizar otro donde a partir de esa cetona se obtiene el Alcohol. Si ves el video completo y lo analizas, lo entenderás. Acá el video: kzbin.info/www/bejne/a5engH1-ic2ondU