Не удачная попытка окислить метан оксидом азота при уф облучении.

[@alexartemev9010]

метан отлично окисляется озоном в коронном разряде попробуйте окислить метан оксидом азота в коронном разряде на стекловолокне или силиконе

[@taraxacum6448]

Смесь пропускать через озонатор?

[@alexartemev9010]

@@taraxacum6448 да но давайте низкую концентрацию метана и оксида азота иначе реакция может перейти во взрывную, например с помощью балластного газа аргона или даже азота (что проще дешевле и доступнее)

[@Rashadrus]

А в чем смысл окисления метана оксидом азота? (Оксид азота я получаю дешево - дуга "лестница Якова", от трансформатора МОТ и при давлении в 2 АТМ, но воздух надо осушать, иначе получите пары азотной кислоты) Если решились на такое, то нужен катализатор с низким уровнем выхода электрона для инициации реакции или хотя-бы сыпаните палладиевой черни на стенки колбы.

[@taraxacum6448]

Дак оксид азота итак как гомогенный катализатор ,мог бы выступать . Это один из серии опытов с метаном при переделе его в формальдегид , на гетерогенных катализаторах выходы формальдегида низкие , окисляется он быстро .

[@taraxacum6448]

Дуга , десница Якова , этим методом вы жидкий азотный тетраоксид не получите , хотя на сколько я знаю пока никто не пробовал .

[@larry_k]

Жёсткий УФ процентов на 95% блокируется обычным стеклом. Боросиликатным, конечно, возможно, меньше. Вам бы сделать эллиптический отражатель и поставить лампу с кварцевой трубкой-реактором в точках фокуса отражателя...

[@НиктоИванович-п1в]

Спасибо за ответ! А как ещё можно применить ультрафиолет, ну, как катализатор хим реакций?

[@taraxacum6448]

Фотохимических реакций много ,фотосинтез например у зелёных растений , реакция водорода с хлором идёт со взрывом при освещении ,хлора с алканами и сернистым газом , хлора с бензолом получается гамма изомер гексахлорциклогексана инсектицид линдан (я это делал ) ,щас снят с производства, угарного газа с хлором фосген

[@НиктоИванович-п1в]

@@taraxacum6448 Спасибо, интересно!

[@ВладимирБуревестник-п4т]

Оксид азота не вариант. Интереснее другой опыт. Для проведения необходимы источник УФ, пары ртути и холодильник сепаратор для паров ртути. На выходе из метана водород и сажа.

[@taraxacum6448]

Это конечно очень интересно ,но мне нужен способ синтеза из метана формальдегида с хорошим выходом.

[@taraxacum6448]

Может проще просто метан через дугу пропустить?

[@plyaskinLab]

А где вы это прочитали? Статья? патент?

[@ВладимирБуревестник-п4т]

@@plyaskinLab Это наша работа, как ни странно.

[@victorkorshunov705]

При облучении тридцатиэксагерцовым излучением должна быть температура ---253°с(20К), так изомеризуется диазирин в диазометан! Может быть вы попробуете сделать это с обычным метаном но использовать при этом поддерживающий бузер для генерации 100ТГЦ-246ДБ? При этом катализатор наподобии перовскита и т.д. для предварительного дэгидрирования с димеризацией метана и вовсе образования дэгидрокарбена, очевидно вовсе не обязательный! Реакция тогда может остановиться, на образовании плохо в таких условиях рекомбинирующихся радикалов! Если честно, смысл есть и обсудить окислительное дэгидрирование до угарного газа и формалина!

[@taraxacum6448]

У меня нет таких генераторов, может научите как сделать?

[@Шурашов.С.П]

Если я правильно понял, оксид азота здесь является катализатором, и не обязан расходоваться. Для окисления метана нужен кислород, которого в колбе почти не осталось. Но это уже пахнет взрывом... Мне понравилась горелка и УФ лампа. Не могли бы вы сказать, какие мощности у ламп?

[@taraxacum6448]

Всё так . Мощность лампы 400 ватт

[@Шурашов.С.П]

@@taraxacum6448 Это ДРЛ-ки. А у лампы накаливания какая мощность?

[@taraxacum6448]

@@Шурашов.С.П у неё 500ват

[@Шурашов.С.П]

@@taraxacum6448 Спасибо, возьму на вооружение

[@victorkorshunov705]

Все дело в валентности! N2O5>NO2+•ONO2 происходит при 30эксагерцах но --125°с! Это условия йодирования этилена, но не для Коновалова! Хотя стоит и мне попробовать для реакции:CH4+•ONO2>CH3•+HNO3, CH3•+NO2>CH3NO2! NO2 реагировать при --125°с и 30эксагерц ИК цвета видимого собакой по кличке Майке будет правда с этиленом а не метаном про который мне хотелось бы, чтобы он разложился, на ацетилен и водород при --125°с! Тогда не за горами и пиролиз диазометана до дидиазоэтилена реагировавшего с водой с образованием временного дидиазопроизводного бэттаоксивинилового спирта дэгидрирующегося до дидиазопроизводного диоксиэтина тримеризующегося до гексадиазобензольного восстанавливаемого до арилгидразина! Несмеяновы в отличии от Петрова использующего активированный уголь при 500°с не хотят и такой холод! Есть способы синтеза ацетилена, этилена и этана с использованием перовскитоподобного Ba0,5Sr0,5Co0,8-xWxFe0,2Oз-б где х=0-0,1, б=0,4-0,6, фехраля и того, что найдёте и вы в частности у Несмеяновых! Но это при температурах 750°с-1600°с, совершенно правильно вами подмечено, на высоких скоростях проходя через раскаленный катализатор возле которого реактив держится 2 миллисекунды и ай да в холодное масло! Короче, не мне вас учить в дальнейшем! И зачем метиламин, метанол, формальдегид, сахар, спирт, уксус, ацетон, ацетен, диазометан, дидиазоэтилен, дидиазоэтин, гексадиазобензол, арилгидразин, аммиак, триметиламин, триэтиламин, гидрокарбонат бария, пероксид бария, перекись водорода, семиполярный оксид триэтиламина, озон и лисий хвост в т.ч.! Я к этому Диме при его синтезе:CH2O+CH3NO2>C2H5NO3, C2H5NO2+C6H5CHO>C6H5CHC(CH3)NO2 и т.п. точно не пойду! Священник в подмосковье гаитянскую клиническую смерть сделал, а пропал в реанимации через 3 дня не гаитянской а нашей!

[@plyaskinLab]

Очень интересно пишите.

[@victorkorshunov705]

@@plyaskinLab Как вам мне объяснять? Центр оздоровления Горных Бегемотов существует, вот он пусть и разбирается! Ноопепт+пирацетам+церебролизин нужен или трифтазин+мажептил+сонапакс им виднее! Считаю, что если точно не помню, не зачем было и лезть! А вдруг у этого TARAXACUM действительно светильник цвета карандаша засыпающего Майке-350млн. Ксерагерц? У меня по сравнению с холодным пиролизом CH3NNOK есть, кое-что гениальнее! 2CH4>C2H4, 2C2H4+O2>2CH3CHO, 2CH3CHO>CH3COOH+C2H5OH, C2H5OH+CuO>CH3CHO+H2O+Cu, Ca(CH3COO)2>(CH3)2CO+CaCO3, (CH3)2CO>CH2CO+CH4, CH2CO+N2>CH2N2+CO, 2CH3CHO>CH3CHCHCHO+H2O, CH3CHCHCHO+NaOC2H5>CH3CHCCH2ONa+C2H5OH, CH3CHCCH2ONa+CO2>CH3CHC(COONa)CHO, CH3CHC(COONa)CHO+C2H5OH>CH3CHC(COONa)CH2OH+CH3CHO, CH3CHC(COONa)CH2OH+CH2N2>CH3CHC(COONa)CH2OCH3+N2, 2CH3CHC(COONa)CH2OCH3+SOCl2>2CH3CHC(COCl)CH2OCH3, CH3CHC(COCl)CH2OCH3+CuH>CH3CHC(CHO)CH2OCH3+CuCl, CH3CHC(CHO)CH2OCH3+C2H5OH>CH3CHC(CH2OH)CH2OCH3+CH3CHO, 2CH3CHC(CH2Cl)CH2OCH3+Zn+H2O>2CH3CHC(CH3)CH2OCH3+ZnO+2HCl, CH3CHC(CH3)CH2OCH3+O2>CH3CHC(CH3)CH(OOH)OCH3, CH3CHC(CH3)CH(OOH)OCH3+KOH>CH3CHC(CH3)CHO+KOCH3, CH3CHC(CH3)COOC2H5+CH2N2+Na2SO3+2NaOH+H2>H2NCH2CH2CH(COOC2H5)CH2NH2+Na2SO4+Na2O, H2NCH2CH2CH(CH3)CH2NH2+8CH2N2>(C2H5)2NCH2CH2CH(CH3)CH2N(C2H5)2, 2BaO+O2>2BaO2, BaO2+(NH4)2SO4>(NH4)2O2+BaSO4, (C2H5)2NCH2CH2CH(CH3)CH2N(C2H5)2+2(NH4)2O2>2(C2H5)2N(O)CH2CH2CH(CH3)CH2N(O)(C2H5)2+4NH3+2H2O, Fe2(SO4)3>3SO3+Fe2O3, 2(C2H5)3NO+41O3>2NO2+12CO2+15H2O, (C2H5)2NN(C2H5)2+H2O>(C2H5)2NOH+HN(C2H5)2, C4H8N2(,Re2S7)+H2>C2H5NNC2H5, (C2H5)2NOH+C2H4

[@victorkorshunov705]

@@plyaskinLab Я буду рыцарям писать ещо более интереснее коль они доказали, что от альфа-частиц с энергией 11880эксаэлектронвольт спасает страница из учебника химии! Я глаголил сразу, что видать это не просто страница а Алекс Жук привыкший к высокочастотному току которого правда сплющило! Что Алекс Жук как Ленин вид мухомора в котором составляющее хитин или бумага его мундира! Расщеплять мундир TARAXACUM научиться, повар хороший будет! И вот, что я не ему нашёл:Ni(CO)4+4KOH>K2[Ni(CO)4]+K2CO3+2H2O, 3K2[Ni(CO)4]>K6C6O6+6CO+3Ni, K6C6O6+6Zn+6KOH>C6H6+6K2ZnO2, C6H6+3Cu2O>3Cu2C2+3H2O, Cu2C2+CaS>CaC2+Cu2S, MgO+CaC2>Mg+2C+CaO, Mg>батарейка из Mg для вольтового столба Александра Болеславовича, N2+O2>2NO, NO2+SO2>SO3+NO, H2SO4+NaCl>HCl+NaHSO4

[@АннаШумейко-ц6т]

Обычное стекло сильно поглощает ультрафиолет, кварцевую лампу нужно непосредственно в реакторе, и еще бы неплохо бы рефлектор...я так думаю..

[@taraxacum6448]

Да это точно .

[@vladax7872]

Хлор подмешивать надо, так в книжках писалось, и нагревать. Тогда алканы нитруются.

[@taraxacum6448]

Я бы хотел формальдегид получить с хорошим желательно выходом.

[@vladax7872]

@@taraxacum6448 там смесь продуктов будет, нитрометан и прочее, может и с формальдегидом.

[@RumataEstorskiyMoskv]

@@taraxacum6448 формальдегид покупается. На том же сайте Химик_Ру или ещё где. А вот получение нитрометана - это практически полезная задача.

[@АннаШумейко-ц6т]

по реакции должна получиться синильная кислота, только врядли поможет ультрафиолет

[@taraxacum6448]

Я думаю надо его сквозь расскаленный уголь пропустить вместе с метаном .

[@АннаШумейко-ц6т]

@@taraxacum6448 а не получится ли из этого ракетный двигатель? 😁оксид азота сильный окислитель, взлетит все на воздух... если реч идет о синильной кислоте то тут скорей реакция азота с метаном в отсутствии кислорода, тогда да....ну или реакция аммиака в моно оксиде углерода, но тут как мне кажется сложность в том что СО вещ не стойкая, тут нужен хороший газогенератор как это делали на авто когда то... и опять же, нужна хорошая вытяжка, кислота ядовита, да и СО кстати тоже не пахнет средиземным морем😁

[@taraxacum6448]

@@АннаШумейко-ц6т ракетное топливо запросто получится если оксид азота охладить и обезводить ,у меня есть этот опыт на канале но там он синего цвета с водой придумать способ обезвоживания и охлаждения и получится установка синтеза окислителя ракетного топлива. Можно цех строить ))). Я угарный газ получал действием концентрированной серной кислоты на муравьиную кислоту потом в баллоны закачивал хотел синтез Фишера тропша осуществить , но руки не дошли до этого, давно этобыло , в магазинах не было ещё изобилия водопроводной арматуры ,приходилось делать из всякого барахла и как результат ничего не вышло ,а синильную кислоту надо делать в озонаторе тлеющим разрядом но КПД мне не известно.

[@taraxacum6448]

@@АннаШумейко-ц6т есть замысел сделать аппарат в трубке мелко раздробленный уголь это один контакт в нутрь насыпи угля вставляется контакт из вольфрама подключается ток уголь расскаляется при этом с низу подаётся СО2 если нужен чистый СО или водяной пар если нужна смесь с водородом .

[@АннаШумейко-ц6т]

@@taraxacum6448 можно вольфрам, но он сильно окисляется если присутствует кислород, можно так же нагревать сам углерод электрическим током или токами Фуко, тут только фантазия и желание что то делать...🙂

[@ChimeraChemLab]

Ну как бы хз. Это ртутная лампа, мб надо ждать, пока на рабочий режим выйдет, т.е. просто подольше включать

[@taraxacum6448]

Ртутная лампа на свой ,,адский,, режим не выходит параметры балласта не те ,нужен дроссель. Может тогда получится .

[@ChimeraChemLab]

@@taraxacum6448 Вроде умудряются и без дросселя запускать

[@taraxacum6448]

@@ChimeraChemLab здесь тоже запустилась бы ,ждать только долго ,ртуть в лампе должна сильно нагрется , тогда лампа накаливания потухла бы.

[@ВасилийДударов]

дрл,дри,дриз с битой колбой,то что нужно

[@НиктоИванович-п1в]

Зачем так получать формальдегид? Это просто идея?

[@taraxacum6448]

Это просто моя фантазия)))

[@Oregon77]

... Братцы! Да сделайте озонатор!, получите озон и жарьте метан азотным ангидридом🤢🤔... не пользуйтесь УФ, хреново мож. для здравия кончится!

[@taraxacum6448]

Уже в процессе))

[@ВасилийДударов]

пропан бы,вот это вышак,

[@user-ussr-73-ulsk]

Всё очень интересно но вы не заботитесь о своём здоровье . Тем более с летучими реактивы .

[@taraxacum6448]

Что есть то есть, надо делать вытяжку, у меня всё для этого готово)

[@ВасилийДударов]

​@@taraxacum6448так делай