Nervenkrankheit ALS: Wenn der Körper zum Gefängnis wird | Alpha & Omega

[@ALS-und-WAS-ich-GLAUBE]

Ich werde auch Zuhause gepflegt, mit Beatmung und allem drum und dran. Es geht. Mir hilft mein Glaube sehr

[@GudrunBöttcher-n9z]

Allen, die das betrifft, wünsche ich von Herzen, daß sie das was sie erleiden mit viel Kraft bewältigen ! Sie mögen alle einen geliebten Menschen bei sich haben!🎉❤ 10:18

[@severinschausberger1055]

Alles Gute an alle Menschen die das haben und an die Angehörigen

[@ritafehlhauer3672]

Das ist die schrecklichste Krankheit die ich je gesehen habe. Mein Mann ist vor einem halben Jahr an der Krankheit verstorben. Vor zwei Jahren bekam er eine Erkältung mit Halsschmerzen. Erst wurde die Stimme heiser bis sie ganz verschwand und auch nicht wieder kam. Es kam eins nach dem anderen und nach anderthalb Jahren verstarb er plötzlich nachdem er eine Magensonde und einen Katheder gelegt bekam. Es war grauenhaft, ich pflegte ihn ganz alleine zu Hause mit Pflegestufe V.

[@umoser1]

Ich hatte auch keine Hilfe, die Pflegestationen haben mir immer und immer gesagt sie hätten keine freie Kapazitäten. Die Freunde haben sich auch alle zurückgezogen. Man wird wirklich alleine gelassen

[@IschbindeKalle]

Sehr informativ. Ich werde mich demnächst beteiligen um Gelder in die Forschung fließen zu lassen. Weder ich, noch jemand den ich kenne ist betroffen. Trotzdem liegt mir die Heilung der Krankheit sehr am Herzen.

[@IsabelBam]

Bei meiner Cousine wurde ALS im Alter von 28 Jahren diagnostiziert. Sie verstarb erst mit 47. Fast 20 Jahre lang "lebte" sie noch mit der Diagnose.

[@Andreas-ou7dw]

Das ist nicht ungewöhnlich wenn die Diagnose in jüngeren Jahren erfolgt, was selten ist. Stephen Hawkings Diagnose erfolgte mit etwa 23 Jahren, er starb mit über 70. Aber eben ganz selten. Meist Diagnose Anfang 50 und Tod nach 3....6 Jahren. Leider.

[@IsabelBam]

@@Andreas-ou7dw Hoffe, du bist (als Angehöriger) nicht selbst betroffen!!

[@Andreas-ou7dw]

@@IsabelBam Nein, bin ich nicht. Gott sei Dank. ALS ist nicht ansteckend und nicht vererbbar... Irgendwie eine Art von Gendefekt oder ähnlichem.

[@heinrichneuhalfen6355]

Hallo leider wurde bei mir mit 58 ALS diagnostiziert , jetzt im ersten Jahr habe ich eine Parese in der linken Hand und die Beine wollen nicht mehr. ROLLSTUHL. ICH WÜNSCHE KRINEM DIESE Krankheit

[@IsabelBam]

@@heinrichneuhalfen6355 Das tut mir leid für dich. Alles Gute.

[@birgitmuller6668]

Mein Mann ist letztes Jahr auch an ALS gestorben einen Tag nachdem er die endgültige Diagnose bekommen hat

[@umoser1]

Mein Mann erkrankte 2013 an dieser schrecklichen Krankheit er verstarb Ende 2019. Habe ihn alleine gepflegt und bin noch heute körperlich und psychisch am Ende 😪

[@birgitmuller6668]

@@umoser1 Hallo Frau Moser Kann ich sehr gut verstehen das sie körperlich und psychisch am Ende sind das bin ich auch noch obwohl es im Februar 2 Jahre werden das mein Mann verstorben ist. Ich wünsche Ihnen trotzdem alles Gute auch wenn uns sie nächste Krankheit oder Virus das Leben schwer macht

[@Andreas-ou7dw]

@@umoser1Ja das glaube ich ihnen. Meine Frau starb auch an ALS. Erste Anzeichen 10/2013, Diagnose 04/2015, 02/2017 verstorben. Auch ich habe sie fast die ganze Zeit allein gepflegt, zuletzt unterstützt durch einen Pflegedienst. Sie ist in meinen Armen friedlich eingeschlafen. Gott sei Dank nicht allein in der Nacht, wo ich es evtl nicht bemerkt hätte. Nun sind fast 4 Jahre vergangen, das Leben geht weiter...nur der/die an den man nicht mehr denkt ist wirklich tot. Kopf hoch. VG.

[@dorisfarbvogel798]

Ich hab eine nicht diagnostizierbare nervenerkrankung mit faszikulationen innen und aussen, pots, schwindel Benommenheit und es wird immer schlechter. Es ist schrecklich nicht mal den Verlauf zu wissen, der Zustand wird rapide schlechter. Bin alleinerziehend mit Kind kann nur mehr liegen und krieg nicht mal Krankengeld, weil ich vorher selbständig war. Niemand fuehlt sich fuer mich zustaendig. Meine Tochter hat psychologische betreuung, um mit der Lage irgendwie klar zu kommen. Ich hab keine Ahnung wie es weitergehen soll.

[@sonnemondundsterne2598]

Ist es denn schon bekannt ,woher diese Krankheit kommt?

[@Thomas-hc4py]

Ja es kann genetisch bedingt sein. Wie bei mir. Eine Heilung ist seit Juni 22 teilweise möglich!

[@Kurzkatechesen]

Möge Sie auch dieses Zeugnis stärken: kzbin.info/www/bejne/hKvClWqMib6moas Gottes Segen!

[@dominikschonherr9021]

Lichtwesen sind weiß, und durchsichtig wie durchschaubar.

[@sabrinam.3576]

Ist muskelzucken ein erstes Anzeichen für ALS

[@gernauldknebel4005]

Ja

[@sabrinam.3576]

@@gernauldknebel4005 emg schon gehabt

[@Maliktheactor]

Nein

[@sabrinam.3576]

@@Maliktheactor habe immer noch muskelzucken

[@Maliktheactor]

@@sabrinam.3576 ich auch es kann halt diese gutartige faszikulation sein oder polyneuropathie leichte form ...seit dem ich mit dem alkohol aufgehört habe zuckt es bei mir auch an verschiedene stellen...bei ALS kommt immer zuerst die muskelschwäche also sooo schwach das man nicht mal die flaschen deckel oder schlüssel umdrehen kann...und erst wenn der muskel komplett gelähmt ist kommt es zu muskelzuckung also besser gesagt zu faszikulation

[@sabrinam.3576]

Habe immer noch muskelzucken