Que doutora com muita comunicação, conhecimento e postura. Parabéns.
@prricardinhorodriguespalav123510 ай бұрын
Obrigado Dra. Tenho neurofibromatose, neuplasia maligna dos nervos periféricos, escoliose e cifoescoliose, encurtamento dos membros inferiores, muita dificuldade de aprendizado, embora cursei uma faculdade, muito dificuldade de aprender, neurofibromas, dentre muitos outros sintomas
@maelialvesdasilva47273 жыл бұрын
Infelizmente nasci com isso, e nem meu pai nem minha mãe tem. Tenho alguns neurofribromas pelo corpo e manchas café com leite por todo o corpo. Isso me deixa mal em questão estética, diminui minha auto-estima 😣😢😢😢
@marcelinhosantos51593 жыл бұрын
Eu te entendo perfeitamente, tenho a neurofibromatose também, é nem meu pai, mem minha Mãe e nem meus irmãos tem, eu sou o único da família, que tem, temos que buscar forças em Deus, sei que é difícil, mas não podemos deixar que essa NF, tire a nossa alegria, tudo de bom pra você aí, fica com Deus
@marcelinhosantos51593 жыл бұрын
@Maeli Alves da Silva eu participo de um grupo de neurofibromatose, você gostaria de participar? É um grupo muito bom, as pessoas se ajudam , tiram as dúvidas, é muito bom, conversar, desabafar, interagir, não fique triste, sofrendo assim não, seria legal se você participar do grupo. Deus Te Abençoe
@elanesantana37903 жыл бұрын
@@marcelinhosantos5159 olá! Gostaria de participar desse grupo, é possível? Vcs fazem dieta 0 glúten,0 açúcar,0 lactose?
@elanesantana37903 жыл бұрын
Marli Alves, vc faz alguma dieta específica e rígida principalmente do açúcar?
@maelialvesdasilva47273 жыл бұрын
@@elanesantana3790 olá, não. Me chama no Whatsapp (62)992528512 gostaria de saber mais sobre.
@Tiagocaroleski2 жыл бұрын
Como estudar e aprender tendo esta patologia?
@fernandahfcs Жыл бұрын
Eu tenho neuro desde 2 anos. Hoje com 39 anos eu não sinto absolutamente nada. Nenhuma dor. E o meu está na pálpebra e alguns no corpo. Meu problema com a ressonância é que eu quase morro com o contraste.
@CamilaSilva-vr1zz Жыл бұрын
Doutora a pessoa que sou casada é portadora da doença nasceu um caroço na carótida? É perigoso?
@dayanealmeida1415 Жыл бұрын
Dr. Eu sou portadora e gostaria de saber qual médico eu devo procurar para saber se tenho TDAH, autismo, e outras doenças?
@karlynha871 Жыл бұрын
vou te responder por experiência, pois tenho neurofibromatose e meus filhos também. aqui em Curitiba e acredito que em vários lugares, inicia se o tratamento procurando um clínico geral que irá te encaminhar para os especialistas. A começar pelo neurologista, as vezes são especialistas em neurofibromatose. Vão te encaminhar também para um dermatologista e as vezes para psicólogos. mas inicialmente procure um clínico geral que é por onde vai começar todo o acompanhamento.
@eliakimcardoso87812 жыл бұрын
Tenho NF1 E fui diagnóstico com TDAH e Buderline
@giselecorreia2585 Жыл бұрын
Boa tarde dr. Tenho um filho de 2 anos que tem as manchas cafe com leite, e o pai dele tem um filho de 12 anos diagnosticado com nf1. O pai deles não tem as manchas café com leite, somente alguns nódulos bem pequenos no rosto. Nesse caso, os filhos sao de maes diferentes, se a doença deles é genética eles herdaram do pai. Queria saber porque o pai nao tem tantos sinas da nf1
@dienemoreiracampos37442 жыл бұрын
Minha filha tem as manchas e agora está saindo corocinhos na auxiliá
@Gleicesouza-h6xАй бұрын
Ou como está sua filha agora?
@rosineiderosi61672 жыл бұрын
Dra qual a alimentação adequada
@eliakimcardoso87812 жыл бұрын
O ideal é alimentos naturais e evitar ao máximo produtos industrializados
@norberto61722 жыл бұрын
Eu tenho a 32 anos minha saudosa mãe tinha
@mapp70793 жыл бұрын
E verdade
@MarleneConceiçãodasilva-h1w Жыл бұрын
Bom dia meu filho tem mas a dele é na próstata tô na lutar na justiça pra ele ter direito a medição quet é cara de mais
@jandahaack2908 Жыл бұрын
Quem tem nódulos de lisch tb tem neurofibromatose?alguém sabe responder?
@ellenp.da.s.s64283 ай бұрын
Sim, é sinal da doença. Fui diagnosticado a pouco tempo,, toda a minha família tem😢
@eduardonoe11132 жыл бұрын
sou mutação nova. descobri com 33 anos.. tenho três filhos, estou sem saber oq fazer