O HEREDOGRAMA MOSTRA A INCIDÊNCIA DE UMA ANOMALIA GENÉTICA EM UM GRUPO (...) | HEREDOGRAMAS

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Explicaê

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Күн бұрын

Пікірлер: 86
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@LucasReiss
@LucasReiss 2 жыл бұрын
Fui com toda convicção em 50%. No entanto, percebe-se que ele não tem a doença. Portanto, não é aa, sobrando apenas 3 genotipos possiveis, no qual 2 portam o alelo da doença.
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@camillyvitoria5310
@camillyvitoria5310 Ай бұрын
eu tb
@semprogramacao
@semprogramacao 13 күн бұрын
Dica para questões assim de genética, procura sempre um casal com características iguais tendo filho com características diferentes. Exemplo o casal 7 e 8, eles são normais e tem um filho afetado, logo os pais são heterozigotos Aa e o filho afetado é aa. Pra o 10 ser portador ele deve ser Aa, não pode ser aa, pois ele não expressa a doença, é um indivíduo normal. Logo o cruzamento entre pais híbridos(Aa e Aa) temos as opções para o 10: AA Aa Aa, para ele ser portador a probabilidade é 2/3=67% aproximadamente.
@iasmimviana2655
@iasmimviana2655 2 жыл бұрын
Ótima explicação !! Muito obrigada!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
É muito bom ver que gostou da resolução! A EXP está aqui com você sempre, sempre, para juntos realizarmos sua aprovação💜🥰
@LuaAraujoSilva-x7n
@LuaAraujoSilva-x7n Жыл бұрын
mds.. a melhor explicação. Grato
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem 10 ай бұрын
Obrigadaaa pelo carinho e pelo feedback. 🥰🥰 É um prazer ajudar nossos alunos!!! 🤩 Conte sempre com a EXP 💜💜
@ericaveloso9449
@ericaveloso9449 3 жыл бұрын
Resolução perfeita. 👏🏻👏🏻
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
É muito bom ver que gostou da resolução! A EXP está aqui com você sempre, sempre, para juntos realizarmos sua aprovação💜🥰
@marinafarias3390
@marinafarias3390 3 жыл бұрын
Se tanto o pai quanto a mãe tiverem a anomalia, mas o filho ou a filha não apresentarem o caráter analisado, podemos classificar a anomalia como autossômica dominante?
@ruanvictor9808
@ruanvictor9808 3 жыл бұрын
isso ai, pais iguais, mas não afetados, gerando filhos diferentes será caracterizado como Autossômica Recessiva; pais iguais, mas afetados, será autossômica Dominante.
@taetae8558
@taetae8558 2 жыл бұрын
@@ruanvictor9808 pq seria dominante nesse caso??
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@Rafaelsantkd
@Rafaelsantkd 5 ай бұрын
obrigado, ótima explicação!!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem 5 ай бұрын
Rafa, valeu demais! 💜😉
@AnaBeatriz-mk5ej
@AnaBeatriz-mk5ej 3 жыл бұрын
Explicação boa de mais!!!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@lauralimafreitas4014
@lauralimafreitas4014 3 жыл бұрын
Ótima explicação, mais uma inscrita! 🥰
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
É muito bom ver que gostou da resolução! A EXP está aqui com você sempre, sempre, para juntos realizarmos sua aprovação💜🥰
@stefanysoares2348
@stefanysoares2348 Жыл бұрын
Eu coloquei 75%, obrigada pela ajuda
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
Disponha sempreee, Stefany 💜🥰🥰
@camilamoraes7208
@camilamoraes7208 3 жыл бұрын
Obrigada !!!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
Gratidão 💜🥰
@camilanamedicina
@camilanamedicina Жыл бұрын
Ótima resolução!📚
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@angelacastilho2077
@angelacastilho2077 3 жыл бұрын
amei sua explicação
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
É muito bom ver que gostou da resolução! A EXP está aqui com você sempre, sempre, para juntos realizarmos sua aprovação💜🥰
@gabrielcomarc7674
@gabrielcomarc7674 Жыл бұрын
Perfeitaaa!!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem 10 ай бұрын
Obrigadaaa pelo carinho e pelo feedback. 🥰🥰 É um prazer ajudar nossos alunos!!! 🤩 Conte sempre com a EXP 💜💜
@odettenofimdomundo7151
@odettenofimdomundo7151 21 күн бұрын
Nossa kkkk entendi obgda moça ❤
@italowilliandesousasilva2373
@italowilliandesousasilva2373 2 жыл бұрын
mas no caso de um 5° filho, seria 75%, por que ele sendo aa também seria portador, então a chance do 5° filho é 75%
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@marinafarias3390
@marinafarias3390 3 жыл бұрын
Genial!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
É muito bom ver que gostou da resolução! A EXP está aqui com você sempre, sempre, para juntos realizarmos sua aprovação💜🥰
@iasminmarques8545
@iasminmarques8545 Жыл бұрын
Uma dúvida: o genótipo "aa" entra para a conta de portador do alelo? (eu entendi que é desconsiderado pq ele não tem a anomalia genética, mas se a pergunta fosse para um filho que ainda vai nascer, eu consideraria o "aa"?)
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@luizgustavo9314
@luizgustavo9314 3 жыл бұрын
2:55 Professora, ou galera, me ajuda aqui. Pra ser portador ele não deveria ser aa??? que seria a anomalia?? me perdi aqui
@luizgustavo9314
@luizgustavo9314 3 жыл бұрын
Ter a anomalia é diferente de ser portador do alelo?
@marialayane4299
@marialayane4299 2 жыл бұрын
@@luizgustavo9314 É diferente sim Luiz, portador quer dizer que ele carrega só um alelo daquela anomalia. Se ele fosse acometido pela doença esse teria os dois alelos (aa), já que a doença é autossômica recessiva (Tem que ter os dois alelos "a" para se expressar).
@luizgustavo9314
@luizgustavo9314 2 жыл бұрын
@@marialayane4299 Nossa, brigadão, Maria. Eu realmente iria responder tudo errado ou não ia entender as questões, sua explicação ajudou demais, valeu!!!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
​@@luizgustavo9314👀💜
@isabelacristina6919
@isabelacristina6919 6 ай бұрын
não entendi pq que pra ele ser portador da doença ele tem que ser heterozigoto? os portadores n são apenas aa? doença homozigótica e recessiva?
@davimachado6012
@davimachado6012 5 ай бұрын
na verdade, todos aqueles que tem o ''azinho'' são portadores, mas somente os que são aa possuem a doença Aa -> é portador (por causa do recessivo *a*) , mas não possui a doença (por ter o dominante *A*) AA -> Não é portador e nem tem a doença (pois é um homozigoto dominante) aa -> tem a doença e também é portador (homozigoto recessivo) A -> Dominante a -> Recessivo
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem 5 ай бұрын
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@lilianqueiroz9836
@lilianqueiroz9836 3 ай бұрын
Portador da doença é quem tem o alelo a e não expressa a doença (Aa)/ são normais , aa não é só portador, mas sim expressa a doença (afetado)
@amandaferreira151
@amandaferreira151 3 жыл бұрын
Eu nao entendi o porque que para ele ser portador ele precisa ser homozigoto, sendo que a irmã portadora é recessiva aa?
@gssg7218
@gssg7218 3 жыл бұрын
ele não tem precisa ser homozigoto, ele pode ser um dos três fenótipos (AA, Aa e Aa). Se ele for Aa, a chance de ser portador do gene da anomalia é de 67%, os outros 33% são as chances de ser AA. O que se está calculando é a probabilidade do indivíduo ser portador do gene recessivo.
@samuelcalten
@samuelcalten 3 жыл бұрын
Para ser portador precisaria ter o a (minúsculo)
@ruanvictor9808
@ruanvictor9808 3 жыл бұрын
Complementando o comentário da Giovana, a porcentagem só dá 67%, pois o indivíduo já nasceu e por isso eliminamos a possibilidade dele ser Homozigoto Recessivo ( aa ). Com isso, a probabilidade, que é dado por casos favoráveis ( O que eu quero ) / Casos possíveis ( o total ) será 2/3= 67%. ( se estiver com dúvidas veja os vídeos introdutórios de Probabilidade, regra do E e do Ou e revise a parte de 1° lei de Mendel e de genes letais, pois, a aplicação é parecida só muda que o gene letal mata o indivíduo na gestação. )
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
​@@gssg7218parabéns por participar 🥰💜
@eloisaalexandra4317
@eloisaalexandra4317 2 ай бұрын
Brigadaaaaaaaaa ❤️❤️❤️❤️❤️
@danyelleeunice5979
@danyelleeunice5979 3 жыл бұрын
Obrigadaaaaaaaa
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
Gratidão🥰
@tamarastudy
@tamarastudy Жыл бұрын
refazendo e errando de novo, falta de atenção me pega mto
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@fabiamilena857
@fabiamilena857 Жыл бұрын
Meu Deus como responder isso em 3 minutos 🥹 Só pra fazer essa interpretação eu gastaria uns 8 minutos
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@suzanesilvasilva
@suzanesilvasilva 7 ай бұрын
como saber pq deu 0,68
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem 6 ай бұрын
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@belondon23
@belondon23 2 ай бұрын
não sei se vc ainda tá nessa dúvida mas é só fazer uma regrinha de três. o numero de baixo da fração sempre considera como o total de possibilidades, então ele é "100%". Nesse caso: se 3 equivale a 100, então 2 equivale a 'x'.
@suzanesilvasilva
@suzanesilvasilva 7 ай бұрын
como saber pq deu 0,68 4:09
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem 6 ай бұрын
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@Lua_Silva
@Lua_Silva 4 ай бұрын
Porque dividiu 2/3 deu isso
@materiasenem6266
@materiasenem6266 2 жыл бұрын
eu não entendi pq q tem que ser hetero pra ter a doença, help?
@GabiMadonna
@GabiMadonna 2 жыл бұрын
Para ter a doença tem que ser homozigoto recessivo (aa), para ser portador (que só tem um alelo da doença) tem que ser heterozigoto (Aa), e para ser “normal” tem que ter homozigoto dominante (AA)
@materiasenem6266
@materiasenem6266 2 жыл бұрын
@@GabiMadonna sempre assim, né? isso se liga ao fator genético?
@GabiMadonna
@GabiMadonna 2 жыл бұрын
@@materiasenem6266 Nem toda doença, síndrome ou condição tem caráter recessivo, por exemplo, existe um tipo de nanismo (não me lembro qual) que ele é dominante e as pessoas de altura normal são recessivas. Logo, pessoa anã (AA ou Aa) e pessoa com altura normal (aa). Muita gente confunde o caráter recessivo como sendo algo raro ou menos frequente e o dominante como algo comum e mais frequente, mas o que define a dominância de um genes é se ele se sobressai diante de outro genes. Em questões de enem, eles comentam sobre esse tipo de situação no enunciado ou tem um heredograma para analisar, então é só prestar atenção nas informações dadas. Obs.: não sou especialista em genética, se tiver alguma informação incorreta, só comentar.
@tamarastudy
@tamarastudy Жыл бұрын
tbm estava em dúbida, obg Gabi!
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@laurosena5152
@laurosena5152 3 жыл бұрын
Boa explicação professora, mas, no meu caso, a dúvida pesiste. Se o indíviduo já nasceu e não apresena anomalia, ele só pode ser AA ou Aa, logo não seria 50% de probabilidade? Não faz sentido contar Aa duas vezes como duas possibilidades, pq ele já nasceu, ou ele é AA ou Aa.
@giovanatavares3556
@giovanatavares3556 3 жыл бұрын
mas a questão quer saber a probabilidade de ele ser portador do alelo que causa a doença, então o AA é desconsiderado pq nao tem o alelo recessivo da doença
@annemariano394
@annemariano394 2 жыл бұрын
Tem que considerar que houve um cruzamento de duplos heterozigotos (os pais) daí temos: 1AA, 2Aa e 1aa. Sim, ele já nasceu então tira o aa, e sobra 1AA e 2Aa. Como a questão quer saber a probabilidade de ser portador do alelo da anomalia, ou seja, o a, vai ser 2/3. O que eu quero (2 Aa) para o total (3 - pega todos: 1AA e 2 Aa). Espero que tenha dado para entender.
@TheMrMoher
@TheMrMoher 2 жыл бұрын
Se conta duas vezes porque, em teoria, ele tem mais chance de ser Aa do que ser AA. No cruzamento de duplo heterozigotos, têm-se 1 AA (25%), 2 Aa (50%) e 1 aa (25%). Como ele nasceu sem a doença, só pode ser AA ou Aa, mas a chance dele ser Aa é 2x maior que a chance de ele ser AA. Logo, pela regra do "ou", soma-se: 1/4(AA) + 1/2(Aa)=67%
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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@eferubens
@eferubens Жыл бұрын
kkkkkkkkkkkkkkkkkkk meus Deus essa prova é muito desgracada
@ExplicaeEnem
@ExplicaeEnem Жыл бұрын
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