Polyneuropathie: Achte auf diese 5 TYPISCHEN Anzeichen! Von Ameisenkribbeln bis Erektionsstörungen

[@DoktorWeigl1]

Liebe Community, jetzt neu und exklusiv meine LIMITIERTE BUCHEDITION der neuen VITAMIN-D-BIBEL. Alles rund um das Supervitamin D: bit.ly/RatgeberVitaminD ✅ Falls Sie supplementieren wollen, dann sollten Sie unbedingt nachlesen wie das richtig geht. Falls Sie Symptome für einen Vitamin D Mangel haben, dann lesen Sie ebenfalls unbedingt nach wie Sie den Vitamin D Mangel wirklich erkennen. Und auch wie Sie Geld sparen können, erfahren Sie im Ratgeber. Alles über Wirkung, Einnahme, Dosierung und mögliche Präparate (ich mache eine Konkurrenzanalyse der verschiedenen Produkte im Ratgeber): bit.ly/RatgeberVitaminD ❎ 100 % unabhängig ❎ 100 % studienbasiert ❎ 100 % medizinisch korrekt Viele Grüße und jetzt genießen Sie das Video. Dr. Tobias Weigl

[@judithb.]

Danke! Ihre Videos sind sehr lehrreich und alles wird verständlich erklärt. Danke, dass Sie sich diese Mühe machen. Eine Frage, zählt der Morbus Sudeck auch zur Polyneuropathie?

[@asmaemalik2498]

Hay ist hier die rede auch von small fiber neuropathie?????

[@asmaemalik2498]

Bitte beantworten Sie doch meine Frage ist das auch auf small fiber polyneuropathie gemeint

[@dorisfarbvogel798]

Ich hab alles Muskelzucken, kribbel, brennschmerzen, brennschmerzen, schweissausbrueche, zu hoher Puls im stehen, herumspringende druck stoerungen, taubheitsgefuehle. Keiner findet Grund wird seit 3 Jahren extrem mehr. Kam von einem Tag zum anderen. Kein Diabetes, kein ebv, kein corona, keine Impfung, kein Mangel, kein Alkohol, kein sjoegren, keine Chemotherapie, kein Krebs, kein sfn, keine zoeliakie, blutwerte perfekt, ich bin die einzige die das hat. Ich hab es von Kopf bis fuss. Es ist ganz extremst!!!!!!! Ich war davor nie krank, gesund gelebt, keiner in der Familie hat das...Ich hab keine muskelschwaeche.

[@caciliadollendorf2531]

Ich habe nach eine Hüft OP,an beiden Beinen ,an den Zehen ,und Füßen, ein Kribbeln und brennen bekommen was immer schlimmer wurde!!!!.Meine Füße und Beine werden ganz heiß, und die Schmerzen sind unerträglich und ich habe noch keine Diagnose, was ich für eine Krankheit habe ,trotz Hausarzt und ,Neurologen!!!!

[@salatschleuderdeluxe9709]

2015 wurde das bei mir festgestellt und verschiedene Ärzte sagten mir das man das nicht behandeln kann. Aber der Weg bis zur Feststellung war lang... ich lebe also mit vielen Problemen ohne Sicht auf Hilfe. Übrigens ich bin kein diabetiker oder Alkoholiker. Traurig unsere medizinische Versorgung niemand war an Ursachen forschung interessiert. Ich versuche das beste daraus zu machen vielen dank ihnen für die hilfreichen Videos

[@elias3506]

💙*Lieber Mitmensch, probieren Sie eine Ausleitung von Aluminium.* Das hilft Ihrem Körper nebenbei rundum, verwenden Sie hierzu das bindungsfreudige Silizium, beste Ergebnisse wurden beobachtet mit siliziumhaltigem Wasser (Autor Bert Ehgartner). Kolloidal gut verfügbar: Siliziumhaltige Naturkräutertees.

[@marionbauer9541]

So geht es mir auch

[@martha.w9105]

Mir geht es genauso

[@suzie4322]

Mir geht es auch so .. Keine Ursache feststellbar und auch keine Lösungen/Therapie 😢

[@sil9023]

Plasmapherese wäre noch eine Möglichkeit es ein bissvhen besser zu machen.Uniklinik! Viele Patienten um die 60.

[@Sausewind2008]

Ich habe keine Diabetes bin aber immer Grenzwertig habe viele der Symptome und es wurde der Verdacht einer Polyneuropathie gestellt , aber kein Arzt nimmt sich Zeit das mal richtig zu untersuchen. Heute hat kein Arzt mehr richtig Zeit es sei denn man ist Privatpatient .Danke für ihre guten verständnisvollen Vorträge.

[@barbelmuhlhausen2996]

Brigitte Wortmann da gehen Sie bitte zu einem Neurologen,dort wird eine elektronische Messung durchgeführt.

[@gurdalguler4535]

Ich wahr heute nacht wegen hefftigen kribeln am linken fuss in zwei verschidenen klineken, weree irgend wie abgewimmelt😢😢

[@sabinehacker-wm4ds]

Hallo Birgit sind sie in Deutschland oder in Österreich zuhause ,ich hab einen wasserfider gekauft! Es 70 % besser geworden, denn es ist nicht heilbar ,sagen die Ärzte, ich hab auch die selben Probleme wie sie,in der Nacht wenn ich schlafe ein brennen und Grieben im ganzen Körper ich hab seit Oktober 2022 seitem ich den wasserfider habe gehst mit viel besser ich hab es sehr stark gehabt es war sehr schrecklich für mich ich konnte nicht mehr richtig gehen nicht schlafen und mich konzentrieren jetzt geht es mir viel besser ich trinke sehr viel Wasser und Tee

[@rosemarierosenhof9666]

Das Vitamin B12 fehlt, sollte der Arzt an jedem kleinen Blutbild sehen Ich glaube, die Ärzte sehen sich die Laborwerte vielleicht nicht richtig an Das ist der MCV Wert!

[@rosemarierosenhof9666]

@@gurdalguler4535 die sollen dir das schriftlich geben, warum du nicht aufgenommen wurdest und nicht vergessen, die Namen geben lassen. Oder aufschreiben, wenn ein Namen Schild zu sehen ist!!!

[@KL-kh6gl]

Sie sie der Beste, erklären es für jeden zu verstehen. Dankeschön lieber Dr.

[@ursulaschutter9602]

Ich hatte sowas nach Alkoholmißbrauch, fand es schrecklich... aber nach längerer Abstinenz ist es zum Glück wieder verschwunden. Danke für Ihre tolle Arbeit ;-)

[@XX-jp3pg]

Ich auch

[@claudia-michel-Frey]

Darf ich fragen wie lange du die Polyneurophatie hattest? LG

[@ursulaschutter9602]

@@claudia-michel-Frey ein Jahr vielleicht...

[@claudia-michel-Frey]

@@ursulaschutter9602 Danke für deine Antwort. Zum glück ist es bei dir wieder weg gegangen🥺🙏🍀

[@24amron]

da hatteste aber Glück

[@elam.9553]

Dr Weidel ich mag so gerne Ihre Videos!! Das ist für mich immer eine wertvolle Wiederholung und Erweiterung, alles was ich auf Arbeit (und auch im privaten Leben) wissen soll!! Vielen lieben Dank für Ihre Mühe und Arbeit!!🤗🥰

[@dagmarlaupsien-zx2ik]

Leider ist Dir ein Schreibfehler unterlaufen, er heißt Dr 👨‍⚕️ Weigel!!!

[@A-M7674]

Dr.Weigl !😊​@@dagmarlaupsien-zx2ik

[@anettebru6162]

Wenn schon dann Weigl

[@adelheidlehne7673]

Grossartig erklärt, der Beste Arzt!

[@DoktorWeigl1]

Vielen Dank!

[@renatepiro4670]

Vielen Dank, Sie erklären das Super ❤❤

[@DoktorWeigl1]

Sehr gerne 😊

[@elisabethbauer7427]

Als vielfach chronisch Kranke , u.a. Auch diese , hatte ich gerade ein Aha Erlebnis beim Schauen dieses Videos , vielen Dank. Kein Arzt konnte mir bisher erklären woher mein Schwindel , Verdauungsstörungen und Atemnot , Herzprobleme kommen .

[@uiuiuinanana2201]

Habe ich auch so und höllisches kribbeln in den Beinen war bei Ärzten und die Antwort immer die selbe außer hmmmm komisch kommt da leider nichts auch auf meine unteren Rücken und Bein Schmerzen bis ins Gesäß immer nur Hmmm keiner schaut da nach der Ursache ich könnte echt Durchdrehen vor Schmerzen und Tabletten null Wirkung keiner hat mir bis heute seit Jahren jemals geholfen

[@brigitteschmidt841]

,

[@ilkagreimers1495]

Da geht es ihnen genauso wie mir. Seit Jahren kontaktiere ich Ärzte, die entweder nichts keine Ahnung haben oder überfordert sind.

[@d.w.3293]

Ich habe mein Diabetes bislang mit Ernährung im Griff, aber die im Video genannten Symptome bemerke ich seit 2 Jahren. Und was sagen mir die Ärzte? Bedenken sie auch mal ihr Alter oder „dagegen helfen nur Schmerzmittel „. Bin 80 !

[@sil9023]

​@@uiuiuinanana2201Neurologe!

[@Dany0926]

Bei meiner Mutter kamen die Ärzte nicht drauf was sie hat, sie musste selbst danach suchen und hat es quasi selbst rausgefunden. Beim Arzt dann angesprochen das sie das gefunden hat, wurde ihr die Diagnose dann gegeben 🙄. Ja, Ärzte sind auch nur Menschen, aber gut aufgehoben fühlt man sich dann auch nicht, wenn man die Arbeit der Ärzte erledigen muss, weil sies selbst nicht hinbekommen. Da schwindet das Vertrauen enorm.

[@XX-jp3pg]

ÄRZTE tun mir leid, sind Schreibmaschinen mit Ohren. Leider

[@ExtremCoxer]

und was war es letztendlich?

[@sybillewells7852]

seit ich wieder in deutschland bin - entzetzt wie schlecht die ärzte hier sind - würde mir wünschen mehr wären wie dr. weigl

[@sabinehacker-wm4ds]

Ich war auch in 5 spitäler und 4 Ärzten keiner hat gewusst was ich habe! Ich hab in internet geschaut was ich habe und jetzt ist es mir bewusst! Ich trinke keinen Alkohol und Rauche nicht 😊 nur mit der Marmelade hab ich ein Problem damit gehabt und esse keine Marmelade mehr, mir geht's jetzt viel besser, ich hab es nicht mehr so stark wie früher!

[@redmi99]

​@@sybillewells7852 Wo warst Du denn, wo die Ärzte besser sind? 🙂

[@andreassachon5515]

Hallo Herr Dr. Weigl, zunächst einmal, vielen Dank für dieses Video, zwar bin ich nicht von der Polyneuropathie betroffen, aber als Altenpfleger doch täglich damit konfrontiert. Mir helfen Ihre Videos, so einiges besser zu verstehen und nachvollziehen zu können. Was mich interessieren würde, wäre das Thema Raynaud Syndrom, da ich darunter leide, blöderweise zusätzlich noch mit einer Form von Rheuma bzw. Lupus, wobei letzteres noch nicht zur Gänze geklärt ist. Bitte machen Sie weiter wie bisher. Ich höre Ihnen um ein vielfaches lieber zu als irgendwelchen halbgaren Fitness Influencern, die oft nur wenig von dem verstehen was sie erzählen.

[@bertelreibold9624]

Vielen DANK Herr Dr. Weil für Ihre verständlichen Ausführungen zur Poly Neuropathie. Ich habe diese Diagnose und sage jede Information ganz wissbegierig auf . Es fällt mir schwer mich damit abzufinden. Ich hatte andere Pläne. Vielen Dank !!

[@ursulavonkleist697]

​

[@angelikafrisch8094]

Wiedermal ein äußerst hilfreiches und informatives Video zu einem sehr interessanten Thema. 👍 😊 Ihre verständlichen Erklärungen machen Ihre Videos zu etwas ganz Besonderem. 😊 Vielen Dank für Ihre tolle Arbeit. 🌞 🍀

[@DoktorWeigl1]

Vielen lieben Dank für Ihre netten Worte! Viele Grüße, Dr. T. Weigl :)

[@azambresonia5056]

Sehr gut verständlich erklärt. Danke Dr. Weigl

[@DoktorWeigl1]

Vielen lieben Dank

[@adeleweller9784]

Vielen Dank für Ihre gut verständliche Erklärung. Meine diagnostizierte Polyneuropathie brach nach der 3. Covid Impfung (mit Moderna) aus. Sämtliche anderen Möglichkeiten wurden durch medizinische Untersuchung ausgeschlossen.

[@elisabeth5962]

Ich habe auch eine diagnostiziert PNP. Welche Ursache konnte nicht gefunden werden. Es gibt über 200 Ursachen. Mit Impfung oder Covid hat das normalerweise nichts zu tun Es kommt auch meistens schleichend über mehrere Jahre.

[@silviastuggi1412]

Tolles Video, ich bin bei allen Symptomen dabei, bin jetzt auf den Rollstuhl angewiesen. Die Polyneuropathie wurde bei mir spät erkannt, da ich zuerst an MS erkrankte, das ist wirklich eine super Kombi (Galgenhumor). Woher ich das alles habe ist nicht zu sagen, habe keine Diabetes und trinke keinen Alkohol (noch nie) was ich aber festgestellt habe, das Zucker (Süßigkeiten essen) die Symptome verstärken und ich starke Schmerzen und Ausfälle habe

[@stefanwillimaier2409]

Vielen Dank für das Infovideo, Hr. Dr. Dr. T. Weigl ☆☆☆☆

[@lw5280]

Ich behandel die PNP bei uns in der Ergotherapie hauptsächlich nach Zustand nach Chemotherapie. Ich finde es immer sehr schade,dass viele Onkologen nicht gleich bei ersten Anzeichen eine Ergotherapie Rezept ausstellen. Wir behandeln thermisch, mit Schallwellentherapie, Massagen und anderen Materialien die PNP. Auch das Gleichgewichtstraining wird mit einbezogen. Vielen Dank für die sehr guten und fachlichen Beiträge. Liebe Grüße

[@erikaissageb.lippelt9634]

Danke für Ihren Kommentar. Ich habe nach einer Chemotherapie diese Probleme. Ich hätte mir gewünscht,dass man mich rechtzeitig darüber aufgeklärt hätte. Es hat einige Jahre gedauert, bis ich die Diagnose bekommen habe.

[@christlgohert53]

Bei mir haben die Ärzte bei einer Chemotherapie nicht reagiert!

[@carinaKA]

Gleichgewichtstraining ist ein wichtiger Hinweis

[@ulrikereinwald7054]

Einen schönen Sonntag, wünsche ich Ihnen ❤️ Danke Herr Dr., für das Herzchen....

[@lindaterwesten9983]

Vielen Dank! Sie machen so einen wertvollen Dienst mit diesen Videos! So verstehen auch Leien was los ist.👍 Weiter so, bitte noch mehr Krankheiten erklären! Ich glaube, Sie sind ein Segen! 🙏🏻

[@DoktorWeigl1]

Vielen lieben Dank!

[@chissyr.8063]

Ich bin im letzten Jahr am Guillian Barre Syndrom erkrankt, bin am Abend gesund ins Bett gegangen, und am Morgen mit taubheitsgefühlen in Händen und Füßen aufgewacht. Bin noch am gleichen Tag ins Krankenhaus gekommen, wo man dort eindeutig das GBS diagnostiziert hat.Erschreckend war,das ich dann innerhalb einer Woche komplett gelähmt war!Ich mußte dann auch zur Überwachung auf die Intensivstation. Gott sei Dank konnte ich mich dann wieder ins Leben zurückkämpfen.Aber das hat Monate gedauert.Ich muss jetzt nicht mehr im Rollstuhl sitzen und kann mich mit Gehhilfen ganz gut vortbewegen.Das heißt, dass sich ein großer Teil der Nerven wieder regeneriert haben.Bis heute geblieben sind ,Nervenschmerzen, Abgeschlagenheit,kribbelnde und taube Hände und Füße. Aber ich habe in meiner Reha Menschen erlebt,denen es weitschlimmer ergangen war.Die wochenlang im künstlichen Koma lagen,die einen Herzstillstand gerade so überlebt haben. Ich weiß, dass ich es ohne die Liebe meiner Tochter nicht geschafft hätte!Und ich bin dankbar, immer noch hier zu sein!😮 ❤Auch glaube ich ganz fest daran,dass die Zeit mich weiter genesen wird, und da bin ich voller Hoffnung!🍀🍀🍀

[@sandrafederlein7101]

das war Folge der C-Impfung, oder sind Sie ungeimpft? Alles Gute auf jeden Fall

[@chissyr.8063]

@@sandrafederlein7101 Dankeschön, 👍Aber nein,ich bin tatsächlich geimpft, jedoch liegt der letzte Impftermin soweit zurück, dass jedem klar sein muss,dass es dort keinen Zusammenhang gibt. Das Guillian Barre Syndrom ist so eine seltene Autoimunerkrankung, dass man bei vielen Fällen noch keine Erklärung für den Ursprung findet. Aber ich danke dir, für dein Interesse, liebe Grüße, Christel 💚

[@M.M.86]

Bekannte impfnebenwirkung ! Dennoch gute Besserung

[@ursulaeder9451]

XXL

[@h.k.1342]

mRNA ist ein körperfremdes Protein. Da der Körper gezwungen wird fremdes Protein zu bilden, nach der Impfung, können auch nach langer Zeit noch Spätfolgen kommen. Also...

[@timsagichnicht]

Top Video wie immer. Kuss auf ihr Herz Herr Dr Weigl 😘

[@lukasspike3685]

Vielen Dank für die großartige Arbeit hier auf dem Kanal Herr Doktor. Wie immer stets sehr informativ und fachlich/sachlich erklärt das heutige Thema zum neuen Beitrag von Ihnen. Best regards from Polska/Germany… Łukasz

[@DoktorWeigl1]

Vielen lieben Dank für Ihre Worte. Viele Grüße, Dr. T. Weigl

[@lukasspike3685]

Danke ☺️ 🍀 ich freue mich Łukasz

[@lukasspike3685]

Sehr gerade bei mir aktiv aktuell, das ist auch mit dem post vaccine zu tun, man spürt das förmlich, Arbeit ist momentan auch sehr eingeschränkt. Voll traurig alles… voll viele junge Menschen um mich herum in den letzten 1,5/2 Jahren verabschiedet… schlimmste dabei dass gerade aktuell zeitlich auch der Erkennunsrespekt dem Thema gegenüber noch nicht wirklich gegeben ist. Ich wünsche euch allen die beste Gesundheit… beste Grüße aus Polska/Germany… Łukasz

[@pascalfranke5772]

Hallo, danke für das interessante, gute und aufklärende Video. Weiter so.

[@nudlaug6327]

Hallo. Ich würde mich über ein aufklärendes Video über Trinkwasser freuen. Hier gibt es die konträrsten Aussagen was gesund oder sogar schädlich sein soll. Stichwort: Leitungwasser/Mineralwasser/Osmosewasser. Danke für Ihre wertvollen Beiträge.

[@sabinehacker-wm4ds]

Ich trinke das Wasser von Supermarkt nicht, weil es noch schädlichicher ist als das Wasser von der Leitung, ich hab eine Wasser Filter gekauft 4563 € meine Krankheit ist 70 % besser geworden ich konnte seit 3 Jahren nicht mehr gehen kann wieder schlafen

[@MrVaitty]

Hallo Herr Doktor Weigl Vielen Dank für ihre Arbeit und dieses wertvolle Video . Ich habe schon vor einige jahren PNP diagnostiert bekommen und zwar an beiden beinen und füßen, ich trinke absolut keine alkohol dafür war ich sportler (Marathon Läufer) und habe auch keine Diabetes . Als ursache bei mir würde der multiple Rücken OP (insgesamt13 mal) genannt . Ich nehme Gabapentin 400 zweimal am tag und Neuro Tabletten (vit. B Präparat) . Das hilft zwar nicht wirglich , aber muß ich mich damit zufrieden geben leider. Sie haben in ihre Video sehr gut und ausführlich erklärt Danke dafür 🙏🙏

[@Catweazle2]

Mein Mitgefühl und vielleicht gibt es ja später noch bessere Mittel. Kennen Sie Wim Hof?

[@youcefbounab1804]

Ich habe vor ein Jahr virale Meningitis ohne Erreger Nachweis Vom Anfang an habe ich harninkontinens Stuhlstörung und errektionsstörung alle 3 Symptome gingen aber nicht so genau.dann habe ich gangstörung und starke Krämpfe in den Beinen Die Neurologen wissen noch immer nicht vorher das kommt!! Ich bedanke mich bei jedem der mich eine Information schreibt. Alles Gute an alle. Ää

[@reginarudolph7811]

Danke für die Informationen des Arztes,bin weder Diabetiker noch trinke ich Alkohol,hab diese Krankheit nach einem Bandscheiben Vorfall bekommen

[@AhmetDoğan-s3k]

Hallo. Ich würde Sİe freundlichst darum bitten, folgende Frage zu beantworten: wo genauhaben Sie den Bandscheibenvorfall ( d.h. im HWS, BWS oder LWS) und haben Sie sowohl in den Haenden als auch in den Füssen Kribbeln? Bitte bitte antworten Sie.

[@ichbins-oc5wp]

Welcher Arzt würde einem denn da mal ernst nehmen?

[@sabinestetter2326]

Keiner .....

[@SuperUvix]

jeder. Sag einfach dazu, dass du Alkoholiker bist, dann glauben die dir das schon

[@tilliwhatever6766]

In der heutigen Zeit und mit dem heutigen System niemand.

[@diesunddas-simone]

Keiner !!! denn wenn du einem Arzt sagst das habe ich bei KZbin von Dr. XY gesehen sind sie noch pikiert darüber, oder lachen dich aus. Und selbst wenn dich mal einer durchcheckt und es keine Poly ist, dann wird nicht weiter geguckt. Poly ist es nicht also ist auch sonst nix, geh nach Hause. Viele Mediziner, auch Dr. Weigel, machen sehr informative und leicht verständliche Videos aber wozu? Besser wäre m.E. die Kollegen davon zu überzeugen den Patienten wieder als Ganzes zu sehen und zu behandeln und sich zu wehren gegen die Kassenverordnungen und den Quark unseren Gesundheitssytem in dem der Patient nur noch als Nummer und Gelddruckmaschine gesehen wird. Wir verfügen in diesem Land über hochmoderne medizinische Möglichkeiten, aber es nutzt nichts wenn der Patient nicht in den Genuss dieser kommt weil er nicht ernst genommen wird.

[@elu1298]

​@@tilliwhatever6766 da sind gute Aussichten 😮

[@blackburn36]

Interessantes video, besonders erschreckend, wie viele sympthome davon bei mir zutreffen. ich war beim Neurologen, hat aber nichts gefunden... hatte Starkes und schmerzhaftes Kribbeln in Arme und Beine, über wochen. Der schmerz is weg, aber das kribbeln kommt hin und wieder zurück, benommenheit is immernoch häufig. Alkohol kommt bei mir nicht in frage, auf zucker achte ich neuerdings viel stärker.

[@Angelika-rz7id]

Danke für das tolle Video, das Taubheitsgefühl, Gangunsicherheit, Schwindel, Benommenheit und das fehlende Schmerzempfinden kenne ich sehr gut. Der Verdacht der Polyneuropathie wurde nicht bestätigt, da bei der Nervenleitgeschwindigkeit nichts gefunden, der Stimmgabeltest war aber schon öfters auffällig. Ich bekam vor 2 Jahren die Diagnose der chronischen Migräne und mir wurde gesagt, das es Aura Symptome der Migräne sind

[@petergerritgroen3157]

Sie nehmen zu wenig flussigkeit zu sich. Jeden morgen 2 glaser warmes wasser, bringt Wunder, bei Migraine. Kein Witz. Mach es.

[@Angelika-rz7id]

@@petergerritgroen3157 Daran kann es bei mir nicht liegen, denn ich trinke morgens nach dem Aufstehen 1/2 L Wasser und achte auch sonst auf die Trinkmenge

[@petergerritgroen3157]

@@Angelika-rz7id und Cholesterinsenker ???

[@Angelika-rz7id]

@@petergerritgroen3157 Cholesterinsenker habe ich bis jetzt noch nicht genommen, da ich keinen erhöhten Cholesterin habe

[@petergerritgroen3157]

@@Angelika-rz7id Das ist schon, denn die haben viele Nebenwirkungen .

[@annaklausner4512]

Kaum ein Arzt erkennt Polyneuropathie. Ich laufe schon fast sechs Jahre von einem Arzt zum anderen. Erst im Vorjahr kam ich zu einem jungen Arzt. Er hat sehr viel Wissen weil er schon mit seinem Vater, der auch einer der Besten war, mitgeholfen hat. Also, dieser junge Arzt hat mich das erste Mal gesehen und nach kürzester Zeit wusste er was mein gesundheitliches Problem ist. Nun geht es bergauf.

[@ingeborgdomin6846]

Und was hilft Ihnen? Mein Schulkameraden geht seit zwei Jahren regelmäßig zum Aderlass und ist die Symptome losgeworden. Ich lese in den Kommentaren nichts von Aderlass. Was sagen Sie dazu? Grüße

[@annaklausner4512]

Ich habe eine sehr gute Neurologin. Durch sie habe ich Hochton-Therapie und Physiotherapie verordnet bekommen. Außerdem war ich auf Reha am Gmundnerberg in Altmünster. Man muss jeden Tag die Übungen machen, die die Therapeuten verordnet haben. Dadurch gibt es eine Linderung, aber es gibt keine Heilung.

[@Vendlindja_]

Können sie mir bitte sagen welcher Arzt ihnen da geholfen hat Ich habe das selbe Problem Ärzte wissen auch net weiter Bitte um Hilfe

[@sylviakaufmann1574]

Alles super erklärt! Vielen Dank!

[@nadere5768]

Wie immer super toll erklärt 👌🏼❤️ Ganz lieben Dank!🌹

[@DoktorWeigl1]

Sehr gerne 🤗

[@ilonaisabella1569]

Du speicher so interressantes und du sprichst so verstaendlich

[@polixeniagraf2636]

Vielen Dank Doktor Weigl !

[@silaschannel1179]

Danke!

[@DoktorWeigl1]

Sehr gerne. Bei so großer Unterstützung weiß ich das sich meine Arbeit lohnt. Liebe Grüße Dr. T. Weigl

[@kassandra5449]

Ein wirklich fantastischer Vortrag von Herrn Dr. Weigel. Mir ist genau das passiert, ich hatte massive Lähmung in Arm und Bein linksseitig. Meine Sehkraft ist seitdem auch eingeschränkt. Durch den Doc und seine Erklärung verstehe ich die Gesamtheit dieser Erkrankung viel besser. Herzlichen Dank für Ihre Bemühungen lieber Doktor. 🙏👌😘

[@nataschabarz4329]

Hallo Herr Dr. Weigl, Vielen Dank für das Video! Sie haben das Thema sehr gut aufgearbeitet und dargestellt. Ich leide seit meiner Chemotherapie vor knapp 3 Jahren an einer Polyneuropathie in den Füßen. Ziemlich schlimm wie ich finde. Seither bekomme ich Cannabis (Dronabinol) dagegen verschrieben. Seither kann ich sogar Sport damit machen. Ich will es nicht zum Wundermittel stilisieren, aber für mich ist es eine Heilpflanze! Natürlich geht auch hiervon die Ursache nicht weg: die Nerven sind nun einmal geschädigt - darauf hatte ich keinen Einfluss, aber Cannabis schenkt mir Lebensqualität und ich kann damit gut Sport machen, was mich dazu brachte, auch wieder weitere Strecken zu gehen und sogar mittlerweile auch wieder zu joggen (das will man sich mit DIESEN Füßen gar nicht erst vorstellen! ) und ich denke mir, durch die Cannabistherapie, die mir Sport ermöglicht, setze ich auch Reize, damit sich die Nerven wieder erholen können (in dem Rahmen, wie es möglich ist, ob es sich jemals wieder einigermaßen erholen kann, weiß ich nicht und das kann mir auch keiner sagen, Anger das ist alles, was ich tun kann). Ich wünschte Cannabis wäre mehr Menschen zugänglich, denn ich bin davon überzeugt, dass es vielen Menschen helfen könnte. Viele Grüße Natascha Barz

[@claudia-michel-Frey]

Ich wünsche dir von herzen das deine Nerven sich wieder regenerieren🥺🙏 Ich weiss was du durch machst🥺😢

[@nataschabarz4329]

@@claudia-michel-Frey Vielen herzlichen Dank!😘🤗

[@claudia-michel-Frey]

@@nataschabarz4329 gerne😊🙏✨️🍀🤍

[@dagmarlaupsien-zx2ik]

Danke für Ihre wertvolle Aufklärung 😊!!! Ein bärenstarkes Wochenende wünsche ich Ihnen!!! 💚🍄🌹🌻

[@erikajusten1536]

Endlich mal eine ausführliche und verständliche Erklärung! Danke!!!

[@DoktorWeigl1]

Sehr gerne!😊

[@schutzengel6917]

Ich bin weder Diabetikerin noch Alkoholabhängig. Ich hatte keine Chemo und ich bin nicht unterernährt 😢 Ich hab das Kribbeln kurz nach der Coronaimpfung bekommen, plus diese permanente Müdigkeit.

[@anitaszalton9401]

Genau so geht es mir auch. Seit Corona 2020 habe ich diese Polyneuropathie. 😢

[@theminer2086]

Die Impfung hat demnach die volle Wirksamkeit entfaltet 😁

[@adeleweller9784]

Das gleiche Problem nach der Impfung

[@theminer2086]

@@adeleweller9784 Glückwunsch, auch bei dir hat die Impfung die volle Wirkung entfaltet 😀👍

[@aimo-we7595]

Das selbe nach der Impfung

[@pinkpanther0001]

Wie immer eine 1+ 🔥🔥🔥🔥👍

[@DoktorWeigl1]

Danke🤩

[@carmelinaciniero6971]

Danke Herr Dr .Weigl.

[@DoktorWeigl1]

Sehr gern 😊

[@emiliocoletta1071]

interessanter Bericht 👍

[@AHerzer-tl8be]

Den Vortrag über Polyneuropathie von herrn Dr. Weigel finde ich hervorragend. Das Krankheitsbild in allen seinen Facetten und Auswirkunken wird hervorragend von dr W. und verständlich erklärt. Dabei fällt mir auf, wie unwissend in der Pneuropathie Hausärzte und zum Teil auch Neurologen sind. Alexander Herzer

[@mariaensch6883]

Danke! Es wurde bei mir polyneuropatie diagnostiziert. Keine behandlung wurde mir mitgeteilt nur das ich damit leben muss. Ernährung schon lange umgestellt 8 kg abgenommen ohne diät. Diabetische werte 5,4 durchschnitt Danke für diese infos

[@jochenmuller9286]

29.01.2924 Deutschland 0.15 Uhr 😊 Gerade jetzt gesehen. Bitte mal unter Neueste lesen. Ich habe versucht darüber zu schreiben, wie es mir geht und darüber was ich tue. Es hilft Ihnen vielleicht. Ich wünsche Ihnen sehr, dass es nicht so wie bei mir wird oder ist. Heilen ist wohl z.zt noch nicht möglich. Alles Gute.

[@matthiasredler5760]

Habe ungefähr ein halbes Jahr lang im linken kleinen Finger kein Gefühl gehabt, nachdem ich falsch gelegen habe. Dann hat sich das langsam wieder gegeben. vor 3 Jahren. Seitdem keine Beschwerden mehr, volles Gefühl. Seitdem achte ich aber sehr, wie ich meine Arme nachts lege. Gerade, wenn man totmüde ist schläft man einfach so ein, wie man gerade liegt.

[@RZ-zv3jr]

Das ist aber keine Polyneuropathie, sondern "einfach nur" ein abgeklemter Nerv. Der Neurologe kann das genauer bestimmen.

[@matthiasredler5760]

@@RZ-zv3jr Kann gut sein, war aber nervig! Ich habe es ja auch nicht spezifisch Polyneuropathie genannt. Es schränkte nicht weiter ein aber wäre das Taubheitsgefühl nicht weggegangen, wäre ich dann mal zum Arzt gegangen... Gruß!

[@evelynboenisch227]

Ich habe seit vielen Jahren eine Polyneuropati. Sitze leider schon im Rollstuhl. Es ist keine Lebensqualität mehr. Ich freu mich über jeden Tag an dem die Schmerzen nicht so schlimm sind. Werter Herr Doktor ich danke Ihnen sehr für diese Information die auch für mich sehr lehrreich war.

[@kathysutter4121]

Nur nützt Ihnen dieses Wissen nichts!!

[@michaelmueller9875]

Ich habe 2019 pnp bekommen.Gemerkt durch Taubheit in den Füssen und Schmerzen im Rücken.Im Krankenhaus habe ich sämtliche Gerätschaften kennengelernt.Auch eine Nervenbiopsie wurde vorgenommen.Bis heute weiss ich nicht,durch was die pnp ausgelöst wurde.Bis heute geht es mir einigermaßen sehr gut.

[@claudia-michel-Frey]

was hat dir geholfen das es dir mittlerwile besser geht? würde mich über eine antwort freuen. LG

[@michaelmueller9875]

@@claudia-michel-Frey Cortison,Bewegung,Fremdblut-Infusion und nicht an der Krankheit verzweifeln.

[@claudia-michel-Frey]

@@michaelmueller9875 Wie oft musst du die Blutinfusionen machen lassen? Wurde das Kordison in die Nerven die geschädigt sind punktuell gesprizt? Es ich freue mich sehr für dich das die Behandlungen bei dir anschlagen🙏🍀 Ich versueche bei mir noch die richtige Behandlung zu finde. Ich habe die Krankheit schon mit 30 Jahren bekomme. LG🙏🍀

[@michaelmueller9875]

@@claudia-michel-Frey Ich habe die Fremdblut-Infusionen ein Jahr und sechs Monate lang bekommen.Das Cortison habe ich in Tablettenform bekommen,was aber schon seit einem halben Jahr abgesetzt wurde.

[@claudia-michel-Frey]

@@michaelmueller9875 Danke für deine Antwort🙏🍀

[@bicmac3917]

Danke für die informativen Videos!💚👍

[@kathrinpreecoaching]

Danke für dieses informative Video! Was mich noch interessieren würde ist, ob die Symptome immer bestehen oder in „Schüben“ auftreten können. Sowohl innerhalb eines Tages als auch über Wochen/Monate gesehen. Vor allem jene, die das autonome Nervensystem betreffen.

[@amethyst9586]

👍💐 Sehr präzis erklärt

[@DoktorWeigl1]

Dankeschön 😊

[@hedwigkronberg3132]

Ich (79 J.) habe Polyn. seit einigen Jahren haups. in den Füßen. Was mir hilft: Gerät: Power Quick-Zapper / Schweiz. Die Behandlungen helfen auf jeden Fall. Auch Tens-Technik oder ansteigende Fußbäder in der "Schiele-Badewanne". Ganz weg ist es nicht, aber es ist jetzt auszuhalten.

[@lilifee3266]

Vielen Dank Sehr gut erklärt!! Das ist eine sehr unangenehme Krankheit leide schon fünf Jahre da dran. Bei mir war der Auslöser hatte beim Hausarzt hoch dosierte Vitamin B spritzen bekommen.

[@claudia-michel-Frey]

Oh gott, das ist so traurig. Ich weiss was du durch machst😢

[@phoenixsubliminals765]

Vielen Dank!

[@DoktorWeigl1]

Gerne!

[@PrinceMarzipan]

Vielen lieben Dank für die tollen Videos. Ist diese Krankheit auch vererbbare?

[@tanna4563]

Wie immer , top ! 🫶

[@a.b.4861]

Vitamin B12 magel ist oft die Ursache...am besten ein B comlex nehmen.

[@utes2196]

Nicht bei jedem. Mein Mann hat perfekten B12 -Spiegel, kein Alkohol, kein Diabetes...

[@pherr7226]

tolles Video. Mich hat die Chemo und der krebs aufhorchen lassen. Seit der Chemo habe ich Gangunsicherheit und Gummibeine. Die Muskeln in den Beinen haben abgebaut. Wenn ich das meiner Onkologin berichte, wird es nicht ernst genommen.

[@pandalie_]

In meiner Familie ist es dasselbe. Das ist nichts außergewöhnliches dass du das durch die Chemo bekommst leider.. Geh spazieren soweit und oft es geht um dir möglichst viel Mobilität zu bewahren. Und auf jeden Fall mal ansprechen denn mit Physio oder Ergo wird es zumindest ein wenig besser.. so meine Erfahrungen in der Familie. Ansonsten kann man wohl leider nicht viel machen weil es eben von den Medikamenten kommt.

[@ursuladrews7663]

​@@pandalie_😊

[@HirnverlustFred]

Passt bei mir wie die Faust aufs Auge; bin 28 Jahre alt, kann seit ein paar Jahren kaum noch essen weil nichts verdaut wird und nehme ab. Habe zudem eine Gastroparese diagnostiziert bekommen. Wenn ich aufstehe kippe ich fast jedes Mal fast in Ohnmacht, habe extrem niedrigen Blutdruck und jede Nacht wache ich 10x auf weil mein ganzer Körper kribbelt und alle Gliedmaßen eingeschlafen sind. Ich glaube ich sollte mal zum Neurologen.

[@claudia-michel-Frey]

Ja mach das.. Das ist sehr wichtig. Spreche aus erfahrung😢

[@briannalion5553]

Mein Vater hat das durch die C-IMPFUNG bekommen.

[@claudia-michel-Frey]

@@briannalion5553 😢😔

[@spiritualpowerart8492]

Bring dein Mentales ins Gleichgewicht, lass Fertignahrung weg und esse viel Bio-Obst und Gemüse, sowie Mineralien aus der Natur....Sonnenblumenöl weglassen und stattdessen Omega 3, Algenöl, nehmen....Nervenzellen können wieder aufgebaut werden

[@helmutengel871]

Nach dem Motto Hilf Dir Selbst dann Hilft Dir Gott ! Danke für das Video !

[@loefflmann]

Ich selbst leide an MMN (Multifokale Motorische Neuropathie), die an dem Aufstehen gezeigt hat das sich Arme & Beine schwerer bewegen lassen, was über den Tag immer schlimmer wurde. Und am nächsten Tag zu einer vollständigen Lähmung führte. zuerst wurde ein Zeckenbiss vermutet, dann eine "Reisekrankheit". Nach 1,5 Monate wurde dann MMN diagnostiziert & mit einer Immunglobulin Therapie behandelt.

[@claudia-michel-Frey]

Hat dir die Immunglobine Therapie geholfen? LG

[@loefflmann]

@@claudia-michel-Frey ja, auf alle Fälle. Physio ist auch zusätzlich sehr zu empfehlen. Aber ich hatte schon wieder eine "Auffrischung" da dies bei mir doch etwas ausgeprägter ist. LEider muss ich dafür jedes Mal auch ins Krankenhaus, da ich zwar sehr gut darauf anspreche, aber auch starke Nebenwirkungen bei mir auftreten. Aber da muss man halt durch.

[@claudia-michel-Frey]

@@loefflmann Das tut mir so leid, was du durch machen musst😢😢😔😔 Ich hoffe sehr das es mit der Zeit bei dir immer wie besser wird.. Das du wieder ein normales leben führen kannst. Ich habe auch schon sehr vieles ausprobiert wegen meinen Nervenerkrankung. Es ist sehr schwer für mich weil jeder Neurologe mir was anders erzählt.. Einer sagt es ist GBS, der andere Polyneurophatie.. Man fühlt sich so hilflos mit der Erkrankung.. Und man leidet so sehr😢😢

[@youcefbounab1804]

Was ist immunglobolin wo hilft das genau Merçi

[@loefflmann]

@@youcefbounab1804 Immunglobuline werden aus menschlichem Blut gewonnen. Wo das hilft, kann ich nur schwer beurteilen, in meinen Fall bei MMN ist es wohl das Einzige, was hilft. Da ich kein Arzt bin, möchte ich auch keine Aussage dazu treffen, ich denke dazu sollte sich jeder selbst bei seinem Doktor des Vertrauens informieren, da jeder Fall, sehr unterschiedlich sein kann. Ich möchte keine Fehlinformation in die Welt bringen. Eine kurze Google Suche zu dem Thema hilft sicher, aber ersetzt trotzdem kein Patientengespräch. Bei mir helfen, zur Linderung der MMN, die IG zwar sehr gut, aber es treten auch wirklich starke Nebenwirkungen auf. Wer MMN hat und versucht das jemanden zu erklären, sollte einfach dieses Viedo mal ansehen. kzbin.info/www/bejne/gKmrpWedqqtritk

[@Station-Network]

So schnell wie möglich..... der war gut. Hatte mir mal ein Nerv eingeklemmt. Ich habe kein Facharzttermin bekommen. "Wir haben noch am 14. Mai einen Termin" Das wurde mir Anfang Februar gesagt und das in Berlin. Am Ende hat sich alles selber geregelt.

[@barbarastreisand5891]

Danke für diese klaren Informationen!!! Bei mir liegen keine erkennbaren Ursachen vor. Kann man wirklich nichts machen, wie mein Arzt sagt? Welche Art von Bewegung ist gut für die Nerven? Lebensmittel weiß ich. Haben Sie Erfahrungen mit Medikamenten: Keltikan forte oder Restaxil? Danke, für Ihre verständlichen Erklärungen. Gott segne Sie! Herzlichen Gruß, Mareile Zierold

[@ManuelaSimsek-qx4cs]

Muss dringend zum Arzt, meine Füsse brennen taubheits gefühl und bin unsicher beim Laufen, hab das Gefühl das ich eine Muskel Schwäche habe ,bin keine Diabetiker, danke d Für diesen Vortrag

[@Raigeki0002]

Habe auch diese brennen an den Füßen und muskelzuckungen am ganzen körper

[@christianeitner8109]

Danke für das Hochladen 👍 👍 👍 Schöne neuen Wochenanfang.

[@DoktorWeigl1]

Sehr gerne & Ihnen auch! :)

[@helmutengel871]

Nach dem Motto hilf Dir selbst dann hilft dir Gott ,Danke für das Video !

[@bombarapinats6786]

Hallo Herr Doktor. Welcher Zusammenhang besteht zwischen einer Myelopathie und einer Polyneuropathie? Vielen Dank.

[@redmi99]

Na wenn das Myelin angegriffen ist, sind die Nerven weniger geschützt. Du kannst Myelin wieder aufbauen mit viel Omega3, am besten aus Algenöl oder auch Fischöl und generell fettreicher Ernährung. und mit Cholin. Ungesättigte Öle besser meiden, sie machen Entzündungen. 🙂

[@Aashirya]

Hatte mein Mann durch starken b12 Mangel. Seit er B12 nimmt hat er es nicht mehr 😊

[@katimarsch6186]

Kann ich nur bestätigen...mir ging es genauso 🍀

[@claudia-michel-Frey]

Wie lange hatte Ihr Mann es? LG

[@Aashirya]

@@claudia-michel-Frey oh das kann ich nicht genau sagen ist auch schon länger her. Aber schon ne Zeit lang also seine Hände und Füße haben immer stark gekribbelt und geschmerzt wie Ameisen die drüber laufen und brennen... So ungefähr also ich hatte das noch nie ich kanns jetzt nur so weitergeben wie ihc es verstanden habe. Und das war schon bestimmt viele Monate so. Bin dann zufällig auf den Tipp mit B12 gekommen und er hatte eh nen diagnostizierten starken B12 Mangel. Hab dann geschaut das er noch mehr hochdosiertes B12 bekommt weil das wohl nicht gereicht hatte was er schon nahm und dann wurde es endlich besser. Übrigens kam der B12 Mangel nicht durch vegane Ernährung oder so sondern weil er erhöhtes Homozystein hat also das wird auch nur selten untersucht wir haben zum Glück eine guten Arzt der das machte. Seit dem nimmt er hochdosiert B Komplex weil er von allen B Vitaminen einen Mangel hatte auch Folsäure usw ist da wichtig. Also man muss auch immer schauen woher der Mangel kommt 😊

[@claudia-michel-Frey]

@@Aashirya Danke für deine Antwort. Ich hatte auch vor über 2 Jahren einen B 12 Mangel. Seit dem nehme ich au b12 in Tablettenform ein und auch Folsäure.. Achte auch das ich viele Lebensmittel mit B- Vitamine esse.. Leider ist es bei mir noch nicht besser geworden.. Ich freu mich sehr für deinen Mann das es bei Ihm wieder weg gegangen ist🙏🙏🙏🥺🍀🍀🍀

[@Aashirya]

@@claudia-michel-Frey das ist schade. Vlcht kann dein Darm das B12 nicht richtig aufnehmen ich weiß das man auch B12 gespritzt bekommen kann vlcht hilft dir das dann. Oder du must B12 erhöhen. Also er nimmt halt auch echt viel pro Tag ein: alleine B12 450 Mikrogramm Kapsel plus 500 Mikrogramm Tropfen. Und Folsäure 400 Mikrogramm. B 6 10 mg usw. Also das ist alles schon echt viel. Vlcht versuchst das auch mal oder eben dann die Spritzen

[@MegaNico2010]

Hallo Herr Weigl, ich bin von dieser Polyneuropathie betroffen und es ist ganz schön ätzend. Wie Sie ja schon häufig erwähnt hatten, dass vorallem Hände und Beine da im Vordergrund stehen! Nun ist es auch so dass sich das seltsamerweise auch an meinen Augen bemerkbar macht. Ich kann da die genau Symptomatik garnicht wirklich erklären aber dennoch habe ich das Gefühl, dass mein Sichtfeld irgendwie eingeschränkt ist ob es das natürlich auch ist, weiß ich nicht genau. Netzhaut Scan und Augen-innen druck wurde gemessen und da war alles soweit in Ordnung. VG Nicola

[@Jojo37122]

MS?

[@post-von-amina8761]

Habe viele der beschriebenen Symptome , Mir Hilfen die „EDECKa“ Vitaminen, Mg und viele Bitterstoffe (Wermuth, Artemesia annua, Mariendistel etc und 2x Wöchentlich B12-Spritzen Und natürlich arbeiten an der Ursache !

[@hannelorebester93]

Auch ich habe es schon viele Jahre habe noch nie richtige Hilfe bekommen,nur Rezept und Ruhe.Diese Anzeichen habe ich alle,meine Nerven liegen blank.Wenn ich nur könnte😢😢😢😢😢

[@nikosspartans5884]

Bitte machen Sie mal ein Video, über die Arteriovenöse Malformationen(Hirngewebe)

[@mar_tina0207]

Sehr geehrter Herr Dr. Weigl, es ist unfassbar, dass es bei mir drei Jahre nichts unternommen wurde, um mich zu untersuchen und Sie sofort, die Symptome nennen. Ich bekomme schwere Rheumatherapien indem habe dadurch und wahrscheinlich durch die Unterversorgung mit Vitaminen durch den Schlauchmagen, auf schwerste geschädigt. 😢 ich bin fassungslos, dass Sie dass alles mal eben nennen und ich jahrelang hingehalten wurde.

[@claudia-michel-Frey]

😢

[@WolframSeifert]

Leider wird die Ursache häufig nicht diagnostiziert, so dass der Fokus (wie so häufig in der Praxis) auf Symptombehandlung liegt, was den Krankheitsverlauf natürlich Fortschreiten läßt.

[@neyas2]

Ich bin entsetzt 🙈 Meine Mutter hat das seit JAHREN!!! und kein Arzt hat was gefunden 🤦🏻‍♀️ alles von dem von Ihnen Erwähnte trifft zu... Jetzt ergibt das für mich alles einen Sinn was sie mir dauernd alles erzählt was sie alles hat...muss dann aber schon ziemlich im Endstadium sein 🙈

[@claudia-michel-Frey]

😢🙏 viel kraft, hoffe man kann noch was machen mit einer Therapie🥺🙏

[@andreanemeth2512]

Wie soll man das ansprechen beim Arzt das man auch ernst genommen wird ?? Das ist auch das Problem mittlerweile! Ich habe diese Anzeichen durch meine Neuroborreliose mittlerweile und ich habe meine Diagnose Fibriomyalgie! Es ist unerträglich mit den Nervensymtomen und das Wetter spielt viel eine große Rolle mitlerweile ! Aber ich habe auch zu dem allen ja auch mein Gleichgewichtsorgan im linken Ohr defekt ! Den Schwindel habe ich durch Medikament unter Kontrolle, aber das andere das schwankende Gefühl und Schwindel durch die Muskeln ist auch nicht geil! 😢 Ernährung umgestellt auch seit 3 Jahren auf Pegan! Ich mache viel und probiere auch ! Habe schon viele untersuchen durch , auch die man schon selber leider bezahlen muss ! Man wird nicht ernst genommen nur weil ich 51 Jahre bin ! Es ist ein Kampf gegen Windmühlen und das belastet noch mehr zu dem ganzen ! Haben sie ein Rat ein tip oder Vorschlag ! Ich bin echt teils teils am Ende

[@michaelkosin6215]

Das Problem mit dem ernst genommen werden kenne ich als RLS Patient nur zu gut. Erst der 9. Neurologe konnte/wollte mir helfen. Oft lag es auch an der fehlenden Fachkenntnis. Mein Rat wäre selbst zum Experten für die eigene Krankheit werden und so lange Ärzte durchprobieren, bis es passt. Dabei nicht zu schlau, aber auch nicht zu dumm wirken und den Arzt durch Fragen gezielt dort hin lenken, wo man hin will. Habe das schon bei mehreren Krankheiten durch. Ach und unter Google Scholar kann man nach Studien und Metaanalysen suchen, um sich selbst auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft zu halten. Das ist meistens mehr als die Ärzte wissen. Tut mir leid hier so die Ärzte zu bashen, aber das sind leider meine Erfahrungen gewesen. Ich weiß, es sind nicht alle so. m

[@claudia-michel-Frey]

Ich kann total mit dir mitfühlen. Mir geht es seit bald 3 Jahren auch so😢

[@qa4390]

Mir geht es genauso, bin 28 jahre alt und kein arzt nimmt einen ernst

[@querbert1ify]

Puh, hab auch den borrelien titer viel zu hoch und nun geht das kribbeln in den Armen los 🎉

[@arminkupka5370]

Danke für diesen Vortrag. Ich werde meinen Hausarzt darauf hinweisen und eventuell schaut er sich es an. Grüße

[@DoktorWeigl1]

Sehr gut ☺️

[@siebenschlafer6636]

Ich finde ihre videos super,bei mir ist leider keine ursache gefunden worden .ich soll es jetzt mal mit gababentin versuchen. Ich leide sehr ,vor allem nachts ,aber bis jetzt möchte ich keine Medikamente nehmen .ich würde so gerne die usache behandeln.

[@karinsch9582]

Ihr Vortrag hat mir sehr gefallen, nur leider leide ich an einer starken Wirbelverschiebung, die nur durch eine OP an der Wirbelsäule behoben werden könnte. Da ich aber zusätzlich noch an MDS und Diabetes 2 erkrankt bin und 76 Jahre alt bin, traue ich mir diese OP nicht mehr zu. So befürchte ich, dass ich mit allen Verschlechterungen leben muss. Vielen Dank für alle ihre Videos ❤

[@adelheidlehne7673]

Von einer Wirbelsäulenversteifung kann ich nur abraten. Dadurch bekam ich Polyneuropathie. Grüße!

[@sabinehufer9649]

Lieben Dank 😊👍👍 ich kenne auch Kribbeln aber habe fiboymalgie... Taubheit Gefühl.. wenig einmal, Nachts bin ich aufgewacht,der Arzt meinte, eingeschlafen, aber fühlte sich anders an... konnte lange nicht mehr den Arm bewegen...was nützt es wenn Ärzte heute auf das nicht eingehen..🤷...das wäre ja von Vorteil.. Warum nehmen die keinen ernst?.. Krämpfe kenne ich..mache regelmäßig Yoga und bemerke oft das... habe seit längerem schwere Beine und Arme...mhhh Ameisen Kribbeln...

[@danielasussek2524]

Bei mir wurde vor einer Woche Polyneuropathie diagnostiziert durch einen Neurologen. Auslöser wahrscheinlich mein rheumamedikament MTX. Ich muss mir jetzt jede Woche Vitamin B12 spritzen und das 5 Wochen lang, danach einmal im Monat. Außerdem sagte er mir, ich soll das Rauchen aufhören. Weiß zwar nicht, was es damit auf sich hat, aber das aufhören gestaltet sich extrem schwierig.

[@alexandervoigt7071]

Eine wichtige Ursache wurde hier vergessen aber könnte vielleicht dem ein oder anderen auf die richtige Spur führen: Borreliose. Leider sind auch dabei die Diagnosemöglichkeiten und die Behandlung ziemlich schwierig.

[@Anzuchtstation]

Oder angeborene ursachen wie cmt

[@h.k.1342]

Was ist angeborene cmt?

[@Anzuchtstation]

Cmt (Charcot-Marie-Tooth syndrom) oder auch hmns. Google findet einiges dazu, KZbin auch. Sind erbliche polyneuropathien, selten, aber unter den seltenen Erkrankungen häufig. Neurologische Fussfehlstellung und unterentwickelte Waden können zu den ersten Anzeichen gehören.

[@anabreulj3939]

Wieder mal super Video das so wüchtig ist,Toll Erklärt👍Danke Seher Lg

[@DoktorWeigl1]

Gern geschehen 😊

[@ritabarth3236]

Ich habe großes Interesse an Ihren Beiträgen bei bestimmten Krankheiten.Ich hätte den Wunsch, die Ausführungen etwas langsamer zu erklären. Vielen Dank sagt ein interessierter Patient!

[@rudolfmaizinger6158]

Welchen Arzt konsultiert man bei Verdacht von Polyneuropathie?

[@atbashmara]

Einen Neurologen.

[@briannalion5553]

Mein Vater hat es durch die C-Impfung bekommen.

[@RZ-zv3jr]

Was ist von r-alpha-lipon Säure zu halten zur Therapie, gespritzt/Tablette (NEM) zu halten?

[@leontischer956]

Können sie evtuell bitte ein Video über die Erkankung Akne Inversa machen? Wäre ein weiteres spannendes Thema. Super medizinisch verständlich. Danke für das Video 👍

[@katharinakilger7977]

@DoktorWeigl1 kann hashimoto auch zu Nervenschäden führen? Ich habe die Information bekommen, dass man polyn. Nicht behandeln kann. 'Ist halt so' vom Hausarzt. Kann man die Schäden bzw das fortschreiten dieser Schäden stoppen?

[@bigrudi4959]

Kann die Ursache ein Bandscheibenvorfall gewesen sein? Danke im Vorab für die Antwort :)

[@kerstinschimpf9575]

Guten Tag, dieses Gefühl in den Beinen und den Armen, Fingern und auch Brennen. Polyneuropathie. Ich werde jetzt einen Arzt aufsuchen. Ich Arbeite in der Pflege, der Körper ist jeden Tag, grossen Belastungen ausgesetzt.

[@DoktorWeigl1]

Das sollten Sie definitiv machen.

[@leasteger7760]

Da es keine wirkliche Alternative gibt - finde ich hier Alles eher beunruhigend als hilfreich

[@MrMissingReel]

"Sprechen Sie mit Ihrem Arzt".....hört sich simple an, aber finden Sie mal einen Arzt, der mehr als 5 Minuten für einen Zeit hat. Viele Ärzte nehmen gar keine neuen Patienten an. Ich habe ein halbes Jahr auf einen Kardiologen Termin warten müssen. Das war früher mal alles anders....

[@Biggi.txt678]

so wahr!

[@kerstinstobbe608]

Vielen Dank für diesen aufklärenden Beitrag 👍Ich habe Diabetes und seit fast einem Jahr vom Neurologen diagnostizierte Polyneuropathie in den Füßen. Mir wurde Garbapentin verordnet, welches ich aber nicht nehmen möchte. Ich habe keine Schmerzen in den Füßen sondern ein Taubheitsgefühl in den Zehen und Vorderfuß. Ich nehme hochdosierte Alpha Liponsäure ein und Vitamin B...was sagen Sie dazu ? Bin zudem chronische Schmerzpatientin ( Iliosakralgelenk bei Hüft TEP bds.) Hilft Alpha Liponsäure ? Mit freundlichen Grüßen Kerstin

[@sil9023]

Gabapentin hilft.

[@andreasmichel1576]

Ich habe diese Krankheit seit 2017. Symptome: Schwäche, Muskelkrämpfe (wie eine Art Dauermuskelkater) in den Oberschenkeln, Schwierigkeiten beim Treppensteigen, beim An- und Ausziehen, Erschöpfung nach wenigen Metern Fußweg. Die Ursache ist unklar. Alkohol trinke ich nicht. Möglicherweise eine Borreliose, wobei ich mich an keinen Zeckenbiss erinnern kann. Alles atypisch.

[@Raigeki0002]

Habe die. Gleiche Symptome auch die erschöpfung nach wenigen Metern oder Treppen steigen habe auch brennen an den Füßen kein Artzt nimmt mich ernst

[@andreasmichel1576]

@@Raigeki0002 Das Problem ist, dass sie technisch nicht weiterkommen. Ich hatte sogar eine Entnahme von Rückenmarksflüssigkeit, eine Test zur seltenen Krankheit Morbus Pompe mit ähnlichen Symptomen.

[@Raigeki0002]

@@andreasmichel1576 verstehe ich nicht damals als bei mir Verdacht auf Schlaganfall festgestellt wurde, wurde sofort agiert da jede Sekunde zählt aber das hier ist auch sehr belastend vorallem wenn man im Alltag eingeschränkt wird.. Fühle mich einfach im Stich gelassen

[@andreasmichel1576]

@@Raigeki0002 War es ein Schlaganfall?

[@Raigeki0002]

@@andreasmichel1576 nein zum glück nicht war migräne mit aura

[@faustaglombitza9090]

Danke,❤

[@Marina-os1nc]

Hallo Dr. Weigl, danke für das Aufgreifen dieses Themas. Ich kann leider ein Lied von den Symptomen singen, seit seit 2018 habe ich die Diagnose. davor bin ich leider nur auf taube Ohren gestoßen, wenn ich meine Symptome geschildert habe. Nach der Ursache wurde nie geforscht. Habe viele Jahre Gababentin genommen, hat leider nichts gebracht. Ich habe eine große Bitte Herr @doktorweigl können Sie mir einen Neurologen in der Nähe von Frankfurt/M. empfehlen. Es würde mir so unglaublich helfen. Danke Ihnen sehr herzlich.

[@anitadreis1310]

Ich wohne in der Nähe von Frankfurt und kann Ihnen in Bad Vilbel die Praxis Arndt empfehlen . Sie wird von zwei Zwillingsschwestern betrieben, die beide gute Neurologinnen sind.

[@Flo-bk3fj]

Hallo Herr Dr Weigl, gibt es Experten auf dem Gebiet und wo finde ich diese? Meine Mutter ist daran schwer erkrankt. Es wäre super v on ihnen zu hören!

[@geborenzumfliegen4666]

Ich habe diese Symptome seit meiner Chemo, in den Füßen sehr stark und in den Händen leicht und seit der letzten Chemo, vor 3 Wochen rückläufig. Ich habe diese Nebenwirkungen meinem Arzt auch mitgeteilt, aber keine Antwort erhalten.

[@mrs.kathie7228]

Bei mir kamen die Problem von einer Verengungen an der Wirbelsäule

[@udo1111111111]

Hatten Sie eine OP ? Ich hatte zwei Bandscheibenvorfälle und wurde erfolgreich operiert, aber die taubheitsgefühle in den Zähen sind unverändert.

[@mrs.kathie7228]

@@udo1111111111 Antworte erst jetzt.tut mir leid. Ich hatte eine Spinalkanalverengung die im Januar operiert wurde. Leider besteht die Polyneuropatie immer noch. Werde wohl damit leben müssen. Immerhin sind die Rückenschmerzen weg

[@nicheinervonvielen1356]

Dankeschön Heer Dr.Weigel..Jetzt weiß ich warum ich kriebeln und Taupheit in mein lincken Fus habe..Muss ich mal meine Hausärzstein sagen..