Q11 Der bathochrome Effekt

Der bathochrome (farbvertiefende) Effekt wird am Beispiel von drei verschiedenen Molekülen erklärt.

[@lillyeravariel]

Schlimm genug, dass ich so ein Video überhaupt brauche, weil unsere Lehrerin nicht in der Lage ist, sowas anschaulich und verständlich zu erklären. Vielen Dank, dass es Leute wie dich gibt, die es können und es vor allem auch tun! Hat mir wirklich sehr geholfen, weiter so :)))

[@karlklops3810]

Genau so is das auch bei uns..;)

[@clarawilmers5425]

Unsere Lehrerin macht sich nicht mal die Mühe uns das beizubringen, sie hat uns einfach diesen link geschickt und meinte “guckt euch das an und bearbeitet folgende Aufgaben”

[@gottheit4086]

@@clarawilmers5425 Oha same

[@omerruber]

Meine Lehrerin erklärt zwar eigentlich gut, passe aber im Unterricht wenig auf und muss mir dann im Internet das Wissen besorgen 😂

[@thaatzmee]

vielen dank für die Mühe, die du investierst um anderen dieses komplexe thema nahezulegen! erfolgreich versteht sich natürlich!

[@leonardocupurdija8951]

Wolfgang Dukorn ich wollte dir nur einmal danken. Du hast so eben meine Präsentation gerettet. Bevor ich dieses Video gesehen habe war ich echt verloren und dank Ihnen hab ich es irgendwie gerafft. Also starke Leistung!!

[@konradfischer9462]

Klasse Video! Bin in der 11. und nutze deine Videos als Lernhilfe ✌

[@Cheescake38]

Unsere Lehrerin versucht uns des jetzt scho seit 3 wochen zu erklären, schafft es aber nicht. hab mir dieses video angeschaut und verstanden. Danke :)

[@borwinbandelow2781]

Unser Lehrer schickt uns einfach Links zu seinen Videos xD

[@Rayan.F]

ist der stärkere bathochrome Effekt der Aminogruppe damit zu erklären, dass Stickstoff eine niedrigere Elektronegativität als Sauerstoff aufweist ? Also, dass es die Elektronen eher abgibt als Sauerstoff es tut?

[@WolfgangDukorn]

Jep!

[@mylomizzle]

Sehr sehr ausführlich erklärt. Vielen Dank, ich wünsche dir ein göttliches Leben. Wir wollen mehr Videos von dir. :-)

[@andiengel189]

wahnsinnig hilfreich, toll dass es noch menschen gibt die so wertvolle hilfe kostenlos und ehrenamtlich zur verfügung stellen :D

[@elianaccl2386]

Deine Videos sind super!! Dankeschön!

[@Zorrixcrafter]

Danke für die vielen Videos! Retten mir mein Chemie-LK Abi

[@felixlutz9471]

echt wahnsinnig hilfreich deine Beiträge! Echt Top👌

[@darlo_pony7628]

Vielen Dank für dieses tolle Video!

[@atomicshrimpFT]

Ich glaube meine Klausur ist gerettet, danke!!

[@TheGrafitinator]

Gutes Video, aber das Absorptionsspektrum von Alizarin liegt bei 482nm.

[@meneksealbayrak6180]

War schon am verzweifeln fast

[@aliahmadi9382]

DU BIST EIN HELD

[@sanguine5161]

Top! Hilft mir sehr!

[@fabianwaselowski6504]

sehr schönes Video. Außerordentlich gut erklärt :)

[@trafalgard5156]

Vielen Dank für das Video hilft super für die Klausur

[@TheGamersSpirit]

Danke für das Video! Hat mir wirklich sehr geholfen :)

[@khanmaykr5112]

Hi, Danke für das ausführliche Video, eine Frage hätte ich allerdings noch. Du hast ja bei allen drei Chromophoren jeweils nur einen Zweitsubstituenten ( also entweder die Hydroxygruppe oder die Aminogruppe) am Mesomeren Ringsystem beteiligt. Aber man könnte auch z.B die zweite Hydroxygruppe mit dem zweiten Sauerstoff-Atom "reagieren" lassen oder ? Oder geht das aus irgendwelchen energetischen Gründen nicht ? Ich würde mich sehr über eine Antwort freuen :) DANKE

[@WolfgangDukorn]

Es steht dir völlig frei, welche Substituierten du wählst um Mesomerien zu formulieren.

[@khanmaykr5112]

@@WolfgangDukorn Besten Dank

[@christianebode2029]

Bin mir unsicher aber fehlt bei 8:32 ganz rechts beim Stickstoffatom nicht noch ein freies elekrtonen paar and der mesomeren grenzstruckturformel? also bei der Aminogruppe ohne der positiven ladung

[@mir0lel140]

hast recht

[@louisschafer5623]

Gutes Video, allerdings ist Antrachinon nicht farblos, sonder leicht gelblich. Das kann man an der Sturktur des Moleküls erkennen, welche zwei auxochrome Gruppen (Ketogruppe) enthält und zudem noch 6 delokalisierte Pi elektronen. Ab 7 Konjugierten Doppelbindungen in einem Chromophoren System erscheint das Molekül farbig.

[@ulrichhelmich1787]

Geniales Video, super erklärt. Aber warum gehen die N-Elektronen lieber in das Ringsystem als die O-Elektronen? Hat das was mit der geringeren EN von Stichstoff zu tun, also mit dem geringeren -I-Effekt? Und noch eine Frage, die mir nicht aus dem Kopf geht: Ändern die O- und N-Atome eigentlich ihren Hybridisierungszustand von sp3 zu sp2, wenn das freie Elektronenpaar "umklappt" ?. Das sind zwei Fragen, die ich in dem Video eigentlich auch noch gern beantwortet hätte. Abgesehen davon aber wirklich das beste Video zum bathochromen Effekt, das mir unter die Finger geraten ist.

[@jonathandeutscher8749]

Zur ersten Frage: Ja es liegt an der höheren Elektronegativität von Stickstoff, da dieser die Elektronen eher abgibt als Sauerstoff :)

[@leonehresmann7397]

Endlich verstanden

[@emmanuell3535]

Danke danke

[@JulAnPo]

Und warum genau ist die Aminogruppe ein besseres Auxochrom?

[@louisameister4781]

Mega😄

[@brixtongraphicdesigner3084]

Vielen Dank! :D

[@ItsmeJessiee]

anthrachinon ist doch garnicht farblos sondern hellgelb?

[@WolfgangDukorn]

ja.

[@smoocherdenise]

Ich verstehe immer noch nicht, wie Sie auf orangerot bei Alizarin gekommen sind. Wie kann ich das von dem Absorptionsmax. ableiten??? In den Farbspektren wäre das ja eine Absorption von Violettem Licht, das ergäbe eine Reflektion von Gelb (?) ?

[@theacid1]

ich weiß es auch nicht genau, aber wenn das Absorptionsmaximum bei 428 nm also Violett liegt, folgt das andere sichtbare Wellenlängen weniger gut absorbiert bzw besser reflektiert werden. Denn das reflektierte Licht wird in unserem Auge wahrgenommen und verarbeitet.