REGLA DE MARKOVNIKOV | Química Orgánica

[@cristiani.6706]

Alguien más a las 4 am viendo esto antes de un parcial? :v

[@israel1249]

Me quede así ira ":0" justo son las 4 y tengo un examen hoy mismo xd

[@rodrigocruzate2807]

final

[@jhonnypr686]

Yo lo veo simplemente por cuŕiosidad,..spy microbiologo

[@venusa_JK]

:"U wtf esto ya es demasiada coincidencia

[@LucasFlores-p4m]

So 4:15 Am y hoy rindo a las 11am😅

[@miquel8792]

O sea que Breaking Vlad es Vlad porque te llamas Vladimir? Oh Dios mío me acabas de descubrir el mundo jajaja

[@miquel8792]

Pues por aquí volvemos xdd

[@user-qj6fv6xi2e]

@@miquel8792 xd

[@andreavillagomez8163]

XD

[@identificadordemipersona]

@@miquel8792 xd

[@elenagomez9581]

Hola! ¿Podrías hacer un vídeo explicando isomería? Enantiomeros, cis-trans, conformaciones de ciclohexanos, cómo pasar de fischer a newman, mezclas racémicas, configuraciones R,S.... Gracias !

[@BreakingVlad]

Hola Elena, perdón por la tardanza en contestar. De hecho, si buscas en el canal encontrarás varios vídeos al respecto. Un saludo!

[@sergiorodriguez5298]

Buen vídeo amigo!! Ya me solucionaste la duda en el primer momento! Eso sí, para gente que conoce este tema así a un nivel más básico, sería mejor escribir los ejemplos, en plan CH3-CH2=CH2-CH3 por ejemplo. Un saludo y muchas gracias.

[@alexandroid744]

Fue difícil pero lo logré

[@hispacanelperro6823]

Es muy simple la estructura del dibujo, es mas fácil que escribir toda una mezcla racemica por formulas como lo acabas de hacer. No es tan difícil, entender los dibujos, a decir verdad.

[@Ivan_1791]

Qué bien suena eso que el carbocatión está estabilizado por resonancia. xD

[@enriqueack2252]

Donde estaban estos vídeos antes que hacer mi exámen de Química Orgánica :(

[@miguelaurrekoetxea8209]

You are the one who knocks.

[@pedrocalderon9174]

Para qué sirve esto en la vida de un estudiante bachiller común y corriente que no tiene aspiraciones de ser científico sino deportista?

[@osvaldocg8278]

En nada, si no te apasiona la ciencia simple no pierdas el tiempo en ver esto.

[@pedrocalderon9174]

@@osvaldocg8278 De hecho, soy docente de biología y química

[@juridiminonga1662]

@@osvaldocg8278 que comentario mas ridiculo

[@ricardo1525]

Gracias, me hiciste aprobar mi curso de química general

[@paindark28]

¡Muchas gracias! Muy buenos videos, muy completos me han ayudado mucho con mis clases de la universidad. ¡Sigue así!

[@milagrosormenovaldivia4203]

Muy buen video ,al igual que el de haluros de hidrogeno .Se entiende muy bien .El mejor canal de química c:

[@caroalvarez6666]

Este hombre merece un trofeo :3 me encantan sus videos profesor

[@alexisl9583]

Muy bien explicado, saludos desde México

[@kimberlysanchez4822]

Tengo un Crush con éste hombre😭😭 Me saaalva de todas.

[@cato3122]

entonces nuestro alqueno al reaccionar se convierte automaticamente en alcano o ¿por qué pierde el doble enlace? ¿es esto correcto?

[@oscar1994unam]

Eres un buenazo Vlad. Felicidades

[@jimenamartinezpaniagua4584]

Por qué en el ejemplo del ciclohexeno colocaste el H en esa posición si el que tenía mas Hs estaba en otra? AYUDAAAA

[@azullysset3913]

Me fue supeeeeer útil ♡ Mil gracias.

[@valentindebello]

amigo sos un genio, te quiero

[@jaimefdv4165]

Hay alguna cosilla que no me cuadra, por ejemplo en el caso del HI con el 2-penteno, por qué da un producto 50/50? Por tema de la deslocalizacion de los electrones en el doble enlace será más común el compuesto que tenga el H al lado del doble enlace con el radical más corto, en este caso el metilo (según me han explicado)

[@BreakingVlad]

+Jaime FDV ¿propones que el 3-yodopentano sería el producto mayoritario entonces? Yo no me la jugaría mucho afirmando lo que dices, esa reacción es con toda seguridad, muy poco selectiva. De todos modos, no estamos hablando de un 50% exacto. Podría ser tranquilamente un 40-60 por ejemplo. El concepto que se quiere trasmitir es que siendo dos carbonos secundarios, se pierde selectividad. En el caso de terciarios vs secundarios vs primarios las selectividades son dramáticamente mayores.

[@AngelReyes-gt2hg]

Igual tengo esa duda de porque se hacen dos

[@abigailmamani4394]

Gracias 😊 Muy bueno el video 👍👍

[@mireyagarrido8073]

Me sirvió de mucho, gracias.

[@franciscofuentes6235]

Entendí PERFECTO

[@taniahernandezsoto4388]

Me ayudaste mucho, gracias!!

[@yosephalarcondelacruz45]

Esta muy bien explicado. gracias :)

[@BreakingVlad]

+yoseph alarcon de la cruz gracias a ti por ver el vídeo!

[@fundacionmayac4227]

Buen dia, como influiria en esto, como el limoneno reacciona con el acido trifluoroacetico en una reacion de Markovnikov con acetato trifloruro intermedio?, espero pueda darse tiempo par ami enterrogante, muchas gracias de antemano.

[@luiscornide5031]

eres un genio

[@MafeVR0420]

El carbono con más hidrógenos es el más o el menos sustituido?

[@carlosdanielacostagonzalez2120]

Menos

[@alexiscruz3524]

Alguien más viendo esto 30 min antes de un parcial xd

[@lucianabresaniheredia6473]

Esto tambien aplica en la deshidratación de alcoholes con catalizadores acidos? No c si lo expliqué bien...pero x lo q veo solo pasan el doble enlace al de al lado

[@alexluca4116]

Gracias Genio! Me ayudaste :')

[@marloncamilooidor4688]

Wow en que momento empezamos a haser drogas:v

[@giancarloagamavillanueva8881]

Buen video 👍

[@panxonovilla]

Gracias crack

[@eliabsarmiento3073]

ese cuate es mi compa desde que fuimos piojos.

[@Feynbert]

Gracias de marruecos

[@meddyliwr]

Aquí viendo vídeos para explicarle a mi novia para que le vaya bien en el parcial

[@christopherreyes5168]

Buenas, tengo una duda, ¿A qué condiciones se someten las reacciones de alcanos, alquenos y alquinos?

[@digitalkrew]

eres el puto amo xd

[@cuteworld4984]

Creo que debemos empezar a cocinar

[@valeriamarrerodiaz1911]

si te dan un mecanismo, tu determinas si se usa la regla markovnikov o no

[@samanthaarguedas]

Eso depende del mecanismo, si es una hidratación de alquenos se usa la regla de markovnikov pero si es hidroboracion-oxidación entonces es anti markovnikov. Ahora, si es una hidrogenación (donde se agregan dos moléculas iguales) no aplica la regla de Markovnikov, la regla solo aplica para reactivos heterogéneos (es decir, cuando se agregan dos elementos distintos, como HCl, se agrega H y Cl, en la hidrogenación se agregan 2 H).

[@MuliChazze]

Es bien cagado que en el ejemplo que puso de la excepción de la regla utilizó uno de los pasos para la metanfetamina

[@spp9636]

si me toman las excepciones quemo la prueba jajaj

[@gisellemarin314]

en la introducción se ve el logo de unicoos

[@BreakingVlad]

lo sé, formo parte del equipo de unicoos ;)

[@DavidMedinaKOF]

Vi eso hoy

[@MariaDiaz-tg5cn]

aplausos

[@mariamolina6195]

pero la regla de markonikov sería sólo para dobles y triples enlaces ósea cuando hay un enlace no se aplica ?

[@BreakingVlad]

+María Molina exacto! La regla de markovnikov se aplica a dobles y triples enlaces carbono-carbono. En un enlace carbono-oxígeno, por ejemplo tampoco valdría.

[@mariamolina6195]

Breaking Vlad gracias

[@Pabloph22]

Buem Vídeo. p

[@joaquinemiliogomezgutierre6541]

👍👍👍👍

[@danyrasta2902]

Para discriminar jaja quieren controlar ... aún libre pensando..

[@santiagocattaneo2652]

aeeeeeeeeeeeeeeeeeeeea yo soy vladimero