¿Sabes qué es el Síndrome de Turner? (Explicación Sencilla) - Dra Bere

sindrome de turner que es
que es el sindrome de turner y porque se produce
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[@anngeMiranda]

Yo lo tengo :( recibí si tratamiento cuando era niña , agradezco a mis padres por seguir los tratamientos, y llevarme a medico, recuerdo que siempre me llevaban al hospital, es duro pero se puede salir adelante, ahora tengo 28 años , y llevo una vida normal, a los padres que tengan una hija dignosticada mucha fuerza y ánimo❤

[@yanethreyes8592]

Que raro que lo tengas si para eso no hay cura. Solo tratamiento que te ayuda pero no te vas a curar así que a lo mejor es otra coaa que tienes

[@EDDIANAVALERIAHERNANDEZURD-n8u]

yo lo tengo tengo 13 años y por problemas economicos no e podido realizarme el tratamiento

[@ericaaguirre6263]

Me podrías decir si has tenido bebés?

[@darelalejandro9612]

Tengo una pregunta y espero no te incomode mi pregunta qué rasgos físicos o diferente a nosotros tienes tu disculpa

[@darelalejandro9612]

Es que tengo mi niña de nueve meses ahora fue a su cita con el doctor y le dijeron de qué el crecimiento es un poco lento y ella no se puede sentar sostener sentada y no se puede parar aún y el doctor dijo de qué le iba a mandar a hacer el examen para descartar que tuviera eso y el pies los pececitos los tiene un poquito comohinchadito

[@eduardotlacaelelmarqueznar3565]

Me encanta como explica temas tan complejos.

[@drabere5354]

Muchas gracias!!! 💞

[@carmenmaldonado3070]

Mi hija tiene sindrome de turner diagnosticada desde el embarazo, y su explicación es muy clara y sencilla de entender. Gracias

[@elizabethmedina5902]

Mi niña recién le diagnosticaron ese síndrome

[@hemlighettc1745]

Lo siento mucho 😢😢

[@darelalejandro9612]

@@elizabethmedina5902 qué aspecto físico diferente a nosotros tienes uñas disculpa es que mi niña me le mandaron hacer un examen y estamos esperando los resultados y estamos muy triste la verdad

[@adrianavelazco4819]

Excelente información y explicación del tema, es importante mencionar el amor, la empatía y el respeto con el cual explica lo que es éste síndrome y cómo lo padecen los pacientes que lo tienen, lamento mucho que exista éste y otros síndromes. Muchas gracias

[@ANONY_89]

Dr. Me dedica un video con mas informacion con ese sindrome❤😢😮😱😳😭😭😱

[@sandracastro2554]

Gracias por la información dra muy bien explicada, ojalá pronto pueda explicarnos en el caso de los niños con síndrome de kinelfelter

[@drabere5354]

Por supuesto!!

[@natydenisse3672]

@@drabere5354 hola yo tengo

[@elizabethmedina5902]

Doctora, Me gustaría saber más sobre el síndrome de Turner

[@adrianaquispe557]

Excelente video , me encantaría que haga uno explicando acerca del síndrome Klinefelter 💓...

[@mercedesvilla7638]

Hola Doctora mi hija tiene síndrome de turner ella desde que yo estaba embarazada tenía líquido en los riñones el urólogo siempre la chequea pero hasta los 2 años la diagnosticaron con síndrome de turner porque no hablaba entonces le chequearon la audición y ahí salió que tenía falta de audición y ya desde ahí empezó todo con los especialistas desde los 3 años le pongo hormonas de crecimiento ahora tiene 5 años estamos siempre pendiente que no se le valla a desarrollar otra enfermedad por el síndrome.

[@drabere5354]

Excelente! Que bueno que está atendida y con hormona de crecimiento!

[@LeonorRuiz-tu5bg]

Que buena enseñanza 😮siempre se aprende. Bendiciones dra. Bere

[@bisaidaja1529]

Hola Doctora muy interesante y entendible el tema....!! Es bueno estar informado sobre estos padecimientos...🙏

[@karinavillacorta8989]

Dictora Bere puede hacer una revisión médica por video conferencia? Le escribo desde Bolivia.

[@carolinaartaza5058]

Clara y dulce para contar, gracias doc.

[@pomada9951]

Gracias por el video doctora Bere, me ayudo para mi trabajo. Saludos cordiales 🌮👍🏾

[@drabere5354]

Me alegra que te haya servido!! Saludos

[@lauramarcela28]

Me detectaron este síndrome a mis 19 años :( de hecho me entere hace poco y también hipotiroidismo y menopausia temprana

[@drabere5354]

Hola Lau! Puedes utilizar tratamiento hormonal para tu hipotiroidismo y para que menstrues 😊

[@lucibarcenas5449]

Que medicamento estás usando

[@lauramarcela28]

Estrógenos y levotiroxina

[@stellamarisdiaz7738]

Doctora a nivel hepático que alteraciones puede ocasionar ? Muchas gracias

[@carlosandrestoledoteja8354]

Hola Doctora, tengo una sobrina con este síndrome ya detectado y ya empezó su tratamiento hormonal con inyecciones diarias. Tiene 12 años, ¿qué probabilidad tiene de efectividad el tratamiento? Ella tiene su cuerpo muy normal, sólo que aún parece como una niña de 8 años. Gracias!

[@drabere5354]

Me alegra que ya tenga tratamiento con Hormona de crecimiento y también deberá tener tratamiento para inducir la pubertad .... además de consultar con otras especialidades para valorar su corazón, su audición, etc

[@alicialopez7876]

Muchas gracias por su información es muy clara gracias otraves

[@drabere5354]

Me alegra! Saludos ☺️

[@luruiz6342]

Yo me acabo de enterar con 34 años después de ir tantos especialista el geneticista me hizo las pruebas dieron lo que dieron que tenían tunner tengo talla Baja pero toda mi familia es de talla baja y cuello corto me hacía pruebas hormonales pero salía bien aunque tenía síntomas de cortisol me ovario poliquistico salía bien me da mucho cansancio fatiga dolor debilidad mucha infección de oído pero escucho bien tengo estrabismo problemas de memoria y en matemáticas y síntomas de austismo no tengo malformación cardiaca pero parezco pocas cosas no graves del corazón nunca sospeche tunner tuve mi regla normal tenía síntomas en diferentes sistema pero jamás inmagine tunner además que tuve 5 años intentando tener hijos y mr di cuenta que tenía tunner parezco de tiroides hipotension presión baja y soy adicta a las harinas las tolero pero tengo adición a ellas

[@lilianaduartecaceres908]

Buenas tardes Dra es recomendable acelerar su desarrollo primero y luego aplicarle la hormona de crecimiento a la niña'?? Ya tiene 17 años.... gracias por el video muy bueno....agradezco su respuesta

[@angelicayebra9520]

Hola Dr. Donde se encuentra estamos en México y mi sobrinita tiene algo, pero no se exactamente que es lo que tiene. Lo comentare con su mamá, para acercarnos y saber más en realidad que es lo que tiene.

[@drabere5354]

Claro. A sus ordenes, en la descripción están mis datos de los consultorios. Estoy en starmedica lomas verdes y en Hospital Ángeles Clínica Londres

[@marthitacarrillo6334]

Exelente explicación dra , gracias 😊

[@descubriendolodesconocido8364]

Me encantó muchísimas gracias

[@fernanda4688]

Yo tengo sidrome de Turner mosaico , tengo 28 años y mido 1.48 cm , y tomo hormonas . Y tengo en mi rodilla un deformación y eso provoca que se me salga, de hecho he tenido dos esguinces y el trauma me dijo que el síndrome podría a ver influido.

[@drabere5354]

Te ayudaria también fortalecer el cuadriceps en rehabilitación 😉

[@Miriam-sq5ju]

Disculpa dices que ya tienes 28 tomaste hormona de crecimiento??

[@fernanda4688]

@@Miriam-sq5ju Si y hasta el día de hoy tomo hormonas para tener la regla, y desde adolescente,ya qué justamente como a los 15 años me descubrieron el síndrome e inmediatamente me empezaron a dar hormonas y sigo hasta hoy.

[@jennysanchez9955]

Hola doctora tengo 15 años y me diagnosticaron el síndrome tuner cree que todavía me puedan inyectar hormona de crecimiento

[@deimicamila8256]

Si puedes aún Pero Es mejor diagnosticado con un especialista en eso

[@klevercorreia2013]

Muchas gracias por lo video!

[@drabere5354]

Gracias a ti 😊

[@joseantoniosolano2598]

Doctora el examen de sangre es 100% posible que detecten el síndrome?

[@drabere5354]

Con el cariotipo y analizando el número de metafases correcto si

[@joseantoniosolano2598]

en el embarozo se me olvido poner en el embarazo con la prueba de sangre sale que el bebe tenga eso turner

[@yanethreyes8592]

Si

[@jimenezastorgaraqueldalet1397]

Yo padezco ese síndrome y lo detecté apenas y tengo 16años aún se puede hacer algo?

[@drabere5354]

Hay muchas cosas que se pueden hacer... por tu audición, por tus huesos, por tu menstruación.... Por fa acude de inmediato a consulta, estoy a tus ordenes

[@marialaurajimenez1282]

Hola doctora tengo una hija con síndrome de turner fue diagnosticada a los 11 meses de nacida.ahorita tiene 13 años y su estatura es como de un niño 8 a 9 años ella recibe sus tratamiento de hormonas para el crecimiento y desarrollo.

[@drabere5354]

Hola!! Excelente que reciba tratamiento, les mando un abrazo a las dos 🤗

[@maricelmirandasantos3694]

@@drabere5354 hola doctora una consulta el síndrome de Turner es igual a pubertad precoz...gracias de cantemo por su respuesta🌹

[@lidiaperez5243]

Disculpa a qué edad empezó su hija con la hormona de crecimiento y que tanto le ha ayudado? Mi hija también lo tiene yo no la acepte porque se me hizo un tratamiento demaciado largo con pocos resultados y efectos secundarios pero tiene 11 y todavía podría cambiar de idea.

[@marialaurajimenez1282]

@@lidiaperez5243 hola amiga mi hija comenzó a recibir su tratamiento a partir de los 4 años , el tratamiento de hormonas ayuda.

[@mh-iu7os]

y este síndrome afecta el desarrollo del cerebro?

[@angierodriguez208]

Gracias por la informacion

[@drabere5354]

Graxias a ti 🥰

[@joselynsaavedra8296]

Como se detecta en el embarazo?

[@girasolazead7428]

No había visto su vídeo Yo fui diagnósticada con síndrome de Turner pero tengo pocas características, lastimosamente nunca tome hormonas de crecimiento 🥲

[@drabere5354]

Hola! Lo mas probable es que tengas células con 46 XX y otras si con afección, que seria 45X0 ..por eso no tienes muchas de las características, que bueno! Recuerda que aparte de la estatura hay otras cosas que cuidar, acércate a tu medico para que pueda guiarte. Te mando un abrazo 🤗

[@Miriam-sq5ju]

Estamos iguales por el tiempo que ya pasó mi adolescencia la hormona de crecimiento ya no será posible

[@girasolazead7428]

@@Miriam-sq5ju No te aflijas podemos llevar una vida normal , ser de baja estatura no es ningún impedimento Saludos ❤️

[@elvirarojas2997]

Mi niña tiene 14 años, y tiene síndrome de Turner, no tiene características físicas más que la talla baja, pero nació con insuficiencia renal, coartación aortica, artrosis degenerativa. Desde pequeña ha estado en constantes revisiones médicas y no fue hasta hace 3 años que la cardiologa que estaba a cargo de su cateterismo la envío con el genetista, tiene 45 cromosomas solamente, inicio hormona de crecimiento hace poco más de un año y con apoyo de todos los especialistas va saliendo adelante. Es complicado para ellas, pero con apoyo de todos su vida puede ser normal.

[@lolagutierrez9937]

Yo tengo esa enfermedad desgraciadamente cuando yo naci mis padres no tenían recursos para para mi tratamiento ya cuando me yebaron ya tenía 16 años ya no pudieron aser nada x mi llevo una vida normal aún que mi cuerpo no desarrollo nunca regle tengo mis 5 sentidos bien pienso ir siento como cual quier mujer un que ya tengo 44 años nunca, e case pues si tenia ilusión como cual quier mujer pero que se le ase así es la vida los que tenemos esa enfermedad

[@kathyaoviedo4041]

Buenas mi hija tiene 21 años, nunca había escuchado de esa enfermedad y ahora parece q ella lo tiene, pronto le van hacer el cario tipo, si tiene baja talla mide 1,40 y solo tiene un par más de características, disculpe la pregunta usted q características tiene?

[@irmamendezlopez9659]

Hola

[@irmamendezlopez9659]

Hola hola

[@mariaguadalupevillasanchez9284]

Hola doctora yo tengo 2 niñas con sindrome de turner Mi niña de 17 años apenas nos dimos cuenta Y la niña de 10 años ya esta en tratamiento

[@VeronicaMartinez-k5g]

A qué especialista se acude para el tratamiento?

[@bemizadi3057]

Dra muchas gracias x su video. Tengo un familiar con este dx. Tiene 19 años le dieron estrogenos y se lo suspendieron al año. Ya paso q año de la suspension. Esta con resequedad vaginal. Se debe continuar con los estrogenos??

[@miguelangelnotamontiel6808]

Buenas noches doctora me gustaría deber que tratamiento puedo hacer ya que mi niña tiene un año y cinco meses y su desarrollo no es normal de la cintura para arriba está bien pero de abajo no se desarrolla que puedo hacer quiero que me allude porfavor

[@drabere5354]

Con mucho gusto la valoramos, a sus ordenes!

[@katherinevenessaloorpico4236]

Hola Doctora Soy Ecuador Tengo una niña con sindrome de Turner tiene 22 años nunca. a mestruado

[@katherinevenessaloorpico4236]

Respondame

[@drabere5354]

Buen día. Es muy importante que busque un endocrinólogo en Ecuador para que ayude a su nena a menstruar. A los 22 años ya sus huesitos deben estar sufriendo por la falta de estrogenos y le puede dar osteopenia u osteoporosis. Urge empezar con tratamiento hormonal.

[@katherinevenessaloorpico4236]

Bueno doctora muchas gracias

[@katherinevenessaloorpico4236]

Lo voy hacer

[@sandyrangel3978]

Ola Dra mi nena acaba de nacer y tiene este síndrome me realize el careotipo en el embarazo. El día 29 de diciembre nació de este año 2021 espero y pueda apoyarme con más información saludos desde queretaro

[@drabere5354]

Que bueno que ya tienen un diagnóstico porque asi su bebe estará atendida desde ahora y su calidad de vida será por eso muy buena. Siempre de la mano de todos los especialistas. Saludos y a la orden en CDMX

[@analuisahernandez3834]

Hola soy síndrome de Turner me la diagnosticaron en la juventud mi tratamiento es estrogenos de por vida 😢😢😢

[@yanethreyes8592]

En internet dice que solo pueden vivir asta 10 años

[@evelynuwu5969]

Buenas noches doctora, tengo 16 y padezco este síndrome aun puedo hacer algo por mi crecimiento?

[@drabere5354]

Hay que hacer una valoración para saber si aún eres candidata a hormona de crecimiento. A tus ordenes 🙋‍♀️

[@yolandacunanchiro8705]

Dra mi hija tiene 21 años y no mestrua me han dicho que es síndrome de Turner

[@drabere5354]

Si por supuesto que hay que valorarla y tomarle estudios lo antes posible. Si sigue sin menstruar a esa edad sus huesos empiezan a sufrir

[@valentinaguerravallejos7667]

Hola doctora tengo el caso de mi hermana que le diasnosticaron sindrome de tuner pero mi sobrinito es varon es posible ese diasnostico?

[@Miriam-sq5ju]

No solo es en mujeres

[@contrerasvazquezjuanpablo7592]

Doctora, los hombres también pueden presentar está condición?

[@jhonalfredocapunaysalazar3603]

no, solo las mujeres

[@My.dimplesRock]

Los hombres sufren otro síndrome que es 46XX, características femeninas pero también masculinas, búscalo.

[@rebecacifuentes9212]

Ola buenas tardes doctora Bere una consulta viera ke mi nena de nueve meses no me sube de peso k se debe de aser .....

[@drabere5354]

Es muy importante revisión con su pediatra para valorar las posibles causas de esta detención de peso. En ocasiones tenemos que hacer estudios de laboratorio para complementar el diagnostico

[@omaryt9281]

Tienes algún vídeo donde expliques si se puede prevenir el sindrome?

[@drabere5354]

No se puede, es una condición cromosomica

[@MoisésRamvile]

En el caso de mi esposa los padres la tuvieron mayor todos los exámenes salía bien de su mamá cuando estaba embarazada ya mi esposa muchos síntomas se hacía pruebas hormonales salía bien tuvo su periodo bien pero nunca salió embarazada . estudios y todo salía ese hasta le dijeron tantos sintomas tanto sistemas que era neurológico y genético .ahora el geneticista le hace las pruebas le salió mal .ella era bajita y sus papa de talla baja mide 4"9 siempre supo tenía algo pero no esto 😢 la x una tiene problema 30%

[@anachacua877]

Buenos días doctora mi niña tiene 1 añito y le salio mucha lagaña es por el sindrome del Turner que ago? Gracias

[@drabere5354]

Pero ella ya tiene diagnóstico de Síndrome de Turner?

[@helenarrodass6802]

A los 17 años se puede iniciar con HC Gracias por compartir información

[@dominikalizalde7827]

Si aún no tengo desarrollo de busto a los 22 años y seguido me da otitis quiere decir que puedo tenerlo?

[@drabere5354]

Y si además tienes talla baja, sería muy recomendable que te hicieras un cariotipo y que acudieras a consulta 😉

[@dominikalizalde7827]

@@drabere5354 mido 1.56 no se si se considera baja gracias dra🥺❤️

[@korinaviramontes472]

Tengo 37 años y apenas descubrí que tengo sindrome de turner, que puedo hacer en mi caso?

[@drabere5354]

Hola! Somos muchos los especialistas que te podemos ayudar, endocrinólogo, audiologo, internista, cardiologo, etc Yo te recomiendo que el endocrinólogo sea tu medico de cabecera y de ahi te vaya enviando con los especialistas que tú necesites. Te mando un abrazo 🤗

[@katherinevenessaloorpico4236]

Profa doctora dígame que hago con mi hija

[@drabere5354]

Es muy importante acudir a revisión para poder en el caso específico de tu nena ver las necesidades, la edad que tiene, la estatura, la pubertad, etc. Estoy a tus ordenes, en la descripción están los datos de mis dos consultorios en CDMX y Edo México. Saludos!!

[@katherinevenessaloorpico4236]

Cualquier cosa le estaré escribiendo muchas gracias 🙏💕

[@katherinevenessaloorpico4236]

Claro doctora la estatura de ella es muy chiquita y nunca a mestruado y tampoco tiene senos pareces niña de 11 años

[@brendarenteria7196]

​@@drabere5354doctora me podría dar más información sobre esta enfermedad.

[@franyeliscasneiro906]

Me encanto 👍🏻👍🏻🥇

[@drabere5354]

Muchas gracias 😊

[@Ricoteraaaaaa]

Cuanto puede llegar a medir una persona con Turner doctora??

[@drabere5354]

Depende de su genética pero generalmente no mas de 150-152cm aprox

[@Ricoteraaaaaa]

@@drabere5354 Muchas gracias doctora ❤

[@Ricoteraaaaaa]

@@drabere5354 y si se usa hormonas de crecimiento cuanto ayudaría en la estatura cuanto llegaría a medir??

[@yenissolano2142]

Hola doctora Nose cómo Llegue hasta aquí tengo una niña con síndrome de turner tiene 2 años 6 meses pero se mira cómo niña De un año hace 3 días empezó con las hormonas de crecimiento tiene pérdida de audición ,problemas del corazón y visión ella tiene síndrome de turne mosaico

[@dianakaren2439]

Hola doctora tengo el sindrome pero me mandaron pastillas para la pubeetad por que ya se habia cerrado mis huesos quisiera saber si se deben convinar el estrgeno y la clormadidona o hay otra mejor opcion

[@lizmar2374]

Buen día, ¿se puede tener síndrome de turner y síndrome de noonan?

[@drabere5354]

Excelente pregunta. No, son síndromes diferentes que comparte muchas características, pero el Sx de Noonan es por mutación genetica y no hay alteración en el número de cromosomas, mientras que en el Sx de Turner es al contrario. Hay que hacer el cariotipo en primer lugar para determinar si es o no Turner y si no es.. se hace el estudio para Noonan

[@alely51]

A qué se debe que solo tenga una sola X? A que la mamá no tiene una x o a que el papá no dió la X?

[@nataliagonzalezguzman.doce4373]

Eso no se sabe, puede ser ambos

[@magdalenahernandez1689]

buenas noches doctora disculpe mi pregunta es tengo una sobrinita tiene 1 con 5 meces y la verda no tiene desarrollo normal en su cuerpo la columna esta chuekita y si cuerpo solo se desarrolla de la cintura para arriba de la cintura acia abajo no tiene desarrollo y al yorar es muy despacio y no consciente su cuerpo estar acostada boca arriba esperamos una buena respuesta de su parte muchas gracias

[@drabere5354]

Es muy importante la valoración por pediatría primero. Ahí se valora la necesidad de que la vea un genetista, neurólogo y endocrinologo para hacer los estudios pertinentes. Saludos

[@angiegarcia901]

Puede tener relación el síndrome de turner y el hidrops?

[@drabere5354]

No, hay diferencia entre hidrops y linfedema que es lo que presentan estas nenas al nacimiento 😊

[@yesseniamarisolcastaneda1892]

Hola perdonen ? Sus hijas assisten a kinder escuela regular ?? Y sus pequeñas han presentado retraso en el lenguaje ??? Por favor alguien podría respónderme.

[@drabere5354]

Hola! Si, así es, asisten a escuelas regulares, si tienes problemas con el lenguaje de tu nena acercate a terapia de lenguaje, le va a ir muy bien. Saludos

[@valeriarodriguez7811]

Yo lo tengo🤧

[@drabere5354]

Hola hermosa! Que bueno que estés informada acerca de lo que tienes. Y es importante que estés acompañada y asesorada medicamente. Estoy a tus ordenes 😉

[@valeriarodriguez7811]

@@drabere5354 gracias 🙂

[@lidiaperez5243]

@@valeriarodriguez7811 cuántos años tienes Valeria? Mi hija también lo tiene,ya tiene 11 años.

[@kelyrada3479]

Las personas qué sufre de saen femedad pueden que dar en barasada

[@Minarep]

No, no pueden

[@ruthfernandez3062]

Esto es parecido a síndrome de noonam

[@drabere5354]

Tiene ciertas similitudes 😉

[@pololica5463]

En mi ciudad a las mujeres de talla baja les llamamos chaparritas, pero se ven normales.

[@mercedesrodriguez7175]

Gracias Doctora por su video muy bien explicado.