Se découvrir autiste à l'âge adulte : la double peine.

[@Yuna-Chan]

J'ai ressenti tellement la même chose ! Je suis en cours de diagnostic auprès de mon neuropsy (32 ans). Celui ci pensait d'abord que j'avais un TDAH, j'en ai immédiatement parlé à ma mère : elle trouvait ça pas illogique (je précise qu'elle n'est pas du tout dans le domaine de la santé, encore moins de la santé mentale). Il m'a fait passé un test : pas de TDAH, mais il est en train d'évaluer la thèse de l'autisme qu'il trouve cohérente, j'attends plus de diagnostic de sa part. J'en ai parlé à ma mère : elle l'a complètement rejeté. Alors que j'ai attendu ce diagnostic toute ma vie ! Et que pour moi qui ne suis pas du tout une professionnelle (bien que comme probablement vous tous je me suis renseignée sur le sujet), finalement, je m'en fiche de savoir le nom que ça porte : TDAH, autisme... Du moment que c'est un diagnostic qui m'apporte une meilleure connaissance de moi-même et surtout qui me permet d'avoir une aide appropriée vis à vis de mes difficultés, je m'en fiche. Mais effectivement, comme tu le dis, autiste, c'est très très mal connoté...

[@djegoryfrance6918]

Mille merci April ! c'est vraiment très pénible d'être autiste et spécialement découvrir ça tardivement. J'associe mes souffrances avec les tiennes. C'est une lutte contre l'ignorance et ça nécessite un travail collectif, c'est ainsi qu'on peut réaliser un changement dans la pensée générale de cette société. Moi perso j'ai pas assez de courage comme toi pour affronter ces méchants. Bravo April, tu as tout mon soutien.

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes

[@ludihaze]

J’ai 37 ans et ne suis toujours pas diagnostiquée pour les raisons que ty cites : j’arrive a regarder dans les yeux, j’ai beaucoup d’empathie, et j’ai des amies…Je suis en burn out à force d’avoir compensé tout ce temps (et d’avoir un travail qui ne respecte pas mes besoins). Et c’est tres compliqué de se faire entendre, et donc de sortir de cette précarité dans laquelle je vis à cause de mon autisme. Je suis en train de m’enfermer et me replier sur moi-même. Merci pour cette vidéo April🙏🏻

[@alexandragomes5847]

Voir le témoignage d'Alexandra gomes.

[@titisansgrosminet2841]

Bon Courage.

[@MANUTHEKING740]

Salut, je suis moi aussi autiste, j'ai 44 ans et j'ai été diagnostiqué à 42 ans. Je comprends parfaitement de quoi tu parles, je passes par les mêmes états, courage. Si tu veux discuter pas de soucis :)

[@Magnanime88]

Changez de médecin…

[@arnaudmalbois6312]

Quel bienfait pour moi d'entendre tes propos. Un grand merci. Je me suis Auto-diagnostique asperger à 57 ans. A 60 ans, j'ai tenté d'en parler à mon médecin traitant pour avoir de l'aide. Celui ci m'a répondu de façon laconique : ça ne se voit pas! Je suis vendeur dans une grande surface. Il m'y a vu en tant que client et donc je ne peux pas être autiste pour lui. Je me suis sûr adapté et compensé au prix d'une grande fatigue pour exercer ce travail. Je viens d'envoyer mon dossier au CRA à 62 ans... Malheureusement, le temps perdu ne se rattrape pas.

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes

[@valeriebellocq3880]

Courage je l ai eu le jour de mes 52 ans. C est vrai que le passé est passer mais on se comprend mieux, on accepte ses difficultés. Pour ma part je fais moins d efforts qu avant , parce ça fait justement 52 ans que je m adapte et j ai plus envie aujourd'hui. Ca créé d ailleurs beaucoup de tensions dans mon travail, parce mes collègues comprennent pas et je pense qu'il ne comprendra jamais. Mes difficultés sont tjrs les mêmes malheureusement. Cdlt Valérie

[@delphinemartin8454]

Bonjour arnaud malbois, j'ai été diagonostiquée personne avec TSASDI en octobre 2021 par un CRA, à l'âge de 61 ans. Cela m'a permis d'être plus à l'aise avec ma façon d'être au monde et aussi avec mon discours qui est souvent considéré comme soûlant :)

[@delphinemartin8454]

@@alexandragomes5847 Merci beaucoup, je suis allée voir votre site.

[@bernadetteconstant8231]

Bonjour,je suis bien d accord avec vous , le temps perdu ne se rattrape pas et la souffrance n en parlons pas , bonne journée a vous 😊

[@hippiedelabarre1108]

Merci merci April... Je suis en pleurs car je me sens si proche de vous...Et ceci malgré notre différence d’âge. Maltraitée dans l’enfance au sein d’une famille toxique, je viens de prendre conscience à 60 ans de la personne que je suis...J’ai passé tant d’années à vivre dans la dépersonnalisation, à masquer (y compris à moi-même) mes difficultés et souffrances que là, je passe une sale période, en attendant un diagnostic indispensable. J’ai été testé Hpi et ce fut le déclenchement de ma prise de conscience, comme vous... Ça va être long, je n’arrive même pas à faire mon dossier au Cra, je vais d’abord passer par un professionnel en libéral, j’attends mon rv depuis presqu’un an. Comme vous, j’étais enseignante et j’ai tellement culpabilisé de mes difficultés professionnelles sans les comprendre que je termine ma carrière en disponibilité (si, si) depuis 15 ans.... Et sans salaire (je précise pour ceux qui croient que les enseignants sont payés qd ils ne font rien...) Je le sais, une nouvelle vie m’attend depuis que j’ai compris qui je suis. Mais d’abord il me faudra gérer 60 ans de Grand Malentendu... Merci de votre sincérité, je partage si bien ce sentiment d’être incomprise. Amitié

[@eleonorecoste6338]

Trop triste... Votre commentaire me fait pleurer. C’est ça l’empathie autistique ? J’ai 41 ans, bilan au CRA dans quelques jours a priori

[@jean-marcbruyer8098]

C'est magnifique ce que vous dites , j'ai 65 ans , jamais diagnostiqué ...mais à présent je m'en fiche..j'ai parlé de mon trouble à deux personnes..et maintenant cela suffit ..le principal c'est qu'à présent je suis en paix avec moi-même pour la première fois depuis 55ans...

[@sylviemonterrat-nu1co]

Après un certain âge la double peine est aussi de n’avoir jamais été aidée et parfois plutôt bousculée pendant l’enfance, de s’être débrouillée sans repère pour se construire. Se constater inadaptée et ne pouvoir s’en prendre qu’à soi-même en quelque sorte. Puis trouver de ld’aide pour se déconstruire c’est pas évident non plus

[@ypetremann]

J'ai eu mon diagostic en juin dernier, et ma demande de RQTH est en cours, je doit dire que je me ressent clairement dans ce que tu dit sur certains points : Avant le diagnostic mon copain et des amis me disaient que ce n'était pas vrai et que je faisait l'éponge. Maintenant je suis un peu dans le flou de l'utilité du diagnostic et je fait très attention a qui je le dévoile car j'entend souvent le discours : "Non mais de toutes façon on est tous différent, on a tous nos difficultés" ou le "On est tous un peu autiste/atypique", il est vrai que du coup cela me permet de travailler sur moi-même autand pour relacher les strategies de surcompensations qui finissait par me fatiguer et trouver des strategies de compensation qui sont moins fatiguantes et plus adaptées. Après j'ai en l'occurence de la chance d'avoir une famille compréhensive et d'avoir un copain qui a su l'accepter. Dans ce que l'on dit du diagnostic tardif, je peut en dire que oui je me sent renaitre, mais aussi que cela me fait autand du bien que du mal, je suis plus lucide sur moi-même et je peut mieux expliquer plutôt que de m'en prendre à moi-même, de l'autre côté j'ai passé des années avec des problèmes lié a mon fonctionnement que je n'ai toujours pas pus résoudre. Encore une fois j'ai la sensation que si je le dévoile, je vait être jugé et cela me donne une sensation où j'ai envie de le dire, mais pas envie aussi et du coup de le dire avec des mots détournés pour éviter les jugements, je ne me sent pas bien car j'aimerait clairement dire les choses sans qu'il y ai de jugement.

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes

[@riviereeric3218]

Merci à toi de ton partage d'expérience ! L'autisme à mon sens, c'est comme le diabète, le diabète s'exprime différemment chez chaque diabétique et il y a juste quelques mécanismes physiologiques communs. Les autistes sont donc tous différents dans l'expression de leur autisme et la plupart des symptômes peuvent être rattachés à d'autres pathologies. Courage à toi, ta souffrance n'étant pas visible, beaucoup ne te croient pas...

[@jjdevic9551]

Waouh la claque ! Et malgré tout, malgré tout ça, malgré tout ça, "Le bonheur d'être autiste" ! A 65 ans, record national de l'auto-diagnostic qui dit mieux 😁!... Merci april,... tellement de "résonances", merci de dire ce que je ne savais ou ne pouvais pas dire.

[@alexpert]

73

[@sophiew7971]

Bonjour, Quel plaisir et quel soulagement de te découvrir aujourd'hui 😀 J'ai 47 ans et suis enseignante aussi. Je suis arrivée par hasard sur ta chaîne, étant en grande souffrance, une souffrance qui s'accroît avec les années... Tes anecdotes sur la salle des profs me parlent vraiment beaucoup...et je pense changer de métier ( mais étant dans une sorte de paralysie, c'est compliqué) Je ne me suis jamais faite diagnostiquée, mais le seul ami qui me reste étant un autiste asperger avec qui je m'entends bien, voir avec lequel je suis souvent en phase me conforte dans cette idée. Je compense depuis toujours, d'où mon épuisement actuel. Le chant, c'est sûr que ça aide, c'est ce que je fais tous les matins depuis de nombreuses années dans ma voiture, à tue-tête, pour me donner du courage et pour supporter le système ( et surtout les collègues). Bref, j'aurais tellement à dire ! Ce que tu dis dans tes vidéos, et encore, je n'en ai vu que 3, sont les paroles les plus sensées que j'ai entendues de toute ma vie 🙂. Alors merci, un grand merci ❤️🙏

[@jojokiz3798]

Bonjour, je tiens à vous remercier pour cette vidéo, cette pédagogie sur le sujet, on a diagnostiqué un tsa hier à ma fille de 2 ans et demi pourtant elle interagis avec nous, elle ne parle pas (echolalies) mais se fait comprendre en nous montrant du doigt, nous tire par la main pour nous montrer ce qu elle veut, nous regarde dans les yeux mais derrière ne s interresse pas plus aux autres enfants du moins pas énormément ni aux animaux mais est malgré tout pleine d amour, très câline ce qui nous semblait au début contradictoire au diagnostic, grâce à vos vidéos je m informe et j espère en apprendre tous les jours afin de pouvoir rendre ma petite princesse la plus heureuse possible.. merci encore

[@Polux-46]

merci beaucoup vous expliquez très bien ça permet de mieux comprendre merci beaucoup vraiment dans la clarté et simplicité j aime vous écouter ❤❤❤

[@titisansgrosminet2841]

Vous visez toujours juste , vous êtes d'une intelligence fine. Merci encore.

[@titisansgrosminet2841]

Vous avez tout compris.

[@baswordfish]

On dirait un coup de gueule que j'aurais pu pousser moi-même!!! 100% exact et totalement d'accord avec elle!

[@lilinadia-xv8fz]

Bonjour April tellement vrai ce témoignage errance médical et surtout savoir écouter les parents qui vivent avec leur enfants et avoir un bon psy qui diagnostic enfin et quel souffrance bon courage à tous

[@andyroid2438]

Franchement, merci beaucoup. Je me reconnais dans ce que vous dites. votre video me fait un bien immense. en fait, y'en a d'autres des "comme moi".

[@ew4243]

Oui je commence à faire attention à qui je fais part de mes démarches diagnostiques. Au début j'étais tellement soulagée d'enfin comprendre, et mes premières expériences ont été plutôt positives. Je suis en stage dans un centre de psychotérapie, j'en ai fait part à ma supérieure, et à ma superviseur et à des collègues, qui ont toutes eu une réaction totalement adaptée. Mais je m'aperçois que tout le monde ne réagit pas forcément aussi bien. Certains essaient de me rassurer, ou de SE rassurer : "Mais noooonnn!". Et parfois les gens ont besoin d'un temps d'intégration, pour s'informer, observer sous un autre angle etc. Du coup après une vie de suradaptation, on continue à marcher sur des oeufs. Mais ca fait du bien d'avoir une meilleure compréhension de soi et de son fonctionnement. Au lieu de se remettre en question, on s'observe avec bienveillance (si ce n'est de l'amusement, parfois) ou on fait de la psychoéducation.

[@valeriebellocq3880]

Bonjour april. J ai 52 ans et je viens d être Diagnostiquer ainsi que mon fils de 17 ans. Ce que tu dis c'est exactement ça. Parcours très difficile, mais je suis la. merci pour tes vidéos

[@SadTeddyBeer]

Merci pour ton témoignage. Tres bon choix de mots. Vidéo toujours d'actualité en 2024.

[@turntablemusicfan]

C’est exactement ce qui m’es arrivée car j’ai 55 ans et je viens d’être diagnostiquée autiste. Tu l’expliques très bien et tu mets des mots là où j’en suis incapable. Merci April pour ta chaîne qui m’est aidante.

[@SuperLynda18]

Salut Nathalie Combien de temps a pris ton diagnostic ? Et dans quelle région ? J'ai 48 ans et je vis ça depuis 2 ans et ils m'ont repondu suspicion donc loin d'être prise en charge et j'en attend plus rien car ras le bol!

[@MissCL81]

Moi j'aurais tendance à dire que si vous n'avez pas besoin d'une reconnaissance officielle type RQTH, vous pouvez laisser tomber car VOUS savez qui vous êtes. Peu importe ce qu'en disent des médecins pas toujours formé-e-s (bien que soit-disant spécialistes). Sinon pour certaines reconnaissances (type RQTH justement) il suffit souvent qu'UN-E médecin (ici psychiatre) qui s'y connaît réellement vous fasse le papier (pour la MDPH dans mon exemple) et pas besoin de passer à travers un diagnostic complet avec équipe pluridisciplinaire.

[@MissCL81]

P.S. : si vous êtes encore en cours de diagnostic et n'avez pas passé tous les tests par contre ça vaut le coup d'aller jusqu'au bout vu qu'il faut attendre 2 ou 3 ans pour avoir les rdv.... Ce que je dis vaut pour la France, ailleurs je ne sais pas...

[@SuperLynda18]

@@MissCL81 la MDPH ne prend pas en charge si moins de 79% donc refusé et j'ai tout envoyé valser de ma vie perso et pro. Je n'attends plus rien du système, trop lent! Toute façon j'ai changé de région donc plus de suivi pas même un médecin traitant. Et je m'en fout!

[@MissCL81]

@@SuperLynda18 je ne sais pas de quelle prise en charge vous parlez. Pour la RQTH il n'est pas question de pourcentage. C'est un simple courrier qui vous signifie que vous l'avez. Pour l'AAH c'est sans doute plus compliqué....

[@LudovicSant]

Bonjour. Merci beaucoup, ça fait du bien d'entendre ce qu'on recent de la part d'une autre personne. Je me sens seul tout en étant entouré. Au travail je suis assez bien reçu mais rarement compris pour mes idées et constamment épuisé. Je recherche des diagnostiques et des raisons de le faire comme au milieu d'une forêt à 20h en hiver... Je découvre l'autisme depuis quelques mois sur KZbin et des réponses à énormément de problèmes que j'ai rencontré depuis l'enfance. De nature scientifique je mets cependant des réserves, d'où une volonté de trouver des diagnostiques. Pour la société, avec tout le salut qu'elle nous apporte nous, occidentaux, elle me révolte tout de même sur bien des points. Éducations, parentalité, agriculture... En sommes respect de ces citoyens et du monde qui l'entoure. Pour le regard, je suis très intrusif avec de nouvelles personnes et quand je parle de moi avec profondeur, je ne pense pas fuire le regard mais cherche toujours un horizon. J'ai 42ans... Prenez soins de vous

[@AvanceRapide6921]

Je suis en train de binhjwatcher ta chaine depuis quelque temps. Après une détection HQI en nenbre 2021 une amie m'a fait comprendre il y a 2-3 moi (gentillemment, petit à petit) que j'étais probablement autiste. J'ai 44 ans... J'ai eut envie de commenter bcp de vos vidéos mais celle-ci est celle qui m'a fait "le plus mal". Tellement c'est vrai. Je n'ai pas encore subit certaines situations que vous décrivez mais je connais personnellement des personne qui elle oui. Ici en Belgique, le diagnostique officiel est quasiment impossible pour l'adulte. Et donc, c'est assez compliqué "de savoir". Et moi, c'est ça qui m'intéresse. Pour m'aider à comprendre comment je fonctionne. Et tenter d'adapter ma vie de tout les jours. Merci pour vos vidéos. Ca fait bcp de bien de se sentir moins seul

[@yasminaben987]

Je suis tout à fait d’accord. Parce que tu est Intelligente et pour les gens ont peut pas être autiste et très intelligent ou réussir ses étude. C’est plus dur parceque enfant on a pas été diagnostiqué et on est passé ni vue ni connu auprès des gens. La scolarité nous as donné un semblant de normalité à nos yeux et aux yeux des autres. A ce moment là on comprenais pas ce qu’on vivait enfant.c’est plutard que on commande à ce poser des questions et remarquer que tout n’est pas fluide comme sa devrait être. Malheureusement c’est souvent après la scolarité où on est plus au milieu des gens et on comprend que sa va pas

[@Cataplasme44]

Décidément j’ai vraiment de la chance. Pour le moment je n’ai eu à faire que à des professionnels de santé bienveillant. Même mon généraliste qui ne connaît pas l’autisme de son propre aveux a fait des recherches pour mieux m’aider dans mes douleurs chroniques. Je dois être un sacré veinard dans mon parcours pour le moment.

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes

[@SamuelBoudier]

Merci d'arriver à exprimer aussi clairement ce qu'on peut ressentir sans forcément savoir le dire !

[@SamuelBoudier]

J'ai obtenu mon Aah récemment et j'ai l'impression de ressusciter, ça a été un combat pénible mais comme tu le dis dans la vidéo je m'estime extrêmement chanceux d'être parvenu à faire valoir mes droits quand tant d'autres personnes ne réaliseront peut-être jamais leur autisme... J'ai aussi rencontré des personnes (une amie et un psychiatre) qui se sont permis de remettre en cause mon diagnostique sans avoir les éléments leur permettant de porter un jugement objectif, et c'est effectivement douloureux. Force à toi pour passer au-dessus de ces jugements !

[@mariestephmeiko]

C est exactement ça...et c est aussi pour ça que j adore cette chaîne 🥰

[@nathalierossi4116]

Bonjour, je tombe sur votre chaîne. Merci pour vos partages 🙏. J'ai 55 ans et en pleine réflexion sur "dois-je me faire diagnostiquer ? Et si je devais le faire, qu'est-ce que ça m'apporterait à mon âge ? ". À l'issue de cette vidéo, j'hésite encore plus. Pourtant, 55 ans de difficultés (toutes celles que vous décrivez si bien) me poussent à l'envisager. Peut-être me connaîtrais-je enfin vraiment, me comprendrais-je enfin, et peut-être même que ça permettrait à mes proches de mieux me comprendre. Mais 55 années de sur adaptation m'ont plus ou moins appris à masquer, à m'adapter etc (à quel prix !). Alors je m'interroge... Et votre témoignage me refroidit un peu plus...

[@antinea6]

Merci pour tes videos ! ❤

[@bleuefer2394]

Merci beaucoup pour ton témoignage. Ca fait du bien, et c'est par la même occasion malheureux, de voir que nous sommes plusieurs à vivre cette remise en question quand on l'évoque avec autrui. Nous n'avons pas à convaincre de notre diagnostique, ni à avoir honte de ne pas être comme la société nous souhaiterait.

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes.

[@lafury9680]

J’trouve qu’il y’a comme même des avantages à être diagnostiqué tardivement j’pense qu’en ayant du s’adapter aux multiples situations notamment relationnelles durant des dizaines d’années en pensant que cette sur adaptation constituait la norme chez tout le monde, en découvrant son autisme, on en ressort avec beaucoup de flexibilité et une personnalité qui par moment peut être plus adaptée qu’une personne ayant eu un développement classique

[@Lultschful]

Pas sûr. D'un côté, ça m'a probablement permis d'avoir une certain flexibilité qui m'aide dans mes relations sociales, j'imagine. Et d'identifier les personnes qui ont leur place dans ma vie et ceux que je fais mieux d'éviter. D'un autre côté, avoir vécu presque 50 ans sans savoir m'a causé tant de souffrance, de burnouts, de détresse mentale et de solitude mal vécue... Alors, est-ce que les bons côtés pèsent plus dans la balance que les mauvais aspects? Difficile à dire, mais j'ai de gros doutes.

[@marylinebourgade9471]

Coucou, j’adore votre chaîne. Je la découvre depuis peu. Le problème c’est que sur cette terre tout le monde est un grand spécialiste à cause du problème de Lego. La plupart des gens ont toujours raison, ils font preuve d’un grand manque d’intelligence qui va avec le manque de tolérance. Le problème, c’est que tout le monde parle de choses qu’il ne connaît pas, les gens oublient que tant qu’on a pas expérimenté on ne peut pas savoir Et le savoir n’a rien à voir avec les connaissances. C’est sure que comme vous, j’ai beaucoup d’incompréhension vis-à-vis des réflexions des autres.

[@amandinesan8499]

Je n'ai pas encore regarde ta vidéo,mais c'est ce que je cherchais, merci d'avance.

[@turntablemusicfan]

Merci April

[@alexandragomes5847]

J'ai été diagnostiquée schizophrène. Je suis violoniste. Quand quelqu'un ressent quelque chose je me demande si je dois lui regarder dans les yeux. A 9h03, j'achète un brownie et une tarte à la crème. je me sens étouffé quand il y a des gens. Je dessine des villes depuis ma petite enfance. J'ai l'oreille absolue depuis ma naissance. J'ai une excellente mémoire mais un sens pratique limité, pelé une pomme, faire mes lacets. Je ne sais pas ce que veut dire avoir un chat dans la George. Ou donner sa langue au chat. Je ne sais pas ce que veut dire mentir quand on ment on se détourne des règles. Je joue au cartes avec d'autres qui sont diagnostiqués schizophrènes mais qui sont en réalité autistes. Quand j'avais des petits copains je leur disais : tu ne veux pas de moi parce que je suis bizarre, qu'est ce que j'ai de différent.

[@JuDaGuava]

Super vidéo merci 🙏 Pour l’anecdote, un jour un ORL m’avait dit « Mais, vous ne pouvez pas être autiste, vous parlez ! » 🤯

[@holocronite]

Très bien résumé. Je suis en plein dans cette épisode de choisir entre la peste et le choléra. Dire ou ne pas dire ça revient au même, c’est horrible de d’invisibilités même APRÈS le diagnostic. Même quand on essaie d’expliquer nos problèmes et nos besoins sans prononcer le mot autisme, on se mange des remarques validasses du type « oui bah moi aussi » ou « non c’est pas vrai t’exagère ». J’ai dit à mon kine et je me suis mangé le « ah bon mais qui vous a dit ça, mais nan tout le monde est autiste a ce rythme là » je n’ai plus réussi à retourner le voir. Ça entretien la dépression parce que j’ai l’impression d’être dans un guets-apens et je sais plus quoi faire

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes.

[@SalomPerrier]

Ta vidéo me fend le coeur... je me retrouve dans énormément de ce que tu dis ... et je me demande si j'ai raison de m'accrocher au parcours pour le diagnostic ... J'ai peur qu'il n'apporte rien s'il est positif ... Tout le monde me dit que de toute façon je suis HPI ... en attendant les angoisses augmentent, mon hypersensibilité m'est reprochée, ...

[@monalisa6599]

💗💗💗💗💗 et vous pouvez être HPI et autiste ça existe !

[@elfenoir641]

Ooooh génial, c'est le 24 mars pour moi le dernier rdv au cra laxou, 18 mois après le premier entretien téléphonique et ça n'a pas été de tout repos... Tu as été là tout du long, je suis tellement reconnaissant, merci pour le soutien et pour ton travail 🥰

[@elfenoir641]

Et c'est toujours une synchronicitė avec ta nouvelle vidéo !!!

[@elfenoir641]

Tkt pas c'est leur monde qui est moche, pas le nôtre 😉

[@xavdoe]

Bonjour je vais aussi aller au CRA de Laxou. J’espère qu’ils sont compétents?

[@elfenoir641]

@@xavdoe depuis un an ils m'ont bien plu 😄

[@Ayoly]

Merci April ❤. Je suis médecin, maman de 3 HPI, en pleine découverte de moi même depuis. J'hallucine. N'ai rien vu venir. C'est incroyable. Tout ce que vous dîtes tous est vrai. Impossible d'y croire totalement sans être concerné. N'en voulez à personne, ils ne peuvent pas comprendre.. professionnels et proches y compris. Je m'isole ça va mieux, cherche désormais un diagnostic pour ma petite dernière et moi. (Si quelqu'un a une adresse dans le privé sur Toulouse..😊) Tenons le coup, les choses vont évoluer (je travaille à la sécu notamment....) Bizzz à tous

[@loganlaubscher5702]

Merci beaucoup pour ton partage de vécu, d'expérience et de qui tu es en partie et comment tu le vis 😊 full support 🙏🏾

[@roseedelaube9]

Super boulot, excellente vidéo ❤

[@Peaceenlit1]

Merci beaucoup April

[@louiser4463]

Hello 👋 Encore une fois je me retrouve beaucoup dans ce que tu dis. Merci pour ta franchise 😊❤ J’aimerais me faire diagnostiquer. J’en parle à mon médecin et il m’a répondu “Vous ne pouvez pas décider soudainement et de vous-même de ce que vous avez”. Je précise que je vis à l’étranger. Je vais payer de ma poche le diag et il y a peu de chance que je bénéficie d’une pension pour ne pas travailler. Je veux juste SAVOIR. C’est quand même incroyable cette histoire, je souffre depuis 52 ans et je suis considérée comme quelqu’un qui suiverais une mode 😫 Pour détecter mon diabète, je n’ai pas dû montrer patte blanche… j’ai fait une prise de sang. Pourquoi être si réticent au diagnostic???

[@delphinemartin8454]

Merci April pour votre témoignage. Votre thérapeute qui n'a pas admis le diagnostic, a fait ce que l'on appelle un contre-transfert négatif. Il est très difficile, voire impossible de faire un travail thérapeutique au-delà des compétences, des limites du thérapeute.

[@darkinfini]

Bonjour. J ai ete diagnostique il y a 2 ans a 42 ans. En effet, beaucoup nient la difference. Je pense comme vous, vait mieux oublier ces personnes car au final ... elles ne nous comprennent pas

[@laurabdn2691]

Ta vidéo tombe a pic J'écris dans le coup de ce que tu racontes les 5 premières minutes avant de m'embrouiller dans ce que je voulais dire mais : Fraîchement diagnostiquée, sur le coup ca ma fait du bien comme tu l'expliquais. Mais maintenant, a cause en partie de la remise en question des gens (pas directe, mais sous entendue du genre "mais tout le monde est un peu comme ça" ou encore "moi je te trouve normale") mais aussi a cause du fait que sur certains points mes caractéristiques restent legeres par rapport a certains, j'ai développé un gros syndrome de l'imposteur très rapidement qui me fait finalement beaucoup de mal. Je suis désormais hyper consciente de choses comme des petits stims et a chaque fois je me pose la question "mais est ce que je faisais ça avant ou est ce que je le fais que depuis mon diag?". Finalement j'arrive plutôt bien a m'adapter socialement quand ca reste dans une situation ou je suis a l'aise (métier, centres d'intérêt). Meme si ca m'épuise, bah je le vis bien (contrairement a des mariages ou des repas de famille etc, mais meme la je prend sur moi parfois je misole mais je ne pars jamais jusqu'à la crise d'angoisse par exemple) Pourtant, ma neuropsy spécialisée est sure d'elle même quand je lui ai dit avoir peur du faux positif. Malgré tout j'en ai toujours peur et je nose plus le dire a mes proches Je continue la vidéo maintenant

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes

[@fabien2569]

La connaissance sur l'autisme est très peu répandu en France. Il y a un retard immense... Beaucoup plus de ressources sont disponibles en anglais des années avant la France. Et il y a un manque de formation là dessus

[@SuperLynda18]

C'est exactement ça !

[@titisansgrosminet2841]

Merci

[@dragonbleu1205]

Merci pour tes vidéos. Dit moi si je post trop de commentaires, je reconnais être très très bavard surtout que tes vidéos m’intéresse souvent et me font réfléchir. Bises amicale. Parfois KZbin me met en spam tellement je post des messages lol.

[@nutritionnistespecialisted4839]

👍👍👍 👏👏👏 Restez comme vous êtes... 😉 😘

[@Elegance_Rose_ASMR]

Ah, mais je comprends totalement j'ai 29 ans bientôt 30. Je ne suis pas encore diagnostiqué TSA par des professionnelles (j'ai le rendez-vous pour début Juillet). De base je suis dyslexique, dyscalculie et dysorthographique et les testes ce sont arrêté à ces trois résultats. Jamais plus jeune les professionnelles de la santé ce sont dit qu'il aurait sûrement autre chose. J'ai de gros soucis de communications et parlons même pas du fait que je n'arrive pas à gardé un travail étant donné que je suis souvent "la meuf bizarre". Toutes les fois où je suis rentrée chez moi en pleurant et ou je n'avais plus la force pour rien, que je dois faire des choix entre manger ou me doucher. Le bruit, la texture de certains habilles et les gens toutes choses qui me gène sont passé à la trappe et me gâche la vie au quotidien. Quand je suis dehors et j'ai une sorte de déconnection heureusement que mon copain est là parce que j'ai trop accumulé d'information. Toutes les fois où j'ai exprimé mon mal être ou je ne comprenais pas ce qu'on me dit et que mes parents me disait souvent que je devais être enfermée ou que j'ai eu la réflexion de mon père que je suis à la limite d'être "normal et débile". A chaque fois on banalisé mes ressenties et mon état d'esprit. Quand j'étais dans l'incapacité de faire quoi ce soit pendant plusieurs jours et que j'étais au lit on me traité de flemmarde alors que dans ces moment là, je suis entre le vide des émotions, je remet toute ma vie en question et au final l'impuissance de pouvoir me lever et faire comme les autres "me motiver et faire quelque chose de ma journée". On ne peut pas me dire que tout ceci est du juste à mes dys. Sincèrement je suis très soucieuse de ce qui vas tombé, dans un sens je serai soulager de le savoir et dans l'autre je serai très en colère si il s'avère que je suis bien diagnostiqué TSA. Ma vie à été ruiné par les choix de mes géniteurs et par la flemme des "professionnelles de la santé". Petite j'avais été au psychologue pour mes dys, on m'avais fait le fameux teste des taches d'encre. Faut savoir que mes centres d'intérêts sont les animaux, les dinosaures et Pokémon , c'est tout. La psy à péter un plomb quand j'avais dit que je voyais sur ces taches à l'encre deux lions qui ce bat sur une falaise. Elle avait même osé retourné le dessin pour me dire "Tu ne vois pas deux enfants joué au tam tam ?". J'avais 5 ans... Après cela elle a dit à ma génitrice que "je devais arrêté de voir des documentaires d'animaux que c'était trop violent pour mon âge". Voilà, pourquoi il y a jamais eu de suite au fait que je suis potentiellement TSA.

[@karynrol8333]

🙋‍♀️Team 46 ans ici😊 je suis suivie depuis 2 mois depuis une neuropsychologue qui a une certitude de TND me concernant. Mais laissera le psychiatre diagnostiquer si TSA et/ou TDA.rdv psychiatre debut mai (2 rdv un jour et le lendemain) j'en attends énormément car je suis épuisée suite à un burnout il y a 2 ans et demi. J'ai toujours eu ce décalage et ce besoin de comprendre ce que veulent les autres pour m'adapter a leurs attentes. Du moins essayer😅 . Et travailler sur le "qu'est ce qu'on fait apres pour que ma vie soit plus agréable en fonction du diag" j'ai hâte 🥱

[@filanoes8916]

Entièrement d'accord avec toi, on ne devrait pas se découvrir autiste à 50 ans ! ce qui est mon cas, on grandi en décalage permanent ! et surtout en souffrance. Chacun à l'image de l'autisme de "rain man", ce qui n'aide pas, le spectre des troubles autistiques est très large, nous n'avons pas les mêmes handicapes. On peut aussi se remettre en question car dans son entourage familial nous pourrions être plusieurs à l''être... et devoir vivre avec... après faut-il se faire diagnostiquer ? Pour ensuite se faire rejeter ? Mon fils autiste c'est fait agresser par un adulte dans la rue, il a eu la double peine, d'être victime , et n'être pas cru par les gendarmes qui l'on traiter de menteur! qui ont refuser la plainte, il a vécu un tsunami dans son estime de soi ! j'ai failli le perdre... Donc l'autisme peut être à la fois une bénédiction et une malédiction !

[@enirdnas4906]

Merci April..... Ça fait longtemps que je me fais cette réflexion..... l'impression que de dire je suis autiste....me mets en danger, m'attire pleins de problèmes ....et aussi je me sens mise de côté parfois.... comme quelqu'un qui ne compte pas....ou on ne peut pas avoir confiance ..... alors que ces personnes me connaissent depuis longtemps ! Ça fait 1an et demi....et ma famille ne le sait pas encore.....les réactions diverses de mes amis m'ont affectés et j'ai peur.... La seule chose que je peux dire c'est que le diagnostic est une bonne chose pour moi...pour ma fille aussi....on arrive mieux a comprendre, a faire attention....on sait qui on est et c'est le plus important..... Ce que je regrette le plus, c'est ce formatage que les gens ont...et au lieu de se dire je vais m'informer parce que ce n'est pas ce que je croyais, ça m'intéresse....ils restent sur leurs acquis et n'ont pas cette curiosité....

[@helenaantonia1965]

Personnellement, je suis une éponge … d'autant plus que j'ai du mal à interpréter les émotions, paradoxalement … la tristesse et la douleur sont les seules émotions que je perçois facilement chez les autres ( ca ne veut pas dire que je ne vois pas les autres mais juste qu'elles sont plus difficilement interprétables..) et j'y suis particulièrement sensible , je ferais donc tout pour essayer de les soulager , parfois maladroitement et ce à un tel point que si une personne m'ayant fait du mal pleure (quel qu'en soit la raison ) , ca me peinera et je tenterais de la réconforter. Les émotions que je ressens sont également assez intenses . Je me suis insérée tard , je n'ai pas d'amis vraiment proches, en qui j'ai confiance malgré que je socialise beaucoup, ce qui me demande beaucoup d'effort . Pour le regard , avant je ne regardais jamais dans les yeux mais maintenant je le fais bcp ainsi que sourire car ca me rassure , la plupart des gens me rende le sourire et du coup , iels me font moins peur . j'ai commencé à regarder dans les yeux car quelqu'un m'avait dit que les gens qui ne regardaient pas dans les yeux étaient des menteurs ( la personne ne parlait pas de moi ) et je ne voulais pas qu'on pense ca de moi, mais ca m'a aidé à me connecter aux autres. Si je suis en ville seule , je regarde le ciel , le haut des bâtiments, etc bon déjà parce que c'est plus joli mais aussi parce qu'ainsi je n'ai pas à croiser leur regard et à sourire . Concernant le masking , c'est à double tranchant : oui , c'est une question d'adaptabilité à son environnement mais c'est lourd et fatiguant , même si c'est devenu comme une part de moi, plus ou moins inconsciente mais c'est aussi quelque chose qui me contient . j'ai essayé dans le privé de laisser tomber un peu le masque mais ca part dans tous les sens parfois et ca me fatigue également , donc bon...compliqué de trouver un équilibre...

[@sailorPinata]

Totalement d'accord avec toi, comme je me disais hier, le retard sur l'autisme (en particulier en France) est paléontologique 🙄

[@catochcatoch389]

Tout est tellement vrai !!!

[@indiana239]

Bonjour, comment êtes vous parvenu à vous faire diagnostiquer ? Le hasard, dépression, burn out,….?

[@ameliemeliemelo9762]

Oui en effet, certaines personnes de confiance m’ont dit « tu es juste fragile » ou « tu es une originale, tu parles, tu travailles » juste hallucinant

[@eliettepioch5979]

J'ai déposé un dossier pour passer le diagnostic en CRA. Avant cela, j'ai entendu des professionnels (psychologues) ainsi que dans mon travail que je ne pouvais pas être autiste, et que ma thérapeute qui m'avait donné cette piste devait se remettre en question car elle avait une mauvaise analyse, et que je regarde dans les yeux. Pourtant, je vois quand même une orthophoniste sur mon lieu de travail pour des troubles dys alors que pendant toute ma scolarité, je me noyais dans mes difficultés. Et cette orthophoniste voit bien mes difficultés au niveau de la communication, et tout le reste et c'est la seule au travail qui me comprends. Du coup, peu de personnes connaissent vraiment mes difficultés, car je surcompense, et que je suis pas loin de craquer à force d'entendre les gens remettre en question mes difficultés et mes besoins. J'ai été sous médicaments pendant 13 ans et aucun ne m'a réellement aidée. Alors maintenant j'hésite vraiment à passer ce diagnostic, car j'ai peur que ce soit encore plus violent pour moi si je dévoile, que je suis autiste.

[@elfenoir641]

Merci, depuis mon diagnostic je suis encore plus seul...

[@denisg_photographies]

Merci! :)

[@coco5077]

Ces douches froides reçues même du milieu médical renferme d'autant plus . Ça a coûté de s'ouvrir et c'est violent leurs réactions/ propos

[@aurann254]

J'ai été diagnostiquée par une neuropsy l'année dernière, j'ai 24 ans. Depuis, je suis totalement paumée... Par rapport à ce que tu dis sur la "suspicion", je suis tout à fait d'accord. Je galère avec mon entourage et les médecins qui m'entourent. J'ai seulement obtenu la RQTH maintenant, mais mon combat est loin d'être terminé, je le sens...

[@Do-Eaume]

Il y a plusieurs années en arrière. Je côtoyais une petite fille autiste et j’étais avec une « amie » à ce moment là. Je lui ai transmis qu’elle me fesait pensée à moi. Et je lui ai dit de but en blanc sa ce trouve je suis autiste. Elle m’a répondue mais non. Plusieurs années après, beaucoup de choses ce sont passée….. Un premier suivie psy en février au deuxième rendez-vous je lui parle de ce qui ce passe et des questionnements que j’ai. Elle me transmet la suspicion pour le TSA. La semaine dernière j’ai eu mon premier rendez-vous en chemin pour avoir un diagnostic….. Et en plus il y a également suspicion de différents aspects de la dyslexie…. Tout ce chemin, cette érrance sur tout les points car ma mère n’avais pas voulus me faire des tests étant gamine (conseillé par la maîtresse) croyant que ça allait passée après quelque séance d’orthophonie. L’adaptation est très forte mais après deux ans je n’ai plus la force, ni l’envie. Je suis fatiguée chose que j’ai transmis aux deux psychologues Par chance la dame spécialisée pour les TSA a été diagnostiquée il y a peine un ou deux. J’ai confiance après je n’ai plus de doutes

[@Lily-gd6yb]

Bravo 💙💙💙

[@JJPlayerSpecial]

Bravo a toi pour tes vidéos , moi j'ai été diagnostiqué schizotypique a 23 ans après une ts, j'aimerais bien trouvé au moins une vidéo sur quelqu'un qui témoigne sur ma maladie comme tu le fait mais contrairement a l'autisme ou en trouve par millier (témoigniage, explication détaillé, autres...) je n'ai rien trouvé sur mon cas a part 5/6 videos sans intérêt qui en parle vite fait pendant quelque minute et qui répète tous la meme description clinique que l'on trouve dans les revus médicale. J'ais l'impréssion d'avoir une maladie mental dans les maladies mental et je ne comprend pas pouquoi l'autisme est autant "tendance" aux point meme d'avoir le droit a ca propre journée.

[@Anmryn]

Merci encore pour cette nouvelle vidéo ! C'est vrai que je ne sais pas comment faire pour banaliser l'autisme... Ce n'est pas les films type "Hors normes" qui vont nous y aider ! J'ai une évaluation psy depuis quelques mois, mais à part mon conjoint, quelques amies également en questionnement, et mon employeur (qui a préféré me proposer une rupture conventionnelle qu'un mi-temps), je n'ose pas le dire à d'autres. C'est compliqué ! 😭

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes

[@furrybond3974]

Exactement.. à 40 ans j'ai enfin découvert mon autisme il y a 15 jours..

[@muriel8907]

Mon adolescent 19 ans est en train de se faire diagnostiqué, c'est un vrai parcours du combattant. Je découvre que les psys ont des spécialités, certains font des tests ( 800 €) , d'autres interprètent ces mêmes tests. J'avoue que je suis plus que sceptique sur la façon de procéder. En effet, on a le sentiment que personnes ne veut se prononcer. Voilà 2 ans que mon ado a laissé tomber le lycée ( l'année de la terminale ) sans diplôme, je ne sais pas quel sera son avenir mental et professionnel. Oui HPI a une connotation positive pour la majorité des gens, les troubles autistiques beaucoup moins. Peu importe l'étiquette que l'on nous attribue car nous avons tous des étiquettes, l'essentiel est que la société nous donne les moyens de se construire. Nous avons des mouvements sociaux, à quand celle pour les personnes autistes, sourdes, muettes, handicapées... Merci April, te vous être découverte ainsi. Bon courage à tous.

[@arnaudmalbois6312]

Pour les études, rien est figé. Après avoir eu mon bac à l'oral après une scolarité chaotique, j'ai obtenu un BTS à 36 ans et une maîtrise en cours du soir à 45 ans dans un environnement en petit comité plus propice pour moi. Je l'ai fait simplement pour retrouver une certaine estime de moi. C'était important pour moi. Courage pour votre fils. Pour ma part, j'ai renoncé à un diagnostic officiel. Je me suis Auto-diagnostique grâce à des bouquins de référence sur le sujet.

[@muriel8907]

@@arnaudmalbois6312 Merci pour votre témoignage. Il m'apporte un peu d'espoir et de réconfort. Félicitations pour votre parcours, je vous souhaite pleins de bonnes choses. Merci encore.

[@arnaudmalbois6312]

@@muriel8907 merci à vous. Tant qu'il y a de l'espoir, il y a de la vie.

[@MissCL81]

Euh, le risque d'un diagnostic dans l'enfance c'est peut-être d'être stigmatisé-e, mais un-e enfant autiste non diagnostiqué-e subira (entre autres) du harcèlement scolaire et une forme de stigmatisation car sa différence est perçue par les autres.... Du coup....

[@danslesyeuxdapril1228]

Oui c'est exactement ce que je dis dans ma 1ère vidéo sur le sujet.

[@coco5077]

Rholala . Je vais me répéter, ressentis et vécus similaires , dès que ça dissonne ça vire Y a d'autres maladies impossibles à cacher chez moi et ce n'est pas mieux compris , diminué et minimisé Les administrations doivent avoir un quota et ou ne retiennent que les cas extrêmes ( et encore ... ) . Complément isolée, c'est violent au quotidien . Merci pour vos videos

[@JAK0449]

39 ans sur le point dd confitmer le diag....errance..merci la vie bousillee!!!

[@bernadetteconstant8231]

Bien c est vrai de découvrir sur le tard ça n est pas facile ,ici je passe les testes et j ai 3x 20 et plus , un parcours très difficile bisous

[@geoffrey4]

Il m'arrive parfois de me demander si je suis autiste ou non. Une fois j'ai fais le teste MBTI et j'ai vu que j'était un INTJ, type de personnalité un peu rare et différent des autres. (intj c'est pas un syndrome) Du coup je suppose que je ne suis probablement pas neuro atypique mais je me reconnais pas mal dans leurs témoignages. Rappelez vous que vous êtes à la hauteur face à ce qui vous arrive car nous avons plus de potentiel que ce que nous croyons. (je sais un minimum de quoi je parle) Comme disent les sportifs : "tout est dans la tête. Il est lent de se reconstruire mais tout le monde peut y arriver. Il faut aussi se rappeler que des gens peuvent nous comprendre, ils existent.

[@thierryvandeneynde5922]

Diag à 50 ans pour ma part. Une nouvelle compréhension de qui je suis mais pas l impression d une double peine même si je le comprends pour d autres. A mon sens c est aussi une question de destin individuel, sans doute était ce le bon moment pour moi tout simplement

[@mercvrylisa]

Merci pour cette vidéo. Je n'ai pas encore de diagnostique officiel et je voudrais en avoir un mais les témoignages d'adultes (particulièrement les femmes) qui ont voulu se faire diagnostiquer me refroidissent. J'ai un petite soeur qui a un handicape avec déficit intellectuel donc forcément en comparaison tout allait bien chez moi et beaucoup de choses sont passées à la trape. Je voulais quand même me rapprocher du CRA de ma région, en espérant avoir un diagnostique objectif même en ayant une hypersensibilité🤞

[@dukenuggets]

41 ans pour moi, diagnostiquer par mon psychiatre j'ai eu tous ce que tu as dit rqth mais pas en esat une savs jusqu’à 2027 et ce qui est flippant déjà c'est le changement s'adapter a ce changement, et ensuite pour qu'on vous disent a la date butoir que ça pourrais être revu et remis en question parce que je suis pas passer au cra... mais il y a pas de traitement j'ai jamais su surmonté un entretien soit d'embauche soit d'autre chose ... une fois j'ai fais un stage avec le collège mais le jour-j je suis tomber dans l'escalier j'ai fais une entorse sévère et j'ai eu peur qu'on me dise que je ment pour pas y aller parce que c'est le premier jour nia nia, alors j'ai rien dit et c'est le directeur de stage qui a remarquer ma cheville violette après 5 jour a marcher comme si j'avais pas mal, et même encore là personne ne sais poser de question.

[@fabricew6693]

Parfois je me force à regarder dans les yeux alors que naturellement je regarde la bouche de l'interlocuteur. Cela crée un malaise car je ne vois rien dans le regard et je me répète.

[@michelguyprevost4172]

Un conseil april, vie tes particularités sans état d'âme croit moi je sais de quoi je parle étant moi etait diagnostiquer très tard, il est donc plus facile pour moi d'observer et d'évaluer le potentiel d'une relation avec un typique, me concernant je préfère limiter la connaissance de mon syndrome au cercle familial, pour les autres c'est facile je prends ce qui m'intéresse, je ne veux surtout pas me "soigner "d'être aspi .vaut mieux passer pour narcissique et vivre tranquille.une trop grande sensibilité combiner au syndrome d'asperger finit toujours par nous détruire et nous mettre en situation de burnout autistiques.comme je dis toujours la seule compagnie qui me convienne est la mienne ,pour finir la dessus imagine tous ces gens qui n'ont pour obsession de tisser des relations sociales qui pour moi sont bidons et hypocrite. J'ai bien aimé ta vidéo et courage.

[@fafettemanon811]

Je n'ai pas encore de diagnostic mais l'année dernière j'avais pris mon courage à deux mains pour passer 2 jours de test dans un centre psychiatrique. Tout ça pour qu'au bout de deux jours le psychiatre me dise que je ne pouvais pas être autiste car j'avais des amis et QUE JE POUVAIS PARLER. Des heures à repondre à des questions en masquant le moins possible donc hyper fatiguant , dans un environnement comme ça pour me prendre ça dans la tête. Ça m'a fait perdre espoir.

[@baswordfish]

Je ne sais pas si c'est typiquement français... Mais les autistes anglophones qui en parlent sur KZbin ne me semblent pas avoir eu autant ce problème de connotation péjorative concernant le mot autisme... Et du coup, il y a moyen d'avoir une allocation de la MDPH ou jamais? Parce que vu comment ça m'handicape au quotidien...

[@redneoblue]

Je vous comprends.

[@magalirobert9005]

Oui très difficile Diagnostic a 44 ans grâce à une collègue dont le fils est autiste. J'ai une RQth..mais.. J'ai 50 ans aujourd'hui. Anxiété, dépression, burn out etc J'essaie de me tourner vers des gens bien la nature,les animaux, les choses drôles ou sympas. La famille ou les gens ne comprennent pas. Je vis seule avec mon chat😂

[@CathyDescoteaux]

J'ai 48 ans et je n'ai pas été diagnostiqué enfant et il aurait fallu. J'ai fait un test sur le net et je suis convaincue que ça fait parti de mes problèmes depuis tellement d'années. J'en ai parlé avec certaines personnes proches et ça va pas de soi, ça passe pas aussi facilement. Pour moi, ça prend toute la place et comment en parler quand les autres ne veulent pas entendre ce que l'on a à dire.

[@sailorPinata]

Y'a aussi le fait que même si quelqu'un nous croit dans notre diag y'a le risque qu'elle l'instrumentalise pour ne plus remettre en question et nous mette ses erreurs et maltraitance sur le dos

[@tiantiancong4654]

Chère April, Mille merci pour ce coup de gueule tout à fait légitimé! J'ai fait une pré-évaluation sur l'autisme sans déficience intellectuelle et le résultat s'avère plutôt positif. Mon psychiatre est pas un spécialiste de l'autisme, donc il me demande si je veux poursuivre pour une évaluation plus sérieuse et poussée par un spécialiste... Mêmes remarques que toi...je sais pas quoi faire...que je le dois ou Pas ça va changer quoi, et surtout que vais-je en faire et qui va pouvoir m'aider et me prendre en charge? Est-il possible de discuter en mp? J'habite sur Genève. Merci encore pour ton courage et tes vidéos très instructives! Salutations

[@LéoHere-s5g]

J'ai été voir un psychiatre qui a voulu me medicamenter au bout du premier rendez-vous quand je lui ait dit que je fesais des crise quand je suis sur chargé disant a ma mère que je ne suis pas autiste au bout de 15 min de rdv. je suis dans l'errance médicale aujourd'hui j'ai l'impression que se fait diagnostiqué est impossible celas même si je suis énormément handicapés par ce que j'ai.

[@rere-g1q]

bonjour, j’aimerais savoir quels diagnostiques avez vous reçu avant le tsa ? merci d'avance

[@francoisetezenas2665]

Eu égard à ceux qui ne sont pas encore diagnostiqués, je trouve que vous avez tort de dire que c'est un moins de l'être car ainsi vous en zappez tous les aspects positifs de repères et de soulagement de savoir que cela donne. En fait ce n'est pas positif ou négatif mais positif et négatif.

[@arnaudmalbois6312]

Tout à fait d'accord avec vous. J'avais presque 60 ans quand j'ai perçu mon handicap. Une fois celui ci accepté et digéré, je peux vivre une retraite apaisée, m'ouvrir et rencontrer des gens. Ma vie à changé.

[@sylvietcoline]

Le plus fou c'est d'être remis en question sur l'autisme, par les meme personnes qui nous trouvaient "étranges".

[@genevievepoulin8305]

Bonjour April, La remarque que tu fais à propos de la possibilité d'être soi authentiquement, qui peut passer par une sorte de refus d'un code convenu (par exemple en répondant de façon honnête à la question: «Comment vas-tu aujourd'hui?») m'amène à te demander ceci: Est-ce que tu pourrais nous partager tes réflexions concernant les codes sociaux et une mode actuelle qui se réclame de la communication non violente? Je parle d'un aspect qui m'apparait pernicieux de cette mode puisqu'elle nous propose des techniques de communication se soumettant aux limitations d'un langage binaire. (Exemple de langage binaire : «Si c’est toi, ce n’est pas moi; Si tu gagnes, je perds; Si c’est de ta faute, ce n’est pas de la mienne», etc.). Je précise: il faudrait entre autres, selon ces techniques, éviter d'employer certain mots ou tournures de phrases qui n'ont rien en soi d'accusateur ou de violent, mais qui feraient réagir des égos prompts à s'irriter. Des techniques qui nous aident à bien marcher sur des oeufs, bref. Par exemple: ne jamais faire allusion au passé en employant le conditionnel passé «Il aurait fallu», et plutôt « regarder en avant » systématiquement. Ceci, dans l'esprit des slogans de politiciens visant à détourner l'attention «d'erreurs» passées. Comme si le passé n'avait plus sa raison d'être. Il s'agit de retirer des tournures et des mots de la langue pour protéger des égos de leur propre reflet, des égos prompts à inventer des scénarios où ils sont accusés, prompts à apposer des étiquettes négatives sur l'interlocuteur qui les réveille. Selon moi, ceci participe à la cristallisation d'un langage binaire et compétitif (ex.: «si c'est moi, ce n'est pas toi») qui m'étouffe littéralement. Selon ce principe, parfois on évoque l'exclusion, une dualité entre persécuteur et victime. Il me semble qu'il y a dans ces règles de communication une contamination par une logique perverse et narcissique. Sinon, qu'est-ce que cela pourrait bien être? Des règles de langage neurotypique? Quelles sont les bonnes raisons d'utiliser ces techniques alambiquées et limitatives? Devrais-je les suivre? Pourquoi l'expression libre de pensées qui se veulent constructives doit-elle être censurée? Dans tous les cas, je décide consciemment d'employer des tournures qui communiquent ce que je souhaite réellement dire, sachant qu'il se peut qu'on interprète mon propos avec un regard binaire sur le monde. Le fais-je consciemment, animée par une résistance politique et revancharde? Est-ce cela qui caractérise mon autisme? Cette incapacité à pervertir mon langage? Est-ce que les HPI caméléons s'adaptent à ce langage malgré la souffrance qu'ils ressentent à évoluer dans ce type de carcan? Mais ne pas s'y adapter fait tout autant souffrir. Quelle est la solution? Cette semaine, lorsque j'ai utilisé une tournure langagière qui précisait spontanément ma pensée «libre» de préjugés, une personne chère à mes projets a fortement réagi. Elle m'a proposée de m'enseigner des techniques de communication (celles où on enlève des tournures de phrase susceptibles d'inviter son interlocuteur à possiblement devoir admettre des faux pas. Je le répète: même s'il ne s'agit pas de cela, la seule possibilité d'avoir à admettre une erreur devient un bris de communication). De mon côté, je choisie mes mots, mes phrases selon une logique réfléchie qui adhère à ma philosophie de vie. Ce qui me rend folle, c'est qu'on prenne à la légère ce que je dis, qu'on m'écoute à demi et que mon «innocence» ou ma «fraicheur» d'autiste authentique soient comprises comme un manque d'intelligence, d'expérience, de profondeur, etc. C'est très frustrant. De plus, dans cette dynamique, mes actes passés démontrant mes compétences sont par le fait même ignorés. Ce qui compte dans ce type de langage, c'est une sorte de pouvoir, de confiance en soi, de binarité rapide dans l'ici et maintenant, qui influence l'audience. *Le terme de «fraicheur» me vient de personnes qui apprécient mon authenticité. Je dois admettre que c'est au contact de HPE et de HPI que je peux respirer et créer sans ces limites.

[@bertrandkaczmarek9073]

J’ai cliqué avant la fin de mon message. Je voulais en venir sur le fait que quand on vous regarde quand on vous écoute, loin de vouloir remettre en cause le diagnostic posé le diagnostic ne saute pas aux yeux même pour des professionnels. Dans les réactions de défiance dont vous parlez je me demandais s’il ne pouvait pas y avoir non plus pour tout un chacun le sentiment qu’on peut facilement s’identifier à vous et donc se demander si soi-même on ne pourrait pas être plus ou moins dans le champ autistique. Selon les représentations que l’on peut avoir de l’autisme, la frontière entre l’ autisme et le non autisme peut paraître tellement fine que cela peut peut-être faire « peur ». D’ autant que la question de l’autisme peut rester énigmatique pour beaucoup. Même pour les professionnels d’ailleurs. Il n’y a qu’à regarder dans les classifications diagnostiques tous les changements qu’il y a pu avoir depuis 50 ans.

[@ameliemeliemelo9762]

Oui je comprends… je pourrais faire une liste de commentaires, le pire « mais tu parles! Tu deconnes, tu travailles, tu es juste bipolaire »

[@kouenclaude9835]

Ha La La si les April les gens avaient seulement le quart de ton intelligence , de ta bienveillance et de ton ouverture d 'esprit cela irait beaucoup mieux et oui comme tu la dis passé plus de la moitié de sa vie sans avoir connaissance de son fonctionnement est assez déplaisant , un tremblement de terre magnitude 5 subi pour soi même , juste quelques secousses pour son entourage autisme ou zèbre c'est même combat à mener ..celui de la connaissance de soi..

[@Boubou9932]

J'ajouterais : quand on a le malheur de dire que cela ne va pas, on se fait passer pour la fille négative, pleurnicharde. Si on n'est pas toujours optimistes, bavards, on se fait mal voir.

[@alexandragomes5847]

Témoignage d'Alexandra gomes.

[@Blinkoflove76]

C'est tellement ça !! 😬

[@Blinkoflove76]

@@alexandragomes5847 Un lien à donner ?

[@hamidfiero1429]

J'me suis pas fait diagnostiqué mais j'suis clairement sûr de l'être J'ai 35ans et tellement de similitudes avec tout ce que tu dis, tout au long de ma vie J'ai récemment fais un test psychotechnique pour récupérer mon permis de conduire, et la psychologue dit que je suis antisocial, pense tu que sa puisse être lié

[@tori1908]

La société est cruelle. On n’a pas le droit d’être nous mêmes 😢 Je comprends pas ce monde. Quand je vous vois parler, je me reconnais tout de suite et je vous comprends, c’est facile à comprendre. Soit les gens ne veulent pas comprendre ou bien ils sont trop bêtes…. Trop centrés sur eux-mêmes, leur égo….

[@leto75]

C'est pire que ça : pour l'affichage, elle nous invite à être nous-mêmes, mais en réalité, il ne faut surtout pas le faire. Toute la perversion est là.

[@baswordfish]

quelqu'un suggérait que les diagnostiques faux positif (on te catalogue à tort) de bipolarité (alors qu'on est asperger), n'étaient pas anodins et servaient bien la cause des lobbyistes pour vendre plein de médocs. Ben oui, si on est "juste" asperger, c'est pas une maladie, donc pas de médocs (même si on a sacrément besoin d'aide, de soutient psy) !! Mais si on est bipolaire ou borderline, on nous gave de médocs et le tour est joué, à vie sous camisole chimique. Surtout aux USA. Donc bling bling la monnaie! 80% des femmes autistes (asperger et sur le spectre autistique) ne sont pas diagnostiquées à 18 ans!!! De toute façon c'est fou comme en France les docteurs sont cons et à la ramasse!!! + la connotation négative et les idées fausses... Non, être autiste n'est pas une tare. Il y a des autistes dans "leur monde", des autistes qui sont invisibles et qui se fondent dans les "gens normaux", des autistes "géniaux" bêtes de foire.. et plein d'autistes qui souffrent à cause de la connerie des gens "normaux" mais cons. Qu'est-ce qu'Internet, sinon un moyen de communiquer, d'informer, comme les livres d'une bibliothèque, mais en plus ludique, gratuit, avec des interactions et surtout une ouverture totale sur d'autres pays? En fait les dinosaures, comme ceux qui avaient le monopole du "savoir", détestent internet car ça ouvre la connaissance, à chacun d'y puiser des choses et de se faire sa propre opinion, d'analyser sans tout gober. J'entends déjà le sempiternel: "attention, sur internet.. il ne faut pas croire...bla bla bla". Parce que ce qu'il y a dans les livres, c'est mieux? Plus juste? Ca donne une crédibilité d'être publié? Pas sûr, quand on voit les inepties racontées.. Surtout sur l'autisme qui il y a encore 10 ans en France était très méconnu (encore actuellement, la France est très en retard!) et qui était encore considéré comme une névrose en 1975!!!! Mon voisin hollandais travaille dans le milieu de la santé autistique au Pays Bas et sa famille est concernée.. Je peux dire que nous avons des échanges en anglais forts intéressants, modernes, et quand je leur explique comment c'est en France, ils hallucinent tellement c'est archaïque! Les américains aussi m'en parlent... En France, c'est la mouise. Et les émissions de TV à la con sur les "atteints" d'autisme (est-on atteint de blondeur???), "souffrant" d'autisme (oui on souffre, mais à cause des autres, seuls, ça va mieux!), "soigner" l'autisme (soigne t-on quelqu'un qui a les yeux bleu en les rendant marron? Ou un gaucher en le rendant droitier?), etc qui répandent bien + d'idées fausses, eh bien ça n'aide pas! Non, on est pas un génie d'office si on est autiste asperger... Non on n'est pas fou, non ce n'est pas une maladie... Je pense que les gens le mieux placés pour en parler sont les gens concernés et non les psy qui ont "étudié" l'autisme... même pas une journée sur 5 ans il paraît!. Lisez ça: "Je n'aime pas juger mais je peux remarquer qu'en France trop de professionnels sont fermés aux TSA comme trouble neurologique et de ce fait beaucoup de familles perdent leur temps dans des prises en charge non constructives. Il y a un retard et très certainement beaucoup de mauvaise foi de la part de certains professionnels du médical et du para-médical. Est-ce que dans d'autres pays comme l'Australie, les Etats-Unis, ou le Canada, l'autisme est généralement mieux connu par les professionnels ? J'ai, dans mon parcours, rencontré des professionnels venant du Canada, j'ai d'ailleurs suivi leur formation. Ils sont beaucoup plus avancés et efficaces que nous. Idem aux Etats Unis. J'ai été à plusieurs colloques et rencontres où les témoignages montraient très clairement que la considération et l'accompagnement des personnes avec TSA sont bien meilleurs là bas. L'aspect financier aussi semblait plus simple. L'ignorance des professionnels, les prises en charge inadaptées, le coût des suivis qui n'aident pas à améliorer la vie des personnes avec TSA. L'attente qu'il y a pour faire les diagnostics est en effet honteuse. Lorsqu'on sait qu'une psychologue peut faire un bilan mais que celui là ne sera pas reconnu par la MDPH tant qu'un psychiatre ne l'aura pas signé, on perd du temps car tous les psychiatres ne connaissent pas les divers TSA . Je pense que l'ignorance est au cœur de toutes les incohérences autour des TSA. "

[@8-neoria-8]

Coucou j'avais quelques vidéos de retard à cause de mon expérience traumatisante avec un CRA justement (je peux te raconter en mp si tu veux) j'ai juste mis 3 mois à m'en remettre... Concernant la thérapeute qui t'a déçue, as-tu songé qu'elle a peut-être eu du mal à se remettre en question ? Imagine : elle se sent trop mal d'être passée "à côté" de ton autisme, et plutôt que d'avouer son incompétence, a préféré mettre fin à vos échanges ? Je n'essaie pas de lui trouver des excuses mais j'ai au moins 3 fois (une psy et 2 généralistes) été confrontée à la gêne provoquée par l'incompétence et bon nombre de praticiens préféreront envoyer balader le problème plutôt que d'admettre qu'ils ne maîtrisent pas le sujet... Ma psychiatre actuelle m'a dit qu'elle n'y connaissait rien mais que le sujet l'intéressait beaucoup, du coup elle "apprend" avec moi, je trouve ça génial 😉 mais malheureusement trop rare...