Синдром Прадера-Вилли - механизм развития, причины, клинические проявления

  Рет қаралды 17,540

Cor Medicale

Cor Medicale

Күн бұрын

Синдром Прадера - Вилли - редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15. В этом участке хромосомы 15 находятся гены, в регуляции которых задействован геномный импринтинг. Большинство случаев являются спорадическими, для редких описанных семейных случаев характерно неменделевское наследование.
Есть желание поддержать проект? Смелей проходи по ссылкам:
ЯндексДеньги: yasobe.ru/na/po...
VKPay: vkpay#a...
Группа ВК: cormedi...
Инстаграм: / cor_medicale
Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей.
Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, уточнения - смело пишите!
Автор совсем не претендует на всезнание, просто хочет помочь и надеется, что помогает.

Пікірлер: 20
@Nezhana
@Nezhana 4 жыл бұрын
Я хорошо знаю школьную биологию, поэтому большая часть терминов в видео была понятна, но я также нашла много нового и ещё не изученного. Когда-то хотела поступать на врача, но передумала. Хотя биология, и анатомия человека в частности, интересует до сих пор. Спасибо за видео!
@CorMedicale
@CorMedicale 2 жыл бұрын
Ознакомиться с текстом к видео можно купив тексты ко всем видео на канале. Так вы поддержите проект :) Можно на Boosty boosty.to/cormedicale/posts/2c77984b-4e6b-4cf1-a8f5-b4593f7de1a2?share=post_link Можно в группе Вк vk.com/market-177061094?w=product-177061094_6711054%2Fquery
@ҚарақатСағыныш-м3я
@ҚарақатСағыныш-м3я Ай бұрын
Механизмдері 1) Прадер-Вилли аймағының делециясы 2) Аналық дисомия 3) Импринтиг аймағының метилденуі 4) Транслокация
@nauka666
@nauka666 3 жыл бұрын
Теперь понятно от кого у Нинки с канала пиратская жизнь эта болезнь (Нинка бесплодная, с огромной грушевидной головой и мелкими чертами лица, с тиками, с излишним весом и отсутствием насыщения, все совпадает), а сестра от первой жены отца нормальная женщина.
@КсюшаИволга-э6щ
@КсюшаИволга-э6щ 11 ай бұрын
Абсолютно , так и есть
@PeppaPiiggggg
@PeppaPiiggggg 10 ай бұрын
🙃
@qwerqwer8002
@qwerqwer8002 4 жыл бұрын
очень крутой контент, спасибо большое
@animolashkhia6468
@animolashkhia6468 3 жыл бұрын
Спасибо огромное!!!!
@нина-л7о9ж
@нина-л7о9ж 3 жыл бұрын
У нинки с канала пиратская жизнь такие тики
@PeppaPiiggggg
@PeppaPiiggggg 10 ай бұрын
😂😂😂 и вы тут, и я тут 😂😂😂
@usenbaysaniya2721
@usenbaysaniya2721 3 жыл бұрын
Спасибо
@Надежда-ь9д1д
@Надежда-ь9д1д 2 ай бұрын
Вот уже 35 лет и она лежит и сидеть не хочет только лежит
@КузяРыжий-ы9ю
@КузяРыжий-ы9ю 4 жыл бұрын
А может ли на проявление этого диагноза повлиять возраст родителей в первуюю очередь матери
@CorMedicale
@CorMedicale 4 жыл бұрын
Большой возраст матери безусловно усугубляет вероятность появления всех генетических аномалий)
@КузяРыжий-ы9ю
@КузяРыжий-ы9ю 4 жыл бұрын
@@CorMedicale спасибо
@ДобрыйФей-и8щ
@ДобрыйФей-и8щ 4 жыл бұрын
Cor Medicale Как собственно и большой возраст отца!
@paweyermolenko9998
@paweyermolenko9998 3 жыл бұрын
Что то на медицинском.
@Надежда-ь9д1д
@Надежда-ь9д1д 2 ай бұрын
Брадоро вили .много пьет вады и чая.
@maybach777
@maybach777 2 жыл бұрын
Спасибо
Миллионер | 3 - серия
36:09
Million Show
Рет қаралды 2,1 МЛН
Smart Sigma Kid #funny #sigma
00:33
CRAZY GREAPA
Рет қаралды 7 МЛН
Синдром Ангельмана
9:28
MyAngelMan
Рет қаралды 121 М.
Introduction to Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)
8:31
The Children's Hospital of Philadelphia
Рет қаралды 73 М.