Sn2, mecanismo y estereoquímica

[@karlaraquellopezramirez4351]

Me parece tan interesante como al inicio se comenta que la reacción Sn1 y Sn2 se parecen pero en lo que cambian es en su mecanismo de reacción, muchas gracias por la manera tan clara de explicar dicho tema 💖✨

[@kennyvazquez6691]

Excelente forma de explicar! los estaré siguiendo.

[@rocker53x53]

Gracias! por esta serie de videos me han servido muchisimo que exceletente forma de explicar

[@valejav28]

me encantan todos sus videos!!! explican muy bien

[@gabyhood8560]

La explicación es muy clara, gracias.

[@tristanandreurizarmartinez7018]

Gracias se entiende de una forma fácil.

[@albertoportugal5445]

muy buen material!!! ya soy su fan :)

[@angelicagordilloquieju1079]

Se comprende muy bien el tema, gracias!

[@carolgiron143]

Muy buena explicación, entendí todo

[@bryanarturocabanillassauce8165]

Existe la posibilidad de que en un carbono secundario como el 2-bromooctano se haga reaccionar con NAOH y que actue de cinetica Sn2? Cual es la explicacion El carbono secundario tiene estructuras como el metil y C6H13 Y son voluminosas

[@monicacohobon6851]

super, bien entendido el tema

[@arielillescas9243]

Buenisimo...

[@gerardosaa7689]

pregunta urgente. tengo un ejercicio con una serie de reacción es. tengo que determinar qué tipo se va a dar si sn1 o 2. para eso yo entiendo que el tipo de solvente me da la pista principal es decir si es un solvente no protico entonces será sn2 y si es un solvente protico será sn1. alguien me ayuda?????

[@megashotavejarvillaverde4815]

que pasa si el carbono no es quiral?

[@ismaelsanchezcruz5950]

que yo sepa no importa que no sea quirar, solo depende de las siguientes cosas, que ma molecula tenga un buen grupo saliente, que quiero decir que sea voluminosa por su densidad electronica, por esa razón no es buen grupo saliente el F, mientras que el Cl, Br y I, y sobre todo el yodo sea un exelente grupo saliente, en segunda que el nucleofilo es decir el que sustituira al buen grupo saliente debe se una base fuerte y siendo el OH- una de las mejores occiones pero no solo esas si no tambien las sales que provengan de acidos debiles y en caso de que el nucleofilo no sea bueno, entonces la reacción debe llevarse acavo en medio acido, y si como lo dicen en el video ataca del lado opuesto al buen grupo saliente, el ataque a la molecula ahora depende de dos cosas que me acuerdo por el momento y es que la molecula para que se lleve acabo debe ser de metilo, ejemplo CH3Br, luego un carbono primario, luego un carbono secundario pero ya con problemas y es ahi la otra condición es que el efecto esterico no sea demasiado por que no dejaria que el ataque nocleifilico sea posible, seria algo con el futbol americano que el que corre hacia la zona de anotación los del equipo rival le estorbaran y no lo dejaran pasar y a la molecula mientra menos impedimento por parte de otras molecula mas factibles sera la SN2 y a que si afuerza debe ser quirar eso no importa por lo que se, solo que durante el ataque la molecula tendra una forma bipiramidaltrigonal y cual se separece el buen grupo saliente ahora por algo efecto sombrilla cambiara de configuración absoluta de S a R o viceversa, acaro con efecto sobrilla es como esas lluvias con vientos fuertes en los que por efecto de una rafaga fuerte el nailo de la sombrilla esta invertido, bueno me voy a la escuela espero te sirva.

[@edsonmiguelcahuasenisse5798]

Buen Canal, Aprendí mucho Gracias! Ing Ambiental :D

[@DanielGonzalez-ut7gh]

Muy buena explicación pero qué voz más molesta.

[@DD-hq8qo]

estas bien locp las otras suenan como robot

[@deymarbarcelonista5726]

Tengo que aguantar a dos personas, a yuya y ati. :V

[@linaherrera1993]

excelente tu explicación y gracias por tomarte el tiempo para hacerlo, pero enserio la voz es muy molesta, demasiado .. disculpa pero no es posible concentrarse..