Tag der seltenen Erkrankungen - das Angelman-Syndrom

Das Angelman-Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1:15.000 auf, wobei es auch oft nicht diagnostiziert wird.
Rike ist 16 Jahre alt und leidet an diesem seltenen Gendefekt. Ihre Mutter Conny spricht im Video über ihr Leben mit diesem besonderen Mädchen.
Mehr Informationen zum Angelman-Syndrom findet ihr hier:
angelman.de/
Hier kommt ihr zu unserem Zentrum für seltene Erkrankungen:
www.mhh.de/interdisziplinaere...

[@petrosKoliandris]

Diese Kinder sind so fröhlich und lächelnd. So süß ❤

[@sabinefischer5154]

Eine seltene Krankheit ist zunächst definiert über die Häufigkeit.

[@klausgeorgschott9692]

Was ist das Angelmann Syndrom??? Was geht, was nicht???

[@vanessacremer6386]

Alle Eltern die Kinder mit Behinderung haben sich ihre Leben mit Kind anderes vorgestelllt aber eh