TESTIMONIO: Rehabilitación en el Síndrome de Noonan

Sandra tiene el Síndrome de Noonan, enfermedad genética que puede producir alteraciones del desarrollo y problemas cardíacos. Ella sufrió un ictus cuando tenía 6 años.
Conoció FIVAN gracias a su hermana @anabel y ambas ahora pertenecen a nuestra familia.
Sandra en una luchadora por excelencia y nos lo demuestra cada día en sus sesiones, tanto de psicología como de fisioterapia.
Gracias Sandra por compartir este ratito junto a tu hermana y por sacarnos siempre una sonrisa.

[@GUIOLIVER]

Meu filho tem 3 anos e tem noonan ,a variante dele é complicada mais temos fé no tratamento

[@SaraMartinez-ox8jb]

Que pena joder....que valiente eres♥️

[@bebesitabb2402]

Conozco a una persona que tiene este síndrome y tiene una vida normal se caso y tiene hijos

[@fabian1978uruguayo]

Hola , tenemos un hijo con síndrome de noonan , tiene casi dos años y nos gustaría contactar con alguna asociación para saber un poco más sobre la evolución del crecimiento y escuchar otras familias . Un saludo.

[@albahermida4122]

Hay varias, todas unidas en la federación de rasopatias. la que más info puedes encontrar es noonan Asturias. Te aconsejaría ponerte en contacto con ellos y te pueden asesorar. Hay grupos de fb y WhatsApp. Ánimo, no estáis solos en esto

[@sallycampo2519]

😊 también tengo un Hijo con Síndrome de Noonan 6 años ❤️🙌🏻 Saludos y Bendiciones!

[@Rosy_M-K.L]

Tengo una beba de 3 con síndrome de Noonan

[@elaineoliveira5661]

Meu filho de 2 anos também foi diagnósticado

[@LeandroMachadoAmorim]

Parabéns pelos vídeos e gostaria de saber o nome dos jogos para fazer o download para minha sobrinha que tem a mesma síndrome. Obrigado

[@hanyareli7]

Me gustaría saber lo mismo para mi niña que también tiene ese síndrome, pero veo que no contestan.