Uso del espectrofotómetro de absorbancia

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Sección de Laboratorios y Equipos UDENAR

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Күн бұрын

Пікірлер: 31
@albalucyenriquezbrand9734
@albalucyenriquezbrand9734 3 жыл бұрын
Muy claro la explicación, felicitaciones
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 3 жыл бұрын
Muchas gracias profe Albita
@ingenierodennis
@ingenierodennis 3 ай бұрын
Muchas gracias por su aporte
@MARIAJOSEASTUDILLOVELIZ
@MARIAJOSEASTUDILLOVELIZ Жыл бұрын
Excelente explicación😊
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 Жыл бұрын
Muchas gracias por su apoyo
@roxanalopez6576
@roxanalopez6576 2 жыл бұрын
Mientras más turbia sea el agua los valores de absorbancia suben?
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 Жыл бұрын
Buenos días, mientras mayor contraste haya con respecto al blanco, el resultado depende del banco usado
@anisesto922
@anisesto922 2 жыл бұрын
Hola buenas noches, para que se utiliza el blanco?
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 2 жыл бұрын
Buenos días, un blanco es una muestra que no contienen el analito de interés o un análisis sin la muestra (en este caso la levadura), por eso en este caso es agua que es la solución a la cual en los otros tubos agregamos la levadura. Se usa para ajustar el instrumento para leer 0 de absorbancia y de este modo se lee solo el crecimiento de la levadura.
@JOSH-rq8bn
@JOSH-rq8bn 2 жыл бұрын
No es necesario el lavar con una disolución de jabón y agua?, Con pura destilada es suficiente?
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 2 жыл бұрын
Buenas tardes, no debido a que es la misma muestra no es necesario.
@JOSH-rq8bn
@JOSH-rq8bn 2 жыл бұрын
Perfecto, muchas gracias
@rosse8216
@rosse8216 7 ай бұрын
Buenas tardes podrías enviar los datos para realizar la curva de absorción
@dulcerocioarreolagarcia4757
@dulcerocioarreolagarcia4757 Жыл бұрын
si mi dilución es con cloroformo, ¿mi blanco seria cloroformo?
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 Жыл бұрын
Buenos dias, si es correcto
@dikpaba
@dikpaba 2 жыл бұрын
Buenas noches, la muestra de blanco es una concentración del elemento que queremos analizar dentro de la otra muestra, así esté mezclado con más elementos? Gracias
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 2 жыл бұрын
Buenas tardes la muestra blanco en este caso es el medio o la sustancia en la cual diluimos la muestra inicial que es levaduras sin ningún aditivo.
@0isameli
@0isameli 2 жыл бұрын
Hola, que levadura es? Me podrias pasar el protocolo para realizarlo en mi clase? Tambien que otra levadura puedo usar a parte de la que usaste y que tiene un crecimiento más acelerado?
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 2 жыл бұрын
Buenos días la levadura que usamos en este experimento es la levadura de pan activada Saccharomyces cerevisiae. El protocolo escrito no lo tenemos se realizo como en el video
@0isameli
@0isameli 2 жыл бұрын
@@secciondelaboratoriosyequi8796 es que quiero idear un experimento, quiero comparar 3 levaduras, me podrías decir que otras 2 levaduras que crecen rápido puedo usar?
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 2 жыл бұрын
@@0isameli las de mas rápido crecimiento que he tenido acceso son Cándidas spp y Saccharomyces.
@0isameli
@0isameli 2 жыл бұрын
@@secciondelaboratoriosyequi8796 gracias, saludos
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 2 жыл бұрын
@@0isameli a usted también por su apoyo.
@PaulaSanchezRamirez-on1qi
@PaulaSanchezRamirez-on1qi Жыл бұрын
Como se determina la longitud de onda?
@angelneftaliherreraflores2582
@angelneftaliherreraflores2582 Жыл бұрын
Si entendí bien, Puedes hacer un barrido en el espectro eligiendo un intervalo y determinar en qué longitud de onda se tiene la mayor cantidad de absorbancia para esa sustancia
@ruizyucrabrigitte8942
@ruizyucrabrigitte8942 2 жыл бұрын
Porque no se debe colocar las caras opacas de la cubeta en dirección de las ventanas dónde se proyecta la luz ?
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 2 жыл бұрын
Buenos días, esto se debe a que interferiría con la lectura de absorbancia, ya que al ser opacas interviene con el haz de luz que debe atravesar la muestra, y leería lo "opaco" de la celda y no la muestra, por lo cual la forma correcta es colocar por el lado cristalino así se garantiza que el haz de luz pase y solo lea la muestra de interés. Espero haber contestado a tu duda. Muchas gracias
@fernandopalacios9018
@fernandopalacios9018 3 жыл бұрын
Hola, una duda... Porque los resultados de absorbancia en la Muestra cambian después de cada lectura?
@israelalejandrozamudiogonz2575
@israelalejandrozamudiogonz2575 3 жыл бұрын
x2
@secciondelaboratoriosyequi8796
@secciondelaboratoriosyequi8796 3 жыл бұрын
Buenos días, muchas gracias por su apoyo, en respuesta a tu pregunta cambia debido a que se lleva la muestra a incubación, lo cual ayuda al crecimiento microbiano. es decir a medida que una bacteria o levadura crece en un medio liquido y condiciones adecuadas, este caldo se vuelve cada vez mas turbio lo cual al leerlo en el espectrofotómetro daría diferentes valores al trascurrir el tiempo de evaluación.
@fernandopalacios9018
@fernandopalacios9018 3 жыл бұрын
@@secciondelaboratoriosyequi8796 buen día, muchas gracias.
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