Claro y conciso la información, excelente sigan asi..
@nutrimente Жыл бұрын
Muchísimas gracias!! 💪🏼😉
@JuanRodriguez-jn6ss Жыл бұрын
Brillante, sugerencia, estaria buenisimo decir porque se usa equis buffer o tal ph en las soluciones, abrazoo
@nutrimente Жыл бұрын
Muchas gracias!! 🙂
@luz75413 ай бұрын
Excelente video! muchas gracias!
@nutrimente3 ай бұрын
🥰❤️
@catalinaignaciajerez7 ай бұрын
buen video sobre todo el laboratorio virtual
@nutrimente7 ай бұрын
Gracias! 😊
@danyvilca4076 Жыл бұрын
Muy buenos tus videos. Felicidades 🎊🎊
@nutrimente Жыл бұрын
Muchas gracias 😊☺️
@shadowthun237 Жыл бұрын
video excepcional
@nutrimente Жыл бұрын
Muchas gracias!! 😊
@YODA59192 жыл бұрын
Excelente vídeo saludos
@nutrimente2 жыл бұрын
Muchas gracias!
@lic.santiagoalderete Жыл бұрын
Excelente! muchas gracias
@nutrimente Жыл бұрын
Gracias ☺️
@sashaelenaaimo5553 ай бұрын
muchas gracias por el video ! me sirvió mucho, quería saber cual es el video que comentas donde explicas el método de bradford que no lo encuentro, gracias
@nutrimente3 ай бұрын
Hola! Me alegro que te haya servido. El de Bradford aún no lo hice! Pero lo haré pronto. Gracias por recordarme 😅
@dairx971413 күн бұрын
Buenass, me ha encantado el video pero no entiendo en que influye el pH en el movimiento de las proteínas.
@nutrimente12 күн бұрын
El pH juega un papel crucial en el movimiento de las proteínas durante un Western blot, principalmente porque afecta la carga eléctrica de las proteínas y de la matriz del gel. Esto es fundamental para la separación de proteínas por electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés). Aquí te explico cómo influye: Las proteínas están formadas por aminoácidos con grupos cargados positivamente (básicos) o negativamente (ácidos). El pH del buffer afecta el grado de ionización de estos grupos. En un Western blot convencional con SDS-PAGE, las proteínas están recubiertas de dodecil sulfato de sodio (SDS), que les confiere una carga negativa uniforme, haciendo que su movimiento dependa casi exclusivamente de su tamaño molecular y no de su carga intrínseca. Si el pH no es adecuado, puede interferir con la ionización de los grupos aminoácidos o incluso afectar la eficiencia del SDS para unirse a las proteínas. Además, los geles de poliacrilamida funcionan óptimamente en rangos de pH específicos. Si el pH no está en el rango ideal, la matriz del gel no proporcionará el gradiente eléctrico necesario para separar correctamente las proteínas. Por otra parte, en electroforesis en gel nativo, donde las proteínas no se desnaturalizan ni se recubren con SDS, el pH tiene un impacto directo en la carga neta de la proteína. Si el pH es igual al punto isoeléctrico (pI) de la proteína, esta tendrá una carga neta neutra y no migrará en el gel. A pH menor que el pI, la proteína será positiva y migrará hacia el cátodo, mientras que a pH mayor que el pI será negativa y migrará hacia el ánodo. En resumen, en un Western blot convencional con SDS-PAGE, el pH afecta: 1. La capacidad del SDS para conferir una carga uniforme negativa a las proteínas. 2. La correcta formación del gradiente eléctrico en el gel. 3. La calidad de la apilación y resolución de las proteínas. Controlar el pH de los buffers es esencial para obtener resultados reproducibles y bandas bien definidas.
@dairx971412 күн бұрын
muchísimas gracias de verdad❤❤
@SoledadGonzalez-v4t Жыл бұрын
Hola muy buen vídeo! Tengo una pregunta buffer de corrida y buffer de separación es lo mismo?
@nutrimente Жыл бұрын
Si, puede ser lo mismo, solo son diferentes maneras de llamarlo. Lo que hay que diferenciar es el de corrida o separación (que es el que se usa para hacer la electroforesis en sí, que separa las diferentes bandas de proteínas) del buffer de transferencia, que se usa para pasar las proteínas desde el gel a la membrana. Esos dos sí tienen composiciones y usos diferentes. Si en tu bibliografía ves que le dicen buffer de separación al que se usa para hacer la electroforesis, entonces es lo mismo que el que yo llamo de corrida. 😉
@SoledadGonzalez-v4t Жыл бұрын
@@nutrimente Muchas gracias!!!
@darkrain.dancer Жыл бұрын
excelente! lo unico malo la música de fondo que molesta, el resto impecable, gracias!
@nutrimente Жыл бұрын
Muchas gracias!!
@NapolesRamírezErnesto Жыл бұрын
Como o donde se obtiene el mix acrilamida?
@nutrimente Жыл бұрын
Se compra en empresas que venden insumos de laboratorio
@jaredrocha26252 жыл бұрын
👍
@dafneruiz17849 ай бұрын
Saquen ideas de como hacer una maqueta de esta cosa
@cesararteagab.9077 Жыл бұрын
Me aburro, al parecer si tiene buena información. Gracias.