What is CIDP (Spanish)

Learn about CIDP and what it is like to live with it.
Questions about Guillain-Barre Syndrome (GBS), CIDP, or a variant of the condition such as Multifocal Motor Neuropathy? Or perhaps you'd like to request more information? You’re in the right place. Please connect with us below, and a GBS|CIDP Foundation International representative will get back to you within 48 hours:
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¿Preguntas sobre el síndrome de Guillain-Barré (GBS), la PDIC o una variante de la afección, como la neuropatía motora multifocal? ¿O tal vez le gustaría solicitar más información? Estás en el lugar correcto. Conéctese con nosotros a continuación, y un representante de GBS | CIDP Foundation International se comunicará con usted dentro de las 48 horas:
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[@carmentalavera2579]

Jeaneth rueda, estoy bien contenta de saber de ti pues mi nombre es Carmen Talavera y Vivo en new Haven CT que pases buenas noches

[@jeanethrueda5210]

Alguien con CIDP que hable español.

[@PalomoNegroGDL]

Jeaneth Rueda yo desde 2013.

[@jeanethrueda5210]

@@PalomoNegroGDL como esta quisiera saber su testimonio y si ha tenido recaidos o si logro recuperarse al 100

[@PalomoNegroGDL]

Jeaneth Rueda tengo recaidos y aún no estoy al 100%. Pero estoy en un plan de tratamientos que me ayuda mucha de tener una vida más o menos normal

[@jeanethrueda5210]

@@PalomoNegroGDL cada que tiempo le ha dado las recaidas, yo fui diagnosticada en el 2016 y me preocupa las recaidas q aun no he tenido pero ya no llevo ningun tratamiento, me trataron con inmunoglobulinas x dos ocasiones y despues me dieron corticoides por un año, quede un 85% recuperada.

[@PalomoNegroGDL]

@Jeaneth Rueda Me trataron con IVIG cada 6-8 semanas durante casi cinco años. Mi neuróloga en la Universidad de Stanford en California EEUU encontró un nuevo tratamiento en su investigación, altas dosis de dexametasona. Durante el último año, estoy tomando dexametasona cada mes por cuatro días y cada día 40 mg. Hasta ahora los resultados han sido sorprendentes. Menos recaídas y cuando las tengo, no son tan intensas. Estaba en una silla de ruedas eléctrica y ahora uso AFOs (órtesis tipo A.F.O.o de tobillo y pie ) y un bastón para la movilidad.