Autismo - Cambiando la Narrativa | Catalina Serna | TEDxYouth@AIM

Cuando recibes un diagnóstico de autismo en tu familia y te das cuenta de que cambiará tu vida para siempre, hay dos maneras de enfrentarlo: Adoptas la narrativa que te vienen contando o creas tu propia narrativa. Tú puedes decidir, ¿Quieres sufrir o quieres vivir?
Licenciada en Diseño Industrial del Tecnológico de Monterrey y madre de 3. Cuando su hijo fué diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista, encontró la deficiencia de información, conciencia y herramientas que hay dentro del país. Esto la llevó a convertirse en defensora de la causa, buscando ayudar a crear conciencia del TEA. En el 2015, formó parte de la campaña «Iluminemos de Azul por el autismo», donde futbolistas mexicanos e internacionales ayudaron a crear conciencia sobre el TEA. En el 2017, publicó «Mi Hermano Luca: Un cuento acerca del autismo», escrito para explicar a su hija sobre la condición de su hermano. Este libro ha vendido más de 5000 copias, y ha inspirado el cortometraje de «Mi Hermano Luca», co-producido y co-editado por Catalina. El cortometraje estuvo en más de 30 festivales en todo el mundo y calificó para los premios de los Oscares 2021. Actualmente está en el proceso de publicar su segundo libro y desarrollando el largometraje animado de Mi Hermano Luca. This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at www.ted.com/tedx

[@LimDuality-]

Tengo un niño autista en el aula, es la primera vez, pero su madre ha hecho un gran trabajo. El niño de no comunicarse con nadie, habla bastante, pero si ando investigando como ayudarlo. Realmente es difícil porque tengo 31 niños. Pero ya estuvo en otra escuela más especializada y sin embargo la madre dijo que acá le ha ido mejor. Así que tengo un reto, quiero ser la maestra que necesita.

[@rayfm7XD.]

Felicidades necesitamos más maestras como usted

[@normavelez2281]

Que buena persona es usted..Dios la va a bendecir

[@karlaaceituno3197]

Por más maestras como ud❤

[@XimenaRamirez-yv1fp]

No lo trate diferente solo incluya mucho material visual y alternativo eso es lo mejor para ellos

[@yasitocholango8570]

Qué hermoso leer que una maestra piense así... Es muy difícil encontrar un docente que piensa en el niño antes que en ella... Qué Dios te permita guiar de la mejor a los niños que lleguen a tu vida siendo distintos! ❤

[@sofiajheryg.2106]

"Mi hijo no está roto", sino efectivamente la sociedad, los sistemas de asistencia, ufff.

[@tatizglez]

Asi nos sucedió, nuestro primer bebe a un año y nos dijo un neurólogo al verlo que tenia autismo, no lo dijo crudamente pero finalizó diciéndome por que llora señora? Su hijo siempre sera sincero, no tendra un hijo mentiroso, ni drogadicto ni borracho. Hoy en dia hemos trabajado muchisimo por el ❤️

[@marianagallegos5663]

He llorado y me he emocionado. Tengo un hijo autista solo puedo decir que con amor todo se puede. Son niños maravillosos, cariñosos y muy inteligentes.

[@FernandoGutierrez-sp3gk]

Mi hermano tiene 16 años y aun mi mamá sigue buscando apoyo ,ha pasado por todo y ella no se rinde.

[@VVergara1693]

Que bestialidad decir que el hijo está roto por el hecho de ser neurodivergente. La estructura neuronal es independiente a las heridas emocionales y traumas, esa es la clave. Pero asi ha estado la sociedad hasta ahora. Saludos.

[@reynaldogonzalez7710]

Qué lamentable saber que tuvo que pasar por tantos obstáculos para obtener un diagnóstico, y esto me hace pensar en familias menos favorecidas que ni siquiera saben por donde comenzar con este viaje. Si alguien leyendo este comentario vive en Monterrey o alguna ciudad cercana, tengan la confianza de contactarme a través de este comentario, yo acabo de obtener el diagnóstico de mi hijo y no dudaré en proveer toda la información necesaria para orientarlos. Entre todos podemos hacer de la experiencia de vida de nuestros hijos algo mejor.

[@luchambi6588]

Quisiera contactarlo para información, gracias

[@mileheca]

Lo mismo yo para personas de Veracruz 😊

[@marthaacosta960]

Ayuda

[@dayanadiaz8232]

Hola Reynaldo González... Dame tu Instagram por favor

[@sarasanchez7699]

yo dure 9 años para que mi niño fuera diagnostico en Estados Unidos pero en Mexico fue donde me dieron el diagnóstico primero . Si alguien ocupa le ayudaré en Leon , Guanajuato para que su hijo o hija pueda recibir un diagnóstico

[@xharo8166]

No puedo creer cuantas vistas y la cantidad de un me gusta, en mi caso no fue hasta los 18 años de mi hijo que se mencionó el síndrome de Aspergers lo crié sin límites, con mucho amor pero muy estricta, y a mis 46 me mencionan a mi si alguna vez se me diagnosticó autismo. Hasta la fecha batallando para encontrar a alguien que nos diagnostique como adultos autistas, pero seguimos aquí y logrando hasta lo imposible! 😎🤟🏽🥰🙏🏽

[@JuanaLopez-gx5ui]

Eres una exelente madre, mis respetos para todas estas madres que sobrellevan esta condición. Soy maestra y tengo un pequeño con esta condición tengo miedo, pero por tus palabras me doy cuenta que tengo que esforzarme para darle una educación digna

[@maryg.5168]

En mi caso mi primo tenia un desarrollo dentro de lo normal, pero a los 2 años fuimos testigos de un repentino regreso en su evolución, ya no platicaba sólo repetía, nos dijeron que se llamaba ecolalia, no miraba a los ojos, ya no vimos evolución en él, hasta que lo llevamos a la fundación Margarita Tejeda, ellos le ayudaron pero él nunca acepto la disciplina, incluso hasta la fecha que ya tiene 19 años, él quiere hacer lo que le apetezca, no se mide para ofendernos cuando piensa en maltratar nos maltrata verbalmente, ya platica pero sólo platica de lo que le gusta en el momento, por lo menos superó la ecolalia pero es triste ver que no puede desenvolverse dentro de la sociedad, ya que los demás chicos siempre lo rechazaron. No pudo tener amigos de su edad y las chicas siempre fueron también un problema, porque ninguna se portó bien con él en su etapa de adolescente, llegó al punto que nos decía que no platicaba con ninguna niña porque se burlaban de su forma de platicar. Considero que los padres de niños neurotípicos deberían orientarlos para que no se burlen de los chicos diferentes física o mentalmente, porque no se pide nacer así, no es justo que se burlen o incluso les hagan bullyng ya que no saben si el día de mañana, alguno de sus hijos o sus nietos nacerá con estas limitaciones. Esta enfermedad y todas las relacionadas no han recibido la merecida atención, por eso no hay la ayuda adecuada y no hay tampoco suficiente orientación para los padres y esto se refleja en que los niños y sus padres están luchando con una espada de madera contra este Goliat, necesitan que se les apoye porque sí pueden progresar, pero con la ayuda correcta.

[@yaniusdonatello3536]

Mi sobrina también tiene condición autista, tiene 20 años, terminó bachillerato, por Internet, ahora se la pasa en casa, ayudando en los quehaceres porque mi cuñada tiene que trabajar, pero es bonito platicar con ella, se la pasa cantando, viendo vídeos y le encanta el baile, ojalá se hicieran amigos con tu hijo....😀😀😀🌾🍃🌱🍀🌼

[@CIENCIAMISTICA7]

Hermosa experiencia de vida, un gran trabajo de una madre admirable

[@mirtaortega9323]

exselente informacion joven gloria adios su nino hablo se integro cen la escuela felicidades tanto obstaculo qtuvo con su hijo dios hizo un milagro para su hijo nunca dejo de ayudar asu hijo lo apoyo entodo felicidafes joven ygrasias por darnos este video ojala q mmuchas madres q wstan pasando por esto con sus hijos vean este video bendiciones para usted ysu familia ante todo su hijo amen gloria adios

[@mccu4746]

Cuando se hace algún daño aun que no sea consiente se siente como que lo que le sucede de dificultades en la vida es un castigo pero creo que no es asi. Eso de hacer bulling también es muy cruel para otras personas justo en su desarrollo pero que bueno que pudo pedir perdón.

[@mayte8940]

Gracias por darnos esperanza y compartirnos que nuestros niños pueden hacer y llegar hasta donde ellos quieran, no hay límites!! ❤️

[@noraalvarezcontreras4513]

No te imaginas lo que provocaste en mi ..un cambio de actitud para trabajar con un estudiante con esa condición .

[@nitoromero4870]

Ase apenas unos cuantos días mi hijo fue diagnosticado con autismo primero m sentí mal ahora m siento orgulloso de todo loq está logrando día a día

[@carolinavaldes6186]

A mi hijo lo diagnosticaron a los 8 años, despues de mucho buscar distintos profesionales, (mi hijo si hablo desde pequeño), pero aún se sabe tan poco del autismo, que se demoraron 8 años en darme la razon de que mi hijo era diferente, y no un niño mal criado como me decian los profesionales de la salud, perdimos 8 años, 8 años en los que mi hijo no fue tratado como se merecia, sino que fue etiquetado como el niño mañoso, en su escuela fue etiquetado como el niño timido en extremo, jamaz vieron todo su potencial, ahora tiene 11 años, llevamos solo 3 con el diagnóstico, y las cosas han cambiado mucho, ya que como mamá aprendi herramientas para controlar y evitar sus crisis, va a terapias ocupacionales y ya no es el niño timido, porque hemos sabido como integrarlo, aunque lucho todos los dias para lograr una verdadera inclusión. Falta mucho todavia.

[@depredador976]

Sra. por favor investigue sobre terapia con probióticos, principalmente a través de enemas con 4 ó 5 pastillas, pero lo primero debe eliminar de su dieta el gluten y el azúcar que son veneno para este transtorno, si desea mas información envíeme su No. de wsp para hacerle llegar mucha información y que pueda tomar una decisión para ayudar a su hijo.

[@_Elalex__]

Maravillosa familia, gran madre, ojalá todos los niños tuviesen familias así. Me he pasado media charla llorando. Luca podrá ser y hacer grandes cosas🎉

[@marthajannetheflorezpinto1295]

Lloré mucho hay una esperanza para mí nietico lo amooooo muchoooo a tocado tan duro con el

[@graizesk]

A mí de las primeras cosas que me dijeron es que iba a usar pañales hasta los 70 años, que iba a desear la muerte de mi hijo para qué no se quedará solo sin sus papás y que bueno que tenía un hermano (que en ese tiempo acaba de nacer) para que lo cuidara. De la escuela me dijeron que tendría que ir a una especial y que tendría que acostumbrarme a llevar a cada uno de mis hijos a diferentes escuelas. Tiene razón, yo antes no veía el autismo como "malo", recuerdo que una vez una conocida me comentó que diagnosticaron a su hijo con autismo y solo le dije "es una manera diferente de pensar, no te preocupes". Pero ya entiendo cuando te dice malas cosas el primer "especialista" que vez pues reaccionas como lo comenta la persona del vídeo.

[@mwnunezb]

Hermosa y motivante presentación. Cambiemos la narrativa.

[@cecilianavarro1699]

Gracias x su testimonio mi nieto tiene autismo severo pero aun así el se comunica a si manera no habla aun pero pronto lo hará 🙏🙏 es muy inteligente cariñoso lo amooo y le pido a Mi Dios sea un niño independiente

[@mariaalejandrasuarez7135]

Estoy segura que pronto lo hará con amor y dedicación, mi sobrino también tiene autismo y poco a poco su lenguaje es más claro e independiente, amo su comentario, que orgullo leer esto de una abuelita ❤

[@mercedesquispevelasquez6609]

⁰99

[@tipscaserosmireya]

Claro que si tengamos fe en Dios

[@kilberth1]

Es un privilegio tener un hijo autista en ellos no hay maldad y son como una computadora con un software compatible pero no todos los saben hace falta mucha educación

[@nataliallaca]

Felicidades :) Me refleje tanto con tu historia, vivimos algo similar y aunque son niños que vienen a cambiarnos la manera de vivir "normal" es cierto que debemos cambiar el concepto del Autismo, mi hijo sigue sin un supuesto diagnostico puesto que NO iba a.... y al día de hoy 7 años después habla, socializa, se divierte es muy muy independiente, y aunque aun nos ponen muchos peros en las escuelas, lo veo feliz y veo en especial como logra tantas cosas y sobre todo me enseña a mi a ver el mundo de una manera diferente, aprender a comunicarnos realmente y que hay cosas que al día de hoy somos NOSOTROS. los que tenemos que cambiar como seres humanos... Gracias, somos muchos en este camino y esto nos ayuda para levantarnos en días dificiles.

[@-cotadinoo08]

Hola gracias por compartir tu proceso, me ayudo mucho, recientemente a mi niño lo diagnosticaron autismo, eso me cayó súper mal y estaba deprimida pero ya estoy en terapia y me siento ya mejor gracia a Dios va estar en la escuela 🏫

[@elizabethsarabia3200]

Es justo eso lo que los padres y madres necesitan escuchar, pero como sociedad debemos aceptar y entender la diversidad. En educación especial tenemos mucho que hacer para favorecer prácticas inclusivas en las escuelas y en la aulas.

[@deysirodriguez5109]

Al escucharla me recordó mi tiempo de mi niñez y adolescencia cuando en la escuela y en casa todo el tiempo me hicieron bulling porque era muy callada timida nunca levantaba mi cabeza y depresiva ansiosa 😢

[@berlierene8216]

Ese es el lamentable caso de el ser humano de no ver y decir no a todo Dios Bendiga el esfuerzo de todas las madres por su esfuerzo

[@briandaselenaramirezmatuz3740]

Muchísimas gracias por compartir estas palabras, Caty. Es un honor escucharte nosotros como terapeutas nos ayudas muchísimo

[@monicabeatrizpuebla1394]

Que agradecida estoy de escuchar los aportes que en este siglo, voy descubriendo. Gracias❤

[@lyasanchez5714]

Hola a todos!, aunque ha pasado un año de este video y comentarios deseo agradecer tal iniciativa, soy abuela de mi amado nieto y apenas vamos a comenzar a utilizar herramientas pues acaban de diagnosticar con el espectro autista a nuestro precioso niño. Gracias por tan maravilloso video, Gracias, Gracias, Gracias!

[@fatimagonzalezzapata89]

Gracias, por compartir su historia, y aprender de este tema muy particular e identificar en mis pequeños infantes para usar las palabras adecuadas con padres de familia y tratar con tacto, en estas circunstancias.

[@ortizblancajazmin]

Que ánimos me da esta madre mucho que aprender en el camino vamos y dejemos a nuestros hijos ser hijos hay que meternos a su mundo no sacarlos de su mundo

[@XimenaRamirez-yv1fp]

Con ellos todo sirve bailar hablar montar bicicleta enfrentarlo a lo que no le gusta es una batalla dura pero se logra pero la primera batalla esta en cada una de nosotras como mamas de entenderlos

[@williamhernandez3116]

Hermosa exposición, le felicito, muchas bendiciones

[@carmendejesus6810]

Me encantó, si nos falta divulgar mas sobre autismo, para cambiar la narrativa

[@gabrielarangel3033]

Muchas gracias de verdad no aguanto las lágrimas , esto me da tantas pero tantas esperanzas con mi bebe de tres años

[@gatoviajero503]

4 años y sigo con la esperanza de que mi niña hable, y ojala tu bebe logre superar los obstáculos.

[@fatimaelyounoussi3716]

@@gatoviajero503 tu niña ya habla como le va??

[@gatoviajero503]

@@fatimaelyounoussi3716 aun no pero va avanzando ya imita y valvucea

[@taniamontalvan4093]

Aca dando batalla, muchas gracias por contar tu experiencia y dar mucha esperanza..

[@pormiytodosmiscompaneros2105]

Caty, no pudiste decirlo mejor!. Un abrazo desde Queretaro.

[@celinagarcia7662]

me gustaria una segunda parte con los comos lograste esto

[@ceciliatdeampuero1567]

Que belleza integrar a estos hermosos y ayudarlos a ser independientes

[@danielleperlita]

Felicidades Caty¡ la sociedad necesita cambiar la narrativa para aceptar lo diferente

[@marciafernandez972]

Gracias por compartir tu hemosa experiencia y felicitaciones a tu nino.

[@mariapuente9991]

Felizidades mamá por entregarse de esa forma tan hermosa el amor de madre es como el de Dios llena de paciencia pero con una fortaleza q solo Dios la puede dar brabo lleno mi corazón que Dios la bendiga siempre y todas las mamás que están en esa situación es un testimonio hermoso bendiciones

[@nellyalfaro8360]

Ayúdame oriéntame mi nieto es autista espectro pequeño su mamá se lo dió a su abuela materna y su papá mi hijo está tratamiento de depresión por separación de su matrimonio llevo tratamiento psiquiatra el papá la mamá ya hasta tiene nueva pareja no cuida a mi niño ..yo trabajo de noche ..están en Michoacán yo en México dime dónde se debe llevar ..tiene 4años

[@tipscaserosmireya]

Ayudelo señora busque ayuda urgente el autismo avansa cuando nose trata

[@lucianogomez8514]

Gracias! Ame conocer a Luca! He bailado parte de mi vida con varios Lucas que me han ayudado a desarrollar mi ser La posibilidades y capacidad está en todos nosotros

[@lilianaarzola8909]

Bravooooooooooo Geniaaaa te amo, sigue difundiendo !!!❤

[@paulagiraldo4134]

Fe en Dios el es el único que sabe que nuestros hijos y lo que uno siente como madre Y te cuento a mi hijo de 4 años hace dos meses me dijo el psicólogo que mi hijo es autista. Medio duro porque no sabía bien que era Ya el psicólogo me dijo que el autismo no es un problema y tampoco es una descapacidad que muchos creen ya casi todos los niños nace con autismo Mi hijo empezó a autogradese y aruñarse y ya en el jardín donde esta me. Dijeron que sacara cita con especialistas para unas terapias para poder ayudarlo y le. Han echo bien La gente también me dicen lo mismo que no va hablar bien que no va al llamado de sus padres etc Yo le pido mucho a Dios que me lo ayude a salir adelante que esas pataletas y agrede que se le vayan Porque uno no debe ponerle cuidado mas a. Gente negativa Fe en Dios 🙏

[@juanluna9479]

👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽 bien campeón yo tambien tengo a mi hijo y estamos echandole ganas

[@paulettealvarado3723]

Que emocionante ver el video de luca, gracias por compartir estas experiencias.

[@elizabethorengo127]

Hermosa historia... Muchas gracias por compartir la. Así es se habla mucho, del autismo y poco de la realidad... Soy Autista y se lo que dijo... Pero a sido un verdadero honor de escuchar este audiovisual.

[@galletaparra9786]

Gracias por decidir abordar tu testimonio, das esperanza de vida. Felicidades por tu labor 💙🙏. Saludos a Luca

[@rosagaldamez6730]

Que bonita historia gracias por comoartirla nos da esperanzas a muchas familias.

[@marvincartagena2260]

Gracias por no dejarye llevar por lo k la sociedad o medicina dictan,kienes son ellos para decidir en nuestras vidas y la de miestros hijos,te felicito por tus agallas ,dedicación y fortaleza como de tu amor por tu hijo,pork es lo k nos lleva a hacer cosas k ni imaginps,sin importar lo k los demás piensen,gracias.

[@MariaGonzalez-mg9hb]

Temgo un nieto austista,,pero pasa la mayor parte con el table, ysaca juegos solo y repite palabras que escuchaen la table,esto es tepetivo,. Es esto malo.??

[@carlamartinezjulca2125]

@@MariaGonzalez-mg9hb malo no es, pero hay que variar las actividades y quitarle el hiperfoco (focado en una sola cosa o juego) jugar conjuntamente con el siempre

[@depredador976]

Por favor, si desean cambiarle la vida a sus familiares con problemas de autismo y muchas enfermedades neurodegenerativas como autismo, Alzheimer, y muchas otras lean los libros "cerebro de pan", "alimenta tu cerebro del Dr. David Perlmutter y " es la microbiota idiota" de la Dra. Sari Arponen les aseguro no se van a arrepentir y lograrán hasta curar a sus familares de estas enfermedades.

[@mariabenvenutto5044]

Gracias por compartirnos. ¡Felicitaciones eres una verdadera madre.

[@isadriguez]

Asi me paso en una escuela cristiana en miami, me dijeron no aqui no aceptamos autista y fui a otra escuela y omiti lo del diagnostico y taran ahi duro dos años hasta que me mude! Lo otro fue que cuando lo diagnosticaron me dijeron que el siempre iba a ser mi niño, como quien dice el siempre va a estar contigo porque no va a tener una vida y yo lloreee por 30 minutos dentro de mi carro en un parqueo me sequé las lagrimas hice mi duelo por una semana y que paso? Pues nada maté el diagnostico de autista 😂 y me quedé con el hijo de siempre y aqui estamos felices 😂

[@tipscaserosmireya]

Hola podrias orientarme que paso con tu hijo

[@ivethdedios6333]

Muchas gracias por este video llego en un momento justo donde mi corazón lo necesitaba 💕

[@marialam4161]

Que lección más linda! Gracias 🙏♥️

[@camilahernandez.m]

Felicidades caty, eres una gran mujer!!

[@servicioalclienteveterinar8643]

Muchísimas gracias, vamos con fé

[@autismo_y_pasion]

Una excelente historia. Coincido plenamente con Ud. en que ellos sí pueden prosperar.

[@luzmorelagarciadezambrano463]

Cómo lo lograstes, Dios te bendiga

[@claudiaflores301]

Gracias por compartir tu experiencia

[@Firutxy]

Tengo un luca en casa, buenos sellama santy, 💙

[@elvasanchez9294]

Gracias por compartir historia de vida !

[@ecatziniguaran5141]

Me encantó Caty!!

[@patibustamante]

Que valiosos y generoso testimonio. Muchas gracias 💕

[@edithmegr8280]

Que bello video, gracias por tus palabras 😁😘🤗

[@sandraroque9649]

Gracias por compartir ❤️

[@conscienteynatura]

Hermoso mensaje, muy emotivo. Muchas gracias por compartir tu historia

[@brendacaballero9931]

Gracias por esto. Me has hecho creer... muchas gracias

[@raquelmadrid4956]

Gracias Gracias Caty, tal cual lo siento, voy a seguir tus consejos, gracias por compartir, me has emocionado.

[@mayradegracia5732]

Hola. Me alegra la superación de su hijo. Cómo lo logro. Me gustaría saber. Por favor.

[@emprendi2242]

Mi hijo por decir toy story dice toy toy amo a mi bebé de 6 años con el diagnóstico de autismo.

[@pilargarcia4304]

Es muy difícil encontrar pediatras que conecten de manera asertiva con la condición autista. Es una pena que sean tan obtusos. Al igual que muchas escuelas y sus maestros es muy triste. Las mamás debemos hacerle más caso a nuestros hijos y a nuestro instinto.

[@josetrevino6674]

Ezequiel 7:10-18 10 He aquí el día, he aquí, ha llegado: la mañana se ha ido; la vara ha florecido, el orgullo ha broto. 11 La violencia se eleva en una vara de maldad: ninguno de ellos permanecerá, ni de su multitud, ni de ninguno de los suyos; tampoco habrá lamentos por ellos. 12 Ha llegado el momento, se acerca el día: no se regocije el comprador, ni el vendedor llore, porque la ira está sobre toda la multitud de ellos. 13 Porque el vendedor no volverá a lo que se vende, aunque aún estuvieran vivos: porque la visión está tocando a toda la multitud de la misma, que no volverá; ni nadie se fortalecerá en su iniquidad. 14 Han tocado la trompeta, incluso para preparar a todos; pero nadie va a la batalla; porque mi ira está sobre toda la multitud de ella. 15 La espada está sin ella, y la pestilencia y la hambruna dentro: el que está en el campo morirá con la espada; y el que está en la ciudad, la hambruna y la pestilencia lo devorarán. 16 Pero los que se escapen de ellos escaparán, y estarán en las montañas como palomas de los valles, todos de luto, cada uno por su iniquidad. 17 Todas las manos serán débiles, y todas las rodillas serán débiles como el agua. 18 También se ceñirán de tela de saco, y el dolor los cubrirá; y la vergüenza estará sobre sus rostros, y la calvicie en sus cabezas.

[@isabelzapata4662]

Donde tratam soy de ecuador

[@veronicapoleo6850]

España es el país más atrasado del continente europeo para tratar casos de TEA. Nosotros hemos pasado por momentos espantosos estando en Madrid y en Toledo. Los médicos son sumamente soberbios y no soportan que llegues con protocolos médicos de tu lugar de origen. Las terapias son malísimas, no existe la empatía ni el respeto. Uno cree que en España conseguirá ayuda para nuestros hijos y es completamente falso. En mi país Venezuela si hay excelentes médicos y gente que respeta cada familia y a cada ser. Los españoles no está preparados para recibir diagnósticos como este.

[@miryamsanchez1032]

👏👏👏🙏🙏🙏😢😢😢😘😘😘😘😘😘😘😘

[@luisluna6889]

Una pregunta que espero no le incomode ¿ Cual fue la contestación que recibio de su compañera por Ud abusada? Mi contestación sería perdonarla! Pero ni con todas sus dusculpas Ud solventaría tan grave mal causado. Le digo porque fue acosado y calificado de Inutil a diario por mi padre biologico desde mis primeras memorias. Para mi fué millon veces más facil aprobar el pensum y graduate de Arquitecto que aprender a conducir un carro, que es lo que me decia que no podré. Aquel perverso hombre ( individuo con dos hogares, que lo supe de adolecente jugando, con aquellos hermanos, por casualidad a 2 millas de distancia de mi casa) que sigue vivo nunca me a pedido disculpas peor perdon, no lo necesito. La vida de bien me eseño a cambiar mi actitud ante ese hombre , Aunque no supere por ahora a los 65 años esa marca que me dejo, yo le pido a quien lea este comentaro, deje atras lo malo auque todos los dias esté presente, está presente pero atras!!. Sinceramente.

[@lulojuice5784]

Familias autistas en México sólo pueden optar por el Colegio Atíd para un desarrollo integral en un ambiente de inclusión e integración enfocada en las necesidades individuales y no en una curricula estandarizada.

[@larous6779]

Ya es una vies entera sintiéndome el último mono y la última mierda del mundo. Una vida entera en depresión. Cuatro gatos presumiendo siempre de que lo han superado, dando pie a todos a que sigan considerando que es cosa de voluntad nuestra el lograr hasta un empleo, cosa que debiera ser derecho humano persé, y todavía nos recriminan que reclamemos que queramos que nos paguen las horas extra suponiendo el doble de lo trabajado al mes. Y nos reclamarán las enfermedades que tengamos sin atisbo de piedad. Luego mientras yo doy con una a la que uno pegó un puto día y se tiró años gritando psicótica porque ganó el juicio. Asco de mundo. De verdad. Ascazo. Siento muchísima rabia, mucho asco. Por la irresponsabilidad afectiva y no solo la propia que deriva en ese asco y no en centrarme que sean circunstancias. Circunstancia a circunstancia sale una vida entera y hay límites sí. El límite de querer vivir sin malos tratos. Sí que puedo tener un orgullo sano de no haberme dedicado a aplastar ninguna situación crítica. Asíque si yo puedo, por que carajos los demás no pueden. Por favor que algo cambie para bien alguna vez. Ya es una vida entera tenieneo paciencia a duras penas. Ya basta.

[@rous7068]

Es penoso escucharte tu de adolescente tu crueldad pudo acabar con la vida de esa niña!!!!! Hoy mi hijo con ASPERGER (autista) está recibiendo ese trato de unas niñas,COMO TÚ ERAS!!! EL ME PREGUNTA POR QUE NO ME ABORTASTE MAMÁ!? YO VOY A MATARME NO QUIERO SUFRIR,!!!!!! ESPERO QUE ESTÁS NIÑAS RECAPACITEN COMO TU , IGUAL ESTO TIENE QUE PASARTE ESTA SITUACIÓN NO REVIERTE EL DAÑO CAUSADO YO MAMA DE NIÑO ASPERGER SUFRO IGUAL QUE EL .......