Tengo ESCLEROSIS MÚLTIPLE | ¿Qué significa? || Georgie en español

[@eduardopizani7473]

Hola, mi madre tenia una enfermedad de la corteza de los nervios y le pronosticaron paralisis total en 10 años y muerte por paralisis respiratoria, pero mi madre tenia una actitud muy positiva ante la vida y resulto que luego de 40 años se curo, cosa que los médicos decian era imposible. Eso si nunca habia visto una persona tan disiciplinada con los tratamientos médicos. Te recomiendo que solo hagas lo que te gusta, con eso tendras una mejor actitud ante la vida y que le hagas caso a los médicos. Finalmente mi madre batalló con 3 cánceres distintos en 15 años y a todos los vencio. Al final fallecio por neumonía de 84 años. Vivio feliz, levanto su familia, viajo, festejo y le dio gracias a Dios por la vida que llevó. Tu mente inclinará la balanza y por eso es tan importante la actitud. Que Dios te bendiga. Gracias por tus videos.

[@LuisGLenero1369]

Eduardo, si es cierto que la actitud ayuda mucho, pero eso que dices de hacer caso a los médicos, no estoy de acuerdo contigo 100 %. Tu crees que a ellos les importas tú y tu salud... y si, les importas, tanto como le importan las vacas al vaquero. Sin vacas no tiene a quién ordeñar. Igual que el mecánico, el abogado o el sacerdote, todos necesitan que haya fallos para tener algo que componer. Pero NO completamente, algo importante para todos es seguir teniendo a su cliente, como el vaquero a la vaca, para seguir ordeñando.

[@lillyrocks2011]

Buenas noches, disculpe cómo se llama la enfermedad que tenía su madre? Gracias por compartirlo.

[@lillyrocks2011]

@@LuisGLenero1369 Hay muchos médicos que no les importa. La verdad que no es algo fácil el diagnóstico. Hay gente que pasa muchos años sin diagnóstico y médicos que diagnostican mal, no saben diagnósticar, no tienen los conocimientos, no escuchan al paciente, etc, y minimizan los síntomas.

[@eduardopizani7473]

@@lillyrocks2011 Buenos dias. La enfermedad se llamaba Miastenia Gravis. Se trataba en esa epoca con una medicina llamada Mestinon de Laboratorios Roche. La enfermedad empieza con desgano y cansancio permanente, luego torpeza para agarrar las cosas, las cuales a menudo se te caeran de las manos. Una de las manifestaciones mas caracteristicas es la caida de uno de los parpados, que comienza levemente y se va incrementando hasta cerrar el ojo. Se va perdiendo la mobilidad, se deja de caminar, comienzan los problemas respiratorios y finalmente se fallece por paralisis respiratoria. Ella tardo 3 años en ser diagnosticada, porque ningun medico daba con ella, por ser una enfermedad muy poco comun. Su desarrollo es muy lento pero progresivo e irreversible. Algunos medicos extirpan la glandula Timo, pero muchas veces no da resultado. Mi mama padecio la enfermedad del 1966 al 2006. Aristoteles Onassis la tenia y con todo el dinero del mundo no logro curarse. Pero si tienes buena actitud y sigues las indicaciones de los medicos la puedes mantener controlada. Gracias por consultar.

[@Glamogo]

​@@LuisGLenero1369 no tiene porque ser tan cruel y directo. Este es un relato de vida, muy lindo y con mucho amor

[@joanafuentes8857]

A todos los que padecen Esclerosis Multiple. Les mando bendiciones y se que son unos guerreros y guerreras!!!

[@amparofernandezpalencia1552]

Gracias

[@claudiaelizabethislah537]

Lo siento mucho..sabes yo tb estoy padeciendo d algo parecidlo..sintomas neurologico llamado distonia generalizada.. es tremendo se me va desviado. mi columna

[@liliamgonzalez3213]

Muchas gracias por apoyarnos

[@Jonathan_PeCz]

Hablar de una enfermedad tan delicada y tener una actitud positiva al contarla es de grandes personas. Ánimo! Dios, la ciencia y tú juntos van a lograr ganar esta batalla.

[@anaestrada8439]

Ser,positivos,ayuda medica,médica, amor de la fam.y Dios te ayudara,ayudará, pierdas la fe.yo te go ostoartrosis degenerativa.un abrazo.

[@lilianaliliana1633]

Se debe aprender a vivir con la enfermedad,porque ya no hay nada que hacer. Hablar de ella ya que es parte de nuestra vida

[@MaluVivancos]

Hola me llamo Malu y tengo esclerosis hace 40 años me la dig osticaron con 19 años y sigo luchando por estar bien,uno de mis secretos es ser positiva eso es importante y tu lo eres

[@Angel-R.Torres]

Pensé que tu video podía tener un tono un poco dramático, pero finalmente es optimista y esperanzador. Bien.

[@AlbertoGonzalez-uc4ns]

Exemente yo tambien tengo esclorosis multiple me gusto mucho un abrazo chiquita

[@DARIO_ART]

No es justo que cosas malas le pasen a gente buena , sabemos que con tu disciplina y optimismo saldras adelante, y mejor aun esta experiencia te va hacer mas fuerte ,animo georgie

[@julietaaragon8795]

Mi nombre es Julieta y he sido diagnosticada con esclerosis múltiple. Las primeras pruebas tuve miedo, mucho miedo, no entendía que mi vida de pronto cambiara para siempre. Tu vídeo fue de mucha ayuda para mi ... ahora trato de estar mas relajada para poder una vida mas duradera y sana de cierta manera. Que Dios te llene de bendiciones a ti y a los tuyos amiga mia y cuidate mucho

[@MsInma66]

Sé de lo que hablas, en casa tuvimos a mi madre con la enfermedad y sí la punción lumbar es muy dolorosa 😔 Antes no era como hoy; hoy hay mucha evolución y muchos adelantos gracias a Dios y a la investigación. Tú buena actitud y positividad, son muy importante. Mucho ánimo, verás que lo llevas bien. Te mando todo mi cariño y fuerza.

[@milo10050]

Tu actitud es tu mayor tesoro, muestras mucha madurez y pensamiento positivo. Mucha fuerza

[@joseg90]

Muy admirable tu actitud, a pesar de ser tan joven muestras mucha madurez, hay cosas en la vida que no podemos controlar, que están fuera de nuestro alcance; creo que tu das un gran ejemplo con la forma en que has tomado tu enfermedad, no es algo fácil o agradable, pero tu le has buscado lo positivo, mi respeto para ti Georgie, muchos saludos y nosotros, a seguir disfrutando de tus videos que son tan buenos y entretenidos :)

[@jeidygonzalez8632]

🙏❤💓💓💗💓💛💕💕😘😘😘😘

[@PsicooncologiaEcuador]

Gracias por contar tu historia, yo tambien tengo una enfermedad autoinmune pero en mi caso me afecta a la sangre. La lucha mas importantes contra nosotras mismas para aprender a vivir relajadas y cuidadonos. Un abrazo y suerte!

[@alexanderlimache2918]

Desprendes tanta buena vibra que estoy seguro que esto no podrá contigo, saldrás adelante y seguirás irradiando esa alegría y simpatía que te caracteriza. Te mando un fuerte abrazo y a seguir adelante con optimismo linda.

[@conejodelaconejera3356]

Lo había escuchado, pero ciertamente no sabía de qué se trata. Dios te Bendiga y a todos los que padecen alguna enfermedad tan fuerte. Lo único que puedo ofrecerte es mi oración sincera y constante

[@ARTUROPV2006]

Que charla tan optimista la que presentas con tu situación. Lo tomo como una lección de vida. Te agradezco mucho y estoy contigo hasta cuando tu lo decidas. Ten mucha fortaleza pues valor te sobra. Un abrazo.

[@GeorgieEspanol]

Gracias! :)

[@miaalessandracarrascocamac5826]

Estamos contigo Georgie !!❤️

[@amoxtlihernandez3835]

Gracias por compartir tu caso, pues a todos nos ayuda saber al respecto, tengamos o no la enfermedad! Bendiciones y continúa así de positiva! ❤

[@neleysha32]

Graciasss me encantó escucharte, pues estoy presentando sintomas y tengo cita con la.neurologa dentro de un mes. Me dio en febrero del año pasado y ahora en enero. Tu video me llena de paz y tranquilidad, me hizo pensar diferente.. Gracias mil y que Dios te bendiga

[@GeorgieEspanol]

Qué bien, te mando un fuerte abrazo y muchas fuerzas! ☺

[@maradelpilarcastillocontre3471]

Hola, ¿Cuál fue tu diagnóstico? Espero te encuentres mucho mejor

[@martinguzman6931]

Georgi, seres admirable, te expresas perfectamente en castellano y la valentía y buen ánimo que manifiestas te permitirán, con la ayuda de Dios, superar esa enfermedad. Te deseo lo mejor del mundo, y mi reconocimiento a tu valentía. Martin

[@franciscoaquino2259]

Georgia!,.... Nuestros Corazones están contigo!,.... Qué Mujer!,..., Mucho CORAJE que demuestras a todos Nosotros con Tanta HUMILDAD! Te QUEREMOS MUCHÍSIMO! Saludos!

[@sohemi7520]

Hay que ser siempre positivos, por desgracia mi EM ya esta algo avanzada ya me cuesta caminar, tengo la mano en túmida el sol me cansa, olvido todo, se me lengua la traba 😁 Pero como dices hay que vivir y no dejar que esto nos deprima a echarle ganas. 😚😚

[@GeorgieEspanol]

+Sohemi sí, sé que no es fácil y te deseo mucha fuerza! ☺ Espero que te vaya bien! ☺

[@trash.3495]

Me voy a matar

[@alexasolis7131]

Hola!! Todavía está viva👋🏻🧐

[@luciorivero3873]

Ve mi comentario, está después de este. Bendiciones

[@taniatorrescervantes265]

dicen que consumir ginseng ayuda mucho

[@yusefchallcodelgadillo1015]

Eres muy valiente Gerogie.La medicina esta evolucionando.Usted tenga fe DIOS LA CUIDE SEÑORITA

[@inesprozas]

Que hermoso encontrarte Georgie!! Yo también tengo esclerosis múltiple y tomé la misma postura que vos. La acepto, la "abrazo" pero no voy a enfocarme en lo que pueda pasar porque no lo sé. Inclusive a veces pienso que me ayudó a ordenar mi vida de alguna forma hahaha. Obviamente que mi esclerosis está en un estadío como la tuya (leve), sólo que mi brote fue de visión doble no de hormigueo. Pero sigo mi vida normal, con un tratamiento de pastillas diarias, suplemento de vitamina d y nada mas...vida sana y cabeza positiva. Te mando un gran abrazo desde Argentina!!!

[@GeorgieEspanol]

+AGNESLON Me alegro que lo estés pasando así con la calma y visión positiva :) y mí también me ayudó arreglar mi vida de alguna manera y ordenar mis prioridades :) Un abrazo!! :)

[@xshavox]

Para q es la vitamina D disculpe?

[@dulcejasmine2001]

@@xshavox la vitamina D la obtienes del sol, vitamina D3 es para los huesos.

[@xshavox]

@@dulcejasmine2001 pero entonces que tiene que ver con la esclerosis es lo que no entendí :(

[@dulcejasmine2001]

@@xshavox tengo entendido que es necesaria.

[@fatimaaracelifloresrodrigu2550]

Hola!, estaba buscando sobre este tema y encontré tu video y la verdad es que me sirvió mucho. Emmm yo también tengo esclerosis múltiple y la verdad es que no es fácil, tengo 15 y es difícil entender todo lo que pasa, por suerte ya pasé toda esa etapa de conflicto. Es lindo ver como que existe gente como tú, que pasó por casi lo mismo, porque así te sientes más comprendida, sobretodo por tu actitud. La verdad es que yo no te conocía pero ganaste una nueva suscriptora.

[@GeorgieEspanol]

Gracias!!! Fuerzas ! ☺

[@janeth3432]

Ánimo amiga

[@wendysofiahernandezarias7280]

Hola, quiero agradecerte ya que soy maestra y he visto tu video para entender y apoyar a la mamá de uno de mis estudiantes. Eres un gran ejemplo y me llena de alegría tu testimonio tan valiente, tenemos mucho que aprender de ti y ayudas a. muchas personas.

[@GeorgieEspanol]

Gracias! 😊

[@gabrielagoni1666]

Gracias por contar tan clara tu historia! Hace una semana me diagnosticaron esclerosis multiple

[@saralopezkana4976]

Millones de bendiciones para ti,yo tengo una niña de 15 años ayer me dijeron que tienen sospecha de esta enfermedad y voy a iniciar pruebas para saberlo😢tu vídeo me da esperanzas muchísimas gracias un saludo desde Perú 🇵🇪

[@marisolayudantedehorna748]

Georgie, empecé a seguirte porque me encantan tus estudios para mi antropológicos sobre las culturas de diversos países. Vivo en Perú y desde aquí un fuerte abrazo y bendiciones, no temas a veces se cree q un diagnóstico así es lo peor, pero la vida nos ofrece muchas oportunidades. De todo corazón lo mejor para ti.

[@jovannicampos648]

soy de colombia, estoy psando por consulta general apenas por mis sospechas, pero por tu actitud hasta me haces perder el miedo.

[@AleverA22]

Yo, cuando comencé con esta enfermedad, fue a finales de 2012, un día me despierto y veía todo borroso, decido ir al oftalmologo para que me revise, el me vio y me dijo que el ojo lo tenía perfecto, eso era algo neurológico. Voy al neurologo y con unas pruebas me descubren la esclerosis múltiple. luego perdí el equilibrio y comencé a hablar raro, como si mi lengua no se moviera y también, la falta de memoria, si me decias algo hoy al día siguiente no lo recordaba. por suerte sali adelante y el día de hoy estoy mucho mejor, sugo con tratamientos y medicina obviamente, pero mucho mejor que antes 👍

[@MdlKg]

Cuando tiempo paso desde tu primeros síntomas hasta q perdiste el equilibrio?

[@AleverA22]

@@MdlKg unos 2 meses aproximadamente. Primero había comenzado con la visión y luego el equilibrio y temblor.

[@Ramirezyor]

hola sera que puedo cmunicarme contigo al parecer los sintomas que etngo es esa enfermedad tengo 29 años y mi esposo a saber algo de los sintomas esta devastado quisiera saber como estas como lo superastes que tratamientos y como durar muchisimos años con la enfermedad gracias

[@giampierleonmonteza352]

Saldrás adelante Georgie! Demostrarás que eres una chica fuerte y no permitirás que este mal perjudique todos tus sueños y metas. Estamos contigo. Sigue para adelante hermosa ❤ Eres una gran chica y la vida te seguirá dando motivos para vivir y seguir dando todo de ti para lograr tus objetivos. Un fuerte abrazo desde Chiclayo-Perú.

[@AlbertoGonzalez-uc4ns]

giampier León Monteza buenisimo yo tengo esclerosis multiple ase 2 años yo te veo muy bien fuerza chiquita

[@fajardohoward]

Amé tu video tengo 25 años y estoy teniendo síntomas muy parecidos a los de la esclerosis múltiple pero aun cuando me la detecten me diste mucha esperanza, te deseo que te vaya muy bien con el tratamiento saludos

[@GeorgieEspanol]

Gracias! Y qué te vaya bien! ☺

[@nicocaceresh6470]

llege aqui por como mi novia le decteraron esa enfermedad y me pone muy triste, no te conosco pero que dios te bendiga y salgas adelante

[@rgaroxy]

Excelente ♥️ Te felicito porque explicaste a en tu forma cómo vives la EM. Yo fui diagnosticada el 1 de Julio del 2008, cuando tenía 28… y así mismo lo hubiera dicho!!! Excelente ♥️ Mil bendiciones 🧡

[@Ramirezyor]

hola como estas y como te sientes de la enfermedad como hicstes para salir adelante

[@sarahabigailzamora1316]

Hola, agradezco que compartas con la gente tu experiencia. Yo tengo esclerocis desde joven, ahora siento más los daños cuando me dan epwciodos quedo en cama y me tienen que llevar al baño y me dan de comer liquidos porque se me dificylta tragarnos, caminar, hablar y más. Lo más duró para mi a sido vivir sin dianostico la mayor parte mi vida yendo a la sala de emergencia sin saber que ocurría y tener el mal trato y la indiferencia de los médicos y enfermeras que siempre pensaban que estaba en drogas o que estaba fingiendo y más sufrí mucho y deje de ir años médicos por muchos años dispuesta a morir en casa ya que sufría más por el trato que me daban que por la enfermedad que ni yo conocía, por muchos años e vivido ignorada por todos incluso por mi familia ya que cuando los médicos generales y de emergencia no encontraban nada ellos creían que yo estaba actuando. Así un enfermera terrible y aterrorizante para mi y mis hijas pero sobretodo una enfermedad donde e tenido que vivir muy sola y hasta marginada de cirto modo. Yo me alegro por ti que te atendieron apropiadamente y que eres una joven no sólo hermosa sino también muy fuerte sigue adelante yo e encontrado mucha ayuda dejando de comer gluten, más, mani y algunos otros alimentos inflamatorios y también tomo mucho suplementos vitaminicos. Podría darme por escrito el nombre del tratamiento que te dieron, ya que apenas este 22 de diciembre me va a ver un especialista y estoy tratando de prepararme para ello.

[@xavideville2342]

Eeeeyy tia demuestras una gran valentía al hablar de esta terrible enfermedad que te afecta con esa actitud tan positiva...eres admirable y te deseo de todo corazón que puedas superarlo, tu actitud y determinación te hace merecer un feliz desenlace. Tienes todo mi apoyo y solidaridad. Desde Catalunya ánimo y NEVER SURRENDER

[@GeorgieEspanol]

+Xavier Martinez Menjibar Gracias! :)

[@carlosalejos825]

Cuando vi el titulo me impacto. Como es posible que nuestra georgie tenga eso. Te queremos mucho y fuerzas, saldrás adelante con el tratamiento que te dieron, seguro que si. Eres muy mujer luchadora.

[@joseantoniovargasbazan5058]

Querida Georgie: Hace más o menos un año que mi novia y yo acompañamos tus videos. Yo soy peruano y ella, bosnia. Vivimos en Brasil. Nos llamó la atención tus viajes al Perú y tu conocimiento sobre la cultura peruana. Más aún, ella vio ese video en el que explicas algunas palabras en checo, y notó cierta similitud con el idioma bosnio, que también es eslavo. Pero, hasta ahí, no hay nada demasiado especial. Creo que somos muchos los peruanos que vivimos en el extranjero, y seguimos tu canal. Sin embargo, ayer, domingo, dando una pasada por tu canal, vi esta noticia sobre tu dolencia que me dejó sin palabras. No apenas porque a qualquier persona la conmovería saber que tú tienes esta enfermedad neurológica. Lo que ocurre es que yo soy portador de esclerosis múltiple desde hace trece años. Como ya sabrás, la esclerosis múltiple afecta a poco más de 2 millones de personas, o sea, una a cada 4 000. Es una enfermedad considerada rara. Rara, incurable, auntoinmune y blablablá. Debo decirte que, después de descubrir la EM a los dieciocho años, conseguí terminar la graduación, la maestría y el doctorado. A pesar de que tal vez ya te lo hayan recomendado, no está de más decirte que veas a la EM como una buena oportunidad de aprender a querer más a la vida. Como sabemos, la imprevisibilidad de la progresión de la enfermedad es nuestro principal desafío. Entonces, si algo estoy en condición de aconsejarte, es que sigas el tratamiento que te recete el neurólogo (hoy en día, hay varios inmunosupresores para la EM), que mantengas la actividad física, y, sobre todo, no dejes de hacer lo que te gusta, disfrutar ampliamente la vida. Como dice Vallejo, "Hoy me gusta la vida mucho menos, pero siempre me gusta vivir". De eso se trata. Un gran abrazo. José & Bojana p.d.: Tengo un espacio en la página de una asociación de esclerosis múltiple en Brasil, donde comparto algunos textos. Está, claro, en portugués, pero con la magia del traductor creo que puedes entender: amigosmultiplos.org.br/rock-and-roll-is-the-answer-2/

[@GeorgieEspanol]

+José Antonio Vargas Bazán Muchas gracias por tu comentario! :) Sí, creo que este diagnosis es una oportunidad para apreciar más de la vida y para luchar! No es necesario parar la vida, al contrario, hay que vivir la vida! :) Muchas fuerzas y un abrazo a Brazil, saludos a Bojana. Voy a leer el blog en la página :)

[@rogelioerickcalzadobernabe2188]

Mucha fuerza, muchos ánimos Georgie!! Espero que superes esta enfermedad!! Mis mejores deseos desde Peru! No te rindas y siempre ten fe en Dios! 🤗🤗

[@paulinaarriagada7939]

Que linda y optimista eres Georgia lo más bello es que pese a todo confías en Dios ...y Dios no nos da más carga de la que podemos llevar ...mi mamá falleció de esclerosis lateral ameotrofica y producto de ese sufrimiento como hija. Al cabo de dos meses aproximadamente comencé enferma y fui diagnósticada con síndrome de Sjogren y luego con fibromialgia, lo cual me casa muchísimo dolor, pero al igual que tú soy optimista y confío mucho en Dios ...y disfrutar a concho la vida y a los que amamos...muchos cariños y fuerza desde Chile 🥰😘😘

[@GeorgieEspanol]

Gracias por tu comentario. Un abrazo!! :)

[@golden8477]

Ánimo y mucha fuerza. No te des por vencida, sigue tu tratamiento. Dios esta contigo. Salu2 :)

[@josebh81]

Fuerza mi estimada, con una sonrisa a la vida siempre hacia adelante. Recuerdo que hace unos años pasé por algo parecido, casi quedé ciego luego de que mi propio sistema nervioso fuese dañado por mis propias defensas, ahora todo ok en mi vida. Mis mejores deseos para ud bella dama, saludos desde Lima.

[@alondraarroyo4253]

Gracias por tu video. A mi me diagnosticaron a los 15 años, ahora tengo 21 y ha sido difícil, pero se que vale la pena segur aquí

[@GeorgieEspanol]

Me alegro que sigas con ánimos! ☺

[@edgardelcarmen1560]

A mí también ya medio esclerosis y pronto empiezo mi tratamiento .. te mando mis mejores deseos y bendiciones 🙏🏻

[@shinigamiryuk012]

No tengo ninguna pregunta amiga solo desearte lo mejor, me gustó el vídeo porque muestra tu punto de vista y lo valiente y fuerte que eres y siempre has sido, me gusta también como lo estás llevando sin perder el ánimo, con una sonrisa y sobre todo con fe y confianza en Dios, bueno te mando un fuerte abrazo y muchas bendiciones.

[@troubleman2099]

fuerza, esto no es una excusa para dejar de disfrutar la vida. Si la vives con las personas que quieres, este paso por el mundo, valdrá la pena.

[@creaciones4878]

Hola desde Argentina me hizo bien escucharte hace dos semanas a mi hermano le diagnosticaron EM y estoy asustada y estoy viendo tutoriales para poder comprender esta enfermedad y ocuparme y tu testimonio me levanto los animos .Abrazo fuerza💟

[@ezemaldonado3116]

A mí hermana se lo diagnosticaron hoy

[@wuoki1997]

Desde esta parte del mundo te envío muchas buenas vibras, espero te sientas muy bien. Gracias por tus buenos videos.

[@jenceleste736]

Mi mamá tiene esta maldita enfermedad y me parte el corazón ver cómo una vez no se podía mover y siempre tengo ganas de llorar x que no me gusta verla así 😞 yo te apoyo 😖

[@rocioteo8901]

Es muy dificil yo la tengo😪

[@byronchavez8307]

Mi tío tenía esclerosis múltiple por más de 26 años y cada día le era imposible de hacer movimiento, el 26 de septiembre del 2021 dejó de existir por motivos de COVID 19

[@maximilianomedina2066]

Muchas gracias por compartir tu experiencia con esta patología. Aquí también hay un paciente con la misma y lo único que puedo hacer es desearte lo mejor. Siempre mirando hacia adelante con una sonrisa aguardando en la confianza y la fé

[@JosueAlanRamos]

Bella Jirina, estoy seguro que estarás muy bien por mucho, mucho tiempo. Si existe el bien en este mundo, tú mereces lo mejor de este mundo, porque eres de aquellas personas que tienes el aura de las buenas personas y te mereces vivir feliz y en paz. Saludos y muchas buenas vibras.

[@juancarlosgalaz3057]

Te deseo lo mejor con el tratamiento para que realmente tengas una total recuperación, cuídate mucho, que Dios te bendiga.

[@antonellaclaudethantonella1255]

Dios te bendiga empiezas a vivir, se el adelamto de la medicina, ami sigue el diagnostico. En protocolo aun, 2 años sin diagnostico, y muchos sintomas, si me voy de lado veo borroso y dobke, tengi fatiga, dolor cuello y columna, dolores de cabeza, hormigueo y entumecimiento enpiernas brazos y estpmago, pero el sistema IMSS no hacen nada y no tengo recursos, se saldras adelante mi niña, felicitarte por tu buen español.... Bendiciones

[@natiizquierdo656]

La enfermedad de las mil caras,no tiene cura ,cada caso es diferente y el medicamento también es diferente en cada caso,y no el final es el mismo para todos.Ahora mismo hay un nuevo medicamento,consultar con vuestro neurologo

[@GeorgieEspanol]

@Antonella Claudeth antonella No tienes diagnóstico o ya lo tienes? Es raro, espero que todo mejore para tí!! Fuerzas!

[@planetaleire8468]

Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌

[@xiadznergal9773]

Yo empeze con calambres muy fuertes en el cuello y no sabía por qué , después me daban calambres en las piernas se fueron y ahora se me entumen las piernas , me dió visión doble , hago ejercicio y después de un rato tiemblo como Parkinson , muy rápido , duermo y parece que no descanso , entiendo todo lo que dices un saludo señorita cuidate mucho !!.

[@xshavox]

Hola! Como sigues al dia de hoy amigo?

[@naomisanchez2366]

La visión doble cuando aparecio después de los calambres?

[@Fhergie94]

Exacto Dios está contigo preciosa, basta solamente tu confianza en él. ❤

[@gabrielaruiz4946]

Después de 10 años con el diagnóstico ,no puedo hablar sin llorar

[@miligonzales2056]

Hola Georgia, recuerdo la primera vez que te vi por lo de tu encuesta por estudio de jergas peruanas, no entró seguido pero si he visto varios de tus videos. Realmente me ha sorprendido saber lo de tu enfermedad y me imagino como habrá sido inicialmente para ti, si a mi me pasa esto al enterarme por ti de ésta enfermedad. Conozco a algunas personas que sufren o han sufrido de lo mismo, a diferencia tuya tienes la oportunidad de una alternativa de un tratamiento nuevo y moderno que en Perú no hay y si hay solo será en clínicas caras, así que Georgia eres una chica fuerte y luchadora, no de caigas y ten mucha Fe que Dios y ese tratamiento nuevo te ayudarán a realizar tus cosas con normalidad y poco a poco sobre llevarás y ni notarás casi la enfermedad. Sigue adelante, muchas bendiciones 🌻 un abrazo y un beso desde Lima Perú 🇵🇪

[@pattymaza3902]

Estoy contigo preciosa, también tengo EM, igual me diagnosticaron a los 26 años, e igual me lo detonó el estrés, gracias por compartir😘😘😘💪⚘👏👏👏

[@genesisgahona5788]

Holaa, que síntomas tenía ?

[@carmendelrosariovelazquezb8159]

SE SIEMPRE POSITIVA Y TE DECEO TODO LO MEJOR ❤

[@elbacordoba6000]

Hermosa persona!!!! Gracias por dar a conocer y dar tu testimonio a otros que no saben. Dios contigo.

[@Gerardo032002]

Yo fui diagnosticado hace una semana, hoy es 06/24/2021... tengo 63, ya no camino bien y no veo bien de mi ojo derecho...ademas de todo lo demas....emprezare mi "Procesion" medica la semana que viene.... deseenme suerte... Ha pasado mucho tiempo desde que hiciste este video... espero que tu estes muy bien...

[@GeorgieEspanol]

Hola!! Te mando muchas buenas vibras!! :)

[@jalisquillo_borreguito7943]

Hace año y medio salió el sol y desperte completamente ciego de mi ojo derecho, en 15 dias hare mi tercer resonancia cerebral, hasta ahora la esclerosis es una posibilidad pequeña. Dios te bendiga, cuídate mucho, eres muy hermosa.

[@GeorgieEspanol]

Gracias y fuerzas!!

[@marysanchez5421]

Hola, lo explicas muy bien, no es fácil, aveces llevar consigo esta amiga. Pero si se puede. Hay que cuidarnos, no romper tratamientos para evitar recaídas. El clima ahorita no ayuda, se siente mareo, descontrol. Pero todo se puede ir superando.

[@mochilero_multiplo]

Fui diagnosticado con Esclerosis Múltiple Primária Progressiva, soy lo felíz feliz posible! ❤🎉🙌🏻

[@gloriamr06]

La información suministrada es extensible a todos los que se encuentren cin el padecimiento de dicha enfermedad. Salud para todos, mis mejores deseos!

[@loidaperez4433]

Yo tengo fibromialgia y pronto tengo con el neurologo espero salga todo bien y adelante chica voy a ti

[@gema205]

Yo estoy también bajo sospechas presentó desde hace unas semanas exactamente lo mismo que tú amiga. Hormigueos y entumecimientos en todo el cuerpo. Y pues ya tengo mi cita con el Neurólogo de seguro me pedirán la resonancia magnética y a partir de allí pues podré saber todo lo demás. Pero de verdad que viéndote a ti esto me acaba de dar mucha fuerza ganaste un suscriptor y esperaré más vídeos tuyos.

[@grethelsoto7608]

Acabo de conocer tu canal Georgie . Yo también tengo una enfermedad autoinmune desde hace casi 2 Años y aún no me dicen cuál es . Pero si tengo tratamiento y Gracias a Dios estoy muy bien. Te mando un Gran abrazo desde Costa Rica y recuerda siempre positiva.

[@GeorgieEspanol]

Gracias, un abrazo!! 😊

[@heroe1772]

Me alegra la forma como enfrentas esta situación, siempre positiva y hacia adelante. Eres una gran luchadora Georgie😊😊😊 un saludo guapa.

[@elofficial]

Georgie estamos contigo, ya sabes que la Iglesia Morava te tiene en su corazón y oraremos por ti. Los milagros existen, estos son desafíos para la fe.

[@GeorgieEspanol]

Gracias Brandon! Yo vivo los milagros, veo como Dios me está cuidando en todo eso 😊

[@pablocarrasco7570]

Espero que te vaya muy bien en este proceso tan largo y persiste , no te deprimas , haz tus cosas y se feliz con lo que haces .Esta lucha no sera muy fácil , pero esto no se acaba, hasta que se acaba .Eres una gran persona y trasmites alegría,no me gustaría que esa luz de tus ojos se vayan apagando .Te mando un abrazo psicológico desde Peru ,Georgie :) .

[@Cacatúavernarlove]

Gracias por compartir tu historia, q padre que eres muy positiva, ten mucha fé, saber la fe mueve montañas , y el mejor médico es papá Dios, el va a curar te pronto, y con tu fe, verás que pronto estarás sana..te mando una lluvia de bendiciones..

[@turcios534]

Adelante joven valiente con la fe puesta en Dios. Porque el, les da la sabiduría a los medicos para que hagan lo posible, pero lo imposible lo hace el. Y si tú fe alcanza el te liberara de tu enfermedad.

[@josepel]

El afecto que tenemos tus suscriptores hacia ti hará que esa enfermedad sea eliminada de una vez por todas. Ejercicios así como frutas y verduras son los mejores aliados contra esa enfermedad. Feliz Año Nuevo!! Georgie.

[@xshavox]

Hola a tipos de ejercicios disculpa?

[@ayelendana1276]

Yo creo que fue una persona muy esperanzadora. Me la acaban de diagnosticar. Realmente te admiro❤

[@juanasegovia9938]

Gracias por compartir tu historia , gracias por tu coraje y confianza en Dios , nos iremos todos un día ,pero el día que Dios nos lo decida , también Dios te puede curar si tienes fe

[@ivansitu1979]

Si hablas de que tu diagnóstico fué en septiembre de 2018 ya tienes un tocayo en eso. Mi diágnostico fué el 20 de septiembre, a partir de ahí fué cuando me tocó leer y aprender sobre la enfermedad. Es bueno que tengas buen ánimo y mires a la vida con fuerza 💪

[@GeorgieEspanol]

+Ivan Puertas Jimenez Vaya! Pues estamos juntos en esto. Ya tienes algún tratamiento?

[@ivansitu1979]

@@GeorgieEspanol me trato con Avonex (interferón Beta), una inyección intramuscular semanal. Me pincho yo mismo en el muslo. Por ahora la enfermedad controlada 😊

[@GeorgieEspanol]

Me alegro!! Un saludo!

[@ernydiaz2985]

Dios bendiga tu vida Georgie y desaparezca esa enfermedad de tu vida....te mando energias positivas para ti..

[@Cacatúavernarlove]

Gracias por compartir tu historia, q padre que eres muy positiva, ten mucha fé, saber la fe mueve montañas , y el mejor médico es papá Dios, el va a curar te pronto, y con tu fe, verás que pronto estarás sana..te mando una lluvia de bendiciones.. Un

[@zascuach08]

Tengo poco que descubrí tu canal y video, sólo puedo expresar mi sentimiento y espero que sigas con mucho animo y fortaleza.

[@andrewneufeld586]

Sabes apenas me suscribí a este canal tuyo, y viendo este video te has ganado mi respeto y admiracion, noto que eres una chava muy fuerte y valiente, estoy seguro que tus familiares, amigos y demad seres queridos deben estar orgullosos de tener a alguien como tu. Sabes creo que me gustaria o mas bien tengo el interes de conocerte en persona. Saludos

[@eulalialuquegonzalez6800]

El mundo entero mira como está te necesita ayúdanos por favor

[@Sergio-qi8yt]

Es increible tu positivismo con esta enfermedad, eres increible!!!!!!

[@jaimenateravalbuena7247]

Claro que si mi niña 🌹Dios cuida de ti, pero es tu responsabilidad velar por tu salud, el té bendice.🎁💕!!

[@almudenamarino6972]

Gracias por compartir algo tan delicado como es esa enfermedad y los pasos de el tratamiento que has empezado. Te felicito por la actitud positiva que demuestras. Un abrazo querida Georgie 🤗🤗🤗

[@albertomorales2236]

Animo todo saldrá bien, ya veras que las cosas mejorarán cada día.

[@adrianchesa75]

Abrazo grande Georgie, vas a salir adelante, animo!

[@miryamschumann6081]

Muchísimas gracias por tu información muy útil, felicitaciones por tu positivismo estamos seguros y te deseamos una vida feliz, te lo mereces.

[@luzelenaparra2989]

Te recmiendo que indagues acerca de las constelaciones faniliares y/o la biodescodificacion biologica. Bendiciones

[@rolandofabian4997]

Georgie, todo nuestro cariño , desde peru, mucha fuerza, y hoy como tu dices la medicina biologica esta abanzando mucho y esta llendo superbien. Muchos abrazos y mi admiracion por tu fuerza y fortaleza.

[@christianandrew9689]

Tienes un alma luchadora y aventurera , fuerzas y ánimos desde Perú !!

[@SunDarkNew]

Mucha fuerza, mi madre lo tiene pero desde hace bastante, seguro que esas pastillas nuevas funcionan muy bien, mucho animo

[@AnaGarcia-uw3qf]

Me compadezco se ti && te entiendo!!!! Yo tengo EM desde el 2018 a mis 16 años mis piernas se paralizaron pero no sabia que pasaba enero de este año, enero 2020 me hicieron la resonancia magnética y en febrero me dijeron que tenía esclerosis múltiple y pues desde que el 2018 que se me paralizaron las piernas no hasta la actualidad no eh tenido ni un tratamiento que me ayudara pero gracias a Dios con terapia física, comer bien y tomando vitamina D3 eh mejorado demaciado, solo espero pronto me traten en algo especializado.

[@GeorgieEspanol]

Muchas fuerzas y un abrazo enorme! ☺ Ánimo!

[@sandraperez9419]

😢​@@GeorgieEspanolñ. 😅

[@ANKEVLUA595]

fuerza georgie cancikova, un fuerte abrazo de este chiclayano y gracias por tu enorme cariño a mi ciudad, mis mejores deseos para ti

[@cristhianyanez4232]

Hola Georgie, eres una mujer admirable, ánimo sigue adelante, ten fe en Dios, todo te va ir bien, te deseo todo lo mejor de este mundo, te mando muchos saludos y abrazos desde Córdoba Argentina.

[@rhb3113]

Fuerza amiga 💪 con fuerza se sale hacia adelante ,que tengas una bonita vida.

[@al89988]

La mejor de las suertes Georgie y sigue cuidandote.

[@brayanestivencastilloguerr8119]

Me encantó muchísimo tu vídeo y la explicación que lograste enfocar sobre la Esclerosis Múltiple Recientemente me confirmaron el diagnóstico de la enfermedad el 14 de septiembre Entiendo todo lo que tuviste que pasar porque yo también lo viví cuando me tocó internarme en una clínica porque mis síntomas empeoraron Hasta lo de la Punción lumbar es bastante horrible ese procedimiento Pero bueno, lo importante es que ya logré salir de todo eso Ahora me queda empezar mi tratamiento con todo el ánimo y la gran voluntad que tengo para llevar esta enfermedad y continuar con mis proyectos Eres una mujer bastante valiente

[@GeorgieEspanol]

Oooo, la punción lumbar es lo peor! 😄 No quiero volver a hacerla nunca 😄 Te deseo mucha suerte y éxitos en tu tratamiento! ☺

[@arquitemas]

Me senti identificado con tigo. Sufrí de depresión despues del diagnóstico pero estoy luchando, Gracias por tu relató

[@GeorgieEspanol]

Lucha fuerte y mucho ánimo!! :)

[@claudiamolinaaliaga4588]

Linda!!!! hay tratamiento y hay que reinventarse para este tipo de adversidades!... he ido dos veces a Zirec, hay una residencia para este tipo de enfermedad, me sorprendi mucho, era un espacio muy lindo ! cariños para ti! como tu hay muchos y se puede!!!

[@claudiamolinaaliaga4588]

kzbin.info/www/bejne/rqDLiIGggpVln9U

[@keilaescobar3019]

Hola como estas? te cuento que soy de Argentina y tambien fui diagnosticada con EM,todavia no me hicieron lo de la medula,y esto aparecio por que no puedo ver del ojo izquierdo,bueno ademas de eso los sintomas algunos si tengo,estoy un poco nerviosa y cosas asi por que exactamente como a vos me agarro en epoca de finales,pero a seguir me gusto escucharte y solo puedo mandarte más animo y ganas para todos los días.

[@GeorgieEspanol]

+Keila Escobar Gracias por tu comentario! Espero que te puedan dar un tratamiento pronto y que todo vaya bien!! Sigue luchando y mucho ánimo! :) estamos en esto juntas! :)

[@Gustav7Le]

¡Hola! Amiga disculpa ¿Qué tanto tardaron estos síntomas en evolucionar? ¿Cómo aparecieron? Sé que es muy variado entre todas las personas, pero ojalá puedas responder. Sospecho que tengo muchos de los síntomas que describe Georgie en su video. Y la verdad tengo mucho miedo :(

[@keilaescobar3019]

@@Gustav7Le Hola Gustavo,como estas? Espero que te sirva de algo lo que me pasa,hace más de dos meses empece cob sintomas,pero para mi lo clave fue lo de la vista(por que mi papá fue operado de su ojo,y mi mamá tambien tiene problemas de la vista)por eso me di cuenta,luego lo de no tener equilibrio y dolores de cabeza muy intensos,que duraban 3 o 4 dias.Creo que lo más recomendable es que vayas a un neurologo y que pidas que te de para hacerte estudios,nadie esta exento a esto.Ojala y puedas saber que te sucede!Un saludo y que todo sea leve.

[@antonellaclaudethantonella1255]

@@GeorgieEspanol espero veas mi comentario arriba

[@GeorgieEspanol]

@@Gustav7Le Los míos tardaron algo de dos-tres semanas... o sea, sentí los sintomas dos-tres semanas intensamente y luego se iban perdiendo...

[@nichokind5233]

Estamos contigo Georgina, no dejes que la enfermedad te amilane.

[@robertoromero9381]

Mucho ánimo, llevo años con esclerosis y estoy bien