NOTRE PLUS GRAND SECRET...

Une vidéo totalement différente qui traite d'un sujet lourd et sérieux, on vous raconte notre plus grand secret...
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/ @charlesava8242
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Si tu lis cette phrase c'est que tu es arrivé en bas de notre description, tu es un CHAMPION 💪🏻!! Tu as gagné le droit... de commenter un "🍰" 😜 Décoration par : ZODIO MONDEVILLAGE
#charlesetava

[@boidardjenny8407]

4 ans qe ma femme se bat contre le cancer un du col de l'uterus et depuis deux années le sein moi spectateur ça ma detruit la vie et suite à un accident je sort de multiples operations ont a l'impression que la vie s'acharne . Ma femme merveilleuse en fait une force elle est en remission elle a 37 ans et c'est un model de courage j'aimerai avoir sa force tous ça pour dire que l'attitude et la posivité aide beaucoup pour la suite .Bon courage à vous et j'en profite pour dire que je l'aime ma petite femme plus que tous

[@lamaisondebob9777]

Comment ta fait pour faire PACES et en même temps avoir cette maladie t’es un champion sérieux ! J’imagine qu’Ava a du t’aider mais quand même c’est beau

[@ash.l8201]

Charles ressemble beaucoup à Samuel le mari de jenesuispasjolie !

[@aliciac2584]

Ash. L je pensais être la seule a le penser 😂

[@ash.l8201]

C’est fou 🤣

[@geraldinemichel2922]

Je trouve qui ressemble aussi a Grant gustin l'acteur qui joue thé flash ☺️

[@elamia5485]

Mais pas du tout 😂

[@alexassiya7533]

Ash. L oui c'est ce que je me suis dit aussi

[@Kwipy]

Bonjour Ava, bonjour Charles. Je me reconnais un peu dans cette vidéo car je souffre d'un cancer depuis près d'un an. Quand nous sommes dans la période du diagnostic, des examens et du traitement, ça va tellement vite qu'on a pas vraiment la tête à réfléchir à quoique ce soit. C'est une fois que tout se stabilise et se calme que tu fais le point et que tu te rends compte à quel point tu te sens seul (je ne parle pas du conjoint et des proches), tes collègues, tes "amis", certains membres de ta famille te tournent littéralement le dos. Je peux compter sur les doigts de le main le nombre de personnes qui prennent de mes nouvelles, et c'est une très grande souffrance psychologique (énorme déception). J'ai subi une grosse opération sur Paris, une sternotomie afin de m'enlever une tumeur de 13 cm qui pesait 320g (un beau beefteak). Habitant sur Lille, mes parents étaient frustrés de ne pas pouvoir me voir souvent afin d'apporter du soutien. Je pensais être tranquille, mais non puisque j'ai développé un pneumothorax, puis une péricardite 1 mois après (c'est difficile à soigner puisque j'ai fait 2 récidives). Malgré l'opération, cela n'a pas suffit et j'ai du passer par la case chimiothérapie et radiothérapie, 2 autres épreuves extrêmement difficile à gérer. Quand on dit que la maladie c'est TON combat, c'est vrai (celui du malade mais aussi de l'entourage) car tu dois faire face à la maladie et à la solitude (même si ce sont des souffrances différentes mais tellement difficiles à vivre). Personne ne peut te comprendre, il faut malheureusement passer par là pour s'en rendre compte, et je le souhaite à personne. Néanmoins, j'ai toujours gardé le sourire (sauf pendant la chimio, j'étais lessivé), j'ai toujours pris la maladie avec humour. On dit que le moral est 50% de la guérison, et c'est VRAI ! Quand tu prends les choses positivement, que tu prends les choses différemment etc, des choses incroyables se passent (je parle en connaissance de cause). Il est vrai que le moral du malade est important, mais il l'est tout aussi pour la personne qui partage ta vie, et donc, ta maladie. Avec tout ça, tu développes une autre philosophie et tu changes un peu ta façon de penser, tu vois les choses autrement, tu positives un peu plus, tu prends ton mal en patience. Dès le début du diagnostic, j'ai tout de suite su que ca allait bien se passer. Gardez le moral et tout ira bien. Bon courage à vous 2 et bon rétablissement. Sylvain :)

[@Yaelle-hs4wl]

Alors j'ai une question : comment ça va ? (oui oui la réponse m'intéresse vraiment parce que ça me fait plaisir de prendre de vos nouvelles bien que vous soyez une inconnue)

[@Kwipy]

@@Yaelle-hs4wl Bonjour et merci de prendre des nouvelles, c'est très gentil. Beaucoup de fatigue mais ça va, je n'ai pas à me plaindre. On reste positif, on rigole, on prend l'air pour se changer les idées. Et vous, comment allez-vous? Ce qu'on ignore c'est que les effets de la chimio peuvent se faire ressentir jusqu'à 2 ans et les effets des rayons pendant quelques mois, c'est fou. Par contre, vous vous êtes trompé(e) car Sylvain est un prénom de garçon, mais je ne vous en veux pas du tout. Bonne journée.

[@lycaonnygma4832]

Bon courage et bon rétablissement

[@Kwipy]

Lycaon Nygma Bonjour. Merci beaucoup. Bonne journée à vous

[@hibaimene9684]

Pour commencer vous êtes une WARRIOR, superhéro sans cape littéralement ! J'étais très émue en lisant votre témoignage, ça reflète beaucoup de courage d'empathie, et de souffrance, le cancer est un combat qui ronge la personne à plusieurs échelles, et vous étiez magnifique face à cette maladie, oui oui i can tell lol ! J'espère que ça va beaucoup mieux, et que vous n'avez pas eu à faire avec des récidives, vous aviez quel âge lors du 1er diagnostic ? si cela ne vous dérange pas bien sur ^_^... pour rebondir sur le point des amis et de l'entourage, prenez le comme une bénédiction, je vous jure que vous vous portez 1000 fois mieux sans ces personnes fakes qui ne s'affichent que lorsque tout va bien -_- .

[@gomar1997]

Votre vidéo m'a beaucoup parlé car je souffre moi-même de la maladie de Crohn ... j'ai été diagnostiquée en décembre dernier, avant cela c'était vraiment très dur, je n'étais jamais bien, j'avais très mal au ventre et je ne comprenais pas ce qui m'arrivait. .. depuis mon séjour à l'hôpital qui a quand même duré une semaine et la mise en place de mon traitement, je ne me suis jamais sentie aussi bien ! Je revis et je suis encore plus motivée pour mes études et pour réussir mon concours ! Mais c'est vrai qu'on se demande sans cesse "pourquoi moi ? Qu'est ce que j'ai fait ?" ... Bon courage à vous deux, continuez comme ca ! 💪😘

[@maevamary1805]

Video très touchante! Je trouve que c'est courageux de votre part de témoigner et de parler de cette maladie et je suis très admirative de votre positivité et de votre façon de voir les choses👍 Bon courage aussi bien à Charles qu'à Ava🙂

[@Chloe-bl8hb]

C’est une vidéo très inspirante. Votre force et votre courage sont exemplaires, à l’image de beaucoup de personnes qui vivent des choses compliquées. Mais vous expliquez très bien votre façon de toujours voir le côté positif, vous ne vous plaignez pas mais au contraire montrez que l’on peut toujours rendre les choses meilleures. Je comprends mieux le choix de Charles, et votre bonne humeur à chaque vidéo. Je veux être médecin, et je trouve cette vidéo d’utilité publique car elle permet aux autres de mieux comprendre une façon de ressentir les lourds diagnostics. Merci pour ce témoignage qui n’a pas dû être facile, beaucoup de bonheur à tous les deux, prenez soin de vous ❤️.

[@alohine]

Ava elle m'a fait mal au cœur j'ai eu l'impression qu'elle allait pleurer toute la vidéo... Gros bisous à vous deux et merci pour toute cette bonne humeur et pour cette positive attitude 💕💕💕💕💕

[@louiseferrant2966]

Bonjour à tout les deux, Je vous soutien tout les deux, ma mère a également eu une spondylarthrite ankylosante, elle en souffre énormément tout les jours, et ses employeurs ou même certains médecins ne la prenait pas au sérieux. Aujourd'hui encore pas mal de personnes dans son entourage ont tendance à ne pas la prendre au sérieux. C'est long, et difficile parfois, mais on s'en sort, elle arribe à vivre, et à travailler même si elle ne peut pas tout faire. Je vous souhaite plein de courage à tout les deux !

[@perrinevannier8621]

Tu as une chance incroyable d’avoir une personne aussi merveilleuse que Ava à tes côtés ❤️ vous êtes très forts face à cette maladie et c’est ce qu’il faut dans ces moments là 🥰je vous souhaite plein de bonheur à vous 2❤️

[@manonstzn7870]

Bonjour, Je suis également atteinte de spondylatrie ankylosante, je n’ai été touché qu’au genou et une inflammation à l’œil! J’ai eu deux mauvaises périodes dans ma vie d’une durée de plusieurs mois (j’ai 21 ans) alors je vous comprend totalement.. Bon courage à toi (à vous) !

[@lolorine26]

Tu explique bien ce moment où un nom est posé sur tes symptômes où d'un côté t'es soulagé d'avoir une réponse mais d'un autre côté ça ouvre encore plus de questions et de peur qu'avant C'est un moment tellement paradoxal et la façon dont c'est annoncé est super important pour la suite, tu t'en es bien sorti !

[@adelinecoune4497]

Je dis toujours que les proches d’un malade souffre aussi Mon père a été malade pendant presque 11 ans. J’ai 20 ans aujourd’hui et je dis souvent que maintenant qu’à l’adolescence je m’occupais de mon père comme on s’occupe d’un enfant. Il en pleurait et j’en pleurais aussi parce que je ne trouvais pas ça juste. Mais face à la maladie il faut se serrer les coudes et se dire qu’un jour ça ira mieux. Quand on connait cela on apprécie bien plus ce qu’on a au jour le jour. Je suis tombée sur votre vidéo par hasard mais elle m’a fait un bien fou merci :)

[@Amandimagine]

Merci pour cette vidéo que je trouve tout à fais juste! Ça change peut être de la patisserie 🍰 mais c'est bien voire important de parler de ce genre de choses ! Je vous souhaite encore tout un tas de jours heureux les amoureux 🤗 à la prochaine !!

[@AB-xw5gp]

Vous êtes incroyablement courageux et inspirants, que ce soit l'un ou l'autre. Votre vidéo aide énormément. Merci milles fois

[@clarissesnape]

Wow, vidéo dure et hyper positive à la fois. Vous pouvez être fiers de ce que vous avez accompli et c'est très courageux de votre part de raconter votre histoire face caméra. En tout cas le message final est magnifique alors merci à vous de raconter ça sur KZbin et de redonner espoir à tout un tas de personnes ! Bravo ☺

[@cindyserillon9506]

Vidéo très émouvante, vous m avez mis la larme à l œil ! Je vous adore 🥰

[@nassfeve5033]

Bonjour Charle et Ava, j'ai compris à la seconde ou tu as parler du 1 janvier... mon mari aussi la spondylarthrite, il n'a pas eu de "crise" depuis longtemps soit positif il fait du sport il est un super papa actif est incroyable...courage à toi et Ava

[@erbsclaudine2225]

Bravo pour cette vidéo. Je me reconnais tellement en toi. On m’a diagnostiqué il y a 10 ans une sclérose en plaques... j’ai eu le même cheminement de pensée. Je me suis dit un jour « toi la maladie je t’embarque sous le bras et je t’emmène avec moi, tu m’accompagneras mais tu ne me freineras pas » j’ai appris à déculpabiliser et à « ralentir » dans mon quotidien et je vais bien mieux maintenant ! Bravo à vous deux vous êtes si mignons. Plein de belle choses pour vous encore.

[@marielisedebray3374]

Je

[@mavetsimon5772]

Tu as mon soutien Charles.. J'ai le même souci que toi depuis quelques années mais depuis que j'ai commencé la course à pied ça s'est très nettement amélioré et les crises sont devenues anecdotiques. Courage à toi !

[@celiemartin5884]

J’ai une maladie de Crohn depuis 2 ans qui a commencé par des douleurs semblables à une polyarthrite aussi Et comment je me reconnais dans tes mots ! Merci pour cette vidéo qui m’a confortée dans mes ressentis depuis ces 2 ans ! 😘 Moi les médecins n’arrêtaient pas de dire que je mentais que j’avais juste une diarrhée ; ma famille pareil sauf ma mère Je me sentais vraiment vraiment seule Mais diagnostic rapide grâce à un interne génial (1 an et 2-3mois de délai)

[@rachellelefevre6780]

Whaoo très belle vidéo. Vous avez beaucoup de courage ! Très beau parcours plein d’espoir ❤️

[@sarahponchel296]

J'ai vécu exactement la même chose que toi vis à vis de la maladie de Crohn.. J'étais en sage-femme, le diagnostic tombe... Je quitte sage-femme parce que stages trop compliqués à vivre et métier qui me correspond pas , et depuis que j'ai repris des études d'instit.... Plus rien! Corps et esprit sont liés, j'y crois dur comme fer!

[@celiemartin5884]

Sarah Ponchel je suis complètement d’accord avec toi, corps et esprit complètement liés (je suis aussi atteinte de Crohn)

[@charlesava8242]

Sarah Ponchel applaudissons tous notre rectum 👏🎉😜 On est bien d’accord à ce sujet, l’état mental joue beaucoup 💪🏻

[@asyam5035]

C'est fou la rage de combat que vous avez, tout mon soutien pour ce que vous avez enduré 💪😦 Force à vous 💪

[@poulaindesboisjolis9526]

Des que tu as dit que tu avais du mal à marcher, j’ai compris. Ma belle-sœur en est atteinte. Courage 💪🏼💪🏼💪🏼

[@marieadam6259]

Hello, quelle vidéo ! J’avoue que j’ai été en PACES avec vous, et je n’avais jamais prêté attention au fait que tu étais malade, pourtant je vous voyais tous les jours... c’est une leçon, d’apprendre à être plus observateur des gens qui nous entourent ! J’espère que je n’ai jamais manqué de tact envers vous, en tout cas ce n’était pas volontaire ! Cette année on m’a diagnostiqué un syndrome, alors rien à voir avec la SpA, ce n’est pas grave du tout, je n’ai pas de douleur ou de limitations d’activités etc, mais des symptômes gênant au quotidien et apparement (puisque c’est un « nouveau » syndrome, peu de médecins sont au fait) il existe de multiples complications. Votre vidéo est très inspirante en tout cas, et merci de parler du rôle des aidants ! A l’hôpital c’est tous les jours qu’on voit les accompagnants souffrir et fatiguer...

[@recetterachida]

coucou, très touchant , mercii pour le partage . beaucoup de courage🙏🙏 Vous etes très attachants 😘♥️♥️ je vous souhaite beaucoup de bonheur

[@lesbullettescolorees]

Coucou à tous les 2, Quel bonheur de voir les ondes positives que vous avez partagé dans cette vidéo. Personnellement, je suis en fauteuil roulant depuis décembre 2013, un matin, je suis réveillée pour aller en cours et je ne me suis plus jamais relevé. Une histoire très complexe... une chute en novembre 2013 qui a fait que je me suis déchirée tous les muscles de l’épaule ainsi qu’on le sait maintenant aujourd’hui, l’artère vertébrale, les médecins n’ont pas vu à l’époque ce qui a fait qu’un mois plus tard en décembre 2013, je me suis retrouvée à terre, j’ai fais un AVC mais si il n’y avait eu que ça cela serait super sauf qu’en constatant ce qui m’arrive, les médecins se sont rendus compte que j’avais des soucis musculaires et neurologiques, de multiples examens pour arriver à un premier diagnostic une encéphalomyélite myalgique plus communément appelé un syndrome de fatigue chronique, cela commence a expliquer beaucoup de choses sauf que malheureusement la maladie continue d’évolution sans que personne ne comprenne, je continue malgré tout à vivre avec mon fauteuil roulant devenu un compagnon de vie. Nous arrivons en septembre 2017 où par simple hasard je tombe sur un article de blog parlant d’un syndrome, tout de suite je me sens concernée, j’en parle à ma généraliste qui effectivement me dit on contacte le CHU tout de suite car c’est fort probable, nous faisons encore beaucoup d’examens pour qu’en mai 2018, ce syndrome dont j’avais entendu parler, le syndrome d’Ehlers Danlos type hypermobile me soit diagnostiqué malheureusement celui ci n’explique toujours pas les soucis neurologiques profonds, nous sommes donc depuis mars 2019 en recherche neuro génétique et là les médecins commencent à expliquer sans mettre pour le moment de terme précis mais en me précisant tout de même que je suis maladie de naissance, que j’ai toujours eu des soucis neuro que personne n’a jamais pris en compte et qu’une explication va arriver dans les prochains mois. Un parcours médical long, très long, parfois en errance et pourtant je garde le sourire et je me suis forgée une philosophie de vie bien à moi. La maladie et le bouleversement de vie m’ont appris à quel point la vie est unique et peut basculer en quelques secondes alors il faut en profiter à fond. Ce que je fais aujourd’hui à fond malgré tout, je réalise petit à petit des rêves, des projets, j’ai lancé mon blog où je parle de ce qui me fait du bien, je sensibilise aussi beaucoup la bas, etc... Tout ça pour dire que je me suis beaucoup retrouvée dans les propos sur la positivité face à l’adversité si je peux dire cela comme ça que vous partager tous les deux dans cette vidéo, merci à tous les deux d’avoir évoqué cela ici. Cela permet de rappeler à tout le monde que nous n’avons qu’une seule vie, que la maladie n’est pas une fatalité et qu’il faut toujours continuer à vivre malgré tout Bisous à tous les 2

[@cendrinelaniez5463]

Wow jm'attendais pas a un tel parcours! Vous avez eu un de ces courage! Je suis un peu dans les 2 situations (a un moindre niveau) dans le sens ou j'ai des problemes de dos du coup je dois souvent rester allongee mais que personne ne me comprend car meme ma famille ils pensent que je suis juste feneante a ne pas "vouloir" sortir du lit mais en meme temps je suis dans le role d'Ava aussi vu que mon pere est malade (cancer du larrynx donc traccheotomie) et que du coup nous on peut rien faire pour l'aider du coup je comprend vos 2 points de vue mais vraiment bravo deja d'en tirer d'aussi bonnes leçons, mais aussi d'en avoir parlé avec autant d'optimisme, je pense qu'a votre place j'aurais craqué plusieurs fois entournant cette video! Bisous a vous! Changez rien vous etes geniaux! (Et je propose une video blabla par mois, j'aime beaucoup vous voir parler et vos sujet sont interessants enplus! 😉😉) 😘❤

[@safamaraqa3019]

Vous m’avez tellement touché ♥️❤️😓La preuve que votre amour est plus fort que tout 💪❤️💕💗😘

[@nicolleduputel4408]

Ca me touche énormément votre vidéo Moi même je souffre de cette maladie J’ai eu très très mal au dos pendant des mois je ne dormais plus, c’était très très dur Grâce à des séances de kinésithérapie ca va mieux mais elle reste présente tous les jours C’est super que vous parliez de cette maladie qui reste très inconnue En quelque sorte on se sent moins seul Merci Charles et Ava

[@sarahdu4463]

Vous avez étaient super courageux à convaincre ta maladie ❤ ❤ Gros bisous Charles & Ava 💋💋

[@laurethiry4969]

Comme Charles, je souffre quotidiennement d’une spondylarthrite ankylosante depuis plusieurs années. J’ai déjà essayé plusieurs traitements anti TNF mais aucun ne s’est avéré efficace pour l’instant. C’est très difficile mais comme vous dites, il faut continuer et faire tout son possible pour vivre « normalement » et réaliser ses rêves. Après plusieurs années à travailler et évoluer dans un environnement stressant, j’ai décidé de changer de vie et me lancer dans un CAP de pâtisserie en candidat libre. Merci d’en avoir parlé dans cette vidéo, vos descriptions de la maladie, du quotidien, les répercussions sur l’entourage et le conjoint sont très justes. J’ai la chance d’avoir un très bon partenaire de vie qui m’apporte le même soutien qu’Ava porte à Charles. Merci pour votre bonne humeur. Prenez soin de vous

[@mathieuleonardo2890]

Relativiser, c'est dur. Mais tellement utile! Courage pour la suite, vous êtes des sources de motivations pour les gens! Continuez, ça fait du bien à beaucoup de gens ! 🤜🤛

[@laurianesimonutti9508]

Merci beaucoup, votre message m'a beaucoup ému ! Ca donne tellement de courage et envie de réaliser plein de choses malgré les obstacles et les maladies qui nous tombent dessus ! Bravo et merci !!

[@karinemeslet4770]

Merci pour cette vidéo. Moi même j'ai des problèmes de santé (maladie auto immune et autres) et il est vrai que le moral et surtout le stress jouent un rôle important sur l'évolution de la maladie. Contre les maladies auto immunes il existe le régime du docteur Seignalet qui soulage et met en rémission beaucoup d'entre elles (dont la spondilartrite ankylosante) mais adieu gluten et laitages...

[@jadealia665]

@paradoxe oui !

[@chlomofreoua5399]

Bravo de vous relevez comme ça une vidéo très touchante et qui malheureusement peut arriver à tout le monde😔😔 Mais bravo à vous❤️

[@caliivee6409]

Un grand merci à vous deux pour avoir partagé votre vécu et surtout pour ce message positif. Je suis diagnostiquée depuis 6 mois d une maladie auto immune qui s appelle la myasthenie et je me retrouve tellement dans ce que tu as vécu Charles. Je suis actuellement en traitement mais je reste très fatiguée et musculairement affaiblie. Je me bats tous les jours aux côtés de mon fabuleux mari qui vit les mêmes choses que toi Ava et nos deux petites filles nous aident à ne pas lâcher et à garder le sourire. La douleur est là, tout le temps, ma vie s est arrêtée il y a 6 mois , j ai pris un mur qui a stoppé notre vie mais j ai espoir que mon futur traitement me redonne un peu plus de vie. Durant ces mois d arrêt j ai découvert la pâtisserie et malgré mes difficultés physiques je patisserie à mon rythme et ça me fait du bien. Gardons le sourire, soyons altruistes et bienveillants et surtout aimons nous sans barrières ni regrets. Merci encore pour votre vidéo pleine d espoir et d amour. Prenez soin de vous Vanessa

[@petitcolibri4018]

J'ai des douleurs chroniques aux genoux et je me suis retrouvée dans ce que vous avez dit... Votre vidéo m'a vraiment touchée, merci beaucoup continuez de diffuser autant de bonne humeur !

[@Andreasomimi]

J admire votre courage et votre combativité, merci beaucoup pour votre beau message qui nous aide à avancer dans la vie malgrés les moments difficiles. Apporter du positif dans le négatif. Je vous souhaite le meilleur et pleins de belles choses pour l avenir.

[@isma7194]

Vous êtes des personnes extraordinaires ❤

[@SarahSarah-ll1bn]

Un grand bravo et surtout un grand merci ! Quelle motivation .. quelle ténacité !

[@elise.cregut]

Merci beaucoup à tous les deux pour ce témoignage. Continuez sur votre lancée et aimez la vie 😉

[@julier8774]

Superbe vidéo... vous avez beaucoup de courage ! Vous êtes tellement positifs et le message que vous faites passer est vraiment important... bisous à vous deux !😘

[@w0ndercat914]

Bonjour à vous deux. Je me reconnais énormément dans votre témoignage, puisque je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde évolutive depuis 5 ans et demi. Étrangement, la maladie s'est déclarée en même temps que ma grossesse.. les médecins n'expliquent toujours pas ce mystère. J'ai été diagnostiquée en décembre 2016, soit presque 3 ans après le début de la maladie. On me trouvait trop jeune (21 ans) pour avoir ce genre de pathologie.. Et pourtant, je hurlais de douleur, j'avais l'impression que mes membres se brisaient un par un. Mon copain est toujours resté à mes côtés, malgré son jeune âge à lui aussi, il s'occupait de moi H24. Il me lavait, m'emmenait aux WC, coupait mes aliments,.. Et puis un matin, en voulant me lever du lit, je suis tombée. Comme si mes jambes avaient décidé de ne plus me porter. Je me suis mise à pleurer de panique.. Je me déplaçais avec des béquilles. À l'hôpital, mon rhumatologue a détecté ma polyarthrite et m'a dit "Si vous étiez venue 6 mois plus tard, c'était le fauteuil roulant". Malheureusement, malgré les 5 traitements que j'ai enchaîné en 4 ans, la maladie est très forte. Je me suis faite opérée en septembre dernier et j'ai été hospitalisée. J'ai une arthrodèse totale du poignet droit. C'est à dire qu'une grosse broche traverse mon poignet pour l'immobiliser. J'ai été arrêtée 3 mois après ça et ça a été très dur. Ne plus pouvoir porter ma fille dans mes bras, être obligée d'avoir des couverts ergonomiques.. Je dois également être opérée de la main gauche dans les prochains mois, pour la même chose. J'ai également des semelles orthopédiques parce que je ne marche pas bien. Alors je vous souhaite énormément de courage. Soutenez vous, soyez forts et ne baissez pas les bras. Je vous envoie plein d'ondes positives ✨

[@margauxmuller5583]

Ça serait cool que tu participes à la chaîne de dans ton corps dans la catégorie « dans son corps » ou tu pourrais parler de ta maladie ❤️ Tu auras plus de visibilité et tu pourrais aider bon nombre de personnes !

[@KitIkea38000]

Bonjour à tous les deux ! Super vidéo ! C'est très important ce petit point sur les malades chroniques et leurs proches !!!! J'ai moi-même la Maladie de Crohn, j'ai eu un lupus induit par les anti-TNF et du coup je comprends aussi ce que peut être une douleur de SPA (c'est juste l'horreur). Mon conjoint a dû m'aider pendant de longs mois et j'étais dans le même cas que Charles pour la douche, marcher simplement, me lever, m'habiller... Hyper avilissant en effet ! Bref, en tout cas, je fais partie d'un groupe de 5 filles qui rédigeons un blog sur les MICI (Les Crohn'iques) et on sera ravies de relayer votre vidéo sur notre page Facebook !! Courage à tous les deux et grosses bises ! La_Crohnasse

[@maloudadrogba]

C'est quoi ton blog stp ?

[@emilieb.4463]

J'ai la mucoviscidose, diagnostiqué bébé donc j'ai toujours connu ça, et je rejoins tellement ton discours ! J'ai repris le sport de façon intensive car je me suis lentement dégradée jusqu'à galérer sous la douche.. ça a été une grosse alerte pour moi, du coup je tente d'améliorer mon souffle comme je le peux. Autour de moi, j'ai droit à des "oh tu es courageuse" "tu es un modèle" bah.. non je fais juste ce que je peux et je vis avec, c'est tout. En tout cas, réussir médecine avec une maladie chronique, quand je vois ma fatigue chronique qui me freine au quotidien, je dis chapeau (la prépa m'avait mise sur les rotules et a coïncidé à une grosse dégradation, parce que j'avais trop tiré sur la corde à ce moment là). Et encore plus, pour avoir eu le courage d'arrêter pour faire ce que tu aimes ! Effectivement tu as fait les bons choix !

[@mounabenmustapha8927]

Courage vous êtes merveilleux vous deux 👍👍👍👍👍❤️

[@nomprenom00]

Quel courage Charles. Ava tu es autant courageuse de le soutenir et de rester près de lui à votre âge.c'est beau votre amour. Chapeau je vous souhaite le meilleur vous êtes si courageux et positif. Bravo

[@petronilleguillonneau7053]

Merci pour cette vidéo très juste ! Mon compagnon aussi a une maladie grave et je me retrouve parfaitement dans tout ce que vous dites. Merci ! Ça redonne espoir ! ❤️

[@mathildegerault2610]

Très belle vidéo tous les deux ! Je voulais savoir comment avez-vous fait pour vivre ensemble et faire vos études en couple ?

[@heranom320]

Je vis une période angoissante et votre témoignage donne de la force merci à vous les zamoureux

[@charlesava8242]

Hera Nom on t’envoie plein de force et de courage 💪🏻😘

[@latelierpatisserie8864]

Très belle vidéo bon courage à toi Charles et bravo à Ava qui t’as beaucoup aidé...moi aussi j’ai une maladie auto-immune qui est le diabète de type 1 d’ailleurs si jamais vous avez une recette de gâteau sans glucides je suis preneuse 😉😘

[@janelahue574]

Je suis également diabètique de type 1, cela fait 1 an et j'ai encore du mal aujourd'hui a l'accepter, comment le vis tu toi ?

[@laverite2451]

Coucou je suis diabétique type 1 maladie auto immune juvénile aussi. Comme charles et Ava j'étais aussi étudiant à la faculté médecine et maintenant je suis en cuisine et pâtisserie. Je suis diabétique depuis l'age 8 ans 19 ans presque de diabète. Concernant les gâteaux tu n'es pas obligé manger du sans sucre surtout sous pompe insuline c'est plus comme en 2002 régime stricte ça à changer maintenant. Concernant l'acceptation la maladie malheureusement ça pas simple nos jours... voila. Mickaël

[@annagraaph]

Hello ! Je te permet de te répondre car j'ai une maladie qui fait que je ne dois pas manger de sucre, c'est pourquoi pour des gâteaux sans sucre, tu peux mettre de la compote de pommes (ou fruits de ton choix) ou les fruits purs dans des gâteaux, des tartes, etc. Il y aura peut-être moins de goûts mais ça marche tout aussi bien :)

[@latelierpatisserie8864]

jane Lahue personnellement je le vis très bien...il faut s’accepter comme on est !

[@latelierpatisserie8864]

Mickaël Grignon oui en effet merci beaucoup!

[@laramornethess4608]

Quel courage vous avez tous les deux ! Je vous suis depuis quelques semaines/mois. J’aime beaucoup vos vidéos et je vous trouve hyper chouette tous les deux :) continuez comme ça !

[@marie-agnesduhil8912]

Je trouve votre témoignage très fort. Vous êtes tellement dynamiques et positifs malgré les difficultés. Bon courage à tous les deux et continuer de profiter de la vie au maximum

[@salvatorezucchetto7753]

Merci pour votre témoignage. Courage dans cette bataille Charles et Ava. GBY.

[@isophie7466]

Magnifique vidéo. Je suis admirative de votre joie de vivre et de votre force.

[@johanna01350]

merci pour vos vidéos qui me donne bcp de courage et qui me pousse a me dépasser et a me bouger. En tout cas je vous souhaite bcp de courage et je vous tire mon chapeau

[@noustoutsimplement7114]

J’ai également un spondylartrite ankylosante , diagnostique posé après six mois, pour la part elle est périphérique et axiale. J’ai trente ans et je marche avec une canne. C’est pas de bol , elle avance vite chez moi. Je vous souhaite du mieux pour la suite .

[@clairesjourney3295]

Bonjour vous deux ! Ca fait "plaisir" de voir qu'on est pas seul. Ma tante souffre de la même maladie que toi Charles. Quant à moi, je suis anorexique et ai malheureusement passé 1 an à l'hopital. La chaîne avec laquelle je vous écrit est en anglais, mais elle raconte mon histoire. Depuis mon 8e mois d'hospitalisation jusqu'a aujourd'hui ! C'est bien de parler de ses problemes des fois ! Surtout qd l'entourage est bienveillant ! Vos followers vous soutiennent ! Personnelement, en parler avec des gens, partager mon histoire m'a beaucoup aidé et a aidé quelques personnes et j'en suis fière ! En tout cas c'est tres bien d'avoir fait cette vidéo ! Merci beaucoup et bon courage ! :)

[@Yaelle-hs4wl]

Wow, tout me fascine, Bravo, c'est impressionnant ! Je me suis reconnue dans un de vos exemples, mais maintenant comment faire les bons choix pour s'en sortir !

[@chloem9152]

Je suis atteinte d’un syndrome neurologique de Guillain Barre et comme toi je suis tombée malade l’année de ma 3ème donc pendant mes études. La vie nous réserve parfois de sacrés surprises et malheureusement parfois mauvaise ! But Keep Smile la vie est belle ! Tu es fort ! 😉

[@letitiadu25et57]

Coucou, je suis atteinte de spondylarthrite Ankylosante, et bien d'autre maladie, malheureusement je souffre énormément, j'ai la forme très sévère donc vraiment douloureux ! Je suis sous morphine, pas encore de biothérapie, je ne peux pas rester assise ou debout.. La seule position que je suis bien c'est coucher.. Courage à tout le monde ! J'en suis atteinte depuis mes 14 ans !

[@cleospaeter7869]

Bravo pour votre courage, pour vos mots, qui sont tous juste !!! Je vous adorent! Vous me donner de la force! !

[@sarahsutter4554]

Waouh, cette vidéo est tellement touchante...

[@anaischarles8020]

Merci pour cette vidéo pleine de positivité ! Je vous souhaite tout le meilleur possible ! Merci d'être vous tout simplement ❤️

[@JuloveAndfriends]

Coucou ! J’ai vraiment adoré cette vidéo ! Bravo pour votre courage et surtout bravo pour le message ! On en a tous besoin ! Je suis tout à fait d’accord avec la vision positive qui soigne et qui entraîne du positif !! Bravo 👏🤗 vous êtes top !

[@constanceammeux2747]

Waouh, bravo à vous deux pour votre courage et votre positivité! Vous avez tjrs le smile et vous êtes très inspirants! Courage à vous ;)

[@jemappelleNat]

Très beau témoignage, et tellement juste sur le regard des gens et le relationnel qui peut changer. Merci d'avoir partagé ça avec nous 💕 petite question, si c'est trop abusé, ne répondez pas: du coup, Charles, que tu n'aimes pas les fruits, c'est purement une question de goût ou ça a un lien avec ton Crohn ?

[@Jupipou]

J'ai eu exactement la même réflexion au moment du diagnostic de ma sclérose en plaques, c'était soi une tumeur cérébrale, soit une SEP, et lorsque le diagnostic est tombé, au delà du soulagement de savoir d'où venait le problème, j'étais presque déçue de ne pas avoir une tumeur qui était potentiellement curable et de me retrouver avec une maladie auto-immune pour laquelle il n'existe aucun traitement curatif. J'ai changé d'avis avec le temps, j'arrive à oublier complètement la maladie 99% du temps et j'apprends à vivre dans le positif. Bon courage à vous deux, le plus important c'est de garder la foi en la médecine qui finira bien pour trouver la cause et comment traiter cette cause. :)

[@juliej.d.819]

Vous êtes tellement inspirants. Merci. ❤️

[@margauxb8791]

Video très touchante 😊 bravo à vous deux, vous êtes géniaux ❤️

[@dominiquenguyenduy5698]

Abonné récemment, je vous remercie tous les deux pour cette transparence, vous êtes lumineux. J'admire votre lucidité qui pousse à nous élever de nos carcans pour vivre libéré. Continuez de dévorer la vie, on vous suit.

[@adnnebs]

Merci pour cette leçon de positivité ! Je vous admire ! Ça m’a fait réfléchir à ma propre vie, à quel point je me laisse aller alors que je n’ai pas de maladie grave. Ça m’a remis les choses en perspective. Merci infiniment pour cette vidéo et je vous souhaite tout le bonheur du monde. ♥️

[@mathildebataille5031]

Super vidéo ! Je pense exactement la même chose et je pense que le mental est super important pour guérir (j'en ai moi meme experimenté les bénefices!). L'important est de rester sur son chemin, de rester positif, d'apprendre à mieux se connaître et de s'écouter ! Finalement avoir une maladie fait grandir et on se rendre compte que la vie est fragile et précieuse ... :)

[@sushii917]

Je vous adore tellement, encore plus aujourd’hui, vous êtes tellement adorables ❤ Courage 💪fighting💪

[@Lacocodu89]

Et bien cette vidéo m'aura fait le plus grand bien. Ce coté positif (peut etre pas la bonne période pour utiliser ce terme ahahah), d'énergie positive, cette bienveillance qui se dégage, c'est tout ce dont j'avais besoin dans cette année chaotique. Longue vie à vous deux !

[@Jenesersarien]

Si ça c'est pas un couple goal je sais pas ce que c'est ! Vous êtes formidables tous les deux quel courage quel amour et quel optimisme ! Charles tu m'as bien calmé moi qui ai envie de péter un plomb quand j'ai mal au dos j'imagine même pas la douleur que tu as pu ressentir et la pression psychologique qui va avec. Je me dis que la prochaine fois j'encaisserai et je sourirai car j'ai de la chance que ce ne soit qu'un mal de dos ! Il me faut des gens comme vous dans mon entourage vous êtes tellement inspirants et positifs ! Vous méritez plus d'abonnés

[@jodo4049]

Je comprends tellement ce que vous dites. J’ai perdu mon papa très brutalement il y a deux mois et malgré la douleur enorme, ça m’a rendu plus tellement plus forte et plus déterminée a profiter de ma vie et a faire ce que j’ai envie de faire. Profitez de votre vie a fond 💪🏼

[@charlesava8242]

Sentila on est désolé de lire ça, on t’envoie touuuut notre amour ❤️

[@lauriea6656]

Vous êtes un exemple de bravoure et de positivité, je vous remercie d’avoir partager votre expérience 💪🏽

[@aliciaeyana4693]

Vous êtes SUPER !!!!!!! Je vous adore !!!!!!!! C'est un grand plaisir de regarder vos vidéos. Je suis en train de découvrir peu à peu vos vidéos aujourd'hui le 29 mai 2019.

[@clairegauthier509]

Vous êtes admirables ! 👍 Se sont des épreuves difficiles mais si il y a des zones d ombre dans notre vie c est qu'il y a aussi de la lumière. Bonne continuation.

[@funwithsarah1586]

Vos videos sont tellement encourageantes!! Merci trois milles fois :D

[@eliseciea3257]

Ce témoignage est juste magnifique et tellement vrai autant pour ce que dis Charles et ce que dis Ava. Juste Merci pour ce message et cette réflexion.

[@charlesava8242]

Élise Ciea merci à toi pour ton soutien ❤️

[@barthe123]

Bravo pour ce message. Votre énergie est communicative et ce qui dégage de votre couple est impressionnant et rare.

[@oummitv]

Quel courage de raconter ça ! Un grand Merci

[@nassimanassou9595]

salut ava et charles, merci pour cette video, je me reconnais totalement dans ton histoire, on m'a diagnostiqué un lupus articulaire, j'ai vécu exactement les memes symptomes que toi charles. je veux dire que la maladie certe nuit au corps mais ça change notre vie,notre regard,notre âme, on ouvre les yeux sur beaucoup de choses ( pour moi par exemples les choses simple de la vie comme manger , dormir étaient devenu un rêve). maintenant je suis sous corticoïde et c'est pas la joie tout les jours. pour toi ava bravo pour ton courage, ( ça !!!! c'est de l'amour), j'aurais aimé ne pas être abandonné par mon compagnon. je vous fais de gros bisous et la vie est belle, profitons.

[@pauline5635]

Coucou Charles et Ava désolé de cette longue absence mais j'ai quand même suivi toutes vos vidéos et ils sont toutes super les unes que les autres continuer comme ça vous êtes le meilleur

[@LePoudrierdeFleur]

Bravo pour cette vidéo et ce beau message ! Beaucoup de courage à vous deux 💪🏻❤️.

[@michaelchassigneux5588]

J'ai beaucoup regardé ava, on y voit toute la tristesse et toute les difficultés auxquelles elle a dit se confronter, bravo à vous 2.

[@anithamusic5802]

Vous êtes magnifiques tous les deux. Merci pour ce partage

[@soniasimoesferreira4957]

Mon frère avait des grosseurs sous le bras et son médecin traitant lui à diagnostiqué des boules de graisses cependant il avait mal et avait toujours plus de mal à lever le bras. Il est allé voir mon médecin traitant et en réalité il avait un cancer. Des fois les médecins prennent du temps a diagnostiqué la pathologie ou même donne une réponse erronée mais mon frère s'est accroché et maintenant est en rémission

[@sabrinahss9210]

Merci pour cette vidéo ! Très inspirante !

[@nidaerachedi]

Pleins de bonnes choses et du courage à toi mon grand, t'inquiète pas tu vas y arriver et le fauteuil je ne te le souhaite pas du fond du cœur vous êtes beaux, courageux..... Ils vous arrivera rien inchallah 😍😍

[@PetiteMariChu]

Très chouette vidéo qui nous permet de regarder notre parcours avec plus d'objectivité..., vous êtes très inspirants, merci

[@aliciaeyana4693]

Très BIEN : Votre façon de vous exprimer, votre façon de donner plusieurs exemples, votre façon de rigoler.

[@atoutsgourmands4483]

J’arrive avec beaucoup de retard sur cette video mais je suis tres touchee par votre histoire ! Mon conjoint souffre de cette maladie depuis ses 15ans aussi , et je suis egalement touché par une maladie auto-immune la maladie de crohn depuis mes 13 ans (bonjour le couple en bois en nous deux mdr) ! On en a 30ajd, Nos maladies, nos hospitalisations, chirurgies et nos douleurs on les comprends et c’est une vraie force pour notre couple ! Comme vous, on ne perds pas notre sourire et malgré les aléas de notre vie, on reste tres heureux et on s’adapte à nos corps cabossés 😊 ! Gros bisous à vous deux et merci d’avoir partagé ca avec nous 😚 !

[@alexandreeeckhout5517]

Je souffre également d'une SpA et je me retrouve parfaitement dans votre témoignage. Je suis également traité par Anti-tnf-a et malheureusement, ils n'ont pas un très grand effet bénéfique sur moi. Courage pour la suite

[@PinkCappuccino]

Bon courage. As-tu essayé le régime Seignalet ? Une cousine à moi a aussi une maladie auto-immune et cela a stoppé la progression de ses symptômes.