CHROMATOGRAPHIE (affinité, ionique, gel-filtration) | Biochimie Facile

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Күн бұрын

Пікірлер: 23
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 4 жыл бұрын
Voici le plan de la vidéo : 0:46 Les étapes de production de protéine recombinante 2:20 Purification par chromatographie liquide 3:44 Chromatographie d'affinité 5:09 Chromatographie d'échange ionique 6:44 Chromatographie d'exclusion stérique (gel-filtration)
@jaydenlayton4577
@jaydenlayton4577 3 жыл бұрын
Not sure if you guys gives a shit but if you guys are bored like me during the covid times then you can stream all of the latest movies and series on Instaflixxer. Have been watching with my girlfriend for the last couple of weeks :)
@terrencebarrett4343
@terrencebarrett4343 3 жыл бұрын
@Jayden Layton Yup, have been using instaflixxer for years myself :)
@fatemehvahdati6008
@fatemehvahdati6008 27 күн бұрын
Merci à vous ! C'était vraiment claire et parfait !
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 21 күн бұрын
Merci beaucoup 😊
@PM_6745
@PM_6745 3 жыл бұрын
Super vidéo ! C'était très clair, merci !
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 жыл бұрын
Merci beaucoup !
@_ghiles_ghiles2300
@_ghiles_ghiles2300 Жыл бұрын
Mais.. vous ne serez pas la meilleure prof du monde par hasard ? Hhh (j'ai également regardé les vidéos sur lelectrophorese)c'était très clair vos schéma sont 👌merci et bonne continuation ✨️
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile Жыл бұрын
Oh merci beaucoup ☺️
@stephaneleruitte2972
@stephaneleruitte2972 4 жыл бұрын
merci pour la vidéo, je m'abonne à la chaîne, envie de continuer d'apprendre :)
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 4 жыл бұрын
merci pour votre commentaire et votre soutien :)
@moulaymhammedakermi3410
@moulaymhammedakermi3410 2 жыл бұрын
merci pour la vidéo
@Pomni.Deppresed
@Pomni.Deppresed 4 жыл бұрын
En chromatographie d'échange d'ions les protéines sont élevés ensemble par la même force ionique vrais ou faux pourquoi ? Merci
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 4 жыл бұрын
Bonjour, la chromatographie d'échange d'ions est basée sur le pHi (point isoélectrique) de la protéine d'intérêt. On se place à un pH où la protéine d'intérêt est chargée soit positivement ou négativement pour qu'elle soit accrochée sur la résine de la colonne de charge opposée. Normalement l'extrait protéique ne contient pratiquement plus de contaminants car il s'agit en général d'une deuxième étape de purification (après une première étape de chromatographie d'affinité).
@Pomni.Deppresed
@Pomni.Deppresed 4 жыл бұрын
Merci beaucoup
@mathilderey-trichot9050
@mathilderey-trichot9050 8 ай бұрын
Lors de la chromatographie d'affinité on fait des lavages pour faire éluer tous les contaminants et on utilise du NaCl. Mais je ne comprend pas comment agit le NaCL ?
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 8 ай бұрын
Une certaine concentration en sels est nécessaire pour maintenir la protéine soluble et assurer les conditions physiologiques.
@بلالغانم-م8ي
@بلالغانم-م8ي 10 ай бұрын
on sait que la reaction enzyme-substrat donner un produit ,donc pourquoi dans la chromatographie d'affinité (enzyme-substrat)on n'obtient pas un produit ?
@MustaphaELBIR
@MustaphaELBIR 3 жыл бұрын
merci pour la vidéo, est ce que je peux avoir un extrait de se cours ?
@BiochimieFacile
@BiochimieFacile 3 жыл бұрын
Merci à vous, désolée je n'ai plus le support pour cette vidéo.
@amarasidali6208
@amarasidali6208 2 жыл бұрын
C'est trés bien
@nicolaslhomme2117
@nicolaslhomme2117 Жыл бұрын
Merci
@Medecineourien
@Medecineourien Жыл бұрын
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