COMO DESCOBRIMOS A SÍNDROME DE DOWN, APÓS O PARTO?!

[@reinaceliatavoradesouza8697]

Ter um filho Down é a naior benção que uma mãe pode receber. O meu filho ja vai fazer 30 anos, e só depois que eu o tive, comecei a ser muito feliz. Gratidão a Deus!🙏🙏

[@lenecp61]

Não mente, mulher.

[@irenerypanegomes6808]

Moro Em Portugal e na primeira morfológica veio a suspeita, a cabecinha do bebe era menor do que o normal, somente isso. Fizemos o exame de rastreio e deu risco aumentado para T21, mas nao fiz a aminiocentese. Ouvi tantas coisas de enfermeiros e medicos, que eu era egoista por nao querer abortar, e muitas outras coisas. Me dói lembrar, a previsao de parto é para Junho agora, está nas maos Deus, o que importa é que meu Matteo seja saudavel 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

[@dudaaspychannel6084]

Podemos falar fora do KZbin ? Eu estou na mesma situação e super angustiada.

[@marysantos9770]

@@dudaaspychannel6084 tô passando pela mesma situação

[@Silvinhasantos-ju3tw]

Eu moro na Inglaterra, e estou bem desesperada porque meu exame de sangue ontem deu alterada, mas a translucencia nucal deu normal

[@andresasilva9082]

Eu estou grávida de 7 meses, o diagnóstico do meu bebê veio aos 5 meses, os médicos queriam que eu tirasse meu bebê. Optei por não tirar, sempre quis ser mãe, e se Deus me deu é porque eu vou da conta de criar com todo amor e carinho.

[@FamiliaZauner]

Oh meu Deus. 🥴 Foi aqui na Alemanha isso, Andresa?! Segue a gente no Instagram. Nas próximas semanas, eu vou começar a postar novos que poderão te ajudar muitíssimo com seu baby. 🥰 Parabéns pelo bebê! Tenho certeza que ele será a maior alegria da sua vida. 🥰

[@andresasilva9082]

@@FamiliaZauner aqui nos Estados Unidos, no estado em que moro o aborto é legalizado, e o tempo todo os médicos perguntando se eu queria ter o bebê, se eu sabia o que era a síndrome, se eu estava certa da minha decisão em continuar a gestação,ou seja, toda uma pressão psicológica pra que eu aceitasse em tirar meu bebê!

[@CristianeSilva-fp9hu]

Mas vc mora fora do Brasil ? Por que essa síndrome aqui no Brasil não da aborto .

[@barbaragabriela1079]

Hoje faz um mês que eu tive bebê e tbm descobri somente após o parto que ela tinha sd. Na hora foi um choque e eu fiquei extremamente mal. Vem muitos pensamentos à tona e a gente meio que fica sem rumo. Mas aos poucos fui tbm pesquisando, entendendo e aceitando. Eu amo muito s minha filha, e tô muito feliz com ela. Mamães e papais que tão descobrindo agora: calma, tudo vai passar e vcs vão amar ainda mais esse ser de luz que, com certeza, tem um propósito na vida de vcs

[@keilaalves6071]

To com as emoçoes muito em montanha russa com o diagnostico fisico do meu bebe. Ainda não saiu o resultado do cariotipo.

[@andreial]

Maya é linda, forte e esperta! E ainda deu sorte de nascer numa familia tao carinhosa! Deus abençoe vocês cada dia mais!!!

[@FamiliaZauner]

Ahhh obrigada!!!! 🥰🥰🥰 Sim, graças a Deus, ela está cada dia mais espertinha. 😊🙏🏻💕💕💕 Amém! Que Ee abençoe a você e sua família muitíssimo também. 🥰🥰🥰

[@suaagencialuvituroline]

Venha participar do canal da luvitur tour, venha programar sua próxima viagem conosco

[@beatrizfonteles5131]

Que relato emocionante! Faço medicina e estou cursando a cadeira de Genética e a cada palavra sua me vem tantos ensinamentos. Entender o lado da mãe é imprescindível nesse momento! Muita saúde para sua bebê e toda sua família

[@alisson1234567891234]

Olá , meu médico acha que não devo fazer o exame que confirma a síndrome Nipt, ele acha que tá tudo bem com minhas bebês , porque com 13 semanas eu fiz o exame morfológico e a TN deu 3,38 repeti o exame com 16 semanas e deu 3,8. Só me pediu que fizesse o ecocardiograma fetal ... E o outro feto o tamanho do fêmur deu menor um pouco que do outro feto que mostrou essa alteração. O que devo fazer?

[@mineiranosestadosunidos3719]

Eu tb não fiz este exame, pq pra gente a morfológica já mostrava se tinha ou não alguma síndrome e qualquer doença ou síndrome (porque são diferentes coisas: doença e síndrome) não iríamos interromper de nenhuma maneira mesmo. Vocês são ótimos pais! Suas princesas são mto abençoadas em ter vocês pra cuidar delas. Aqui nos EUA aborto é legalizado neh. Ficamos mto tristes pensando o mesmo q vocês que mtas vidas foram interrompidas 😞😢

[@FamiliaZauner]

Oi Ciiii! Sim, Síndrome de Down não é doença mesmo. ☺️ Pois é, menina, e eu fiz 4 morfológicos e nenhum mostrou. Vc acredita?! Achei um absurdo isso! Mas tudo bem. Foi melhor assim. 🤗🤗🥰🥰🥰

[@solangesoares651]

Aconteceu isso comigo, 06/11/2024. Tive a minha bebê nasceu parto cesárea com suspeita de sindrome de down. (Só soube da sindrome quando nasceu), ficou na UTI neonatal. Está internada ainda, mais acredito que logo ela terá alta com fé em Deus.

[@eria9968]

Melhor presente de Deus com cada anjo que ele nos envia, não importa como. Todos são iguais e com muita luz na alma. Anjos vêm para nos alegrar e nos abençoar cada vez mais.🙏🏻

[@faelvaladares]

Gostaria de agradecer por vc compartilhar deste vídeo pois é exatamente como eu e minha esposa nos sentimos, surpresos por descobrir apenas no parto que nosso filho pode ter síndrome de Down. Ainda vamos realizar o exame cariótipo aqui no Rio de janeiro, mas infelizmente demora de 30 a 40 dias o resultado. Nós já amamos muito nosso bebê lindo, ainda está muito recente pra nós pois tem dois dias de nascido, vamos cuidar e amar muito independente do resultado do exame. Obrigado por compartilhar conosco sua experiência. Sua família é muito muito linda, parabéns e que Deus abençoe muito vcs ❤

[@gabriellabezerradesousa2425]

Vocês são uma família muito especial, com tanto amor que a gente percebe mesmo de longe! Que Deus abençoe vocês ❤️

[@FamiliaZauner]

Aaahhh obrigada, Gabi!!! Que linda você!!! 🥰🥰🥰🥰😘😘😘

[@mariaterezabranca]

Olá! Gostei muito do seu relato, que você continue assim cuidando com muita atenção da sua filhinha Maya e da Luna. Deus abençoe grandemente sua família.

[@aparecidofaustino2995]

DEUS abençoe sempre essa linda família 🙏

[@dicasdatiasol5943]

Olá Dayane, fiquei muito comovida com sua linda história, e chorei muito também. Estamos passando por uma situação parecida com a sua. Meu filho vai ter o primeiro filho, é uma menina, Jade sera o nome dela. Minha norinha esta de 6 meses, e pela ultra som, a medica suspeita da Jade, ter sindrome de down.entao eles optaram por fazer esse exame que voce achou melhor nao fazer. O resultado vai sair até dia 26/04. Quando sair eu te aviso. Mas enfim, estamos muito preocupados se vai estar tudo bem com ela uma serie de coisas que só Deus poderá nos responder e nos amparar. Mas ouvindo sua história, senti um alivio no coração, foi muito bom te encontrar aqui. Que Deus te abençoe e abençoe sua família linda também. Fiquem com Deus!

[@rebecam.c4164]

Esse exame aqui no Brasil já está incluso no pré natal justamente para se ter um acompanhamento melhor na gravidez que pode ter complicações e para preparar o psicológico dos pais por que precisa se de preparação para receber um bebê especial

[@lalahlima8209]

Mas nem sempre acontece isso pq minha sobrinha tem e só descobriu na hora do parto e foi um baque pra família

[@josefaamorim9498]

Fiz 2 morfológica e fiz o transnucencia nucal , o osso do nariz foi a primeira coisa que o médico visualizou,minha bebê quando nasceu, foi que descobrimos que nossa bebê tinha síndrome de down

[@neumaalana5381]

A minha médica da ultra som mim deu 99 % Que mjnha bryanna tem a síndrome de down mais pra ter a 1 % tenho que fazer um exame que custa 3400 Deus mim livre viu

[@marielle5813]

Aqui a medica disse desnecessario pq meus exames deram bom. O bb tinha ventriculomegalia e n aprofundaram os exames.

[@marielle5813]

@@neumaalana5381 o cariotipo do meu bb foi feito na maternidade pelo sus! Mas ele custa 490 na geneone do valeclin, dependendo de onde vc é ve se tem o labpratorio deles ai

[@MariaCarvalho-ns2ol]

Que Deus continue abençoando vcs bjusss

[@katiacosta.gm1]

Acabei de conhecer o seu canal e me indentifiquei mto cm vc pelo carinho com q vc fala da Maya. Eu engravidei aos 15 e me separei qdo estava cm 5 meses de gravidez pq o pai da minha filha me batia mto. Passei a minha gravidez sem o apoio dele, minha mãe q me ajudava como dava. Assim q fiz 16 anos tive minha filha e só descobri q ela tinha Sindrome de Down qdo ela nasceu, mais por incrível q pareça mesmo na época sendo mto nova aceitei logo de cara não me assustou foi super natural. Mais dai em diante soube q a responsabilidade ia ser ainda maior, fiquei um mês internada no hospital público cm ela para conseguir uma vaga para fazer o ecocardiograma já q ela avia nascido cm sobro no coração. Mesmo eu não precisando estar lá internada os médicos permitiriam que eu ocupassse uma vaga no hospital para poder ficar cm ela no quarto. Fiquei um mês literalmente internada mesmo não precisando, se eu quisesse ficar no quarto cm ela 24hs tinha q agir como qualquer paciênte e não podia sair. Um mês depois saiu a vaga e graças a Deus o sopro já avia fechado, fomos pra casa e dai em diante tive q me virar para levar ela em médicos, exames para fazer ufffa. Foi um sufoco não conhecia nada da vida e tive q aprender na marra a trocar uma fralda dar banho tirar o leite já w ela não pegou o peito, levar ela para ao médico e fazer exames e sempre era mto longe eu tinha q ir sozinha me perdia sai de manhã só chegava em casa a noite. Mais valeu apena, hoje minha filha está cm 10 anos se chama Giovanna, é mto esperta estuda, leva uma vida normal, tem um coração maravilhoso fora do normal todos q se aproximam dela comentam da pureza e bondade que ela transmite. A Maya é linda e perfeita, vc pode ter certeza q ela vai ser sempre a luz da sua vida, seu anjo na terra.

[@framatos326]

Chorei aqui. Meu bebê tem 5 meses ainda tô tentando aceitar essa maldita síndrome 😭

[@Marília-w3o]

Que emoção, mas graças a Deus vocês são os pais perfeitos para sua pequenina. Pais amorosos que darão todo o amor que ela merece. Beijinhos nas duas bebezinhas lindas.💖💖💖💖💖💖💖

[@FamiliaZauner]

Aaahhh obrigada, Marília!!! Deus ajude que sim! 🥰🥰🥰😘😘

[@daisychaves59]

A sua história é muito parecida com a minha,voltei no tempo.O meu filhote hoje está com 12 anos e eu sou grata á Deus pela bênção recebida.Aprendo todos os dias com ele e hoje posso dizer que sou uma pessoa bem melhor.Deus sabe de todas as coisas! A Maya é muito linda❤

[@jacquelinetuchlinski1355]

Sou apaixonada pela Maya ! Muito fofa e linda 🌸 Ela foi abençoada de ter uma família incrível ❤️

[@FamiliaZauner]

Aaahh obrigada, Jacque, querida!!! 🥰🥰🥰🥰

[@carolrocha4946]

Eu passei por isso eu tinha apenas 20 anos fiquei sem chão 😢 não foi fácil e hoje meu filho e minha maior alegria ele já está pra fazer 8 aninhos 😍 sou muito grata por tê-lo em minha vida no começo nois não entende nada e dopois entendemos o propósito de Deus ♥️

[@kawannybeatriz9253]

eu tenho 17 e descobri ha 2 semanas apos parto que minha filha pode ter sindrome por algumas características, foi muito difícil eu nao quis acreditar, ela ainda ta no hospital nasceu com 3kilos125 fiz todas morfologicas e todas deram normal, osso visualizado e TN normal. passamos por um luto mas se realmente for confirmado no exame sei q vou entender la na frente, independência de tudo amo muito

[@RENANKID]

A Maya é linda demais...nosso pequeno Renan também tem SD e ele é a nossa luz. Também descobrimos no nascimento e acho que foi a melhor maneira apesar do pressentimento da mamãe. Nesse canal mostramos as aventuras do Renan....mostra para as meninas...grande bj❤

[@kamillameira9800]

Que lindo! muito emocionante que Deus continue abençoando vocês 🙏🙌

[@giovannalocatellivarela1984]

Lindas, q família abençoada.... chorei do início ao fim. Deus abençoe 😇

[@FamiliaZauner]

Aaahh Brigadaaa 🥰🥰🥰🥰

[@curtycurty5959]

Que emocionante seu relato, me emocionou muito. Day! Vc é uma mulher incrível! Uma mãe Maravilhosa, extraordinária. Muitas Bençãos pra vcs🙌🏻

[@FamiliaZauner]

Ahhh obrigada, Katia! E obrigada por se emocionar junto comigo. 🥰🥰🥰😘😘

[@licamartins4037]

A MAIA E LINDA E GRAÇAS A DEUS NASCEU EM UMA FAMILIA AMOROSA .DEUS OS ABENÇOE COM TODA SORTE DE BENÇOES DO SENHOR .BJS DO NOROESTE DO PARANA,BRASIL .

[@FamiliaZauner]

Ahhh obrigada!!! Beijão pra você também. 🥰🥰😘😘😘

[@lucilabarros388]

Dai, que video lindo... me emocionei demais! concordo com tudo que você fala e eu bato palmas de pé pra você, uma super mãe e mulher ♥️

[@FamiliaZauner]

Aaahh Obrigadinha, Lucila sua lindaaaa!!! 🥰🥰😘😘😘😘

[@professoraroniele971]

Tem mais ou menos 1 mês que descobrimos que nossa bebê tem SD.No incioo foi um susto,mas já estou muito mais tranquila em relacao a isso. Ja estamos nos preparando,pesquisando sobre para poder recebe-la de uma forma menos despreparada. Desde a primeira morfologica que ja havia sinais de SD,mas só depois do resultado da segunda morfológica que fiz o exame que colhe o liquido amniótico que confirmou a SD. Preferia ter descoberto depois do parto e ter curtido mais minha gestação,mas Deus sabe de todas as coisas.

[@anaclara-xj7tt]

Fiquei muito emocionada com o seu relato, Maya é encantadora.

[@FamiliaZauner]

Obrigadinha, Ana Clara! 🥰🥰🥰🥰

[@carolramos]

Daaaay, me emocionei com você! Imagino como foi difícil ver elazinha saindo pra ir pra UTI! Realmente foi melhor n saber antes, só ia te deixar ansiosa! ❤️❤️❤️❤️

[@FamiliaZauner]

Ahh obrigada, Carol! Menina, até hoje eu fico besta com como tudo aconteceu tão perfeitamente (na medida do possível, né?). Graças a Deus, não foi uma ocasião traumatizante. E agora tá tudo bem. 😊😊🥰🥰🥰

[@joselucia1033]

Nao se culpe viu, claro q sei que sua intencao foi essa , jesus te ama

[@giuliagaspar3679]

Me emocionei muito em cada momento desse vídeo! Desejo a vocês todo amor do mundo! Que vocês sejam forte, e enfrentem todas as batalhas da vida com essa anjinha de luz ❤️💖

[@Sheilayurgel]

Menina!!! Tu me faz chorar assim 😁😅!!! Quanto amor no seu relato! Mayinha não poderia ter uma família melhor! E ouvindo vc contar o momento em que levaram a bebezinha para a UTI, eu simplesmente só conseguia pensar na alegria de ela agora estar grudadinha com vcs . O amor vence barreiras e Maya veio para acrescentar valor e riqueza em nossas vidas ( olha eu me incluindo...).

[@FamiliaZauner]

Oiii Sheila! Sim, graças a Deus, tudo passou. Agora é só alegria. Certeza que Maya está super feliz em estar em casa. E nós mais ainda por ela estar. ☺️☺️☺️💕💕💕💕

[@neumaalana5381]

Oi amada moro aqui no Brasil em campina grande Paraíba estou com 7 meses de gestação da minha bryanna a minha médica Mim deu 99% que mjnha BB tem síndrome de down foi detectado na ultra som normal já fiz 3 ultra agora tô fazendo eco fetal dela de 15 em 15 dias já sei que ela tem problema de coração quando ela nascer vai direto pra cirurgia estou com as mãos atadas mais confiante em Deus

[@FamiliaZauner]

Oiii!!! Uau, que coincidência! Minha mãe é de Campina Grande também. 😍 Ela mora em SP, mas nasceu e viveu na Paraíba. Eu amooo nordestinos. 🥰🥰🥰 Parabéns por sua gravidez. E, olha, fique mais do que tranquila, pois vai ficar tudo bem com sua bebê. A Maya tem sopro no coração e também irá precisar de uma cirurgia. Mas, eu recebi tantas mensagens de mães dizendo que os filhos também fizeram cirurgia cardíaca e que foi bem tranquilo. Você está no Brasil, onde eu acredito que tem os melhores médicos, pois aí eles costumam ter mais empatia pelas pessoas do que aqui. Então, deixe seu coração bem tranquilinho e confia muito em Deus, que irá dar tudo certo, tá? ☺️💕 beijão 😘😘😘

[@ViviiiiViviii]

Acabei de conhecer você no canal da Rosa, que lindo vídeo. Eu sou professora e amo educação especial, já fui professora de criança com síndrome, eles são especiais de uma forma diferente.

[@deborabarros6366]

Isso está acontecendo comigo nesse momento, minha bebê está com 16 dias de nascida, ao receber ela no braço o médico falou sobre a doença dela, chorei muito mais hoje estou mim preparando e estudando tudo sobre a doença. Eu amo muito ela e vou fazer tudo que estiver ao meu alcance para fazer ela feliz. ❤ Eu agradeço por você compartilhar sua história para nós, que Deus continue abençoando sua família.

[@FamiliaZauner]

Ou, Débora! Obrigada por me escrever. Não se preocupe quanto a Síndrome de Down. Ela não é uma doença, mas sim uma característica da sua filha e ela pode ter uma vida absolutamente saudável. Te aconselho a me seguir no Instagram @canalfamiliazauner pois lá eu tenho postado muito conteúdo legal, além de mostrar o dia-a-dia da nossa bebezinha Maya, que já está com 1 ano e meio e acabou de começar a engatinhar. 😍 Fique bem! Beijão 😘😘

[@wellenxz]

isso está acontecendo com a minha irmãzinha agora. minha mãe fez todos os exames certinho e só descobrimos na hora do parto, dia 17 de outubro. O pior foi a maneira como falaram pra mamãe, ela ainda estava na mesa de cirurgia quando deram a notícia da síndrome, ela entrou em desespero e tiveram que dopa-la... Ainda tô em processo de aceitação, pq é um susto e eu sempre tive medo dessas coisas por conta da idade da minha mãe (43). Mas Deus sabe de todas as coisa. Minha irmãzinha tá na UTI por causa do sopro no coração, mas vai dar tudo certo.

[@framatos326]

@@wellenxz comigo foi do mesmo jeito me falaram na mesa de cirurgia assim q tiraram meu bebezinho. Hj ele ta com 5 meses ainda não fiz o cariótipo. Mas Deus sabe de todas as coisas 🙌

[@glecianedasilva7157]

Quais as características quê sua filha tem?

[@1r1n3u]

❤❤❤ que história emocionante! Parabéns pela dedicação e Deus sabe o que faz!

[@FamiliaZauner]

Obrigada, Irineu! :)

[@simoneloiola7453]

isso aconteceu comigo tbm . Hoje ele está com 5 meses . Moro nos Estados Unidos , fiz exames durante a gravidez, até exame do coração do bebê fizemos e nada constou. Descobri quando olhei p ele . Estava sozinha aqui devido à pandemia . Não foi fácil mas ele é o amor da minha Vida. Minha história se parece muito com a sua .

[@framatos326]

Bom dia. Quais as características ele tem?

[@glecianedasilva7157]

E Como você Descobriu?por características

[@giuliagaspar3679]

Admirei sua força de estar “sozinha”... De se propor a ficar sozinha em um momento tão difícil!

[@Lariforti]

Nossa.... Mergulhei no vídeo e me emocionei junto Day!!! Que história incrível!!! Vcs são muito especiais!!! 🥰

[@FamiliaZauner]

Aaahh Obrigadinha, Larissa!!!! 🥰🥰🥰💕💕😘😘😘

[@AllineCoimbra]

Que relato emocionante! Realmente foi melhor saber depois mesmo. Família linda e abençoada! A-do-ro vocês 4! ❤❤❤

[@FamiliaZauner]

Com certeza, menina. Pra mim, foi mil vezes melhor. ☺️☺️🙏🏻🙏🏻

[@rosalinanascimento6013]

É emocionante essa história. A família é maravilhosa!😍

[@FamiliaZauner]

Aahh obrigada, Rosalina! 🥰🥰🥰🥰

[@thayfarias441]

Seu relato é muito emocionante!! Eu tbm acho q ela tem poucas características de síndrome!! Talvez o dela seja mais leve! Felicidades pra vcs!! Já está dando tudo certo! Vocês estão indo bem apesar das dificuldades❤❤❤

[@FamiliaZauner]

Obrigada, Thay!!! 🥰🥰🥰🥰

[@jessycasampaio4386]

Eu também só fui descobrir que minha filha tinha síndrome de daw quando ela nasceu, pois na umofologica não havia dado nada Foi um susto muito grande mais graças a Deus meu marido e milha família toda abraçaram e recebeu ela muito bem Hoje eu agradeço muito a Deus por ter me dado ela pois é um presente de Deus e vem pra nus ensinar muita coisa

[@dalvanobrega3719]

Parabéns. Pensei que você nunca ia consertar essa panela.Aqui é do RN

[@FamiliaZauner]

Que panela?! 😅

[@janemary5008]

Oi querida, me inscrevi ontem no teu canal, agora que vi este vídeo. Tenho a dizer que vc é uma pessoa especial, me transmite amor e doçura. A Luna é uma extensão da tua bondade e meiguice. E a bebê será muuuito feliz entre vocês. Família muito bonita e abençoada. Bjos 😚😚😚😚

[@psicodamarisnolasco4874]

Que vídeo esclarecedor! Por orientação da minha médica decidi fazer o Nipt particular devido minha idade (acima de 40) e constou a SD, foi bem stressante saber antes pq tive pré-eclampsia, uma internação longa de 52 dias e um parto prematuro de 32 semanas. Tb optei em nao fazer a translucencia pq nada iria mudar. A parte boa de saber antes, foi o cuidado com a saúde dela, da parte cardíaca. No fim deu td certo, a pequena está bem e crescendo!

[@brkhaos4192]

Amei o vídeo. Minha filha tem síndrome de down e ficou 9 dias na UTI Neo Natal, foi um sentimento de tristeza, eu chorava todo dia até o dia da alta, quando lembro desses momentos que passei eu choro. Um vídeo muito bom. Obrigada.

[@FamiliaZauner]

Oi meu Deus. Eu super imagino sua aflição. 😣 Mas espero que ela esteja bem agora. 💕💕💕

[@sarahmaria5270]

Que vídeo maravilhoso, me emocionei com cada palavra Dai. Você é uma mãe maravilhosa! 💐👏🏻👏🏻😍

[@FamiliaZauner]

Ahhh obrigada, Sarah, querida!!! 🥰🥰🥰🥰

[@crisssouza9832]

História emocionante e com um final feliz graças à Deus. Deus abençoe sua família.

[@LuizademarilacLimadearaujo]

Tua filha ainda continua sendo linda e maravilhoza

[@MarianaBFerreira]

Sim, e por que não seria?

[@MariaAlice-cp2lo]

Eu tbm não quis fazer o exame de translucencia nucal , justamente pq sou muito ansiosa tbm e eu orei muito e sempre falava Jeová se tiver que ter alguma síndrome ou qualquer outra tipo de coisa que o senhor me dê forças pra cuidar da melhor forma possível . E mesmo assim eu tive muita depressao pós parto fiquei bem ruim. Mais hoje graça a Jeová estou bem! Eu amei seu relato e chorei muito com vc. Bjus amo vcs !

[@rosenunes2072]

Que fofa suas bbs... Deus abençoe grandemente sua família

[@cristinapavao609]

Poxa que relatório maravilhoso me 24:41 deu muita força pq eu acabo tbm sabendo que minha filha tem sindrome de down , a única coisa que estou com dificuldade é na amamentação com ela , se tiver alguma dica sobre o assunto eu agradeço, Sarah está com 11 dias ❤

[@professoraroniele971]

Descobrir que minha neném vai ter a SD e minha maior preocupação é a amamentação.

[@antonia5079]

Eu tive um filho com síndrome, e aconteceu a mesma comigo, os médicos também falou comigo e meu esposo sobre o problema, tive um choque, chorei muito, nunca imaginava que eu tivesse um filho, pq nunca o vi na minha família, e nem tinha conhecimento do problema, foi o maior choque, mas após, passou, e fiquei tranquila, ele não teve alta, foi direto a outro Hospital pra uma cirurgia, mas Deus nos conforta, nos capacita e amamos da mesma forma como um outro normal, Deus te abencoi querida, bjnhs as suas bbs, com muito amor e carinho!!❤

[@FamiliaZauner]

Amém! Imagino como deve ter sido difícil receber essa notícia, mas, graças a Deus, sabemos que eles não são um “problema”, são pessoas normais, como qualquer uma outra. 🥰🥰🥰

[@mesquitar2]

Day, Deus é o Deus do impossível, Ele faz tudo conforme a vontade Dele, se veio uma bebê especial é pq vc é muito especial pra Ele, confia que ela será uma menina muito feliz e amada, Deus te abençoe!

[@FamiliaZauner]

Ahhh obrigada! Amém! 🥰🙏🏻😘😘

[@aceitaumareceita9298]

Deus abençoe vc e suas filhas

[@FamiliaZauner]

Amém! Obrigada pelo carinho. 💕💕💕

[@deborahmatheus4725]

Nao tinha terminando de ver esse video e confesso que cortou meu coraçao!!! Firme e forte na fè minha querida,repito todo sofrimento seu e de todos vao acabar!!! Abraço

[@telmamattos1210]

Parabéns linda família e crianças com essa síndrome sao espiritos muito iluminados e pais tbm muito evoluídos..parabéns mais uma vez 🙏🇧🇷

[@sheilamaria5530]

Eu sou a favor da vida! Não ao aborto! Sua filhinha Maya é linda! Um encanto! A mais velhinha, tb, é uma bonequinha!

[@marleneneinas8759]

Oi boa noite 😘😘 amei esse vlogue Deus abençoe ilumine sempre sua família bjs

[@FamiliaZauner]

Obrigada, Marlene! 🥰🥰🥰

[@katiaseiler]

Me emocionei com vc!😘 Beijos família linda!!

[@FamiliaZauner]

Ahhh obrigada, Katia!💕

[@daysm361]

A Maya veio pra família certa! Que pena que estamos tão longe... Mas amo vcs! Feliz por vc ter duas princesas ❤️

[@linelemos3266]

Deixa eu te fazer uma pergunta me responda c poder! Sua bebê nasceu com hipotonia? Porque a minha bebê quando nasceu o médico disse que ela tinha Dawn também, mais até hoje não fiz o cariótipo nela porque dei entrada pelo sus e até hoje não consegui fazer o isame, mais minha bebê vai fazer 6 meses e não é hipotonica. E a pediatra que acompanha ela disse que acha que ela não tem, mais ainda não fiz o cariótipo.

[@marcosvitor6629]

Eu também descobri que meu filho tem síndrome de daw quando ele nasceu eu tive meu bebê no dia 28/09/2021mais vou da muito amor para meu filho ele e promessa de Deus eu ja tenho uma filha mariana ela e especial também no dia 02 de março meu filho completo 21 um anos de idade no dia 21 um de março ele faleceu estou muito triste e uma dor quer nunca vai passar a deus me deu meu filho Ismael chorei muito quando a médica mi deu a notícia que ele tinha síndrome de daw mais tô muito feliz com meu filho amém 💕🙏🙏

[@mariadelourdessaboia4989]

Parabéns pela decisão de vocês, que Deus os abençoe !

[@hebraicocomingridekelly]

Oi linda! Fiquei emocionada com o seu depoimento. Que Deus ilumine a sua família. ❤️

[@FamiliaZauner]

Obrigada, Kelly!!! 🥰🥰🥰

[@layanecardoso287]

Meu bebê também nasceu com a SD e também so descubrir no pos parto , de inicio foi bem dificil por que nunca esperamos que aconteça com a gente... o João ficou 17 dias na UCI (unidade canguru de internamento) por nao conseguir sugar o peito , ele desidratou e perdeu peso ... foi um pouco doído no começo,mas hoje o meu filho tem 5 meses e é uma bençao em minha vida , ele faz as fisioterapia e os acompanhamentos necessarios.😍

[@tatysilveira8295]

Meu bebê ficou 7 dias na UTI e agora em casa graças à Deus

[@FamiliaZauner]

Que bom que ele já está em casa! Que vocês possam desfrutar de momentos lindos é muito felizes com ele. 🥰🥰🥰

[@williamcastro8951]

É importante os pais serem orientados desde os primeiros momentos da gravidez.

[@FamiliaZauner]

Sim, também acho. Informação é tudo!

[@danielapereira86]

Eu chorei demais assistindo esse vídeo...parece um pouco com minha história...eu também agradeço a Deus por descoberto somente pós parto...

[@tatysilveira8295]

Oiii, passei por isso... fiz 2 morfológica e deu ok. O fêmur era menor tbm, mas cm 35 semanas deu cardiopatia congênita moderado. E agora aguardando o exame cariótipo

[@FamiliaZauner]

Até hoje, eu não acredito que em 4 morfológicos, o médico não viu absolutamente nada, principalmente, se ela tinha 3 furos no coração. 🤦🏻‍♀️

[@deisesilva7789]

Olá parabéns são lindas Deus abençoe grandemente sua família.🙌 Comigo aconteceu o mesmo ,eu engravidei ano passado com 37 anos exames tudo normal ultrassom também tudo certo ,mais quando nasceu a surpresa Antony foi diagnosticado com a síndrome de down .mais a gente não enchergava ele diferente amamos no primeiro momento ele Não parecia pra gente era um Japinha lindo .mais a pediatra que acompanhou meu parto diagnósticou logo ta a gente tava feliz .até que levaram ele dizendo que estava com pouca oxigenação nó pulmaozinho foi questão de meia hora cedaram ele e levaram pra cemi UTI ,depois de dois dias vieram me falar que antony estava na UTI aguardando cirurgia do coração eu me desesperei oxe estava tudo normal as 41 semanas e 2 dias e na hora que ele nasceu tantas doenças não entendia .mais lembro meu Parto foi induzido forçou muito pra sair demorei 10 horas pra colocar ele pra fora acredito que teve sofrimento fetal mais o hospital não assumiu e culpou a síndrome de down que dizem que ele nasceu pq eu e o pai não acreditamos até hoje ..em fim antony só viveu 7 dias na UTI lutando pra sobreviver e nada acabou falecendo infelizmente não podemos fazer nada fez 1 mês que tive Antony sexta feira faz 1 mês que enterramos ele e a saudade só aumenta mais todos dizem que Deus sabe o que faz e levou ele após nós conhecermos eu digo aqui não era lugar pra Antony meu anjinho 👼 tão amado planejado e aconteceu isso .tô me apegando com Deus pra tentar entender por que não vimos nos exames até hoje não entendo mais agora já foi embora tá lá no céu meu filho anjo 👼 Antony 💙 ... é triste sabe gente muito triste . desculpa o desabafo um abraço pra vcs.

[@lurdessavolde9386]

crianças muito especiais lindas amo .

[@FamiliaZauner]

🥰🥰🥰

[@elisafreire2091]

Com certeza. Penso da mesma forma

[@valdirenecarvalho8593]

Ei Flor! Tenho uma bebê de 2 meses com Down. 😍 Vc pode me dizer, quando que eles começam a balbuciar? Tô anciosa 🤗

[@layanecardoso287]

O meu joao foi com 3 meses😍

[@carlasantos3509]

O q é balbuciar?

[@rafaelahobrucker5000]

Ótimo vídeo, e vcs são pais maravilhosos

[@FamiliaZauner]

Brigadinhaaa!!! 🥰🥰🥰🥰

[@marcialisboa4520]

Oi desejo um feliz ano novo !!!!

[@FamiliaZauner]

Obrigada! Tudo de bom pra você 🥰

Deus abençoe essa linda família 🙏🙏🙏❤️

[@mineiranosestadosunidos3719]

Amiga não pude deixar de comentar: casa hora com um cabelo diferente❤️

[@FamiliaZauner]

Não paro com meu cabelo, né?! 🙈🙈🙈😂😂😂😂

[@cristinawittayer6356]

Suas filhas são lindas 😍😍

[@francimarycosta1028]

Tenho 41anos e estou no oitavo mês de gravidez, no sexto mês descobri por meio da morfológica que talvez meu BB tenha síndrome de down, tenho depressão a 2o anos é está sendo muito difícil aceitar. Me ajuda por favor

[@josianemarcelino1824]

Oi Francimary, como foi seu parto? Seu bebê está bem? Espero que vcs fiquem bem ❤️

[@sanddell1286]

História linda, a Maia assim como a Luna são 2 anjinhos lindo, sou contra o aborto em qq hipótese ainda mais sendo por síndrome de down, com certeza vc e seu marido são pessoas maravilhosos, pra Deus mandar esse presente para vcs! ❤️

[@rosedopaulo]

Oi, Dai!! Hoje que vi este vídeo lindo!!! Amei cada pedacinho dele!! Tu e o Florian a cada dia ganham mais o meu respeito!! Eu tbm acho que foi bom vocês não saberem de nada antes, pra que tanta energia negativa que seria recebida das pessoas e das tuas pesquisas, né!? Assim foi mais "tranquilo' de administrar esta condição da vidinha da Maya linda!! Coloquei entre aspas, pq não deve ser 100% tranquilo, por conta dos tratamentos e terapias e preocupações, mas te acompanho e vejo que tu leva a vida de um modo muito leve e gosto muito!! Parabéns pela família que tu formaste! Ah, te acompanho desde o dia em que a Rosa, foi te visitar, num dia frio e a Luna brincou com a Sophia e a Maya era bebezinha, daí gostei tanto da tua família que comecei a te acompanhar tbm!!🥰❤️

[@marisalata5620]

A Maya trará muitas alegrias à sua família, eles são super amorosos e afetuosos. Bjs em todos

[@dirceucarrazonimedeiros6273]

Muito emocionante o vídeo. Nos deram a notícia da pior maneira. O pediatra muito grosseiro, levantou a suspeita enquanto o cirurgião costurava a barriga da minha esposa.

[@keilaalves6071]

Por aqui na Espanha tb. O pediatra veio no quarto muito grosseiramente falou sem nenhum tato, mostrou fotos dos sinais e saiu. Ficamos em choque e negaçao. Ainda não sei o que pensar, o resultado do cariotipo ainda não saiu e meu bb é a cara do pai quando nasceu.

[@mariahelenamatos6920]

Ela é muito linda mesmo!

[@FamiliaZauner]

Obrigada! 🥰🥰🥰

[@anapaulacamposalmeida4494]

Apaixonada por essa família ❤❤❤

[@rosilainesilva1896]

Eles são benças de Deus ,eu tenho um autista

[@leowanick.official]

Dai, no primeiro video que vi as duas, Luna e Maya, achei exatamente a mesma coisa...fiquei pensando: Cara, elas duas são muito parecidas, tanto fisicamente quanto na alegria e simpatia...nem sabia da síndrome. Olha, os poucos videos que vi da sua família tenho achado uma familia bem legal e amorosa!

[@jamillebende3255]

Olá Dai, cair aqui de pára-quedas, gostei muito da sua explanação. Durante o seu pré natal foi oferecido realizar o exame da Trissomia 21? Se sim, qual o resultado obtido? Agradeço desde já se puder responder. Tudo de bom para vc e sua família!! 🙏🏼😊

[@FamiliaZauner]

Oi Jamile! Bem-vinda e obrigada por assistir ao vídeo. 🥰 Se bem me lembro, teve um momento no vídeo em que eu falei sobre isso. A médica nos ofereceu esse exame, mas, pela forma como ela falou (que se a criança tivesse alguma deficiência, nós poderíamos abort4r), nós acabamos decidindo não fazer, já que manteríamos a criança independentemente de se ela nascesse com deficiência ou não. Por isso, não fizemos. 🥰

[@leilaferreira9117]

Bom pelo canal da Rosa.

[@alinegomesmaedesete4460]

Estou aqui, porque descobri após o parto, não fiz morfologia e não fiz translucência, fiz a ultra 3D e não foi detectado apesar de ter sido detectado Polodramnio Meu bebê tem 17 dias se encontra internado até hoje

[@flaviagoncalves2116]

Eu também descobri no parto e tive os mesmos sentimentos que vc. Fiquei anestesiada e sabia que meu baby era diferente, mas não relacionei à síndrome de down. Só tive o diagnóstico sem exames, depois de 20 dias. Não fiz cariótipo, o laudo foi apenas clínico. Não tem cardiopatia.

[@camilan.depoli3069]

Comigo foi igual, fiz todo pré natal e só vimos o down no nascimento. Meu bebê tem um mês

[@polianasantos3471]

Adapta lá 😮

[@FamiliaZauner]

Como assim?!

[@polianasantos3471]

@@FamiliaZauner inclui la

[@FamiliaZauner]

@@polianasantos3471 o que?! Não entendi. 😅

[@polianasantos3471]

@@FamiliaZauner inclui lá na sociedade

[@FamiliaZauner]

@@polianasantos3471ah sim. Já estamos fazendo isso, com muito prazer. 😉

[@keilaalves6071]

Como você lida com a lingua já que vocês não estão no Brasil? Eu não sei como vou lidar com isso, meu marido é canadense e moramos na Espanha. A questao da lingua está me preocupando muito.

[@_____--______]

Minha deficiência é uma anomalia congênita e ocorreu na divisão celular.eu poderia ser cardíaca,ter problema renal ou até mesmo síndrome de down.Meu caso é um,cada dez mil.depois q nasci,meus pais e meu irmão fizeram exames de hereditariedade e não tem problema nenhum.eu q fui premiada mesmo!🤭sou a caçula e minha mãe me teve um mês e três dias antes de completar 32 anos,isso,há 32 anos atrás. Recentemente minha mãe disse que agrediu a médica, qd me viu e fiquei bem chocada,mas não disse nd.sei Tb, q no momento q nasci,meu pai ficou hipertenso.ele tinha 32 anos.

[@lucianaaprigio7272]

eu mim chamo luciana eu estou passando por todo esso q vc passou a minha bebê esta com 1 mes eu ainda estou perdenda a te agora

[@rafaelamarques6442]

As pessoas querem liberdade sem responsabilidade. Se tem relações pode engravidar, matar não deveria ser alternativa 🥺 Suas filhas são lindas! Todos nós ao longo da vida podemos ficar deficientes, ngm tem controle da vida 🙏🏻

[@framatos326]

Bom dia mãezinhas q tem bebês com down, os bebês de vcs têm a linha única na palma da mão, me respondam por favor

[@FamiliaZauner]

Oiii! A Maya tem, mas, tem muitas outras crianças que não tem. Não é uma regra. Eu fiz um vídeo falando com detalhes sobre todas as características de pessoas com Trissomia 21. Se quiser, dá uma olhadinha. 🥰 kzbin.info/www/bejne/aZnbaoupnNZoqrM