E1: MECANISMO | ELIMINACION UNIMOLECULAR | Química Orgánica

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[@agustingaitan5425]

jaja, es igual a la sn1 que sabes donde la aprendí? SI, en tus videos te quiero pa

[@bastianhernandez1888]

gracias saque 28 de 31 en mi test compa , VIVA CHILEEE

[@benjaminmillan3332]

felicitaciones compañero, eres un maestro

[@danynavarrete3863]

Dame clases mister

[@catithaax]

Eri secante brocacochi🤩

[@bastianhernandez1888]

Es un honor recibir esos hermosos comentarios de parte de unas maquinas

[@danynavarrete3863]

Bastian🛐

[@karimabast3337]

Gracias, tengo el parcial en una hora y ahora entiendo bien el E1 🤝

[@rafaelbocchino400]

Hola realmente sos muy claro, y tus videos en época de pandemia me vienen de maravilla. Soy Rafael estudio Licenciatura en Biología en la Universidad Nacional de Tierra del Fuego - Ushuaia - Argentina. Gracias por compartir tus conocimientos...Este año estoy cursando Química Orgánica. No se si tenes algun video pero estaria genial que prepares reacciones orgánicas con biomoléculas. El próximo año curso quimica biologia. Saludos......desde el Fin del Mundo...o "comienzo"

[@CienciaenPatasOk]

Te faltó destacar la importancia de la temperatura (tu E1 podría ser una SN1 sin una temperatura apropiada). El vídeo está muy bien igual.

[@noeliacardozo9269]

Hola profe, muchas gracias me encanta sus videos, admiró sus conocimientos para acordarse todo. Saludos desde Argentina

[@mariaguadalupevilchisvilch8689]

muy buen video profesor es un gusto compartir la quimica con un profesor que sabe explicar muy bien

[@jaimevillaverde8776]

Podrias explicar como saber cuando se va a realizar una E1 o una SN1 e igual con E2 y SN2? gracias.

[@luv.daviii]

Se que esto es 2 años despues pero creo que las SN1 y SN2 ocurren con carbonos primarios

[@nancygzarate2717]

simplemente EXCELENTE didáctica! y sólidos conocimientos.

[@camiloandresalbarracinbala5584]

hola profe gracias por subir estos videos, pero seria bueno para entender muy claro todos los estudiantes que estamos comenzando, no abreviara, es bueno que coloque ejemplos claros y con los números, letras, y conectores como se elimina y sustitución, correspondientes muchas gracias

[@germanviveroscobo4487]

Muy buenos los videos de Química Orgánica: introducción de alcanos y reacciones químicas principales.

[@diosteemo6871]

Eres lo máximo ahora entiendo todo

[@franjoencisosolano8666]

En la sn2 la base es el que abstrae el proton y el x se queda como radical libre

[@evseipeeer186]

excelente video, facil, sencillo y concreto

[@ferdu0798]

Hola buen vídeo, en una reacción ocurre El E2 y el SN2 al mismo tiempo? ??????? Hay una especie de " competencia " para ver cuál es más relevante???? Si la respuesta es que "si compiten" cómo saber según los factores cuál es más relevante

[@fraanciiscoouXD]

Siempre compiten pero a mi tambien me gustariw saber cuando una es mas importante que la otra.

[@jluiscoll]

OK Perfecto muchas GRACIAS.

[@Jose-kl9jh]

2:47 mencionas que tiene un orbital libre ¿ por qué es así si ya sólo tiene 3 electrones ocupados ?

[@marianabordachar4561]

Porque es un carbono sp3, con 4 orbitales híbridos. Tres de esos orbitales están ocupados en formar 3 enlaces sigma, pero el otro orbital queda vacío al perder sus electrones.

[@diegofajardopuig3981]

Buenas, ¿podrías hacer un vídeo acerca de las síntesis de aldehídos y cetonas? Un saludo.

[@axeltorres4131]

ERES UN CRACK

[@jalienssa7093]

Muy buena la explicación algún libro o donde puedo entender más este mecanismo en cuestión que como sería con algub ciclo como un 1-bromo, 2 dimetilhexano u otros ciclos ?

[@misscaffy]

hey! en mi libro pone ''si el núcleófilo tiene carácter básico fuerte se produce la reacción de eliminación y el producto final es un alqueno'', pero al final del vídeo dices que una base débil favorecería este tipo de eliminación. ¿Se refiere a algo diferente, o una base fuerte también puede dar E1? Gracias por el vídeo, muy claro y conciso :)

[@BreakingVlad]

Una base fuerte también puede dar E1, cuanto más fuerte la base, más fácil que de eliminación

[@keylarosas4583]

Yo quiero saber cuales son los productos entonces?

[@donpatanochentaocho9649]

buenos videos vlad felicidades me interesarian unas clases particulares como podemos coordinar me seria de gran ayuda

[@BreakingVlad]

Tienes la información en la descripción del vídeo, gracias por interesarte en las clases.

[@donpatanochentaocho9649]

Gracias una consulta tienes algun video de mecanismos de reaccion de los derivados de acidos carboxilicos amidas esteres y halogenuros de acilo???

[@jonizimmermann8401]

Si no es esterioespecifica sería estereoselectiva ??gracias un bueno el video

[@juoules]

gracias crack

[@hansmatos9191]

q buen profe

[@joeyo7196]

crack papi!

[@maguiv7887]

Vlad una pregunta como se elimina el grupo saliente??? y muxas gracias muy buen video

[@BreakingVlad]

+Magis Angel se elimina rompiéndose el enlace entre el grupo saliente y el carbono adyacente. Se produce o a través de bases o a través de un nucleófilo que forme un enlace más fuerte

[@maguiv7887]

gracias, no tendras un video que hable de reacciones de tipo radical?

[@BreakingVlad]

+Magis Angel noo, todavia no

[@maguiv7887]

ok gracias tienes muy buenos videos de los mejores que he visto muy faciles de entender y manejas buena terminologia