E2: MECANISMO | ELIMINACION BIMOLECULAR | Química Orgánica

[@anasofiafigueirafreitas5467]

Muchas Gracias me ha servido muchisimo, estaría bueno que hubieran ejercicios sobre los temas o ejemplos para identificar, y como diferenciar los mecanismos.

[@danielpena3468]

Eres un héroe con bata que llegó a salvarme a mitad del semestre. Grande

[@paulinahernandezluque3293]

Yo siempre veo sus vídeos en 1.5, se los recomiendo. Intente ponerlo en normal y parecía que estaba en cámara lenta jaja muy buen vídeo y gracias crack.

[@karens999]

Muchas gracias! Muy buena explicación. Estaría bueno que también hubieran ejercicios de aplicación...

[@cresceretamales18]

BANCO MUCHO

[@oliveranterior9626]

Excelente la explicación , lo que si a mí en la facultad me dijeron que la e2 es estereoselectiva no estereoespecifica como dice en el vídeo ya que el protón puede salir de cualquier carbono vecino aunque preferiría la más sustituida por regla de zaitsev y además delas sustituido puede elegir entre cualquiera de los carbonos dando z y E

[@jessicapaolazunigabaron8463]

La BASE se enlazará siempre en el Carbono Beta no Alfa cómo dijo.

[@nataliasofiasantostroncoso5071]

Execelente profesor, siempre siempre entiendo todo con sus videos!!!

[@joeyo7196]

que crack, practico didáctico y sin complicaciones, otra cosaa

[@agustingaitan5425]

Sos epico man,me estas salvando mas que el rusito ascacibar

[@antonioliborio2160]

Al final con el fondo azul siento que estoy viendo a Jaime Mausán en tercer milenio jajaja. Buenos vídeos viejo.

[@mariaguadalupevilchisvilch8689]

excelente como siempre profresor🙌

[@polhulsbus2805]

Un crack, muy bien explicado!

[@visitandohoy719]

Muy buen video, pero no hablas de cuando te da un racemico como producto final

[@jluiscoll]

OK Perfeco muchas GRACIAS.

[@ramonalfredopita5850]

Hola, ¡Buen video!, aprovecho para felicitarte por este noble trabajo que haces en orientar a tantos estudiantes y apasionados por la química, tengo unas dudas que espero pudieras ayudarme a aclarar, aunque parezcan tontas. En un mecanismo de eliminación E1, se forma un carbocatión como compuesto intermedio, o se forma un estado de transición di-aniónico donde se va desprendiendo un hidrógeno al mismo tiempo que se desprende el grupo saliente?. ¿En caso tal que lo que se forme sea un estado de transición di-aniónico.... mientras mayor vida útil tenga este estado de transición, se favorecerá más la eliminación? ¿O solo se habla de vida útil cuando se trata de un carbocatión como compuesto intermedio y no cuando se habla de un estado de transición?. Me despido atento a tus orientaciones. Gracias.

[@bslunita]

Excelente explicación

[@violetamonteromartin5123]

cómo se puede distinguir si se da una E2 y una SN2, porque tanto el sustrato como la base son similares...

[@SanchoColins]

Gracias :D

[@danielagutierrez5978]

muy bien explicado!(:

[@oldch1cken389]

Te amo

[@nicolfernandezcastro3781]

¿A qué se refiere con posición anti? ¿De antiperiplanar como lo que se ve en posiciones Newman?

[@badrtarif3859]

el lado opuesto= anti

[@montsedionisio4277]

Si tengo un disolvente polar protocolo con una base fuerte de igual manera se lleva a cabo la E2?

[@isamoreno5483]

hola! Una pregunta, ¿cómo sabemos cuando utilizar Sn2 o E2?

[@ludmilazapata3279]

Hola isa, sabemos que para Sn2 se usan nucleofilos y para E2 bases, ademas sabemos que los nucleofilos tambien son bases. entonces para identificar cual usar podes tener la temperatura, a mayor temperatura predomina la E2 y a menor o a temperatura ambiente lo hace la SN2. otra cosa, para que predomine la E2 se usa una base no nucleofilica como lo es el terc-butoxido.

[@ludmilazapata3279]

ademas en una SN2 no se usa el terc-butoxido por impedimento esterico

[@claudiomunozdorn6087]

un buen comentario, eres el mejor, oh ya me voy

[@paulaandreamarin9209]

Hola, tengo una duda. Entre más voluminosa y fuerte sea la base, ¿No se acercaría más fácil al protón?

[@BreakingVlad]

Hola Paula, Ser una base fuerte es positivo para esta reacción. Sin embargo, el ser voluminosa es negativo ya que le cuesta más acercarse al protón, y por lo tanto desfavorece la reacción. Un saludo!

[@michellfranco4185]

También tenía esa pregunta

[@arturoortega1180]

Como mencionó, por impedimento estérico el ser muy grande o voluminosa desfavorece la reacción.

[@erikatatianamelocordoba2268]

No entendí porque la E2 es estereoespecifica y la E1 no lo es

[@davidfernandez512]

La naturaleza del sustrato incluiría como con la sn2?

[@MortalMercury]

Supongo que es estereoespecifica pero no en todos los casos, porque el enlace sigma de antes de forma el doble enlace tiene libre rotacion no?

[@BreakingVlad]

Tiene libre rotacion pero solo puede eliminar en una de las posiciones posibles

[@juanpabloramirezgomez4255]

Explicas chido we, no como mi pinche profe Ruben que nos dejó ahi botados con el tema

[@janiratorres9010]

En la E2 cual es el producto mayoritario?

[@ISABEL-bp6mm]

segun zaytzev

[@lourdesbruno4970]

genio!

[@sorialourdes_]

tengo una duda, en las eliminaciones (tantoE1 como E2) voy a tener mezcla de alquenos cis y trans o R y Z? no sé distiguir cuando me da un solo producto y cuando la mezcla

[@BreakingVlad]

en la E1 si tendras mezcla. La E2 es estereoespecifica, así que en esta no.

[@sorialourdes_]

Breaking Vlad ah bien. Y otra pregunta, si como producto de E1 me dió un alqueno con tres metilos como sustituyentes en el doble enlace, no tiene configuración R o Z ni tampoco cis o trans verdad?

[@BreakingVlad]

efectivamente. Tengo un vídeo hablando de la isomería E/Z por di tienes más dudas

[@sorialourdes_]

Breaking Vlad Lo voy a buscar!!! Muchas gracias! Rindo el sábado que viene y me sirven de mucho tus vídeos. Saludos!

[@valeriamarrerodiaz1911]

- y + produce ácido

[@evaristocofla]

xq dice únicos la intro? es un proyecto conjunto?

[@BreakingVlad]

En la descripción del vídeo puedes verlo, me ha ayudado en muchos aspectos, uno de ellos es la intro.

[@evaristocofla]

Breaking Vlad muy bien explicado felicitaciones