SN2: MECANISMO | SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA | Química Orgánica

[@xXTheFrancoXx]

Salgo de la universidad y vengo a buscar videos tuyos donde expliques lo que acabo de ver, con eso te digo todo

[@axelojeda666]

No creo que se pueda explicar mejor hno, naciste para ser didáctico y practico al explicar.. Gracias!

[@Joshuaflute]

Eres súper bueno profe

[@cristoferquiroz7876]

Eres un crack! Ojalas fueras mi profesor de la universidad... muchas gracias por tus videos, saludos desde Chile!

[@nickpreston6677]

2020, y concuerdo contigo bro

[@celinamorales2613]

2021 y concuerdo totalmente

[@shutup-ars]

2021 también y concuerdo totalmente (2022 va por el mismo camino)

[@maryannoelia2638]

2022 concuerdo totalmente

[@rubenmartineztorrijos2253]

2023

[@marcoscruz6107]

Muy bien explicado. ojala mis profesores de quimica orgánica tuvieran esa dedicación. W.W. estaría orgulloso. gracias

[@saras_casas2935]

Madre mía! Lo tuyo si que es vocación por la enseñanza, mi enhorabuena por la explicación porque no entendía nada y ya sí, gracias!!

[@teresajuarez3132]

Amo tus videos, los veo desde que comencé mi carrea en la licenciatura y ahora ya acabaré mi licenciatura, gracias por hacer mi trayecto más lindo y comprensible en la Química

[@KlanBr1]

Un grande junto con David, se agradece mucho que suban estos tipos de video educativos, Gracias.

[@playero9]

No podes ser más genio!!! Excelente video, como todos 💞

[@jonabv8454]

Excelente en 15 minutos una clase de 1 hora en la Universidad, gracias.

[@franklinmitachambi7380]

me ayudaste en prefas, en carrera y ahora en mi vida profecional me sigues ayudando, gracias bro

[@julietacotarelo6308]

Se nota lo profeCional!

[@lausanchezroldan9242]

Te amo, me salvas la vida

[@carinarearte5354]

Te admiro y te agradezco tanto!!!!!!!! Un abrazo argentino!!!!!

[@mariananunes2196]

Soy brasileña, y tú me explicó mejor qué los profesores daqui, muchas gracias

[@BreakingVlad]

muito obrigado a voce pelo comentario!

[@josemoraperujo8910]

Muy bien vídeo! La química en general es fascinante pero recuerdo la orgánica con especial cariño. Un saludo, sigue así 👍

[@kevinconsoni5488]

muchas gracias por hacer estos vídeos amigo, me estas ayudando a entender muchas cosas de la química orgánica. un saludo

[@yulie_n__]

Muy bueno el vídeo, se entiende bien el mecanismo, seria bueno que diera un ejemplo usando compuestos aparte de la explicación con X & Y.

[@aurararam]

Yulieth Estrada Noriega Me parece que ya tiene un video con ejemplos. ¡Saludos!

[@gutierrezjaimezdavidalejan9315]

¡Increible, un muuuy buen video! Te ganaste un nuevo suscriptor con notificaciones activadas

[@guitarmetalfull]

Que crack! Muchas gracias, saludos desde México!

[@joeyo7196]

que crack tio, naciste para esto!

[@nadiafrancoes4687]

Sos un capo viejo. Seguí así !!

[@MiichaelMouse]

Te amo, explicar tan bien.

[@cuteworld4984]

Gracias por estar en este mundo súper héroe

[@manuelmoreno2020]

Me sacaste todas las dudas que tenía, muchas gracias

[@andreanortiz-echevarria7727]

Gracias por este vid!! Me salvo la vidaaa

[@alvaroaraneda1536]

podrias acompañar los videos con un par de ejercicios de tipo universidad?

[@mirk0cai]

me hiciste aprobar quimica organica, sos el mejor

[@ariadnaberman2466]

Esta super fetch 💁🏻

[@lautaroisaiasordonez2272]

Muchas gracias como siempre genio!

[@karlamarinanarodriguezflor1490]

muchas gracias me encantó el video

[@valentinalopez8277]

Cómo que explicar mejor, eres el mejor 😭

[@benjamininiestra6663]

Hola y saludos desde mexico!! Puedes hacer videos de las 5 isotermas y estequiometria!! Saludos y excelente canal

[@marisolcontreras6257]

En el mecanismo sn2 es el proceso para la transversacion de las moleculas de un lado a trasladarlas al mismo lugar, lo unico que con posicion diferente pasando por el estado de transcicion,transcurriendo en una unica etapa donde hace dos opciones en donde el nucleofilo ataca al carbono y al mismo tiempo se produce la ructura de enlaces.

[@adriangomez17]

Muchas gracias maestro!! Muy buena explicación!!

[@claudiaaleman1053]

Muy bien explicado, gracias!!! :))

[@YudithOsorio1301]

bendiciones...explicas genial

[@almac8344]

Muchas gracias desde mexico!!

[@alejandrogarciamonroy4900]

la formación de un estado de transición plano, involucra una rehibridación del carbono de sp3 a sp2? y después volver a hibridarse a sp3? o la formación del estado de transición plano se debe solo a impedimentos estericos del grupos saliente y el nucleofilo sin hibridación?

[@BreakingVlad]

+Alejandro García Monroy sí, pasa por una hibridación sp2 Ese orbital p tiene un electrón que cambia de un lado del átomo al otro para luego volver a ser sp3. Piensa que la hibridación es una herramienta matemática que nos ayuda a entender lo que sucede ;). Un saludo,

[@alejandrogarciamonroy4900]

Breaking Vlad okey, gracias, me había quedado con esa duda

[@316yon]

Pedazo de video! buena por esa !

[@jazminbassi7492]

gracias por tanto

[@danielavillegas403]

queee buena explicación, ojala mi profe de qca orgánica vea tus videos :,(

[@brisasaraimartinezherrera9669]

Me quedó muy claro, gracias:))))))))

[@leslyhuamanvale749]

Te amo. Hace más teoria de estos temas. Por fa

[@gracieladiaz3472]

Me ayudó muchísimo este video ❤

[@JennyBuffaloBill]

Sos un capo! Muchas gracias!!

[@nayarinfriend]

Muchas gracias 🙊🥺enserio !

[@marcelasanchezcifuentes9208]

Gracias por tanto perdon por tan poco♡

[@juanparedescerezo4140]

Eres un máquina

[@dariosanchez1184]

MUCHAS GRACIAS!

[@JoseRodriguez-di8kt]

Groso, sos un capo.

[@sergiog8899]

Gracias jesse :V.... Enserio, buena explicacion

[@brandongomez355]

Excelente explicación, muchas gracias

[@pedrorosendorodriguezbenit3504]

Excelentes clases

[@matiasemanuelmarquezdebast4155]

Muchas gracias excelente explicación..

[@brendagranados4121]

Me encanta como explicas :3

[@moiseschaconaltamar8928]

Muchas gracias, es excelentee.

[@Prof_pongo095]

Diablos amigo, eres el mejor

[@anabellanany4489]

me encantan esos modelos moleculares

[@John-tr3zk]

QUE GRANDE LOCO

[@josevidhalmedinamedina9034]

podrías hacer un video de reacciones de sintesis de eteres

[@comoenclase]

Muy bien explicado!!

[@nunez.rv3]

crack Te amo

[@jorgemorenouceda8982]

El volumen de los sustituyentes también es importante con respecto a la velocidad?

[@alisonmunoz4706]

Gracias!

[@virgimamani7978]

Muy buen video, gracias.

[@dianaalva5662]

¿en qué producto industrialmente importante se aplica la SN2?

[@antoniomarin8973]

Muy bueno este video. Por favor puede explicar con reacciones un poco mas complejas?

[@josemiguelaparicio8111]

Estereoespecificidad es cuando entre dos isómeros posibles como productos se da mayoritariamente uno de ellos, no? Lo demás está explicado para que lo aprendiera alguien de letras, muy bueno el video.

[@BreakingVlad]

Gracias por el comentario, me alegro de que te haya servido. Estereoespecífico es cuando de un enantiómero obtenemos otro, y viceversa (por ejemplo: del R se obtendría el S, y viceversa). Lo que dices tú es estereoselectividad.

[@luciamartinezreiriz489]

¿Cuál es el programa que utilizas para ver las moléculas en el espacio?

[@BreakingVlad]

Hay varios gratuitos. Los que más me gustan son Avogadro y Jmol

[@saras_casas2935]

Hola! Una pregunta! En las Sn2 siempre siempre se cambia la configuración o no siempre? Porque claro si no es siempre... como puedo diferenciar que se produce o no?? Gracias por tus explicaciones, me está ayudando mucho!!

[@nicolevideos2001]

No sé si vaya a contestarme pero por qué el R2 pasa a estar adelante y el R3 atrás cuando se gira la molécula para que Y quede a la derecha ?

[@GJMR18]

como influye en la cinetica de la reaccion el que interevenga una o dos especies en el estado de trancision?

[@maximocaceres4685]

Entonces, la diferencia principal es que en la SN1, el grupo saliente sale por si mismo, y luego Y lo sustituye, mientras que en la SN2, es Y el que toma la iniciativa y ataca al compuesto

[@mylifemyrules450]

Muy bueno gracias, me parecería bueno si resolvieras algunos ejercicios que tengan cierto nivel de complicación.

[@BreakingVlad]

hay algunos resueltos. puedes buscarlos en el canal ;)

[@mafegalvis7516]

que buen video

[@danielacalderongomez7914]

una pregunta para los ciclos, tendría que girar la molécula y los que están ecuatoriales quedarían axiales? y si tiene otro sustituyente saliendo del mismo carbono que estorba para que llegué el nucleofilo, que a haría en ese caso? sólo se movería uno o los dos?

[@BreakingVlad]

Hola Daniela, Puede darse el caso de que se de una Sn2 en posición ecuatorial, pero son casos muy singulares, ya que en esas posiciones está muy impedida la trayectoria normal. Lo más frecuente y común es que sí, que se de la sustitución con el sustiuyente en posición axial. En cuanto a lo del grupo que estorbe, creo que no he entendido muy bien al caso al que te refieres. Siempre que haya impedimento estérico en la trayectoria del nucleófilo, la reacción será más difícil, sin más. Un saludo!!

[@danielacalderongomez7914]

Muchísimas gracias, esque mi profesor puso una pregunta en un examen en donde tenía un cianuro axial y un bromo Ecuatorial en el mismo carbono en un ciclo hexano por lo que el cianuro estorbaba que el bromo pudiera salir, quisiera saber como se resolvería esa?

[@BreakingVlad]

yo supongo que en esa reacción simplemente no sucedería nada ya que el que podría ser buen grupo saliente está en posición ecuatorial

[@dpcarva]

Muy bueno!!!

[@acevedoclaudiaailin2112]

Porque en el ión CN el C tiene carga negativa, si el N es+ electronegativo

[@dpcarva]

¿Que hay del ataqué frontal del nucleófilo?

[@josemithramirez8031]

Graciaas !!!!!!

[@javierignaciosepulveda4516]

que daria por que me hicieras clases tu en vez de mi profe de la universidad, el no sabe explicar, en 15 min entendi lo que me pasaron en una clase entera

[@sesgoceache1165]

Te amo

[@heyitsmirandaag]

el ultra mejor

[@Sandersson42]

la molecula, en el estado de transición, tiene una carga neta??

[@hmh8090]

Eso en España es de bachillerato y yo estoy empezando la carrera en segundo semestre y ni se ha tocado por nada del mundo el tema

[@marianagarrofe4509]

Una pregunta, además de invertirse la configuración, si se tiene un ciclo cis, éste pasa a trans?

[@BreakingVlad]

Hola Mariana, Este tipo de dudas son más fáciles de explicar si me pones un ejemplo. Si quieres, mándame un mensaje por twitter o facebook adjuntando una imagen de ejemplo con tu duda. Un saludo!

[@torres_5336]

Te ganaste mi like prro:v

[@karlatejeda7279]

Tengo una pregunta 🥺 cuáles son las aplicaciones de esta reacción ( en donde se usa ) ?

[@emilianogarduza252]

Más bien es sólo comprender cómo funcionan los mecanismos de reacción, cómo es que se dan las reacciones. Cuando haces reaccionar un compuesto con otro, se hacen este tipo de reacciones, claro, depende de qué compuestos haces reaccionar y ese será el tipo de mecanismo que dará lugar. En pocas palabras, siempre se están dando este tipo de reacciones, sólo que la aprendes a nivel molecular.

[@hugomartinez3711]

Necesito ayuda con una investigación sobre sustitución nucleofílica SN2' prima,ayudaaa

[@ayahuasca_yupanki]

CAPO!

[@maximilianoezcurra6006]

que seria SN2?

[@abrilfinnemore4135]

Capooooo

[@joeltarrillo2093]

crack

[@wenfi5015]

graxxxxx

[@valentinaamoldoniabouattie8533]

👏🏻👏🏻

[@laamantedeyoongi5823]

Explica de 10 ojala fueras mi profesor :"v

[@danieldominguez9902]

❤️

[@karinapalma9350]

👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽♥️

[@pedrorosendorodriguezbenit3504]

Cool

[@alexml729]

EL CARBONO TERCIARIO NO DA LA SN2, SOLO SN1.

[@ericgomez5345]

pero es nucleofilo ono