Encuentran principal causa de esclerosis múltiple

[@fvaldezhoffmann4534]

Llegué a este video, por qué veía las noticias de la Actriz Mexicana Mónica Dossetii. Dios proteja a toda la gente que sufra está enfermedad.

[@mariadejesuscontrerasherna5788]

Amén 🙏

[@DaleshkaCalinka]

🇵🇪 PERÚ ❤️‍🩹 Yo llegué por la Hermosa actriz Christina Applegate 👩🏼 (Kelly Bundy) que tienen esta terrible enfermedad 🥺😖😩😫

[@JesusSantiago-p1b]

Dios la bendiga con salud.

[@denisegomez1989]

Gracias por el vídeo. Tengo EM diagnosticada desde hace 10 años y por fortuna, genética y mi propio cuidado no he avanzado en la escala de discapacidad. Todas las formas qué adquiere esta enfermedad es diferente. No dejen su tratamiento, hagan lo que este en sus manos para cuidar su salud física y mental. No se peleen con ustedes mismos o por lo menos no se queden mucho ahí. Cuídense mucho ❤ Saludos desde México.

[@manumartins7215]

Cuáles han sido tus propios cuidados ? Que dieta y cuidados específicos tienes? Gracias!

[@AnaMaríaTorresFerrer-m8m]

Gracias mi amor... Lo que sucede que acá solo te mandan Aziatropina y afecta el Hígado y tengo mi hígado enfermo. No obstante gracias mi amor por tu buen consejo. 🌹 🤗 🌹 🤗 🌹

[@fernanflor_]

Me alivia mucho leer tu comentario 🤍 Tengo 21 años, diagnósticado hace 3

[@kelicespedes7759]

@@fernanflor_ QUE SINTOMAS PRESENTASTE?

[@joanaudivert]

Tome b12 sublingual y sanará

[@DanielArnao-nx8tc]

Hola. Yo tengo esclerosis múltiple, me detectaron a los 32 años, yo he tenido síntomas de debilidad de cansancio físico desde adolescente, me han detectado recién a los 31años🌌 luego de una resonancia magnética, punción lumbar. Ahora tengo temblor en los músculos he tenido una recaída en mi enfermedad varias veces estoy tomando unas pastillas para los temblores de mi mano y, piernas, tengo dolores en mi pierna y brazos, ya casi no puedo caminar solo me desplazó con una silla de ruedas Les deseo muchos ánimos y positivismo a todos los que tienen este esclerosis múltiple. Sigamos siempre con fuerzas aunque muchas veces parezca que nos lleguen a faltar las fuerzas a los que tenemos Esclerosis Múltiple y a los que están al lado nuestro FUERZA 😌💪

[@taimibravo2966]

Dios es bueno, oremos a él q todo lo puede el nos librará de este cuerpo de muerte , hay q tener Fe solo el nos da nuevas fuerzas cada día y nos puede sanar si ese es su propocito

[@NoguilMorales]

Hola, yo pienso q el comer sano, vivir en un clima calido (no caliente ni tampoco muy frio). Y tener una mentalidad positiva pese a las circunstancias, nos ayuda a sobrevivir en paz. A mi me diagnosticaron con Esclerosis Múltiple RR en junio del 2008 y desde el 2014 llevo una vida normal y trabajo manejando de 6 a 6 a pesar de q estuve hasta en camilla, es solo agarrar una buena rutina y en manos de Dios tooodo 😅💪🙏💯.

[@clemenciaramirez3139]

Que comer que haces a mi me acaban de detectar😢😢

[@jesusthegamer8201]

​@@clemenciaramirez3139solo sube tus defensas del sistema inmunológico comiendo hojas verdes como Espinacas, ajo, cebolla morada, apio, perejil, repollo, jugo de limón fresco, cilantro arándanos fresco, berro, aguacate fresco, jitomates o Tomate rojo, rabanitos, y de vez en cuando un pedacito de savia de sábila o aloe vera y evita las grasas y harinas refinadas. Eso te ayudara... espero y te sirve.

[@Athenas_Owl]

Gracias Dr. Marco por mantenernos informados sobre estos temas de la salud y noticias de recientes estudios. Excelente investigación.

[@edithsanchez698]

Ojalá pronto ae encuentre cura a esa enfermedad. Todos merecemos vivir bien.

[@DarioEchazu1]

Es verdad, a mis 17 años tuve mononucleosis. Tuve casi 40 días enfermo, con fiebre en mis primeros días. Habia tenido más de 12 ganglios inflamados. Y la patología se parecía como hepatitis. Recuerdo que tenía inflamdo el higado. Los gangleos inflamados, estaban en las axilas, debajo del cuello, en la pelvis. Por todas partes inseminadas. Me curé con el tiempo de 40 días de aquella mononucleosis. A mis 30 años, tuve mareos y vertigos a la mañana, pero duraron muy pocos días. A mis 36 años, caminaba para ir al trabajo, mareado como si estuviera en ayunas. Fui al médico, y con los estudios de potenciales evocados, y también oculista, comencé con neuritis óptica del lado derecho. Punción lumbar, que da reactivo a la esclerosis múltiple. Hace 16 años que la tengo, y aprendí a convivir con ella. Se puede disimiluar el dolor, y logar aparentar una vida normal. Saludos desde Argentina. Darío.

[@melisalvador5306]

Holaa entonces tengo que ir a un neurólogo?? Yo tengo síntomas todos parecidos a la EM y la verdad estoy desesperada. Ya me siento así hace como 4 años, pero calma y una vez por año me da la crisis y siempre me dicen que es estrés, ya fui a varios médicos, pero nunca fui a un neurólogo. Por favor respóndeme.

[@DarioEchazu1]

@@melisalvador5306 Hola Meli. Un buen neurólogo te va analizar primero tu situaciones cotidianas. Obviamente descarta que no sea estres. Y para evadir dudas, te hace unos estudios que se llaman evocados potenciales. Esos evocados potenciales, son cálculos de respuesta ante el estímulo. En mi caso me lo hicieron en tres modos. Uno en la vista, donde te ponen a observar una imagen que prende y apaga, y ellos recuperan datos del tiempo de demora, desde que fue disparada la luz, y cuando reacciona la médula. La 2da, es con el oido, donde te ponen un sonido, y observan el tiempo de demora, desde que fue enviado el sonido y el cerebro lo reconoce. la 3ra, es en los miembros, sobretodo en los inferiores. A la altura de las muñecas y de los tobillos, te ponen un sensor que emite vibraciones, y se fijan el tiempo de demora, desde que lo tuviste ahí, hasta que el cerebro lo reconoce. Ahi se fijan su las respuestas, están en valores normales, o no. Si no estan en valores normales, en esa canal de señales, podría existir una lesión. Después de ese estudio, te hacen para reafirmar, una resonancia magnética. Ahi sale perfectamente, si existira alguna lesion o no.

[@mariadejesuscontrerasherna5788]

Saludos desde México. Dios te bendiga 🙏

[@MARIARamirez-ow4lm]

Hola Dario... como vas?

[@Rodrigo22tierod]

Toma primorose oil 6 tableras

[@sietenotas5791]

Se necesita cambiar la alimentación para que cambie esa naturaleza, no harinas, azúcares, lácteos, una alimentación antiinflamatoria, SI cítricos en ayunas con chia, moras, SI aceite de oliva, pescado, SI emulsión scott, SI ensaladas. SI omega 3.

[@AnaMaríaTorresFerrer-m8m]

Mi amor vivo en Cuba... ¿Qué hago? Gracias por tu apoyo, tengo idea de lo que se debe comer. Pero.... Vivo en Cuba, soy de La Habana y sin palabras... 🌹 🤗

[@lck4885]

@@AnaMaríaTorresFerrer-m8m alimentacion natural, menos ultraprocesados, muchos citricos y pescados, fresco o en lata, verduras, frutos rojos, frutos secos como nueces almendras... aguacate... pimienta negra, curcuma, canela, cereales tales como avena, cacao puro, mucha agua, deporte, no alcohol, no fumar.... todo eso ayuda a mantenerte sano y mantener la enfermedad a raya

[@joanaudivert]

Toma b12

[@aliciapugaespinoza2269]

Yo pienso q cuando diagnostican la enfermedad ya se tiene desde hace mucho tiempo porq mi hija se le caía muchísimo el cabello y le dolían las rodillas y sus manitas desde los 10 años , cuando tenía 14 años le dio el dengue se le bajaron las plaquetas muchísimo y yo noté q se tropezaba mucho , se cansaba mas y la muy distraída y a los 16 años le dio el covid y fue cuando empezó a empeorar así duro como 4 meses q ella no quería levantarse , lo hacía tarde no quería hacer actividades físicas en la escuela cuado empezó a caerse mucho le hicieron estudios y fue cuando salió con esclerosis , se lo detectaron a los 16 añitos , por eso digo q a fin de q se vuelva esclerosis múltiple empiezan con bajarse las defensas es la manera q se debilita su sistema , otra cosa q también recuerdo cuando ella estaba en primaria se llenó de un salpillido en todo su cuerpecito y desde muy pequeña ella se ponía muy mal de calenturas cuando se enfermaba de la tos , a lo q yo e vivido en experiencia teniendo a mi niña creo q desde pequeños ya traen el problema solo q con el tiempo lo desarrollan

[@Lilly-kp7ed]

Ohh pobre chica

[@isabelespinosa3514]

Asi paso mi hija es muy paresido a lo que ha pasado mi hija.... Solo que a mi hija se le detecto a los 26 años tiene 3 años con esta terrible esclerisis!!!!!

[@lauraperez2488]

@@isabelespinosa3514 busque información sobre eso, en un canal que se llama metabolismo tv, la esposa del difunto doctor Frank Suárez lleva varios años con esa enfermedad, pero esta controlada, tiene que llevar una dieta baja en carbohidratos, bueno, busque en ese canal, espero que sea de ayuda.

[@alelealp1286]

Señora, cuenta mi vida con su testimonio y eso me da consuelo porque hay varios síntomas similares a los de su hija que mi neuróloga los tira a loca.

[@aliciapugaespinoza2269]

@@isabelespinosa3514 lo siento mucho y se q un diagnostico de estos es muy muy duro y nos cambia la vida tanto al paciente como a la familia en especial a nosotras como madres 🥺☹️ y al enfermo

[@doloresnoemiavilaramirez2533]

¡¡qué buena reseña!! lo compartiré con la comunidad de pacientes donde inteactúa mi esposo. Gracias por acercarnos este conocimiento

[@ovnimusical9534]

Ya urge un tratamiento para la recuperación creo enfermedad.

[@mariaeerazog2940]

Gracias por su excelente explicación , bendiciones !!!

[@taimibravo2966]

Me están diagnosticando EM además padesco de epilepsia de gran mal me han dado hasta 11 en un día fui deportista de alto rendimiento paracaidista taekwondo sinta negra , nadadora y corría muchos kilómetros en esas etapas de mi vida estudié para ser entrenadora de deporte , tengo 52 años y tengo epilepsia desde los 22 años , cuando deje el deporte q me case y tuve mi 1 niña come se la epilepsia , por lo cual culpe el no desentrenamiento pues aprendemos en la carrera q esto es mortal para un atleta con vida activa le llaman la muerte del deportista compañeros míos murieron por no desentrenarse y otros tenían condiciones similar de epilepsia , justifique a mi duro entrenamiento y lecciones el sentarme y costarme pararme , he tenido crisis de dolores durante todo este tiempo de cervical de rigidez y dolores ombros hasta irradiarse al codo rodillas tendinitis muchas siatalgias dolores en tobillos y tendones q me molestan al caminar pero se pasaba , hace tres meses me ocurrieron en tres oportunidades diferentes quedé ciega de un ojo el derecho en la madrugada y luego de despertar se había quitado pero mantenía una visión borrosa ojos empañados y ardor dolor ocular q ha ido creciendo mucho muy molesto , no puedo fijar la mirada siento se me va no enfoco y aveses se me a virado el ojo , por eso acudí al médico pues esto me pasó seguido de una recaída de epilepsia dándome muchas en dos semanas hasta 5 en un día y al hacerme el MRI con y sin contraste el médico detecto q tenía múltiples focos de EM . Tengo muchos dolores en todo el cuerpo si me toco me siento q estoy golpeada solo al tacto , aun es soportable , entumecimientos en manos y pies , mareos q creí era de la cervical me daba pena hablarlo al médico pensé creería q estaba psicopata o mal de la cabeza también hace 10 años me operaron de ganglios debajo del brazo varios del brazo isquierdo q se inflamaron he infestaron pensé era el desodorante , bueno aún estoy en consultas investigando lo q está sucediendo y cuán lejos esto ha avanzado . Tengo mucha Fe en q mi Señor y salvador puede sanar y revertir esto pero si así no fuera es bueno q sepamos q en Cristo hay salvación y vida Eterna , q aprovecha al hombre si gana su vida y pierde su alma . Todos un día partiremos , estás preparado?

[@DescartesSanchez-vs4bh]

Hay que obligar ha que se difundan mas estas enfermedades poco comunes e investigarlos mas a fondo Enfermedades auto inmunes como ❤Vasculitis **Esclerosis ❤ esclerodermia ❤Raynaud etc.... ❤❤❤❤

[@MaInesVa]

Impresionante investigación 🤔🙄🤨👏🏼👍🏻

[@carlosalbertovelezvelez1683]

YO QUISIERA PREGUNTARLE a las PERSONAS que PADECEN esta ENFERMEDAD que si ellos En ocasiones ANTERIORES han TENIDO TRABAJOS MUY ESTRESANTES que SIENTEN que no van a ser CAPAZ de RESPONDER en el TRABAJO Y tienen que hacer muchas COSAS A LA MISMA VEZ , Y ENTONCES LA MENTE SE TENSIONA MUCHO ,, Y SE DESESPERAN MUCHO

[@braunyelivasquez9803]

Si realmente

[@carolinadiazorejarena1308]

El estrés lo empeora al 100

[@RogerGutierrezramirez-u8b]

Si, me pasaba mucho con el trabajo que tenía

[@omaraguerrondo]

Hola lograste estabilizarte​@@RogerGutierrezramirez-u8b

[@maricarmendominguezcardena617]

Asi es, mi marido sufrió mucho estress en su trabajo, muchisimas horas trabajando, se marchó de ese trabajo pero ya despues empezó con hernias discales, falta de visión, de un especialista a otro hasta llegar al neurólogo . Hicieron resonancia y punción lumbar y le dijeron el diagnostico, E. M. y de esto hace ya más de 13 años

[@soragranda]

Como siempre, mientras mas rapido el tratamiento, mejores resultados, pero primero hay que identificarlo.

[@cristianzuazo1689]

Interesante información! Gracias!

[@Nancybell67]

Yo tuve mononucleosis muy fuerte, y ahora tengo Esclerosis Múltiple hace casi 10 años.

[@Ro-sa-89]

Que perfecto explicas bro!!!

[@cristinabertucci4133]

Gracias por la nueva informacion

[@MaruESB]

Muchas gracias, como siempre manteniéndonos informados de los estudios, investigaciones y avances médicos. Muy interesante, muchas gracias.

[@annaVlc57]

Yo tengo dolor neuropatico periférico y falta de mielina y un pie lo siento congelado con falta de sensibilidad y hormigueo en las manos y dolores muy fuertes en coxis y caderas y estoy en cama de motor xq no puedo sentarme y apenas caminar ya,

[@SantiagoAlejandroPereyra-tf8di]

Con células madre se podra hacer algo?

[@ErudakIRa]

puede explicar por que a mi se me quito la esclerosis múltiple DESPUÉS DE QUE ME QUITARON LAS AMALGAMAS DE MERCURIO Y QUE ME DESINTOXICARÓN EL RIÑON?

[@lunocano7290]

Hola podrías explicarme de como se te quitó

[@marcelagarcia5012]

Buenísimo!

[@dolphin647]

Podrías explicarnos porfavor

[@blancatesla5856]

Hola yo tengo amalgamas 3

[@blancatesla5856]

Podrías contar tu experiencia porfavor?

[@itanamaro5716]

Excelente contenido, gracias por compartir!

[@armidarosariouriarte]

Cuál es el tratamiento??

[@walterossa9857]

Excelente gracias

[@alejandravalerio6767]

Mi pregunta es qué alimentos y vitaminas debemos consumir para prevenir la esclerosis múltiple

[@albaferrer643]

Mucha verdura, fruta, legumbres poca carne procesada. Evitar sal y azucar,. Tomar vitamina D va muy bien, asi muy muy resumido

[@DaleshkaCalinka]

🇵🇪 PERÚ ❤️‍🩹 Evita el estres a toda costa y mira Metabolismo TV Frank Suárez Esclerosis múltiple.

[@maxolyshernandez6560]

Entendí todo, muchas gracias. ☺️

[@juanaquezada4431]

Disculpé podría ser el origen de esta enfermedad la permeabilidad del intestino.

[@gamact8988]

Muy interesante doctor..¿Pero cómo se contraé el virus? O cómo prevenirlo? Porque se dice que en una enfermedad hereditaria principalmente en las mujeres. ¿ Qué hacer para prevenir el contagio? Saludos y Gracias! 🙋🏻‍♀️

[@WalterRicardoBorjajulca]

De que sirve saber la causa si aun no se logra la cura 😢

[@olvintorres8481]

Es una enfermedad muy complicada, a mi me la diagnosticaron en el 2006 y hoy ya temgo 44 años de edad y no a sido nada facil, pero nunca hay que darse por vensido

[@andresdelgado4424]

Hola cómo te ha ido con la enfermedad y sintomas?

[@olvintorres8481]

Aqui cuidandome siempre, pero gracias a Dios estoy estable

[@fatimamacias2145]

Cuales son los medicamentos para esclerosis múltiple dr por favor soy de ecuador

[@marthaodiliaospinachavarri91]

Buenas noches Doc mi resultado es esclerosis facetaria multi nivel sería algo muy grave o no ,gracias por su aclaración Dios lo bendiga

[@juliatorres4043]

Señora Alicia Puga E, mi hija está pasando por lo mismo que le pasó a su hija, desde hace tres años empezó a no poder caminar bien,siempre renqueando, el pie derecho lo tiene débil desde la cadera,ahora ella es una mujer mayor, pero desde que empezó a dar sus primeros pasitos se le atravesaban el pie derecho y se caía yo siempre la llevaba a Dr,s y nunca me dieron un diagnóstico correcto.Hace dos meses se puso muy grave y se internó en un hospital de Estados Unidos,tenía fuertes mareos y sentía mucho dolor en sus ojos, cómo si se le fueran a salir, y no tiene equilibrio, y está quedando incapacitada para caminar, orina cada 10 o 15 minutos y siempre tiene inflamado todo el cuerpo , no tiene energía,aquí no atienden rápido, un doctor la refiere a otro y este la refiere a otro ninguno hace nada ,y las citas son cómo dos meses de espera. Ella tiene todos los síntomas que dice este gran Dr, esclerosis múltiple . GRACIAS DR POR COMPARTIR ESTA VALIOSA INFORMACIÓN.DIOS LE BENDIGA.🙏

[@lp2550]

Tienen que hacerle una resonancia magnética y le darán el diagnóstico.

[@socoe7611]

Hola mi hijo tiene em el toma vitamina d3 le ayudado mucho a el ledestrullo el nerbio óptico el no ve

[@juliatorres4043]

@@mmayito Hola usted vive en California? Es que tengo una hija con esclerosis múltiple, ella tiene muchos años enferma y el hospital káiser perdió mucho tiempo siempre le daban diagnósticos equivocados, ella tiene debilidad en el hombro derecho asta el pie, camina con mucha dificultad aunque usa bastón. Se le dificulta mucho hacer cualquier cosa, Sra , ojalá que usted lea mi mensaje, para estar en comunicación , disculpe cómo está usted está mejorando?Deceo que este buen Dios la bendiga.

[@ramonsantiagobenitez7062]

Entonces ¿?

[@MarthaRomero-s2p]

Me interesa mucho comunicarme con usted como consulta mil gracias bendiciones

[@SinapsisMark]

Con gusto puedes agendar una consulta al 55 4482 1519, estoy para servirte

[@Paloma.monserrat]

Excelente vídeo 👍🏻👌🏻

[@magdayanez]

Cuál sería el análisis para detectar el virus de epstein Barr? Gracias

[@bolsos4768]

Con una analítica. Pero tienes que pedir que es una analítica para buscar anticuerpos

[@emilianorodriguezcano8680]

Citomegalovirus Igg, igm Epstein barr igg Igm, Capside Epstein barr igg Igm Algo así ..pata que te des una idea

[@Fa-TF13]

Una serología, que detecte anticuerpos frente al Virus Epstein Barr.

[@joselyngonzalez8661]

Yo tengo esclerosis múltiples desde hace 17 años y en este momento estoy presentado nuevo brote de la enfermedad

[@violetaher9421]

como sigues amiga este comentario fue hace un ano

[@shantalharo1827]

A mi me detectaron la Esclerosis Múltiple desde los 15 años

[@laflor8720]

Ami cuando me enpeso empeso con sintomas y fui al doctor y le dije donde me dolia y me decia que no sabia que exactamente que Era Lo que yo tenia que ya abia echo todo pero no sabia que abia bajado mucho de peso. Y que solo un milagro de Dios me salbaria que no ser asi ya no tenia mas que haser nunca me termino decirme que enverdad yo tenia

[@cindymorales1139]

Muchas gracias por la información. Muy reveladora

[@natividadcordero8475]

Excelente

[@JoseGarcia-ms9jg]

Y porque no hacen una vacuna contra epstein barr?

[@alip0788]

Por favor hable de lo que es la Distonia , que avances hay en la investigación de esa enfermedad y cuáles tratamientos hay para dicha enfermedad y en México los Neurólogos tendrán alguna preparación para ayudar a estas personas que padecen esta terrible enfermedad. Gracias

[@yolandahernandesarguelles6723]

MUY BUENO 👌 👍

[@watashi8122]

Eres neurologo Especialista en EM??? O porque sabes tanto de esta enfermedad? Yo soy paciente del hospital siglo XXI tengo 26 años y tengo EM

[@jessicaa7277]

Cómo hiciste para entrar ahí? Te dan el tratamiento?

[@watashi8122]

@@jessicaa7277 hola sí me dan NATALIZUMAB es del seguro social y lo dan por parte de la universidad o del trabajo... primero en un UMF ( Unidad de medicina familiar ) te canalizan a el área de especialidad de neurología y ahí te dan de alta como paciente si tienes esa enfermedad... también pueden atenderte en este hospital si aparte de ser derechohabiente del IMSS te da un brote fuerte y te atienden en urgencias y pasas directo a ser paciente de ese hospital

[@armidarosariouriarte]

Cómo se recupera la mielina

[@patriciamarquez3655]

Parece que no se recupera porque de lo contrario tendría cura la enfermedad

[@alfredorodriguez5601]

Ayuda la Benfotiamina.

[@olvintorres8481]

Buen dia, gracias a Dios estoy estable , pero la parte cognitiva si estoy bastante complicado y con deprecion mayor

[@saracaceres8810]

Mi tía tiene esclerosis múltiple desde muy joven

[@Loadn7f]

Disculpe usted dice que desde muy joven y ella como se encuentra ahorita?

[@rubiceliamora4682]

Cuantos años tiene con la enfermedad? Lo más que he escuchado son 6 años y medio, yo estoy en México... Ud en qué país esta?

[@cristianvilugronmontero3515]

Alguna relación con tdha? En el sentido de neurotransmisores?

[@gabrielaselenegutierrezlop9429]

Escuchandolo hay muchos síntomas que si son congruentes.

[@juliasmith100right7]

Minuto 9:43 no entiendo su sentence , es o no responsable?

[@nellygomez5234]

Gracias doctor llevo un año en exámenes y aún no me han podido diagnosticar realmente que tipo de enfermedad desmilinizante tengo. He perdido mucha fuerza muscular y tengo electricidad cada vez ha Sido mal alta. Gracias por este video

[@DiegoAlexanderEL]

Yo también me encuentro en su situación. Vivo en Colombia.

[@nellygomez5234]

@@DiegoAlexanderEL hola Diego y en qué ciudad vives? Yo estoy en Santa Marta. El martes me realizan una Punsión lumbar y luego de esto varios exámenes. Aún nada de diagnóstico

[@cristycb4839]

​@@nellygomez5234Que raro,yo en Noviembre fui diagnosticada y fue rápido, punción lumbar, resonancia y enseguida salió,en Barcelona tenemos el Cemcat, centro de esclerosis múltiple de Cataluña, podéis visitar su web, está muy bien

[@nellygomez5234]

@@cristycb4839 hola ..yo vivo en Colombia. Ya tengo mi diagnostico de fibromialgia. Sigo en terapias y controles.

[@cristycb4839]

Bueno,al menos que tengas un diagnóstico por qué no saber que te pasa es un sinvivir, ánimo!

[@AnaMaríaTorresFerrer-m8m]

0:59 Buenos días. No he leído los comentarios, pero les cuento que tengo 63 años y debute con esta enfermedad a los 42 años... Desperté con el ojo izquierdo sin parpadear, el lágrimar no paraba y la boca virada hacia el mismo lugar, izquierdo. Me diagnostican una Parálisis fácial periférica... Empezaron con los Corticoides :Prednisona y me puse peor.. Conclusión 25 años con una discapacidad que me afecta mucho en el calor, vivo en Cuba y es mortal para mi. Según los Neurólogos me entró producto de una Neuritis Óptica... En realidad no tengo ni idea. Solo se que cuando camino mucho me dan brotes qué me dejan sin caminar más de 24 horas. En varias RMN... Me han confirmado las placas desminiliziante en el Cerebro. Pero tengo la enfermedad generalizada. Gracias 🌹 🤗 🌹

[@atylaquesadalopez]

Gracias por tu voluntad tan colaborativa, deseo que estés siempre bien. Como puedo colaborar desde Costa Rica?

[@eliatogachacha9919]

Apenas me están diagnosticaron la enfermedad la estoy pasando muy mal no se que asee

[@TheJessicamontserrat]

Hola, ¿de qué país eres?

[@liiz5139]

Tengo mucho dolor de cabeza y entumecimiento, veo doble y también tengo mareos tipo vértigo, voy caminando y siento q pierdo el equilibrio, me ha gustado ejercitarme y ahora he perdido fuerza, fui por urgencia y me dice q es un vértigo a causa de migraña me dan medicamentos para calmar el dolor y el mareo y ya... Tengo cita pendiente con neurólogo pero la eps no autoriza aun solo tengo q esperar y confíar en Dios, es difícil todo esto 😢

[@Mewita]

Esto es una salvajada… No entiendo cómo con esos síntomas te dan para el dolor y ya está… Son todos unos impresentables y unos sin vergüenzas. Siendo mucho por todo lo que estás pasando. Vuelve a urgencias e insiste. Tienen que mirarte bien

[@os3125]

Cómo sigues

[@margaritavirgenperez6308]

A si empecé con los síntomas Vista doble Mareos Seme desviaron los ojos No tenía coordinación para caminar No escuchaba bien No hablaba claro Los mareos orribles.

[@yoshuaangel7659]

Doctor el virus se contagia por el aire, por la saliva, por los besos?

[@laflor8720]

Disculpame que le diga el doctor abia dicho que iva decir cuales son Las causas pero al final nunca dijo cuales son los causa que enpiesa La enfermedad dijo que una infeccion ya lo sabemos pero infeccion de donde enpeso la infeccion del porque nunca dijo las causas

[@JosefinaUrdaneta-bx2xh]

Excelente

[@anniethunder4098]

Mi mamá no tuvo epstein- barr, ella quedó por mas de 15 años completamente cuadrapléjica debido a la EM. Duró 38 años desde su diagnóstico. Murió el año pasado. No presentó escaras, asi que la longevidad tambien se debe al amor y cuidado que le tengan al paciente, el dolor persistente del nervio trigémino la infartó

[@emiliadeltoro4037]

Doctor me pudiera aclarar que es Encefalopatia vascular? Causas y tratamientos.??? Bonitos Saludos.

[@patriciamarquez3655]

Googlee que encontrará la respuesta

[@miguelruka1897]

🤔🤔 Sería una buena línea de investigación realizar secuenciacion genómica de leucocitos antes y después de la infección por EB,, después analizar con programa bioinformático las variantes patogénicas, después monitorear exvivo si atacan estas células inmunes a la mi Elina, de esta forma se podría diseñar un CRISPR para una terapia genica. Vaya barbaridad he dicho. 😒

[@angelicaaa9069]

Yo tengo el presentimiento que puede ser alguna vacuna que nos han puesto desde que estamos chiquitos que nos afecto a algunas personas

[@carlosalbertovelezvelez1683]

Buenas noches ,Yo quisiera preguntarte si tú has tenido episodios anteriores en el trabajo que te tensionas mucho que te preocupas demasiado para hacerte 10 cosas a la misma vez que te estresas mucho?

[@JosueMoreira20]

yo desde que me vacune de la influenza me dio eso

[@TeresaGeorginaRenteriaRodrigue]

..

[@moni2237]

Ya deben encontrar como curar está enfermedad!

[@dorapatriciarodriguezherna6870]

O sea como todo parecí que, parece que. Al final solo no, nos diste ninguna información

[@DavidPacheco-z4o]

Interesantes los estudios pero en realidad se puede decir que hay multiples causas como lo pueden ser las vacunas, ciertos medicamentos, varios virus, algunas bacterias y uno que otro parasito, sin olvidar la acumulacion de metales pesados tambien toxicos o toxinas. En cuanto a las infecciones estas pueden sanar pero es muy importante pararla para poder disminuir la agresividad y el daño del episodio y poder volver a controlar su avance

[@sofiamunoz6163]

Está viene sola sin diagnóstico previo yo lo viví con mi esposo terminan muy mal no hay cura de ninguna manera con nada

[@elianniscaballerodiaz6520]

Hola,me diagnosticaron EM en abril de 2022. Nonse si aún lea este mensaje,pero mi única preocupación es no poder estar bien para cuidar a mi niña. Me estoy poniendo Kesimpta es Enero 12 de 2023 y me preocupa grandemente mi familia. No es justo siempre he luchado por ellos y no quiero ser una carga.Quiero estar fuerte para verla crecer y ayudarla.

[@andresdelgado4424]

Hola cómo te ha ido con tus funciones y sintomas?

[@_band1dos]

Tienes que calmar tu sistema nervioso y te ayudará como no te imaginas. Busca metabolismo TV sobre esclerosis y verás como mejorarás demasiado

[@dililiamartinez7439]

Ponga su fe en Cristó,para él es posible sanarla,el es muy real,soy normal por su poder.

[@dililiamartinez7439]

Para Dios todas las cosas son posibles,buscalo

[@toursonline]

A mi me la diagnosticaron a los 68 años. Pero dicen los neurologos que es posible lo tenga de muchos años

[@yajairahidalgohernandez5402]

Alguien que tenga esclerosis múltiple y le de sarpullido? Cuénteme cuáles fueron los primeros síntomas?

[@johanvr241]

Doctor hablando de forma muy drastrica y si fueramos capaces de hacer que nuestro sistema inmune atacara algo mas, que pasaria?

[@SinapsisMark]

Siempre nuestro sistema inmune está atacando otras cosas, eso es lo que nos permite curarnos de las infecciones y hacer inmunidad después contra ellas Johan

[@mialvarado5730]

Doctor y cuando ya hayamos hecho inmunidad a esa infección igual puede dejar secuelas en nuestro cuerpo?

[@felipebuchan607]

Que bien sería algo estupendo hojala q al igual de otras enfermedades o virus como el SIDA o el covid entre otros le pongan mucha atención pues es una enfermedad ya vieja y que afecta a mucha gente y es muy trizte estar así completamente es uno un inutil peso muerto para mucha gente y lo peor para la misma familia

[@mariemaouada3021]

Investigaron el estres crónico en el surgimiento de este diagnistico?? Alimentación y estres son claves en esto.

[@marthapineda9849]

Dr yo” leí qué la esclerosis múltiple es curable.qué cuando haces ayunó intermitente es bueno porque se genera la autofagia y esto revierte las enfermedades autoinmunes.una Dr se curó Ellasola con alimentación saludable .fuede Lupus y era deshabilitada y hoy no es deshabilitada y trabajar cómo cualquier persona 😊

[@SinapsisMark]

Desafortunadamente esto no es real Martha, el ayuno intermitente sí puede activar la autofagia, pero esta no quita las enfermedades autoinmunes

[@rosamariaarrrambide7260]

Marta..si es verdad. Que se puede revertir la enfermedad.. los médicos nunca aceptan. La nueva forma alternativa que. Si se revierte la MIELINA.tengobun testimonio en mi familia.

[@teoyemmanuel]

​@@rosamariaarrrambide7260y cua y cuál es podrás compartir?

[@CardozaTube]

@@rosamariaarrrambide7260la podrías compartir por favor? los que sufrimos esta COMPLICADÏSIMA enfermedad necesitamos de tu ayuda por favor!!

[@irmaramirez288]

Pero que es E M, comoo se manifiesta.

[@bartoloacosta395]

como un corto circuito al.acabarse la mielina

[@aliciapugaespinoza2269]

Es una enfermedad q aún no tiene cura ataca los nervios y causa inflamación en el cerebro 🧠 y la columna , la mayoría de los pacientes se les detecta a los 30 a 40 años pero también hay casos en niños lamentablemente a mi niña a los 16 añitos , si las personas no se atienden pronto les afecta todo el cuerpo por ejemplo les impide caminar y la vista entre muchas cosas más , los vuelve muy vulnerables , mueren pronto si no se les da tratamiento conozco testimonios de personas q tienen algún familiar q no sabían q tenían y hoy están muy mal de echo una mujer de 36 años perdió su cabello y sus diente no mira casi Ni puede caminar y como q no razona muy bien , yo me imagino q eso se debe porq se inflama el cerebro 🧠 y ya el daño q se hizo no tiene retroceso , lamentablemente ella a fin q supieran q es EM PASARON 5 años y así tubo 3 hijos y del último fue cuando la dejo peor

[@maricelabarron]

@@aliciapugaespinoza2269 Señora estoy aquí haciendo investigación para darle a una persona, con productos omnilife pueden regenerar sus órganos, no es medicamento es nutrición y la célula afecta va absorbiendo los nutrientes y por defecto va mejorando.

[@patriciamontero8699]

@@maricelabarronhola, te dijeron que productos son los que recomiendan? Gracias por tu respuesta 🙏

[@maricelabarron]

@@patriciamontero8699 para la esclerosis múltiple es el omniplus, optimus, power maker, Undu, magnus y aloe beta.

[@WalterRicardoBorjajulca]

Gracias a que si eso ya se sabe gracias seria cuando nos diga que hay cura

[@alejandratobar4437]

🙏 gracias.

[@99D-x6m]

Una descarga eléctrica normal te puede desencadenar em tengo algunos síntomas hormigueo y picor mareos

[@jorgeljorge5037]

Habría que revisar ese estudio que cita donde "estudiaron a 10 millones de jóvenes del ejército de USA". Esa cifra no creo que exista en ningún ejército en el mundo

[@henrrygonzales3794]

doctor buenas noches tengo hormiguero y se me duerme las piernas me podrías ayudar

[@SinapsisMark]

Podríamos verte en una consulta Henry, puedes agendarla en www.clinicacares.com.mx

[@jennyluzanilla901]

ami hija se lo acaban de detectar tiene 21 años.

[@CarlosDefon]

Espero que para todos los que padecen esa enfermedad, encuentran la cura y que los remedios sean de bajo costo y tengan acceso universal.

[@mariel6201]

Ojalá...

[@AgustinaAcevedo-z6y]

Julia torres soy de buenos aires el papa de mi hijo igual sintoma se paralitico si moverse ni siquiera señas a podido hacer pork no puede ni siquiera mover mano ni pies luego ya no habla despues no puede comer no puede manejar la lengua la pones la comida en la boca y aki keda nunca ningun medico le kiso internar esta enfermedad es de terror murio al año y medio7de junio 2020

[@BiPi_Normann]

Cambien el título, no encontraron la causa!! Encontraron 1 factor...

[@gabrielaselenegutierrezlop9429]

Buenas noches. Madrugadas. A mí marido desde noviembre pasado se le empezó a dormir el lado derecho del cuerpo empezando de la planta del pie hasta la axila. Después de meses hospitalizaciones, estudios, punsiones etc. Le diagnostican stenper bar ( perdón si no se escribe así). Los posibles diagnósticos. Compresión medular. Esclerosis múltiple. Tumor en pulmón. Nódulos en la columna. En fin todavía. Nada seguro😤☹️

[@rosamariaarrrambide7260]

Y el examen de neuritis óptico? Se supone que este es el examen que detecta la EM.

[@mariadejesuscontrerasherna5788]

Que Dios les de inteligencia y sabiduría a todos lo médicos para que puedan dar un diagnóstico correcto. 🙏

[@minervamedina1814]

Tengo Sindrome Menier hace 19 años con pérdida de audición con el nervio vestibular del oído derecho no funciona. Además Fibromalgia y Cardiopatía. Hace 4 años en un MRI aparecieron 3 lesiones. Pierdo la vista derecho y en los dos veo doble o borroso, en la cara me empieza como si tuviera hormigas, calambres en las piernas y sensación como si me quemarán, casi no duermo y a veces para poder caminar necesito bastón. Me ha realizado diferentes pruebas de la vista.

[@laflor8720]

Dańa Los nervios y un sin fin de sintomas Yo doy MI testimonio Los doctores no te dise exactamente el problema La verdad

[@evelinbraatz9399]

habrá sido el estres no el virus.

[@alfredomartinez7857]

Eso me lo dijo mi neurologo en 2011. NADA NUEVO

[@joanaudivert]

Falta de vitamina b12. La mielina es defectuosa por falta de b12 en sintesis de adn en la mielina. El sistema inmunitario hace lo correcto, mielina defectuosa, pues la elimino.

[@joanaudivert]

Mucha gente no absorbe b12 por vía imtestinal

[@joanaudivert]

Si los virus y bacterías progresan en tu cuerpo es por falta de b12, los glóbulos blancos son defectuosos por falta de b12 en sintesis de adn.

[@joanaudivert]

Si les recetan esclerosis múltiple tomen vitamina b12 sublingual, 30 huevos semana, higados, riñones y sardina.

[@carlosloera3658]

Yo tengo múltiple sclerosis cada 6 mese me pongo la infusión y simpre miro mucho militar y policias

[@GALILEAClaudiaCeaCruz]

No es verdad

[@andresfermin8303]

Vi tu programa y vi las BARBARIDADES QUE YA TE HAN HECHO COMO SE LAS HAN HECHO A .MUCHA GENTE Y PEORES SE LAS HAN HECHO .

[@gabrielcuevas5837]

ufff y la señora de Colombia ya se aplicó el proceso de Eutanasia, bueno, siempre habrá esperanza. Saludos Dr. Marco.

[@SinapsisMark]

Sí, aunque es importante mencionar que la señora Martha tenía una enfermedad diferente (Esclerosis lateral amiotrófica), se parece el nombre, pero son diferentes

[@lorenaparra6315]

Exacto Gabriela , es más cruel ELA

[@Spoon.Master]

@@SinapsisMark hola, muchas gracias podrías hablar sobre las diferencias por favor.

[@jordymeneses1275]

​@@Spoon.Masterla em te destruye el filamento del nervio llamado mielina espero decirlo bien, por lo contrario la ELA destruye las neuronas eso quiere decir que si te destruye las neuronas ellas no se regenera y cuando no quede ninguna es cuando ya no puedes mover ninguna parte de tu cuerpo, de igual forma la em es destructora y al final te ma t a Ra pero puedes vivir normalmente hasta que la enfermedad lentamente acaba con uno, la enfermedad ela te va quitando movimiento por lo contrario la em no

[@ladylanzarote]

lo importante es llevarlo con una magnífica actitud 🤗 muy buen videokzbin.info/www/bejne/b37PgoyQhpiCbrs esta es mi experiencia

[@lilianamaldonado2151]

Cuales fueron tus primeros sintomas.? Yo tengo terribles mareos y nauceas y todonlo que me hice me dio bien.ahora tengo q ver un neurologo