Esclerosis Múltiple. Más de 55.000 personas afectadas en España y 2,5 millones en el mundo

Documental #Muévete de Cristina Maró
#Muévete es un documental motivador a la par de realista sobre la Esclerosis Múltiple, contado en primera persona por la actriz y presentadora Cristina Maró, Marina Román Dóniz, Ángeles Moreno Alonso, Miguel Ángel Sanchez Prián, Enrique Medina Fernandez, Jacobo Santamarta Barral, Gloria Pérez Gonzalez, todos afectados por ésta enfermedad. Con la particpación de la Dra.Elana Álvarez, neuróloga especializada en Esclerosis Múltiple en el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, Pontevedra.
Realizado por el IES Audiovisual de Vigo y QueMasVer
Música del italiano Mattia Vlad Morleo.
Siguenos para enterarte antes que nadie de nuestros trabajos.
web: www.quemasver.com/
Instagram: / quemasver
Cristina maro: / cristinamar. .
Correo: [e-mail]

[@andreacorrea1725]

Sin palabras... tenéis toda mi admiración... Gracias por contarnos vuestra historia, porque tenemos mucho que aprender de todos y cada uno de vosotros!!

[@cristinamaro1877]

Muchísimas gracias Andrea!! De corazón!

[@judithlopez7179]

Admirables Todo un concepto nuevo de vidas. Felicidades. ,Sois Fantásticos😍^_O:-(^^) ,⭐️♥️

[@edisunalizana7101]

@@judithlopez7179 .

[@ppnachogl]

Muchas gracias por mostrar al mundo esta enfermedad desde la vista del enfermo. Soy familiar de uno de ellos y entiendo muy bien todo lo que en el video se comenta. Mucho animo a todos y seguir con ese optimismo que, sin duda, es la mejor medicina!!!

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias Nacho!!

[@laurytaladelbarrio7542]

Ayuda a tu familiar haciéndole un test de lyme porque la EM no es más que la sintomatología de LyMe cronico y es reversible...

[@ppnachogl]

@@laurytaladelbarrio7542 Con todo el respeto del mundo, no mezcle churras con merinas. La EM es una cosa y la enfermedad de Lyme es otra. Comparten síntomas, pero las causas de cada una de ellas son muy pero que muy diferentes. Con una resonancia magnética queda claro si tiene o no EM. Y por desgracia, no es reversible. No frivolice con este tema!!

[@laurytaladelbarrio7542]

@@ppnachogl hay dios lo que hay que leer!. Y por qué crees tú que comparten síntomas?. Lo que tú crees tener se produce por una desmielinización y daños en el sistema nervioso central, pues el lyme, la bacteria "borrelia burgodoferi" infecta el sistema nervioso central y produce desmielinización!!. La mayoría de los enfermos de lyme llegan a los grupos habiendo pasado por 5, 10, o incluso 20 años de un diagnóstico de "EM" o "ELA" o fibromialgia!. La diferencia es que los neurólogos solo estudian la "desmielinización" bajo resonancia o punción lumbar pero no hacer exámenes en sangre de la bacteria de lyme. Esa es la diferencia entre tú y yo, un simple examen de lyme y dejar de escuchar a los neurólogos que dicen que la EM " es de origen desconocido". Espavila y manda tu sangre al laboratorio Aleman: "Armin labs" o al belga: Red labs si estás en Europa, o sino vete a USA si estás en latinoAmérica!!!. Ojalá llegues a tiempo.

[@jlyjuany]

Hola chicos y chicas, estoy aquí porque mi hija está a punto de comprometerse con un chico que padece EM. Nunca imaginé buscar información sobre este mal. Para mi, todo esto es desconocido y nuevo, mi hija también desconoce todo de este padecimiento, sólo sabe que ama a su novio y que pronto unirá su vida a la de el. Muchas gracias por toda la información que proveen. Muchas bendiciones y que Dios sea el mejor compañero en sus vidas.

[@cristinamaro1877]

Hola Juany Lo importante es el amor...Es evidente que el futuro es incierto...pero, para quien no lo es? Puede empezar su vida con una persona sana y que por cualquier desgracia su vida cambie radicalmente. La esclerosis múltiple es la enfermedad de las mil caras, conozco a muchas personas afectadas y todos la padecemos de maneras diferentes. Así que es dificil predecir cómo va a estar él. Lo importante es que se quieran y que ambos tengan paciencia, que vivan felices...y el resto...lo dirá la vida. Mientras no tenga muchos síntomas que vivan! Un beso grande

[@ligiamirella9196]

Saludos! Debería ella visitar el médico de su novio y pedirle que le explique sobre la condición y luego ella tomará una decisión más clara.

[@raulfog9400]

Yo le llamo la nueva etapa de mi vida por que mi vida sigue y hay que ver para adelante fuerza a todos los enfermos de esclerosis yo la llevo conmigo desde hace 9 años saludos desde México

[@Quemasver]

Muchas gracias Raúl! Y mucho ánimo y fuerza!!!!

[@joseluismoncadavillalobos1096]

Fuerza Campeon !! Echale muchas ganas estamos contigo

[@cristinamaro1877]

Mucha fuerza!!!! Un beso muy grande desde Galica, España!!!

[@cristalcervantes1795]

Seguir adelante con ayuda de dios

[@cristalcervantes1795]

12 años con esclerosis y seguimos en la lucha

[@troymcclure8606]

Padezco de esclerosis múltiple desde hace 13 años, y es verdad el mensaje que transmites con respecto a el deporte., Si no es por el deporte no estaría en pie., Pues aún hago deporte acorde a mis capacidades, pero eso es lo único que te hará sentir mejor. Animo a todos y sean fuertes., Y si no es mucha molestia, pueden pasar por mi canal en donde tengo algunos vídeos en donde hago deporte., Pero de verdad nos se rindan tan fácil. Mi corazón y mi mente cargarán mi cuerpo cuando mis piernas no puedan más. Animo y no se dejen vencer tan fácil.

[@lilianacruzdelacruz9941]

He terminado con lagrimas en mis ojos, se que mi hipertrigliceridemia no es nada comparado con uds, admiro la fortaleza y la oportunidad de poder hablar de como se siente, llegue aquí buscando un vídeo para mis alumnos y se que su testimonio será de gran ayuda, que Dios los cuide, bendiga y provea todo lo que necesiten.

[@Quemasver]

Muchísimas gracias por tus palabras! Muchas fuerza y muchas gracias

[@marianofierros2658]

Q personas tan fuertes es increible su vida y totalmente positiva gran valor para afrontarlo.

[@cristinamaro1877]

MuchaS gracias mariano!!

[@m0nm00n]

Va a días... Como a todos...Estas son nuestras cartas y tendremos que jugar nuestra mejor partida aunque no siempre estemos con los ánimos a tope

[@evaveiganaveiras3610]

Gracias a gente como tú tenemos más visibilidad poco a poco. Rendirse no es una opción!!!!

[@cristinamaro1877]

Muchísimas gracias Eva!

[@juanymolinamiguel5422]

Todos sois un ejemplo.....os admiro!!! Valientes!!!gracias por contarlo.

[@inmaculadarodriguez8781]

Tengo EM diagnosticada hace 11 años, pero activa desde hace bastantes más. Mis hijas eran pequeñas y mi máxima preocupación fue pensar durante cuánto tiempo más podría abrazarlas. Cada día las abrazo y peleo para que sea así muchos años más. Yo no dirijo el curso de mi enfermedad, que suele ser traicionera, pero sí dirijo mi vida a no perder la sonrisa ni la fuerza para seguir adelante. Las caras que aparecen en este vídeo son hermosas, su fondo es fuerte, su sonrisa poderosa...son un ejemplo digno de admiración. La vida nos habrá limitado en posibilidades, pero somos capaces de encontrar caminitos que nos lleven a nuestro objetivo...más despacito, pero llegamos. Nunca rendirse, nunca dejarse caer es parte del éxito. Mi aplauso para todos los "peleones" que siempre van hacia adelante. Sólo vivimos una vez y hay que disfrutar de cada momento.

[@cocoyarce9943]

Estaba esperando cuando empezaban a hablar de lo que comían y creo que nadie está haciendo algo al respecto de la alimentación. Vean el vídeo de la Dra Terry Whualls que tembien tenía Esclerosis Múltiple ,ya estaba en silla de ruedas y con su protocolo de alimentación ,logro revertir los síntomas y ahora puede caminar correr,andar en bicicleta y da conferencias al respecto !!!!

[@laurytaladelbarrio7542]

Porque la esclerosis múltiple no existe, es todo síntomas de la infeccion de LYME y con dieta Keto no alimentas a las bacterias y reviertes la enfermedad sino me crees métete a "lyme en España si existe" o "lyme argentina"!!!

[@ligiamirella9196]

Saludos!! Cuando eres disgustada de MS ó cualquier otra condición tienes que hacer cambios alimentarios, comida sana, nada de comer chatarra ó comida preparada fuera de tú casa y de tener duda de comidas saludables busca en KZbin, la comida es parte muy importante de tú salud y por esa razón tenemos que hacer ajustes. Dios te bendiga!!

[@celestelucerosolari6369]

@@laurytaladelbarrio7542 Por favor explique la sigla LYME , para los que no sabemos. Gracias.

[@laurytaladelbarrio7542]

@@celestelucerosolari6369 no son siglas, se llama infeccion de lyme por neuroborreliosis (es una bacteria que infecta la mielina y el sistema nervioso central), vete a los grupos de Facebook "lyme en España si existe" y "lyme argentina" ...

[@luceromedinafrias2444]

Hoy me detectaron la enfermedad y me ayudaron mucho sus comentarios tan optimistas.

[@alejandrong7019]

Que historias tan dignas de escuchar. Vengo de ver la entrevista de Cristina en el periódico y la verdad valió la pena ver este gran documental soys unos luchadores 💪💪

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias Alejandro

[@lolibautistanavarro9005]

Te admiro mucho, me has ayudado mucho a comprender más a mi hija y a todos los q tenéis EM. Mil veces hracias😘

[@auroraaguilera2522]

Fuerza a todos, mi hija de 25 años profesora de educacion fisica recien titulada, hace cuatro meses ha sido diagnosticada con esclerosis multiple. Ha sido devastador para ella y para nosotros como familia. En este momento estamos trabajando para saber como apoyarla y hacer que pueda salir adelante dandole.mucho amor y comprension.

[@cristinamaro1877]

Hola Aurora, mucho ánimo. ¿Qué tal está ella ahora? Yo tengo esclerosis múltiple desde los 15 años ahora tengo 41 años y hago vida normal. Sé que es difícil asimilarlo pero lo más importante para mi es estar tranquila, sin estrés, sin agobios. Intentar pasar pronto este mal trago del diagnóstico y enfocar toda la energía en recuperarse y pensar que vas a estar bien! Si necesita hablar o preguntar cualquier cosa, que se ponga en contacto conmigo a través de Instagram que estaré encantada de ayudarle. Esta es mi cuenta: @cristinamaroactriz Así también podrá comprobar cómo estoy ahora y todo lo que hago. Un beso muy grande y mucho ánimo

[@auroraaguilera2522]

@@cristinamaro1877 gracias cristina le hare saber tu ofrecimiento, no se que va a querer por ahora, ella no esta bien de animo y ve todo negro, recien comenzando tratamiento para la em. Pero no tiene fe en nada, hay que darle tiempo y esperar a que se de el animo. Gracias un abrazo.

[@sandralopezrodriguez6199]

@@cristinamaro1877 perdona Cristina soy una chicade 47 años con lesión medular Perp tengo otros brotes de dolor diferentes vista mal y se me paralizó un brazo . Ahora con reabilitacion lo tengo un povo mejor Estpy enn csmay salhp en silla y tento caminar pero no puedoapenas solp por casa Me canso al ducharmr Crro queno tiene nada q ver con misotras lesiomes . Queria saber que medicos son los que pueden ssber esta enfermedad son los neurologos verdad..nevesito ayuda ..lis reumatologps ..pueden..diagnosticarla rsta enfermedad? Si pudiera hablar no se de que pais eres yp soy de Barcelona

[@anapastor2797]

Una gran manera de explicar nuestra realidad. Gracias!

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias Ana!

[@Silviap8125]

Gracias por este documental. Fui diagnosticada hace unos días a pesar de que ya lo venía sospechando hace mucho. Tengo discapacidad motora desde que nací y ahora me llegó este diagnóstico, así que fácil no ha sido. Un abrazo a todos

[@Quemasver]

Mucha fuerza Silvia!! ❤️

[@lizzyvg7746]

Hola 😊 hace 1 año veía este video me vi tan identificada fui diagnósticada con EMRR hace 6 meses después de tener bastantes brotes y que ningún médico creyera lo que sentía y sucedía termine usando bastón por la secuela que quedo, al fin comencé con mi tratamiento fingolimod y me ha caído bastante bien, que ya puedo andar mejor, me siento feliz y aprendo día a día de todo esto como ustedes Saludos 🌺🌻

[@michellechang2776]

Hace dos años me diagnosticaron esclerosis múltiple. Todavía no supero la idea de quedarme en una silla de ruedas como pronostico. Soy tan joven para eso recién tengo 22 pero veo tantos vídeos y pienso si ustedes pueden superar porque yo no

[@laurytaladelbarrio7542]

No tienes EM la EM no existe es síntoma de lyme, sino me crees métete a "lyme argentina" o "lyme en España si existe" estamos luchando para que se reconozca este error

[@ivanverdejo5459]

Tengo 43 años, soy hombre y apenas en noviembre de 2020 tuve mi diagnóstico de la esclerosis; es muy difícil psicológicamente aceptar que tengo tantos años de evolución. Lucho todos los días con ella, soy de Mexico de la península de Yucatán; el clima no ayuda nada. Pero todos los días hago terapia ocupacional. Actualmente estoy esperando un tratamiento para ver o lograr que esto no empeore. Luchemos todos los días, todos los que padecemos esto. Gracias por el video

[@Quemasver]

Muchos ánimos Ivan! Se fuerte y no dejes de luchar. Intenta hacer cosas que te gustan que te hagan olvidar de la enfermedad. Espero que pronto te den tratamiento y mi consejo es que lleves una alimentación sana, dejes el azúcar y el estrés. Mucho ánimo de corazón! Y fuerza!

[@juliafir4397]

hay un canal que se llama metabolismo tv donde hablan de este tema y dicen que si cambias tu estilo de vida o sea en lo comes se detienen todos los sintomas en el episodio 240

[@nellygomez5234]

Gracias por el video el neurólogo me ordeno más exámenes para identificar que tipo de enfermedad desmielinizante. El primer diagnóstico fue fibromialgia. Ha Sido difícil tengo dos hijos he perdido mucho las fuerzas de mi cuerpo pero con paciencia y mucha fe y meditación sigo adelante. Un abrazo desde Colombia - Santa Marta😇😇😇

[@Quemasver]

Fuerte abrazo! ❤️

[@ceciliaortiz4702]

Excelente video saludos desde México, yo tambien diagnosticada desde noviembre 2017, luchando cada día por ser mejor.

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias Cecilia!!! Sigue luchando!!! Un beso muy grande desde Galicia, España

[@soom986]

Un video precioso, muy emotivo y da mucha energía para seguir adelante con la "mochila" que nos toque a cada uno. Sois todos enormes y muy valientes! Ánimo y siempre hacía adelante con lo que toque.

[@cristinamaro1877]

Muchísimas gracias!! Todos mis compañeros del vídeo son unos fenómenos! Y cómo tú bien dices hay que seguir adelante y luchar! Y siempre sacar el lado positivo de las cosas! De nuevo muchas gracias!

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias!!!

[@ericklemus4521]

Pues bien,me diagnosticaron EM en 2012, me ha costado 6 años aceptarla, es muy fuerte sin embargo lucho cada día, pero saben los orígenes de la EM son emocionales por éso no hay cura; debemos cambiar y erradicar ésas emociones que fueron las que nos originaron ésta enfermedad. Recomiendo el libro de Louis H. Hay tu puedes sanar tu vida. Ánimo si podemos 👏🖎 27-10-2018. 🕣

[@ericklemus4521]

@Daniel Perrotta gracias ya encontré con ellos un vídeo bueno que que de algo me ayudará 👌

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias Erick! Y mucho ánimo, seguro que puedes con todo!!!

[@ericklemus4521]

@@cristinamaro1877 De que, aquí seguimos y seguiremos siempre con la mejor actitud. 😉💪

[@YukariFMVZ]

Estoy leyendo ese libro es genial

[@ericklemus4521]

@@YukariFMVZ si, es muy bueno.

[@smok9814shippuden]

A mi esto me cambio por completo mi vida 180 grados de mala a buena, me dio a los 18 años y con la enfermedad llevo 2 años, antes de que apareciera no queria hacer nada pero con esto ahora hago muchas cosas

[@cristinamaro1877]

Hola Fernando! Me alegro que estés bien y contento que eso es lo más importante!!! Sigue así!!! Un abrazo grande!

[@jorgeruiz8186]

Hasta te lavas las nalgas a Diario verdad bro ?😁

[@nestorgiron5411]

Q tal amigos soy Néstor Girón desde México y puedo decirles q los admiro y respeto, además de sus valiosos testimonios ojalá puedan enriquecerlos con propuestas de tratamientos alternativos y más... Justo ahora una muy buena amiga padece dicha enfermedad y me siento en necesidad de ayudarla dentro de lo q pueda lo más posible... Dios los bendiga a todos ustedes!!! 🙏🏼

[@anabellquirumbay6755]

Gente digna de admiración por la entereza con la enfrentan esta enfermedad, yo soy muy débil emocionalmente...muchas bendiciones a todos ustedes

[@sackmanveintiuno5519]

Hola a todos.Tengo esclerosis desde los veintitantos años aunque no me diagnosticaron hasta que no tuve el primer brote manifiesto a los 43 .Hasta entonces muchos años con cansancio muy fuerte pero no le hice caso nunca.Ahora tengo 56 sigo trabajando siempre y cuando mi neuralgia del trigemino me lo permite de la que me voy a operarproximamente.Pero aqui sigo , presentando batalla dia a dia y palante!!Muchos besos a todosy mucha fuerza

[@davidrascon81]

Que lindo encontrar esta historia, yo tengo el diagnóstico con el año y medio y hago uso de un bastón, animo a todos un abrazo grande desde CDMX.

[@viridiana2457]

qué sintomas presentaste al principio?

[@natsuuume]

Ojalá existieran programas de EM en Colombia, así de eficientes!

[@saravidal4456]

Esta enfermedad no es fácil yo la tengo hace 7 años y a la verdad me encanto el video .pues motiva a seguir adelante a pesar de las altas y bajas que he tenido .no todos en la fam entienden en mi caso termine divorciada ya que mi ex no aceptó mi condision de salud . Ahora soy feliz con en apoyo de mis niñas que me ayudan a seguir adelante ...

[@joseenciso8176]

Sara Dios te bendiga mucho sigue adelante tienes un propósito en tu vida

[@ligiamirella9196]

Saludos! Te pregunto, no estás usando ningún medicamento? Hay varios medicamentos que detienen la condición. Está condición requiere de mucha paz, tranquilidad y NADA de stress, el stress es dañino para la condición la preocupación más tonta puede llevarte a una recaída. Baja los niveles de stress y trata de comer saludable y estar tranquila,no tomes sol ni calor son fatales para la condición. Un abrazo desde Puerto Rico. 🇵🇷

[@ma.mayelasantellan7142]

Gracias ya también tengo esclerosis múltiple y vivo día a día gracias por compartir

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias! Yo tb vivo día a día, sin pensar que puede suceder mañana, yo estoy así y hoy y vivo!

[@franciscaromero1034]

Yo tmbn tengo em

[@zoraidapareles9745]

Buen video. Comparto con ustedes. Empezó hace dos años. Primero sentía malestar en las piernas, específicamente en la derecha. Al caminar de repente era como si me empujaran, se me doblaban las piernas Empecé con un bastón, luego ya con mi poca movilidad me agarraba de las paredes para trasladarme. Daba unos pasos con la andadera a pesar de mis piernas entumecidas. Ahora en silla de ruedas. Con mucho vertigo, poca movilidad, cansada, dificultad para la escritura, visión, los pies congelados, a veces picazón, me aturde la bulla. La neuróloga me mandó un tratamiento que aún no la tengo. Es decir; creo que esto ha sido progresivo porque no tengo en tratamiento.

[@juliolourenco4957]

Excelente,puedo mantener comunicación con vosotros?

[@Quemasver]

Hola Julio, nosotros somos la productora. Te puedo facilitar el teléfono de la asociación de esclerosis múltiple de Vigo, si quieres

[@juliolourenco4957]

Está bien,pero estoy en Alcorcón Madrid como voluntario y el Médico de cabecera es de Braga Portugal

[@remsoperz6657]

Qué tal a todos ..saludos .Muy buena la explicacion a unos de una forma y a otros de otra ..saben voy para 3 años que me lo diagnosticaron ..todos siguir adelante un fuerte abrazo para todos :Desde Phoenix Arizona

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias Remso!!! Espero que estés bien!!! Mucha fuerza!!! Y a seguir adelante! 💪💪💪

[@remsoperz6657]

@@cristinamaro1877 si... Cristina grasias estoy bien.. también lideas con esta enfermedad sorry por contestar asta ahora

[@jazminsarnari5933]

Muchas gracias,este año me diagnosticaron la enfermedad y acá estoy tratando de saber más

[@marinarengifo8301]

Sufro de insomio y deprecion durante toda mi vida pero esto me ayudara porque hoy me doy cuenta que hay jente en peores condiciones

[@carlosferreira8755]

Sos unos genios gracias bravo bravo felicidades amigos desde Uruguay saludos

[@mariolamartinez121]

Gracias por compartir. A mi hijo de 33 años se la han diagnosticado hace hace apenas tres semanas y..... No se como voy a. Poder asumir .Dios me de muchas fuerzas y a él concienciarse para luchar.

[@luciapaniagua4873]

Gracias x compartir yo siento lo q dicen me han sacado resonancia y segun estoy bn entonces x q mantengo cada día peor será q acá en Colombia no hacen los esamenes bn

[@MiutopiaVic]

Muy buen documental. Me ha gustado que se hayan visto varios puntos de vista y de opinión con vivencias totalmente distintas. Un abrazo.

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias!!!

[@normasaucedo7298]

Gracias por compartir sus historias y dar ejemplo de vida de que se puede salir adelante a pesar de la enfermedad a mi sobrina de 20 años le acaban de diagnosticar que tiene está enfermedad y quiero saber como podemos ayudarla gracias y Dios los bendiga .

[@Quemasver]

Muchas gracias Norma!

[@elenamorado5635]

Norma Saucedo Hola Norma Saucedo ☺️ yo también padezco de esa enfermedad, y pienso que todas las pruebas que nos pone la vida son condiciones que sabe que podemos superar ☺️😋 sólo no debemos rendirnos nunca porque desde ahí se fracasan las persona ante las pruebas que nos pone la vida 😉 saludos, y ojalá que tu sobrina acepte la condición que le llegó de regalo😠, porque desde ahí comienza la aventura de este padecimiento 🙂 saludos, y bendiciones para ti, y tu sobrinita🤗

[@m0nm00n]

A veces los familiares lo llevan peor que el propio paciente pero el mejor regalo que podéis hacerle es ser pacientes, positivos (dejando margen para los días malos), escuchar y entender porque es una enfermedad que evoluciona y nos cambia así que sentirnos comprendidos da mucha fuerza ( y a quién no? 😉)

[@odalysizquierdo6490]

Dios los Bendiga a todos

[@Quemasver]

Muchas gracias Odalys

[@carlosallgeier5064]

Yo llevo 12 y solo sin alguien ni familia de ningún tipo .pero grandes amigos

[@Quemasver]

Mucho ánimo!

[@krymg6441]

Les mando un fuerte abrazo a todos los admiro mucho, yo a veces creo no poder hacer nada, esto es muy difícil lo bueno es que siempre hay gente buena

[@joserojas9129]

Uau me hiso llorar ahora se que podré caminar o medio caminar llevo 2 años en silla y decía no voy ya a caminar me acuerdas que con paciencia y esfuerzo si saludos desde mexico

[@cristinamaro1877]

Jose mucha fuerza!!!! Estamos aquí para cuando lo necesites

[@victorjulcacahuana839]

jose rojas, el origen de la mayoría de enfermedades son emocionales, lleva una vida tranquila libre de estrés y emociones fuertes, alimentate sano, no carnes, no azucar, no sal, mucha verdura y frutas, medita, contáctate con la naturaleza y poco a poco te irás curando con fe he visto a varios que se han curado solo cambiando su estilo de vida.

[@alejandragutierrez9680]

Para la alimentación te recomiendo revisar la página Direct Ms

[@cristinagoupillaut8397]

Muy buen documental.... todos llevamos nuestra mochila, claro, el tema es aprender a llevarla y permitirnos tener una vida plena. Los quiero a todos, y desde Argentina les dejo un abrazo enorme!

[@miryammis6121]

A los 25 años tuve los primeros síntomas,y a los 30 me diagnosticaron....los primeros 14 años no me afectó tanto,ya luego se fue complicando y ahora tengo un certificado de discapacidad....xq tengo problemas para caminar...

[@lulucuellar]

hola soy nueva en esto..me faltan 3 estudios para un diagnostico exacto...aun asi tengo miedo y aunq mi familia esta conmigo no son muy comprensivos con algunas otras condiciones que ya tengo...estoy a la espera de un diagnostico pero aunq quisiera no puedo llorar quisiera gritar quiesiera maldecir loq sea q lo haya causado loq estoy padeciendo es terrible y lo llevo sola...cada noche busco con quien hablar pero temo que la gente se espante ante tanta mala suerte la mia q no solo pudiera padecer esclerosis sino tambien tengo problemas de intestino estomago y vision ademas de los factores psiquiatricos y psicologicos que guardo...si bien llevo terapia hace 10 años me han derivado miles de veces incluso profesionales lloraban a la par mia y renunciaban...les estoy pidiendo apoyo...ayuda y amistad...realmente estoy muy sola...

[@rosanaregis689]

No te des por vencida!!! Mucha fe en Dios amiga

[@nairdfu3512]

Podrías hablar conmigo. Estoy ahora mismo en tu situación. Necesito ayuda

[@cristinamaro1877]

Mucho ánimo y mucha fuerza amiga!!!

[@amarilyscorzo9900]

lulu cuellar me puedes escribir yo tuve a Mi papá con esa enfermedad

[@lulucuellar]

@@amarilyscorzo9900 hola corazon. Como estas tenes alguna duda o podes ayudarme en algo? Estamos cerca de la cirugia de reconexion

[@edithparraespinoza9184]

Bravo por ustedes ,sigan no se decaigan ,ánimo

[@davitguzman7914]

Tengo EM desde el 2008, el brote fue que se me dormía una pierna, después tuve un brote o dos mas, desde que tomé tysabri y ahora (hace tiempo) con gylenia estoy muy bien gracias a Dios. Ah bueno necesito orinar cada media hora pero estoy bien. Ánimo a todos

[@FernandoPerez5]

Llevo diagnosticado con EMRR poco tiempo, pero tuve un brote hace 2 años. Mi mochila está poco cargada la verdad. Mi niño de 8 años, mi mujer y mi bici son mis ánimos diarios. Todo el mundo me da esperanzas y me dice que no me preocupe que esto se ha convertido en una enfermedad crónica y que los tratamientos están probados y funcionan, o sea que me lo tomo así y adelante, sin más. Abrazos a todos.

[@lidiaesquivel9579]

Es muy interesante como los jóvenes siempre hacia adelante. Lo triste es con las personas mayores y si por desgracia esta sola. Creo que la parte emocional es determinante para sobre llevar ese mal. Morir, lo haremos todos, algunos antes, otros más tarde, lo importante es repito la parte emocional. La madre de todos los males.

[@cristinamaro1877]

Sin duda Lidia, por eso siempre digo, que hay que intentar ser feliz, olvidarte de los males y ser positivo y si no eres capaz por tí solo, buscar ayuda en un especialista, porque es ser feliz, es fundamental, no sólo para la esclerosis múltiple, si no para la vida. Un beso!

[@chivissotch8973]

Que hermoso video,y que gente tan hechada pa delate,felicidades

[@rebel69rebel]

Hola! Tengo un hermano con síndrome de Down y en su caso, no es capaz de expresarse verbalmente como para manifestar sus molestias. Tengo sospechas de que pueda tener esta enfermedad. Se queja mucho de un ojo y siempre lo presiona con la mano. También en ocasiones mueve ambas piernas. Se queja de que tiene sueño pero no puede estarse quieto en la cama a la hora de dormir y se levanta en muchas ocasiones. A veces noto como si no viese bien ya que se queda mirando las juntas de unas baldosas... No se la verdad. Cómo se diagnostica la enfermedad?

[@Quemasver]

Hola Rebel, para el diagnóstico de Esclerosis Múltiple tienen que hacerle una resonancia magnética y una punción lumbar. Igualmente si tienes sospechas de que pueda ser esta enfermedad te aconsejo que acudas a su médico y le cuentes sus síntomas. Un saludo grande y mucha suerte

[@mariapilarquintelavazquez3962]

Animo para todos sois fuertes y un ejemplo

[@shiroca8251]

Hace poco me diagnosticaron EM. Ánimo a todos

[@cristinamaro1877]

Mucha fuerza!!! 💪💪💪Y siempre positiva y con fuerza de voluntad!

[@shiroca8251]

Cristina Maró muchas gracias cristina😘👍como me a conmovido esto

[@cristinamaro1877]

@@shiroca8251 ❤️❤️❤️

[@noemialvarado8868]

gracias mil por la información y en horabuena

[@diegozapata7275]

Saludos desde Colombia

[@perlasa990]

gracias por motivarme a seguir 💘

[@Quemasver]

Mucha fuerza!!! Y siempre adelante!

[@cristinamaro1877]

Mucho ánimo Perla!!

[@veronicagarcia4999]

Mi admiración a estos guerreros !!!

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias!

[@marianela8717]

Se parecen a muchos sintomas de otras enfermedades. Pero se ven bien y eso es mas importante. Animo!

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias Marianela

[@caperchaperdomo4990]

Soy paciente diagnosticada hace dos años m formularon Interferon Beta 1b las crisis se han podido manejar pero el dolor y dificultad para caminar persiste positivismo firmeza y entereza siempre

[@montsecanedo6671]

Seguir adelante, es lo mejor. Pero su tienes apoyo de familia y amigos. El camino siempre es más fácil. Yo tengo en Valladolid un grupo de escleroamigos, que es genial. La vida hay que saber disfrutarla y con amigos, siempre es mejor

[@jorgeayala5291]

¡Paciente con E.M. muchas fuerzas!; ¡A reinventarse! 💪

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias! 💪💪💪

[@christinereyes5163]

Esta enfermedad da ardor en la cabeza? Me da mucho miedo esta enfermedad

[@sandralopezrodriguez6199]

Que medico es el que diagnostoca la esclerosis multiple ami melleba reumatologo y patologia del dolores ppr lsion medular pero tengo otros brotes de dolor diferentes defolores y vistaque sospecho de que pueda tenera y no fan los medicos porq no me amirado asi queporfavor necesito ayudavivo en Barcelona y megustaria saber que mefico si es neurologo ? ..voy. En silla de ruedas..

[@Quemasver]

Hola Sandra a mi me vieron en Galicia en Barcelona no conozco a nadie

[@sandralopezrodriguez6199]

@@Quemasver holaa que especialista fue?? Si quieres te paso mi numero

[@Quemasver]

Uno de los médicos que me vió fue el doctor Arias tlf 981 560 140 y la neuróloga que me lleva es Elena Álvarez (la que sale en el vídeo) pero es de la seguridad social. Espero que te sirva la información

[@malimarisa864]

Yo nací diabética y a final 2015 me detectaron esclerosis múltiple y apesar de estar acostumbrada a estar enferma esto me supera😓😓😓

[@cristinamaro1877]

Mucha fuerza Malika! No te vengas abajo! Intenta animarte y estar relajada! Ya vés en el vídeo, todos teneos esclerosis múltiple y mira nuestras vidas, todos diferentes, sin duda, pero todos luchadores!

[@ericarut254rosales2]

Hola!! Mi hija lleva 6 años en el protocolo Coimbra con EM en remición . Con una salud excepcional

[@azulmorelos1406]

hace como un año que ya no tengo fuerza suficiente para hacer cosa que hacia antes como por ejemplo memorizar dos a tres paginas en pocas hora, ahora siempre me tiempla las manos y las piernas y todos los dias con dolores de cabeza y siento que mi cabeza no tiene fuerza, tengo fatiga todos los dias y ahora que estoy viendo ese video ya me estan dando miedo.

[@americafiguereo2267]

La fatiga es algo super común en la gente con esclerosis múltiple. Siempre están agotados

[@cristinamaro1877]

Hola Azul, me imagino que tamboién tienes esclerosis múltiple. Cada persona con esta enfermedad es un mundo, le llaman la enfermedad de las mil caras...la fatiga es muy común pero no tienes que sentirte identificada con nadie en el vídeo, cada uno lleva la enfermedad de una manera, pero lo que sí te digo, que si tienes la fuerza de voluntad y la positividad que tienen cualquiera de ellos, sería la caña, pq son todos unos cracks y llevan la enfermedad de una forma de admirar. Para mí esa es la actitud, y no sólo hacia una enfermedad, sino hacia la vida. Espero que estés bien, y mucha fuerza!

[@angelicaavendano2935]

Muy buen video, gracias

[@amparoperez2711]

Yo tengo esclerosis múltiple me cuenta caminar mucho y es difícil para mi

[@frufri5598]

Ahora la llaman así. Mi mamá la tuvo empezó con los primeros síntomas el el año 1987 y no era conocida ella murió en 1997 diez años después y empezaba a ahogarse y no traía nada en la boca y sé sostenía la cabeza con la mano en el mentón, ya no tenía fuerza en piernas y brazos y en el cuello, murió sin saber de qué estaba enferma, murió muy joven 56 años, pero esa enfermedad en ese tiempo no se conocía, yo la conocí unos 2 o 3 años después en una película europea, ahí la escuché por primera vez ( ahora existen tratamientos) GAD. Veo que tienen mejor calidad de vida. Dios bendiga a los médicos . Y estos pacientes tengan una larga vida 🙏🏻

[@MariaAlfaro-rx4uu]

Hola Mi nombre es María y yo tengo esclerosis múltiple hace 8 años así como ustedes Yo me entrego ustedes porque fue y es muy feo me controla gabapentin pero no encuentro otra que me pueda ayudar más para los pasos Pero bueno aquí estoy viva Gracias a mi Dios que él me ha levantado y mi madre santísima Aquí estoy en ayuda también de una mujer maravillosa que tiene un corazón de oro Gracias a ella me estoy levantando también mi hija mi nieta mi nieto gracias a Dios bendito sea y gracias por su Pos que también lo voy a pasar que Dios los bendiga y los cuide con muchas bendiciones amén

[@adelabrent4792]

BLESS YOU!

[@elpana5]

Siempre mucho animo y fuerza

[@Quemasver]

Muchas gracias Miguel!!!

[@pumasjairo]

Que diferencia tiene con la ansiedad ?

[@planetaleire8468]

Tengo Esclerosis y cuento mi experiencia de mejora con la alimentación y otras fórmulas en PLANETA LEIRE, por si os interesa. Yo había perdido visión varias ocasiones, faltas de memoria, dolores, y mil cosas diarias... Y se me ha ido poco a poco todo...

[@sandrasolorzano1225]

Mi situacion es que mi prometido tiene esclerosis multiple y me dijo que ya esta en la quinta etapa, que puede hacer el para parar los brotes y mejore su calidad de vida. El esta llendo a terepias desde hace 3 meses mas o menos pk quiere usar el andador en vez de estar en la silla de ruedas, queremos casarnos pero el quiere ser mas independiente. Que me recomiendan ? Gracias por compartir. 👍❤

[@bambibambu1669]

Que linda que lo aceptas como es, apoyarlo y amarlo, investigar esa enfermedad

[@victorarata4138]

La vida es asi es una lucha y estar con vida es lo mejor, asi este con esta emefrmedad el estar con vida poder respirara ,,no tiene precio,,,,no es nada tragico

[@LuciaGonzalez-es2vb]

Hola a todos yo empecé con muchos problemas a raíz de una intoxicación con un fumigante de esto hace como seis años y como al mes de la intoxicación empecé con problemas de vista dolor de espalda fui con optamolago le dije q las letras de la ti las veías como con sombra y q la luz solar y artificial me molestaban y se me empezó como a entumir algunas partes del cuerpo y dolores musculares fue con varios médicos pero me decían q era estress son muchos síntomas no sé cómo describir pero los q me an dado a pensar q pudiera tener esclerosis esq se me duermen los pies los siento fríos me siento cansada como si mi cuerpo por dentro hiciera cortos circuito no sé cómo explicar son sensaciones difíciles de explicar lo q me preocupa es q mis hijos se quejan de q se les adormecen los pies y q se sienten casados también hay etapas en q nos sentimos mareados desganados no se q hacer puesto q ya tengo años así y me dicen q no tengo nada y q yo estoy enfermando a mis hijos siento q estoy en una pesadilla pero no invento tengo miedo q mis hijos sientan lo q yo siento porq es muy feo cada día q pasa me siento más mal a los niños como q sus síntomas son iguales a los míos pero menos intensos también nos da mucha comezón en el cuerpo como les repito son muchos síntomas y con el paso del tiempo son mas intensos

[@manuelmedinatorres2396]

Pues asumo que tengo EM pues presento todos los síntomas . Iré a hacerme la prueba para comprobar . Me siento muy deprimido .

[@cristinamaro1877]

Hola Manuel, Ya te has hecho las pruebas?

[@manuelmedinatorres2396]

@@cristinamaro1877 si ,ya me hice . El neurólogo me hizo una resonancia magnética y una angioresonancia magnética,pero todo sale bien . Quizá otra sea la causa . Todavía estoy en estudios . El médico descartó ESCLEROSIS múltiple ,tumor o ACV . Yo sigo con los si tomas . Me han derivado a psiquiatra.

[@cristinamaro1877]

@@manuelmedinatorres2396 esas son buenas noticias! Ahora intenta estar relajado y no le des vueltas a la cabeza, ya nos irás contando que tal evolucionas! Un saludo

[@munekitamoxa2139]

Disculpa que prueba se tiene que a ser para saber si tienes esclerosis múltiples esperó y me respondas

[@alejandragutierrez9680]

Aparte de las resonancias es importante la punción lumbar y pruebas en sangre específicas para descartar otros padecimientos

[@alexasolis7131]

Por lo que veo en los síntomas son muy similares a los De la artritis reumatoide

[@_BioKnowledge_]

Grandes historias de gente miy valiosa! Ame cada testimonio! Ahora, cual es la causa de la esclerosis multiple? Estamos viendo y atacando consecuencias con esos medicamentos pero no la causa. Infecciónes, hongos, parásitos, intestino permeable, infecciónes ocultas en la boca, deficiencias nutricionales de vitamina D y B12 principalmente.

[@Lasmilcaras]

Está muy bien sin dramatismo, pero real...

[@cristinamaro1877]

Muchas gracias!

[@madelycecena6038]

medio hace 9 años mielitis transversa pero hoy me regreso pero al ver estos casos y síntomas y ver mis padecimientos y reacciones tengo ciertas similitudes y estoy preocupada 😢😢😢😢 🙏 confío mucho en Dios y sea sólo mielitis y no esclerosis mi cita del seguro social la tengo hasta diciembre y sólo me inyecto B12 con Diclofenaco Síntomas primeros de mielitis transversa fueron sólo corrientes eléctricas constantes cuando bajaba mi cuello primero después cuán cuaquier movimiento mínimo y entumesimiento de piernas y dedos de los pies y ala altura donde se habrocha el brasier como un torniquete con ardor y comezon, me sacaron resonancia magnética y ahí salió la mielina con un tallon que era lo que hacía todos mis síntomas y así estuve casi un año , Gracias a Dios me recupere sólo con secuelas en el torso a la altura del brasier me dijo el médico que podía regresarme al pasar los años eso me dio a los 36 ahora tengo 49 y pues si regreso de nuevo, pero hoy muy muy diferente, ahora es piernas y pies como anestesiados como si tuviera algodones echos bola en la planta de los pies y muy muy hinchadas mis piernas las siento Yo pero no las tengo, sin sentir pellizcos o el dr me hace pruebas de piquetes y no siento, así hasta mi torso todo adormecido y bien apretado como si estuviera amarrada o torniquetes y mi caminar no es nada bueno camino como bb de un año y a veces me voy de lado así como bb mis pasos torpes ( así fue también al principio pero sin irme de lado) y de vez en cuando como muy calientes mis piernas o con un motorsito dentro de mi que es como vibrar y cosquilleo, no e perdido mi capacidad motora tampoco entumesimiento en manos y brazos, si perdí casi no ojo izquierdo 70% y un 20% mi ojo derecho no arrastró las piernas pero están completamente adormecidas, me paro y me siento bien pero lento si las puedo levantar y doblar un 70% las piernas mucha fuerza no en las mismas mis brazos si los muevo me baño sola lavo barro trapeo despacio a y siento mi estómago también adormecido Sólo espero seguir teniendo mielitis y no esclerosis😢 👍👍👍👍🙏🙏🙏🙏

[@cristinamaro1877]

Muchos ánimos Madely, tengas lo que tengas. Pero piensa que muchas personas qie tenemos Esclerosis Múltiple seguimos hciendo nuestra vida 💪

[@marianuez6192]

También tengo mielitis transversa, aun mi médico no me ma da hacer la prueba de la esclerosis múltiple, pues hay que hacerla fuera del país. He quedado con muchos problemas para mantenerme en pie y caminar ciertas distancias ya que me canso bastantes, y todo el cuerpo se aduerme, con mucha sensibilidad al sol, y aun mucho dolor, pero sabes quisiera descartar cualquier otra enfermedad y si tengo esclerosis pues así tener un mejor tratamiento y asumir con responsabilidad mi condición.

[@rosanaregis689]

Dios te llene de su bendiciones!

[@lulucuellar]

Fuerzas!!!! Fuerzas!!!! Vamos todos x el camino de desmielinizacion...se lo q se siente loq contas aun sigo esperando mi resultado y aqui lees q la gente no pierde la fe y somos miles! No estas sola!!!!!

[@juanitazarazua6182]

Hola Madely, espero q te encuentres bien pues Dios es nuestro Salvador y nos va a Sanar, ahorita yo tengo esos mismos síntomas con los q tu empezaste el entumecimiento en las piernas y ardor en la espalda a la altura del brazier y q ahy días q no aguanto siento opresión pero fui al Dc y le saco radiografías y me dijo q no era nada pero tmb me dijo q paresia esclerosis pero hasta ahy y solo me dio antiinflamatorios y relajantes los cuales me tomé por 1 semana y ya los deje porque mi problema sigue estoy muy preocupada y tengo mucho miedo 😞😞😞 empecé hacer yoga yo siempre fui muy activa y desde q empezó mi problema con las rodillas de ahy se me fueron haciendo más y más los síntomas antes de todo esto cuando hacía yoga mi equilibrio era muy bueno para hacer las poses y ahora batallo y me desbalanceo pero las trato hasta q puedo de verdad q tengo mucho miedo 😭😭😭😭😭😭

[@milesan3236]

Hola a mi me diagnosticaron hace 8 años y fue muy difícil para mi ya que yo tenia dos hijos y saber que esto me afectaría progresivamente fue duro pues tenia que ser fuerte por ellos hoy en día ya son mayores de edad ya soy abuela y lo que mas me afecta es no poder compartir juegos y actividades con el debido a qué mi enferdad ya esta avanzada

[@antonio6337]

Mucho ánimo

[@aliciadelgado2321]

Buenas tardes, se que a cada persona le ataca diferente está enfermedad solo quiero saber por favor si es normal que la persona este diciendo que ella no necesita ayuda que ofenda que grite que diga que el está bien que el hablé incoherencias!!!

[@fernandacabrera6571]

Hace 4 meses que cuido una muchachas con está patología, le eh pedido para sacarla en su silla de rueda a dar una vuelta, la cosa es que la madre me dice que no que la mejor epoca la mejor estación es en otoño, alguien sabe si es verdad?? Ya su lado izquierdo no responde se me cae de costado y no se sostiene y obvio ni ahi de pararce sola no tiene fuerza, si alguien me puede orientar le agradezco. Y aqui le dicen empuje

[@isidroramirez9760]

3:48 3:48

[@isidroramirez9760]

3:48 3:48

[@isidroramirez9760]

3:48 3:48

[@marleneortiz9289]

Son unos guerreros ánimo! A mi esposo le habían diagnosticado esclerosis múltiple, pero el año pasado hicieron otros estudios y dio positivo que era una bacteria borrelia gurdorferi (lyme)y pues ahí va con antibioticos y otros tratamientos ya un 80% mejor...saludos!

[@arahernandez4034]

Hola, disculpa y en qué estudio salió lo de la bacteria? Espero me pueda responder...

[@sandralavish3101]

Hola a Todos yo tengo apenas 1 mes de saber que soy una Mas Con esta enfermedad les contare que me duele aceptar esto por ami me duele hasta El alma tengo dolores insoportables Al principio les cuento que ami me hicieron hace meses estudios en Mexico Resonancia y me dijieron que estaba perfecta solo tenia 10 quistes en toda la columna . Seguido alos dos meses viaje ami Pais El Salvador ahy 4 medicos dijieron si en tu resonancia tienes El cerebro muy lesionado es muy evidente tienes Esclerosis 😭 empesar de emergencia El tratamiento por vena lo peor de mi vida 💔 por favor todos Los sintomas chicos hacerce una resonancia por que ???? Por q solo por Medio de ella Saldra El resultado ojo yo lucho por mis tres pequeños luchoo

[@Quemasver]

Mucho ánimo Sandra!!

[@marthaleal1416]

muy lindo todo pero amigos esto es muy duro ami me cambio la vida en 24 horas derrepente estaba bien yal dia siguiente no podía ver a pasado un año y todavia no lo logró aceptar esto quisiera ser igual que antes

[@ericarut254rosales2]

Investiga protocolo Coimbra es un cambio radical de EM te lo digo por experiencia

[@marthaleal1416]

@@ericarut254rosales2 disculpa pero que es protocolo

[@franciscaromero1034]

Tengo esclerocis multiple. Alguien sabe añgo para el gusto de la boca?

[@Quemasver]

Hola Francisca, encantada. 💪💪 No conozco nada, pero si me entero te digo. Muchas gracias y mucha fuerza!

[@Quemasver]

Hola Francisca me puedes encontrar en Facebook o en Instragram @cristinamaroactriz

[@DSolymanH]

Como el señor, yo acabe mi tesis cerrando un ojo para quitarme del vision doble. 2 dias despues de completar mi titulo, el 7 de mayo 2018, me diagnosticaron con EM.

[@cristinamaro1877]

Espero que estés mejor! Mucha fuerza David!!!!

[@DSolymanH]

@@cristinamaro1877 gracias por tomar su tiempo e escribirme. Te deseo lo mismo y espero estes igual de bien. Apenas empecé tomando el medicamiento llamado Ocrevus aqui (no se si los nombres de medicinas cambian entre países). Como sigue usted?

[@nadiareyes9989]

Hola David, te entiendo muy bien, yo también debo cerrar un ojo cuando me canso de estar viendo doble. Espero pronto exista la cura que nos quite esta fea enfermedad. Yo no tengo ni un mes de que me diagnosticaron la esclerosis múltiple.

[@afinespormx7633]

@@DSolymanH ¿Cómo te ha ido con el medicamento?

[@afinespormx7633]

@@nadiareyes9989 Hola Tania: Soy Gabriel. Yo tuve un episodio de visión doble vertical hace 10 días, pero sólo 2 días, para mí fue la señal más clara de esclerósis múltiple. ¿Cuánto tiempo te ha durado la visión doble?Desde el 10 de abril padezco de fasciculaciones (espasmos musculares), adormecimiento, miokimias, cansancio, hormigueo y otras sensaciones. Sin embargo los doctores no le dieron importancia a la visión doble. Vivo en Holanda y he visto que en otros países cuando se presenta visión doble se sospecha inmediatamente de esclerósis. Mi neurólogo dice que no hay enfermedad neurológica con mis síntomas. Finalmente aceptó ordenar una tomografía axial computarizada de mi cerebro para el 3 de junio, no quiso ordenar una resonancia magnética. Lo que más me preocupa es que los síntomas progresan lentametne y no tengo ningún tratamiento. No me lo dan porque no he sido declarado enfermo formalmente.

[@margaritafigueroa8420]

Disculpen mi ignorancia. No hay una medicación q retrase la degeneración de la mielina o sólo es la fisioterapia la alternativa .

[@leidanieves9579]

Buenas tardes tengo esclerosis múltiple desde los 36 años actualmente me mantengo en buenas condiciones gracias a él tratamiento con las abejas apitosina propolion y cloruro de magnesio tengo 58 años camino un día y el otro hago bicicleta fija y ejercicios recomendado para esclerosis múltiple igualmente tomo un multivitamico natural polen en ayuna y miel lo recomiendo

[@mariaangelicavelazquez5352]

Hola Leída Nieves. Podrías dar más información de lo que tomas para la E M ?

[@yeniperchacon8433]

Mi situación es más ruda, tengo una hermana con EM PERO NO HA TENIDO TRATAMIENTO NI NADA, NO TENEMOS RECURSOS, MI HERMANA ESTÁ EN VENEZUELA, YO EN COLOMBIA... LA VERDAD ME DUELE NO PODER HACER NADA POR ELLA, Y AHORA CON ESTÉ VIRUS QUE NO SE ACABA PRONTO PARA PODER TRABAJAR Y MANDARLE DINERO PARA EL TRATAMIENTO ETC, ETC...

[@freddmb7366]

Yo desde el 2019 tengo síntomas similares fue a varios lugares después al neurólogo me hizo exámenes de sangre tomografías y luego resonancia magnética y salió bien mi cerebro y yo sigo con síntomas hace poco fui de nuevo varios neurólogos vieron los imágenes de cerebro y dicen q esta bien

[@rominaromano8855]

Hola q tal yo. Tengo tdo ese síntoma... Tengo 😨

[@nahuelflores6056]

Yo también tengo esclerosis múltiple

[@lulucuellar]

Ya pasaron 7 meses mi diagnostico es Enfermedad Desmielienizante...aun estoy destruida...aun duele...no encontre ayuda mas q de una hermana...ya lo acepte...llevo 7 meses inyectandome y ahora con otro tratamiento...hay dias muuuy malos y otros no tanto...amigos yo realmente espero q todos tengan compañia llevarlo sola es muy duro es muy dificil quisiera tanto tener a mi mama conmigo Dios!!!! Xq tanto sufrimiento sola!!!!!! Porque!!!!!😠😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢😢

[@ericarut254rosales2]

Investiga protocolo Coimbra mi hija lleva 6 años en el y está en remoción la EM siempre hay esperanzas de una salud mejor

[@alexasolis7131]

Es cierto que esta enfermedad da por haberse contagiado de hérpes ?