Mi esclerosis múltiple después de 4 años || Georgie en español

¿Cómo ha sido mi salud y el estado de esclerosis múltiple desde mi último video? ¿Ya terminé mi tratamiento? ¿Me vacuné? Todo esto respondido en este video :)
Mi videos anteriores:
• Tengo ESCLEROSIS MÚLTI... - diagnóstico y qué es EM
• Vida con esclerosis mú... - mi tratamiento y pseudocaída
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[@rezgar6155]

soy de Perú y hace 4 años empecé los síntomas y ahora estoy con tratamiento con "OCREBUS" me siento con más ánimo para terminar la carrera y me digan INGENIERO 😎, me alegro por ti Georgie, que sigas así👍

[@psicologiadenisepinargote8283]

Éxitos! Dios te bendiga

[@dianaocon76]

Cuánto me alegra saber que estás bien mi hijo está empezando esta enfermedad y le pusieron un tratamiento con ocrevus la semana próxima le ponen la segunda dosis por vena en estos dos dias a estado con mareos . Le diré a mi hijo que se comunique contigo vivimos en florida . Dios te bendiga .

[@MsInma66]

Hola, me alegro mucho de verte, te veo genial y me alegro saber que pudiste responder bien a ese tratamiento para la esclerosis. Has sido muy valiente. Sigue así. Mi mamá tuvo la enfermedad; ahora han cambiado bastante las cosas y la medicina ha avanzado mucho. Haces bien en hablar del tema para ayudar a otras personas. Felicidades por tu vacuna Covid. Ya tienes tus anticuerpos, que no te salía la palabrita, je je. Un gran abrazo y gracias por aparecer. Sigue así de estupenda y sigue cuidándote. 👏🏻👏🏻👏🏻

[@GeorgieEspanol]

Gracias por tu comentario!! Sí, la medicina ha avanzado muchísimo y eso es genial, porque ahora se ofrecen tratamientos muy buens! :)

[@urielvalentin3055]

Tengo esclerosis múltiple 12anos y no puedo detenerla que tratamiento debo tomar y que ejercicios puedo hacer soy mexicano

[@carlosgalvan8430]

Hola mi nombre es Carlos vivo en Ciudad de México padezco de esclerosis multiple acabo de ver un video tuyo donde comentaste sobre un tratamiento me podrías ayudar diciéndome en que se consiste este tratamiento o nombre del medicamento para yo verlo con mi doctor y ver si me puede ayudar el tratamiento que te dieron yo actualmente tengo espasticidad en las piernas lo cual no me permite caminar bien bueno espero tu respuesta saludos desde México vendiciones bye

[@epiblas]

Hola!! Mi marido es paciente de EM desde hace 26 años. Está genial, se cuida muchísimo. Sigue su tratamiento convencional junto con suplementos naturales. MELENA DE LEON(HONGO). Te mandamos un fuerte abrazo.

[@paolacristinamonterogonzal146]

cómo le ha ido con la melena de leon y la esclerosis multiple ? mi mamá tiene la enfermedad y hace 15 días inició con melena de leon

[@epiblas]

@@paolacristinamonterogonzal146 Lleva varios años. Está muy muy bien. Sus análisis perfectos; lo digo porque se dice que la melena interfiere con el tiroides, pero sus niveles son correctos.

[@kakumah]

Que bendición, espero que sigas bien con el favor del Padre.

[@carmencolon3124]

Me gustaría que hicieras más videos hablando de esclerosis múltiple como te cuidas para nosotros que padecemos de esta condición gracias

[@GeorgieEspanol]

En este canal tengo 3 videos, creo. En general vivo una vida normal, como medio-sano y tomo varios suplementos de vitamians que a mí me convienen, hago ejercicio, pero a parte de eso no pienso mucho en la enfermedad.

[@silnymuz6670]

Son muy buenas noticias. Te deseo Salud, larga Vida y prosperidad. 🖖

[@eduardopizani7473]

Que alegria saber que todo va mejorando. Se ve que que tu actitud te ha beneficiado ampliamente. Con la ayuda de Dios sigue adelante y cada vez mejor.

[@walternesnec971]

Qué bueno que estás bien! Me preocupaba tu inactividad. Extrañaba que nos hables del idioma checo, la historia y cultura de la Rep.Checa. Un gran abrazo. Besos.

[@analopez4018]

Yo TENGO ESCLEROSIS MÚLTIPLE SECUNDARIA PROGRESIVA TOMO LEBRINA FINGOLIMOLD TENGO INESTABILIDAD EN EL CUERPO MI PIERNA ARRASTRÓ MUCHO

[@JosueMoreira20]

Genial , a los tiempos te vemos gorgie , felicitaciones 🎊 , esperamos más videos 🥇

[@narjohan]

que bueno que estes bien de todo corazon te deseo lo mejor , saludos desde Lima , la gente de Peru te quieren mucho

[@hugoaa.calmed]

Hola amiga , padezco EM desde hace 25 años , la enfermedad ha avanzado considerablemente , actualmente casi no camino nada , también recibí MAVENCLAD , falta el segundo año , sigo sin caminar , pero la doctora dice que me encuentro estable osea que no ha avanzado , espero recuperar la movilidad .

[@alexanderlimache2918]

Que gran noticia en verdad. Me alegro muchísimo Georgie, eres una mujer extraordinaria y capaz de superar cualquier cosa. Desde aquí te mando muchas bendiciones y mucha salud para ti y para tu familia.

[@Rivan98]

Que bueno que estés bien

[@javierjpopcanal2762]

Saludos Georgie desde Peru que bendicion saber que estas bien y te sientes sana , que bueno que tomaste el tratamiento en su momento y que te haya favorecido como es visible , continua cuidandote y haznos saber mas de tu vida , bendiciones amiga

[@claudiacarinadaglio516]

Te Saludo desde ARGENTINA que buena verte así de bien!! GRACIAS a DIOS. Yo estoy diagnosticada hace un año pero nome convenció el medicamento. Hago una alimentación paleo y tomo vitamina d . Estoy cada dia mejor. Fuerza y además

[@patriciamontero8699]

Hola Claudia, me puedes decir que haces y que tomás, y cómo sigues?. Gracias por tu respuesta 🙏

[@claudiacarinadaglio516]

@@patriciamontero8699 hola te cuento cambie muchas cosas . En primer lugar fe creer en DIOS y en su sanidad . Segundo mi alimentación muy pocas harinas mas verduras y carnes buenas. Reduci el azúcar. La vitamina d es muy buena. Logre revertir los síntomas y volver a caminar. Pero sobre todo sobre todo fe fe que lo vas a lograr y asi sera!! Saludos desde ARGENTINA

[@patriciamontero8699]

@@claudiacarinadaglio516gracias por tu respuesta, entonces no tomás medicamento, y tomás vitaminas del complejo B, y para le inflamación y dolor que hacías?. Yo empecé hace 5 meses a tener síntomas de adormecimiento en manos y dolor de pies, piernas, cansancio y otras más, apenas me estoy informando y después de ver que los medicamentos te traen muchos efectos secundarios y sólo la detiene y no la cura😔, he empezado a informarme sobre alternativas que si la detengan, y que mejor alguien que ya lo ha hecho. Y ahora cómo te encuentras?. Gracias por tu respuesta 🙏

[@wilmanhernandeztorres8707]

@@claudiacarinadaglio516 tus síntomas desaparecieron que bueno!!..mi hermana lo padece y apenas inicio con medicina natural y ha mejorado..en cuanto tiempo viste la mejoría ..me puedes hablar sobre tu caso

[@sandroferreyra5465]

@@wilmanhernandeztorres8707 buenas q medicamento natural tomas , hace tres meses le diagnosticaron a mi hijo con 25 años

[@Fulgare70]

A mí me pusieron sputnik pero mi tratamiento es dimetilfumarato y no tuve inmunosupresión. También quiero darte las gracias haber hablado contigo me alegro y ayudo demasiado

[@leyitah2]

A mi me dieron dimetilfumarato pero me generó mucho dolor abdominal y nauceas… también estuve con una reacción alérgica así que me lo van a cambiar a Cladribina… 🥺

[@santiagoperezanacleto867]

Buenos días Georgie que alegría volver a verte se te extraña mucho, saber que estás bien 👍🏼 gracias a Dios y a la ciencia médica nos alegra aún más. Poder escucharte ver tus gestos tus movimientos con las manos me pone contento. Las personas que tuvieron reacciones después de vacunarse contra la COVID no sabían que tenían también esclerosis ahora sí, no hay mal que por bien no venga 👍🏼 y que bueno que tú también te hayas vacunado 😃 mantente con ese ánimo y motivación será tu mejor tratamiento. Un fuerte abrazo y saludos cordiales desde Lima Perú 🇵🇪 bendiciones 🙌🏼.

[@robertosanchez5328]

Te deseo salud y bienestar¡Saludos!

[@Juccomp]

Que bueno saber de ti, y sobre todo que estés bien, saludos desde Perú 🤗

[@pepegrillo00]

Que Bueno que estes Bien!, por favor sube mas videos.

[@Macross5P]

Mucha fuerza y ánimo! Yo encontré tu canal para aprender checo y aunque dejaste de subir videos no me desubscribi no sabía de tu condición pero ojalá siempre sigas estando mejor! :)) saludos desde Mexico

[@GeorgieEspanol]

Hola! Subí algunos videos mas al canal que se llama Aprende Checo. Pero tampoco muchos

[@Macross5P]

@@GeorgieEspanol Gracias mas tarde los buscare y aunque fuera poco si aprendi bastante. Muchas gracias siempre

[@rosapineda9789]

Que afortunada de tomar ese medicamento yo tengo esclerosis desde hace 32 años y 8 años estuve con Interferón y mi era totalmente normal se termina el protocolo y yo tengo 4 años donde no me puedo recuperar cada 6 meses me aplican Retuximas

[@luisosiel]

Acabo de iniciar este tratamiento, me das mucha esperanza

[@erikaelizalde8920]

Puedes compartir luis perez

[@theteyasmr8293]

Hola, podrías contarnos como te va ?

[@erikaelizalde8920]

Disculpa que tipo es la q tienes?

[@luisosiel]

@@erikaelizalde8920 intermitente

[@montserrattiaretiradodavil8081]

Hola! Me da gusto que estés bien Y pienso que muchos que desconocemos esta enfermedad nos interesaría que siguieras haciendo Videos sobre Esta enfermedad Puesto que a mi hermana se Diagnosticaron hace unos días,y nos comentan que los medicamentos y tratamientos son bastante Caros entonces sería de Mucha ayuda seguir viendo Tus videos y saber a qué tratamientos o medicamentos fueron factibles para ti Dios te bendiga Saludos! 🙏🏾

[@rosanagimenez579]

Muchas gracias, desde Argentina, yo estoy x tomar el segundo siclo de Mavenclad

[@melianetrodriguez9828]

Hola soy paciente MS y tengo la opción de ese tratamiento que mi doc me ofreció

[@maximilianomedina2066]

Buenas noches Georgie! Saludos desde Argentina! Me alegra tanto que hayas podido superar la enfermedad! Gracias a Dios por el éxito! Aquí, tengo el tratamiento con ocrelizumab y también, ha sido un milagro personalmente! Saludos

[@GeorgieEspanol]

Qué genial! Me alegra escuchar eso! Ocrelizumab es uno de los buenos tratamientos también, es bueno que funcione! :)

[@ileanaglrz7578]

Hola te acabo de encontrar en internet y agradezco a ver llegado a tu canal.. este mes me acaban de diagnosticar EM, estoy iniciando con los esteroides. Y la verdad no tengo idea de que es esto pero gracias a tu información y tu testimonio tengo una idea de que me está pasando y que no estoy sola. Gracias a tu optimismo puedo sentir que yo también puedo tomarlo así. En mi caso yo llegue a mi diagnóstico porque di positivo a COVID-19 y dos dias después inicié con vértigo.. después de 1 mes y medio con estudios, en mi resonancia salio la masa de esclerosis.. MUCHAS GRACIAS por tu testimonio y por guiarnos para tomar esta enfermedad de la mejor manera posible.. tienes una nueva seguidora en Tijuana, Mexico! ☺️♥️

[@GeorgieEspanol]

Gracias por tu comentario y mucha suerte!!! Espero que tu tratamiento vaya bien y con éxito! ☺

[@carolinaaquino7080]

Holaaa! Me alegra mucho encontrarte, también tengo esclerosis múltiple desde hace 5 años 🥲 estoy a punto de que me cambien mi tratamiento me comentaron de cladribina pero no encuentro mucha información, yo me he sentido mal este último añoy tuve algunas recaídas, tengo mucha fe en que este tratamiento me ayudará mucho a sentirme mejor y en que Dios me ayudará 🤍🥺 años atrás me sentía mejor y hasta olvidaba que estaba enferma, anhelo volver a eso 🙏🏼

[@GeorgieEspanol]

Ah, entiendo! Aunque sé que cada caso es distinto y los médicos tienen que considerarlo, yo puedo reocmendar cladribina, a mí ke paró todo de la esclerosis múltiple. Oficialmente mi estado es que mi EM está en remisión. Y todo eso con este tratamiento. Es muy efectivo. Claro, no todos reaccionan 100% bien, pero creo que la mayoría tiene buenos efectos 😊

[@yonax-kimarmy_]

Hola! Cómo sigues? Quisiera saber, yo estoy presentando síntomas ya desde tiempo. Realmente tengo mucho miedo. Iré al médico está semana y tengo miedo del diagnóstico, he llorado mucho, pero que sea lo que Dios quiera ya estoy como resignada. Quisiera saber tu experiencia.

[@theteyasmr8293]

Hola cómo te va con el tratamiento?

[@matiaahernandez5325]

@@yonax-kimarmy_ q tal te fue amiga??

[@anaalfaro519]

Hola Carolina de dónde eres?

[@zatara1802]

Hola Georgie, espero que estés muy bien de salud, te deseo lo mejor en relación a la esclerosis múltiple, y que puedas puedas tener una vida sana y sin problemas. Te deseo que tengas un buen fin de año y un excelente año nuevo. Saludos!

[@GeorgieEspanol]

Gracias!! :)

[@DannaG49]

Hola querida, yo tengo 22 años con E.M. soy de cdmx, eh pasado por infinidad de tratamientos, ahorita estoy con natalizumab y me va bien pero con algunos efectos secundarios 😢 como todo quimico .... que bueno q has estado bien, ojala q estes asi por muchos años más ❤❤❤

[@GeorgieEspanol]

Mucha suerte! Espero que mejores!

[@luciadiazdiaz4519]

MIS FELICITACIONES ME ALEGRO MUCHO QUE TE ENCUENTRE MUY BIEN...MUCHAS BENDICIONES...TE ENVIO DESDE CHILE...

[@anguellorodriguez]

Hola que bueno escucharte!!! yo tambien tengo EM y fui recien diagnosticado este año en junio. la verdad mi vida psicologicamente ha sido un sube y baja, pero gracias a este contenido me motivo un poco mas al saber que siempre tenemos esperanza y que podemos continuar una vida normal. quisiera saber como es el apoyo internacional con respecto a la enfermedad? yo vivo en Argentina y aqui el medicamento Blastoferon es caro a mi por suerte me lo paga la obra social. pero basicamente estoy anclado a eso y una de mis metas es viajar por el mundo. te mando saludos.

[@GeorgieEspanol]

Creo que es muy distinto para cada país, porque hay distintos apoyos sociales y medicales. En mi caso hay apoyos en cuanto a los medicamentos, pero el seguro no cubre todos los medicamentos. En mi caso lo pagó la compañía del tratamiento, porque yo estaba parte del estudio.

[@marinacamachoorozco2814]

@@berenice2945 hazte una resonancia magnética y así al menos descartas la esclerosis, y mi recomendación sería ve con otro neurólogo

[@marinacamachoorozco2814]

@@berenice2945 Dios quiera que no Berenice! Ya verás que vas a estar bien, De verdad te deseo lo mejor, si te haces la resonancia, tiene que ser de Craneo y ya teniéndola se la llevas a tu neurólogo

[@marinacamachoorozco2814]

@@berenice2945 Que bueno Berenice!! Ya verás que será cualquier otra cosa que tenga solución! Cuí date mucho

[@jonatansecka]

uuu konečně nový video, už jsem myslel, že jsi s tím sekla😆

[@GeorgieEspanol]

hahahaha :D

[@GeorgieEspanol]

Občas si nejsem jistá, jestli jsem s tím sekla nebo ne. Nechci, ale tíha natočení nového videa (nebo úpravy) je někdy těžší, než se zdá :D ....dokud se do toho člověk nepustí :D

[@jonatansecka]

@@GeorgieEspanol jasný to moc dobře znám😁 ale každý větší kanál má potenciál.

[@nadadeintolerancia]

Gracias, Georgie

[@mirella1118]

Das mucha esperanza! Te pregunto: cómo se escribe el nombre del medicamento y quiero saber si aún lo recetan? Gracias.

[@Bot-yr5gh]

Cladribina

[@fatimagarcia5731]

Puedes explicarme mas sobre el tratamiento y el nombre del medicamento, por favor. Gracias.

[@GeorgieEspanol]

+Fátima García se llama Mavenclad / cladribina. Creo que lo explico más a detalle en mis videos anteriores :)

[@lilianasantander8156]

Ahoj Georgi.Me encanta verte bien y que te sientas sana. Eso es lo mejor, si te sientes sana entonces estás sana . Te mando un beso y te deseo lo mejor. Jsi dobrá učitelka..🧡🧡🧡

[@GeorgieEspanol]

Gracias! :)

[@Bot-yr5gh]

Tienes problemas cognitivos? Explicas muy bien la enfermedad gracias por el video

[@dump_segment]

Hola! Soy de Argentina y desde 2020 tengo Esclerosis Múltiple, y me pasa lo mismo me siento muy sano y desde que empecé con el tratamiento en 2021 con Gilenya (Fingolimod) no tuve recaídas. Por suerte no tengo síntomas y vivo una vida completamente normal, en la cual, no me acuerdo siquiera que tengo Esclerosis Múltiple. El día jueves tuve mi visita al neurólogo y me comentó sobre Mavenclad y me dio a elegir si seguir con Fingolimod o cambiar. Creo que la respuesta es clara, voy a cambiar y espero seguir tan bien como vos! Gracias por tu experiencia!

[@gldiego]

Hola Facu, yo llevo menos de 1 mes con el diagnostico, tambien de Arg, mi neurologo me hablo de Eurit, entiendo que es el mismo tratamiento de Cladribina, espero vaya todo bien, abrazo!

[@dump_segment]

@@gldiego Hola Diego! Lo mismo para vos che! Genial que ya esten hablando de tratamiento, metele con todo que se re puede y no es tan malo como te lo cuentan. Yo te cuento mi experiencia, si bien cada caso es distinto, hasta ahora a mi no me ha jodido en nada. Eso si, estoy entrenando con fierros, corro todos los dias un par de kilometros y ahora me estoy por ir en unos dias 1 mes de vacaciones a Japon :) Eso si, llevando un par de cajas de Fingolimod :P Pero bueno, nada malo tampoco. Abrazo, que estes muy bien y no te desanimes!

[@marinacamachorozco]

Hola Diego, ¿Cómo te proporcionan Mavenclad en argentina ¿te la da el seguro público? o tienes seguro privado? Yo por mi parte soy de México y tomo mavenclad gracias a mi seguro privado, pero en la salud pública no lo hay.

[@gldiego]

@@marinacamachorozco Hola, tengo cobertura privada, recién estoy presentando lo necesario para que se autorice este tratamiento, particularmente Mavenclad ya que también hay laboratorios nacionales que producen Cladribina (Eurit) y por lo que pude averiguar en caso de no tener cobertura medica (obra social) la salud publica debería igualmente proporcionarla. Saludos!

[@GeorgieEspanol]

Espero que te vaya bien!! Me alegra saber que tu tratamiento ha funcionado!! :)

[@sTiVeN232Af]

Hola se te extraña mucho, sigue subiendo videos en tus canales :(

[@GeorgieEspanol]

Gracias por recordarme!! Debo grabar algo! 😊

[@francinecoradi7683]

Hola Georgie como estás? me gusto mucho tu video. Creo que es un incentivo para todos. Te hago una consulta, conseguiste fácil la medicina ( mavenclad- cladribina) ?

[@GeorgieEspanol]

A mí me la recomendaron en el consulto de mi neurólogo, entonces así la conseguí. Pero yo no la pedí. Me dieron la opción de dos tratamientos y yo elegí este, porqie fue el que tenía más éxito.

[@mochilero_multiplo]

Sou brasileiro y vivo hace 9 en Chile, hago solo Protocolo Coimbra, altas doses de Vitamina D, me siento bien con EMPP. 🙌🏻

[@analopez4018]

ME ALEGRO MUCHÍSIMO BENDICIONES SALUDOS

[@giselaherrera6641]

Hola como estas estoy viendo tu video de Hace 4 años y me gustaría saber cuales fueron tus señales de saber el esclerosis por que mi papa en el año 1993 tuvo la misma enfermedad pero en aquella época no había tantos estudios y que no había cura además nunca le pidieron. Autorización para sacar el líquido de la médula espinal y directo fue a parar en sillas de rueda su enfermedad duró 10 años y era como un niño que habías que atenderlo fue muy duro para nosotros ya que éramos u os niños me alegra saber que has podido superarte de la esclerosis Dios te bendiga me gustaría poder preguntarte más Dios te bendiga saludos desde Ecuador

[@seracuando457]

Hola Gisela Herrera Como sigue su papa hay muchos tipo de esclerosis multiple espero este con medicamentos dele Mucha vitaminas b y d3 bendiciones

[@giselaherrera6641]

@@seracuando457 le comento mi papi murió hace 25 años ya

[@GeorgieEspanol]

Hola Gisela, yo tuve hormigueo de mis piernas y manos. Ahora estoy muy bien. Siento lo de tu papá. Gracis a Dios, la medicina ha avanzado mucho en este aspecto.

[@dukenukem641]

Hola , me puedes dar porfa el tratamiento que tomaste, porfa

[@ingridtalk...freddiequeenf7034]

Yo soy de Paraguay acá en Paraguay, No hay ayuda para las personas con esclerosis múltiple y mucho menos hay fundaciones que ayudan para las personas que tienen la forma grave de la esclerosis múltiple . Que es mucho dolor, dolor en la columna ...quemazón ...parece un cuchillo caliente que te atraviesa la columna, migraña, Hormigueo por todo el cuerpo hace un año empecé a hablar mucho más lento. Hace poco empecé a tener problemas con retención de de líquidos, en las piernas y en todo el cuerpo y también tuve edema pulmonar Yo tuve que vender mi casa para poder estar luchando y luchar para seguir adelante a pesar del dolor terrible que siento a pesar de no tener fuerza nunca de que estar cansada siempre de tener fatiga siempre. .. porque no es un cansancio es una fatiga..enorme. Y hago un tratamiento que me sale bastante caro porque lo tengo que usar todos los días y aparte está mi propia alimentación y todos los gastos de ambulancia y todas esas cosas que uno mismo tiene porque yo vivo sola yo soy viuda.... Y quisiera ponerme en contacto contigo porque yo hice un canal de KZbin para poder monetizar producto pero recién a partir de cierta cantidad de suscriptores uno puede monetizar yo sé que si tengo ayuda de otras personas con esclerosis múltiple puede ayudarme en ese sentido de tu conseguir suscriptores para mi canal para que yo el día de mañana que ya no pueda mover las manos ni los brazos tengo una reserva de videos que me dure un tiempito por lo menos para salvar la situación Porque yo estoy absolutamente sola y todo aquí en Paraguay.... En dónde es la corrupción y todo eso haz de que todas las fundaciones salgan del país. Entonces se me ocurrió lo del canal de KZbin en donde la gente puede directamente comunicarse conmigo y quiere llamarme si quieren hacer videollamada para comprobar de que sea yo la persona afectada y que realmente existe y que puedo mostrar las pruebas de los medicamentos de uso y de todo eso, Yo necesito 4000 suscriptores para poder monetizar mi canal, inclusive yo le pregunté a KZbin si yo no podía trabajar para ellos, es difícil porque estoy en Paraguay imagínate, en el sur de Sudamérica. A mí me diagnosticaron la esclerosis múltiple cuando tenía 44 ahora tengo 48. Pero creo que ya la tenía así es mucho más tiempo porque tengo otros problemas de salud y creo que detrás de eso se escondían sus sintomas. No sé si me doy a entender bien. Me encantaría que nos pongamos en contacto veo en tus ojos que eres una mujer muy sincera, y muy práctica para hacer las cosas. A mí también me gustan hacer así las cosas. Y si uno va a hacer algo hacerlo de una vez. También veo que eres una mujer de palabra porque prometiste a la gente contar acerca de tu progreso de tu salud o en el progreso de tu enfermedad así que de algún modo progreso sí o sí iba a haber💁🏼‍♀️｡◕‿◕｡, Hasta pronto, Ingrid Heining.

[@GeorgieEspanol]

Hola! Siento leer sobre tu situación. Entiendo que tiene que ser difícil, sobre todo si tienes que pagar por tu tratamiento. No existe alguna opción de pagar un seguro de salud que lo cubra? Pues yo creo que las fundaciones siempre alguien tiene que fundarlas. Quizás podrías ser tú en Paraguay? :) Aquí hubo gente y hay gente que donan mucho de su tiempo para esas fundaciones lo cual es genial.

[@GeorgieEspanol]

KZbin es muy difícil para ganar dinero, no lo recomiendo, mejor invertir el tiempo en otro lugar. Yo tengo muchos seguidores, pero casi no gano nada, entonces no me parece lo mejor.

[@marinacamachoorozco2814]

Georgie, ¿qué cuidados tenías después de tomar la medicina al tener bajas tus defensas? Esta semana comienzo con el tratamiento de Mavenclad

[@GeorgieEspanol]

Hola, ya no me acuerdo bien. Pero tomaba vitamina D y B. Y en general me enfoco en dormir bien y bastante.

[@MrsDanonino]

Geordie! Acabo de encontrar tu canal! Veré mas de tus videos, pero qué tal es la situación de hacer viajes largos a otros países con esclerosis? Yo estoy con interferón inyectado cada tercer día, así que por ahora no puedo irme de Mexico. Mi sueño es vivir en el extranjero (y viajar por el mundo) por lo que Mavenclad suena como una excelente opción, y mi duda es, que pasa con seguros de gastos medicos en el extranjero, etc??

[@GeorgieEspanol]

Hola! La verdad es que yo estoy bien y no tengo ningún tratamiento de momento, entonces no te puedo dar una buena respuesta, pero escuché que la gente llevaba las inyecciones al avión sin problema, porque es como un medicamento y se permite. Más allá de eso, yo siempre viajo con seguro de salud, porque nunca se sabe qué puede pasar.

[@camilaluciaperezliria6486]

Hola! Yo tengo esclerosis multiple, me puse todas las vacunas de Covid, me la recomendaba mi neurologo y ademas al ser de riesgo nos la daban antes que al resto. Las vacunas me sentaron FATAL todas. Nada terrible, pero una noche de fiebre y 2 o 3 dias con fatiga. No tuve Covid en toda la pandemia, pese a hacer vida "casi normal". Pille Covid por primera vez hace unas semanas y me duro 3 dias y fue extremadamente leve, mucho mas leve que las vacunas xD Aunque claro, puede que fuese leve porque tenia todas las dosis. Como dices, que cada cual lo consulte con su medico y decida, pese a ser la misma enfermedad es distinta en cada cual, dependiendo de evolucion, medicacion, etc. Un saludo!

[@GeorgieEspanol]

Hola! Interesante! :) yo no tuve casi ningún problema con las vacunas, solo después de la segunda dosis estaba super cansada, pero eso fue la semana antes de mi boda, entonces también podía ser eso :D pillé covid por primera vez este año y también fue super leve, solo dos o tres días :)

[@fadouaelhamdoui9230]

Hola guapa mi alegro que estas bien quiero preguntar te cuando tomaste el tratamientos el premir año has tenido brotes en durante el primer año ??

[@GeorgieEspanol]

desde empezar el tratamiento ya no he tenido brotes.

[@eddybermudez1015]

Georgia cómo ha seguido?

[@RogerGutierrezramirez-u8b]

He visto en simposios de ese medicamento que puede dejarte en remisión hasta unos 8 años la enfermedad

[@brendaoro2951]

Gracias por hacer estos videos me acaban de diagnosticar

[@violetaher9421]

QUE SINTOMAS TE DIO

[@brendaoro2951]

@@violetaher9421 durante años mucho adormecimiento, se iba ya regresaba por meses, mareos, y mucha ansiedad, gracias al covid, los doctores me tomaron enserio ya que se me paralizó el ojo izquierdo🙃

[@GeorgieEspanol]

@Brenda Oro ufff, espero que estés bien y que mejore tu estado de salud! :)

[@arielnieto1196]

Hola quiciera saber el nombre del tratamiento

[@GeorgieEspanol]

Mavenclad (Cladribina)

[@diosnosdicehoy5005]

Y quisiera saber si te han practicado otro RESONANCIA para saber si te hola desaparecido las lesiones

[@GeorgieEspanol]

Me hicieron 12 resonancias en los últimos 3 años como parte de un estudio clínico. Creo que nada desparareció, lo único sé es que nada cambió. Pero yo vivo igual sin problemas como antes. Hace una semana vi al médico y me dijo que mi EM estaba en remisión.

[@AME-lo7lg]

Buenas tardes como te ha ido la enfermedad después de cladibina? Voy a empezar ahora el segundo ciclo. Gracias

[@GeorgieEspanol]

Muy bien!! No he tenido más problemas 😊

[@dariodasmas]

La comida peruana tiene mucha vitamina en todos sus variantes desde la A hasta la z no hay otro lugar que lo compare cuiden a 🇵🇪

[@macarenafernandez3572]

Hola,yo ahora estoy con l tratamiento d mavenclad,la primera semana muy bien y la semana q viene será la segunda. Espero q sea como la anterior y hasta noviembre nada. ❤❤

[@GeorgieEspanol]

También espero!! 🙏🏻

[@desireebaptista552]

Hola me.encuentro en venezuela mk hija de 17 años le han diagnosticado em me puedes decir coml se llama el tratamiento q tomaste por favor

[@GeorgieEspanol]

Se llama Cladribina (mavenclad). Tengo más videos sobre el tema.

[@luisafernanda7469]

Cordial saludo, se debe mantener la actividad física, al aire libre bajo el sol, sin consumo de caseina ni embutidos, sin aislarse pues hay que mantener y crear sinapsis, estudiar, leer y ver documentales de interés, y aunque parezca mentira, jugar videojuegos sobre todo de carreras de coches o de ese tipo. Se optimista, aléja a la niña de la depresión, cada dia hay cosas nuevas, descubrimientos y crece la esperanza, ten fe. Saludos desde Neiva Colombia.

[@yessicaalejandragallegolin6792]

Cómo Se llama el medicamento

[@evelinbraatz9399]

Hola... Quería consultarte si el cambio de alimentación, los ejercicios y en especial las dosis de vitamina D fueron recomendadas por tu medico junto con la cladribina?... Además si las vitaminas D son en altas dosis?

[@GeorgieEspanol]

Hola! Lo único recomendado fue el vitaminaD, pero en dos is muy baja. Aquí es un poco complicado con los médicos. Como nada está comprobado por estudios, no me recomendaron mucho. Yo decidí hacer ejercicio para tener más energía y menorar mi estabilidad por si iba empeorando. Y me sentí mucho mejor, la verdad! Y tomo más vitamina D, pero luego pedí que me hagan prueba al nivel del vitamina D que tengo para ver si es bueno.

[@lucasgomez7422]

Yo no tengo recaida hace va a ser 2 años lo que si siento es mis piernas cansadas y mi tratamiento es con vacunas me paso lo mismo tuve contacto con amigos con Covid y no lo contrage y aca donde vivo ya me puse la tercera dosis de covid y ya me puse y ahora bastante bien

[@Rocio-fs2us]

Hola! 😃Como seguís con ese tratamiento actualmente?

[@GeorgieEspanol]

Has visto el video? 😂 Porque lo dije allí. Ya no tengo ningún tratamiento 😄

[@felipaoiniguez9989]

como se llama el tratamiento que usaste

[@GeorgieEspanol]

Mavenclad

[@AME-lo7lg]

Buenas noches Un unas semanas empiezo el tratamiento de cladibina que efectos secundarios has tenido? Gracias

[@GeorgieEspanol]

Hola! Aparte de dolor de cabeza un día, no tuve nada.

[@AME-lo7lg]

@@GeorgieEspanol sólo un día?

[@AME-lo7lg]

Y los resultados buenos?

[@AME-lo7lg]

Y cuando empezó el dolor de cabeza?

[@AME-lo7lg]

Gracias

[@casibrujas5295]

Hola estoy empezando mi 2°año con Mavenclad .m duele la cabeza .no m habia pasado el 1°año.😘

[@GeorgieEspanol]

Espero que pase rápido! Suerte!!

[@JoseGalarreta]

Hola, has escuchado alguna vez del dióxido de cloro? y creo que ya hay un tratamiento experimental para eso.

[@alexlopez4080]

Hola este mes tomo el segundo año de tratamiento con Maveclan, hasta la fecha sin problemas, solo pille el covid, asintomatico, no me entere, un saludo. 😘

[@GeorgieEspanol]

Ooooh, qué bien!! 😊👏🏻

[@nancytenorio8696]

Hola cómo puedo contactarte por favor???

[@GeorgieEspanol]

Por instagram?

[@GeorgieEspanol]

O email

[@manuelalejandroruizdiaz7419]

Yo tengo escleriosis multiple, cuantos comprimidos tomaste en todo tu tratamiento? Aca en chile creo que se tiene que comprar, pero son 10mg con un comprimido :(

[@GeorgieEspanol]

Ufff, es super carisimo. Si tuviera que pagarlo, no podría. Son 4 semanas de tomarlo y en cada tomé 6. Entonces 24 en total. Se toma dependiendo del peso.

[@diosnosdicehoy5005]

Hola mucho gusto, yo no estoy diagnosticada pero estoy aterrorizada , estoy experimentando todos los días con dolor de cabeza me duele el cuello como con electricidad estoy afligida

[@GeorgieEspanol]

Si puedes, haz que te diagnostiquen y vean qué te pasa. No hay nada de qué tener miedo, los imágenes en nuestra cabeza suelen ser peores que la realidad que al final pasa. Mucha suerte!! :)

[@shaslinsalazar4350]

Alguien por favor me puede decir el tratamiento que ella toma? Gracias

[@GeorgieEspanol]

Mavenclad (cladribina)

[@raphaelvalencia6352]

@@GeorgieEspanol donde te encuentras

[@erikaelizalde8920]

Te hicieron tambien tratamiento con cortizona? Es como el cancer que lo tienes q estar monitoreando?

[@GeorgieEspanol]

Tuve corticoides como la primera cosa, luego esto. Es un tratamiento un poco como tratar cáncer, pero después ya me dejaron sin monitorearlo mucho, porque mi estado es muy bueno.

[@pipe4713]

Saludos desde Colombia

[@carolinapreciadorivera6577]

Yo tampoco tengo tratamiento....tengo 12 años con el diagnostico y 2 años sin ningun tipo de tratamiento

[@GeorgieEspanol]

Qué genial!! :) yo también llevo dos años sin tratamiento.

[@marisrodriguez5364]

Yo tengo 4 años q me. Diagnosticaron pero no tuve tratamiento porq me caían mal pero no tenía recaídas pero ahora he sentido mucho adormecimiento en mis pies ya me vio mi neuróloga y me recetó un medicamento para retardar esta enfermedad y no tener recaídas Dios nos sane pronto a todos .

[@juanleclerc7628]

yo a los cuatro años corria y era como si no tuviera nada pero a través del tiempo ya me fui agravando hasta que tuve que comprar una silla de ruedas , y los dolores ya son insoportables .

[@GeorgieEspanol]

Lo siento :(

[@matiaspadilla3417]

Hola empece con cladribina ya tome las pastillas delnpriner año. Q sintomas tenias cuando empezaste a tomarlas??

[@GeorgieEspanol]

Te refieres a síntomas de la enfermedad?

[@matiaspadilla3417]

@@GeorgieEspanol si antes de la medicacion. Mi caso hace un año perdi la sensibilidad de la mano izquierda. Aun no la recupero. Queria saber si con cladribina algunos sintomas desaparecieron?

[@GeorgieEspanol]

@@matiaspadilla3417 yo solo tuve el hormigueo, lo explico en un video más antiguo de esta serie que hice. Hormigue en las manos y piernas, fue una recaída que se fue después de un mes. Luego tuve algunos síntomas pequeñitos que con algún tipo de movimiento aparecían y esos desaparecieron con cladribina.

[@JosueMoreira20]

Pues si , yo me vacuné de PFIZER , me dolió bastante el brazo , y dolores de cabeza , pero de ahí estoy muy bien

[@oLgAgAtIs]

Que medicamento tomaste

[@GeorgieEspanol]

Mavenclad (cladribina)

[@juangabrielbareiro3943]

Animoooo

[@consejosquepuedencambiartu4424]

Osea como es tu alimentación??

[@GeorgieEspanol]

Normaaal. Como todo lo que me gusta 😄 a mí no me gusta beber gaseosas mucho, pero amo los postres. No como comida rápida, me gusta cocinar, pero como de todo 😊

[@Rocio-fs2us]

Gracias x lo de las vacunas. Si, averigüe ésto de q si estas fuerte la vacuna no es tan riesgosa, pero si estas débil no es nada recomendable. Es muy peligrosa por los brotes que pueden ocasionar.

[@juanleclercfritz6300]

Yo tengo E.M y los primeros años de tener esta infame enfermedad todo bien durante los 7 años y después terrible ,ya no me puedo levantar de la cama .ya es imposible vivir.

[@GeorgieEspanol]

Fuerza!

[@luzme752]

Yo probé CBD, no podía caminar. Me ayuda mucho esta medicina.

[@vivenciashumanastv6317]

HOLA ME ALEGRA MUCHO VER ESTE VIDEO, ME GUSTÓ TU CLARA EXPLICACIÓN Y NATURALEZA COMO TE EXPRESA POR FAVOR NECESITO SU INSTAGRAM O UN CONTACTO. DIOS TE SIGA BENDICIENDO Y SEA SU VOLUNTAD NO LA NUESTRA

[@consejosquepuedencambiartu4424]

Que comes todo los días??

[@GeorgieEspanol]

Todo lo que me gusta 😄

[@GeorgieEspanol]

De verdad, como normal. Casi no bebo gaseosas, solo de vez en cuando y me gusta verdura. Como postres a menudo, pero a parte de eso normal. Comidas ligeras variadas. Mucha pasta 😄 verdura con cada almuerzo y cena.

[@julianvargas6887]

Yo todavía no tengo diagnóstico, sin embargo me he mantenido super bien gracias a mi tratamiento de 100MG de azatioprina y 30MG de prednisona diarias. sin embargo llevo meses con insomnio crónico por los efectos secundarios de la prednisona y no quiero pastillas para dormir. En cuanto a la vacuna del covid tengo mis 2 dosis de pfizer y no me ha pasado nada. Le pregunte a mi neurólogo si podía vacunarme del covid y dijo que si, incluso también puedo ponerme la tercera dosis.

[@jorgetellez3473]

Hola amigó Y cuáles son tus síntomas Ami siempre me duele la cabeza como que la siento adormecida todo el día será que tengo igual em?

[@j05eph360]

Starlight by Muse 🤘🏻

[@ingridtalk...freddiequeenf7034]

Hola buenas tardes mi nombre es Ingrid soy de Paraguay tengo esclerosis múltiple pero creo que tengo un poco más fuerte que tú porque yo estoy en cama

[@ingridtalk...freddiequeenf7034]

A ti no te han puesto el interferón beta

[@GeorgieEspanol]

no, interferon beta no.

[@iciarmonforte9478]

Yo también estoy con cladivina y me está funcionando genial¡¡

[@GeorgieEspanol]

oooh, qué bien!! Me alegro! :)

[@carolinaaquino7080]

Hola! Te ayudo a mejorar tus síntomas?

[@erikaelizalde8920]

Puedes compartir más detalles porfa

[@anaalfaro519]

@@carolinaaquino7080 hola eres de México?

[@Jarash0o]

😄

[@leumyramirez1836]

Hola

[@leumyramirez1836]

Me puedes responder 🙏

[@jesuspuc1646]

La esclerosis múltiple no acorta la vida

[@morerbabernal57]

Buenas noches soy de Venezuela tengo Escleriosis múltiple y tengo 3 años sin tratamiento debido al problema de mi país pero eso afectando los miembros inferiores que me recomienda tú

[@GeorgieEspanol]

Ufff, eos es difícil, lo siento!! Me enfocaria sobre todo en comer bien, evitar el estrés y ejercitar moderadamente. Y bueno, buscar opciones si es que hay. Sé que la situación en Venezuela es re compleja

[@mariairmakervesramirez3730]

Estas saa

[@Tengen1982]

Sabes que acaban de descubrir que se produce por la enfermedad del beso o Epstein-Barr, ¿no? Espero que pueda servirte de algo en un futuro.

[@GeorgieEspanol]

Sí, leí sobre el estudio.

[@erikaelizalde8920]

?

[@arelis8417]

Hola hermosa Georgie, gracias por compartir tu progreso con la EM en otro video y tu experiencia con la vacuna.. Espero tengas un día genial. suena interesante y muy bueno. kzbin.info/www/bejne/m4e9m2OunN-faMk