MALADIE - Ce dont PERSONNE NE PARLE

[@elsacarletti1091]

C’est tellement ce que l’on subit en permanence..cette vidéo m’a tirée des larmes j’aimerais tant retrouver ma vie d’avant sans cette douleur permanente qui rend fou.L’entourage que dire ,il y a bien longtemps qu’ils ne se soucient plus de moi comme si c’était normal que je sois malade.Dernièrement une connaissance m’a dit « en même temps je t’ai toujours connue comme ça « d’un air un peu sarcastique . Mais non en fait elle m’a connue 4 ans avant que je sois malade,c’est la que je me suis rendue compte qu’on était bien seul face à notre souffrance.. les médecins que dire .. je ne préfère pas en parler.Pour le dernier point dont vous parlez c’est vrai que quand on a la chance quelques heures quelques jours d’aller mieux c’est super mais pour moi c’est encore plus dur car je sais que cela ne va pas durer et que je vais recommencer à souffrir tôt ou tard…

[@loviart8207]

Merci pour tes mots. Ce sont les miens, ce sont ceux de tous les malades chroniques qui sont seuls et désarmés.. Tu es notre voix 💚💚💚

[@marieodilemonier5117]

C'est tellement cela !!! J'ai démissionné quant à expliquer ce que sont mes patho et encore + ce que je vis. Voilà onze ans que je vis seule car la maladie a fait fuir tt le monde sans exception. Je m'en suis relevée mais je garde des distances aujourd'hui pour ne plus souffrir. Si je t'avais connue au début de la maladie, j'aurais volontiers partagé ta vidéo avec TOUS ;) Cela m'a fait du bien de t'écouter, merci infiniment ! Oui, je connais maintenant cette gratitude, lorsque je peux me balader un peu, sans trop de douleurs, sans brouillard, de pouvoir savourer un rayon de soleil ou des oiseaux qui chantent...❤️ Si je guérissais par miracle, je coacherai afin que les personnes en bonne santé prennent conscience de ce qui est le plus important dans leur vie car tout peut basculer d'un jour à l'autre, c'est ce qui m'est arrivé le 17 novembre 2003...Toute ma reconnaissance Aurore pour ton travail et ton aide qui est précieuse ! Prends soin de Toi 😉

[@NAT.n565]

Je suis tellement émue devant autant d'intelligence émotionnelle, c'est si rare 🥹

[@GlieFactory]

Oh merci ☺

[@joelleringeval441]

Bonjour aider comment ?

[@marylineemiliesabron2715]

Pareil 🥲

[@marylineemiliesabron2715]

J'ai une fibromyalgie 🥺

[@lechevroeilsecdukalahari5500]

Rapport à la MDPH ont dit des gens qui ont ma maladie qu'ils ont l'AAH par dépression sans doute mais pas "par dépression à cause de la maladie". Les gens pensent souvent qu'on était dépressifs mais avant alors que pas du tout on est en détresse à cause de quelque chose qui n'est plus comme avant.

[@zen4381]

Wahou,Très émue,😥 effectivement personne ne parle de tout ça !!! Tu expliques vraiment bien tous nos ressentis Ta vidéo devrait être visionnée par les centres de la douleur, les médecins....et nos proches. Tu nous aides tellement !!! Merci d'être là 🙏

[@GlieFactory]

Heureuse que la vidéo puisse aider à mettre en mots cette expérience difficilement explicable et partageable

[@etacarinae6752]

Merci Aurore, ce soir après une journée entière passée à dormir (dans un contexte de symptômes et douleurs divers non diag depuis 4 ans) je me suis effondrée. J’ai pleuré comme ça ne m’étais pas arrivé depuis longtemps, je me suis sentie seule et misérable, je savais pas comment gérer cette crise et j’ai repensé à ta chaîne que je suis depuis quelques temps. J’ai lancé cette vidéo et je peut dire qu’elle m’a consolée, c’est vraiment le mot. Je me suis sentie comprise et un peu moins seule. Merci pour tes mots si justes et tellement réconfortants. ❤️

[@GlieFactory]

Heureuse que cette vidéo ait pu etre une ressource dans un moment difficile pour vous ❤️

[@lenaigsorin1140]

Merci pour cette vidéo. j'ai eu à plusieurs reprises les larmes aux yeux, d'être enfin comprise. Vous mettez tellement de mots sur ces maux que nous vivons. On dit souvent qu'on "doit" faire le deuil de la personne qu'on était avant. Mon ressenti, c'est que j'ai dû faire le deuil (c'est encore en cours, mais j'ai déjà bien avancé) d'une très grosse part de mon identité. Je l'ai réellement vécu comme une perte identitaire. Avec le recul que j'arrive à avoir maintenant, j'arrive petit à petit à mettre l'accent sur ce que j'arrive à faire, ce que je peux faire plutôt que de voir et penser à ce que je ne peux plus faire. C'est encore en cours et je me laisse rattraper parfois par mes vieux réflexes. J'essaye alors d'être indulgente envers moi même. Merci encore, ça fait du bien d'être comprise !!

[@emelinerobert1598]

Ce que les médecins devraient expliquer quand ils posent des diagnostics chroniques comme le covidlong. Heureusement, il y a la parole des malades, il y a les livres, il y a des psychologues spécialisés dans le suivi des malades chroniques et il y a Aurore. Merci pour ces mots précieux. 🙏🏼🫶🙏🏼

[@Tagadasoinsoin]

Je me souviens que pendant ma période de violents malaises répétitifs avec de multiples symptômes sensations soudains, inédits et inexplicables, j avais le sentiment d être emprisonnée dans une cellule où je savais qu un bourreau allait surgir pour me torturer, pour une durée une intensité et d une façon que je ne pouvais pas prévoir. Puis qu il allait me remettre dans la cellule pour un temps de répit dont j ignorais combien il allait durer. Jusqu à la prochaine séance de torture. Un traumatisme aussi fort que l effraction psychique d une agression extérieure... Sauf que là, l'agresseur et l'agressé cohabitent dans le même espace. La pire épreuve que j ai connue. Merci Aurore de nous offrir l'altérité avec tant de précision.

[@GlieFactory]

Oui la violence de certains symptômes couplée à l'impuissance ressentie peuvent créer d'importants traumatismes. On en parle pas assez.

[@celinejune7618]

Oh merci ! Tous ces mots sont si importants pour moi

[@corinnedeblock9107]

Je suis en plein dedans en ce moment avec le covid long . Je suis tellement triste et complètement abandonnée . Habituellement c'est moi qui prend soin des autres et la je me retrouve seule. C'est tellement triste 😢

[@calista7731]

Il y a des associations qui peuvent vous aider. Depuis quand avez-vous le covid long ?

[@bleuvertsysteme1806]

"je vous conseille cette vidéo [INTERVIEW] Dr Geert VANDEN BOSSCHE: "La pandémie de variants est hors de contrôle""

[@BP-jp8kh]

Oui... La maladie est l'épreuve ultime, car elle nous dépouille de tout ... Merci pour ces paroles justes. Je me reconnais dans absolument tout. J'aime beaucoup Alexandre Jolien. Dans une conférence qu'il a fait devant des soigneurs, il a parlé d'une chose qui m'est restée : Composer avec les forces du jour. Je suis également très émue par les commentaires. Là aussi, je me reconnais tellement... Finalement, nous ne pouvons être compris que par des personnes qui vivent la même chose. Courage à nous tous ✨

[@mathildegoulle121]

D'entendre ces mots j'ai envie de pleurer. C'est terrible d'être conscient de soi et de ce qui nous arrive et pourtant, parfois on veut tellement aller de l'avant qu'on oublie de réellement intégrer émotionnellement ce qui nous arrive. Entre l'errance médicale et les démarches administratives qui n'en finissent pas... Cette vidéo tombe à pic, merci 💗✨️

[@cecilianoisette6072]

Je vous dit mille merci vous avez tout dit ❤❤❤ mon.medecin qui n'arrête pas de me faire rappelé que jetait en dépression.😢 ce que vous avez dit aurore aujourd'hui je les jamais entendu dans la bouche d'un professionnel de santé je suis vraiment ému de puis deux ans avec des symptômes angoissant vertige fatigue epuisement brouillard cérébral nausées permanent angoise palpitations la liste et longue j'ai du arrêté toutes mes activités je peu plus invite ma famille ni mes amis chez moi je peu plus faire des sortie je peu plus faire les courses au supermarché car plusieurs fois je resent des symptômes fort alors j'évite actuellement je sort rarement et toujours accompagné part ma fille de 16ans 😢😢

[@GlieFactory]

Courage à vous ❤️

[@graziellabochud4552]

Merci davoir parlé pour nous. Chaque mot est juste. Mais comment en parler, ? Ce brouillards, vivre avec et ne pas se faire comprendre. Couper du monde, on t'oublie. Pas facile des fois de se sentir seule .

[@marinaetelise]

C est dingue mais c est vraiment ça au moins j entends quelqu un mettre des mots sur la maladie

[@philipperoux7861]

enfin un discours intelligent et humaniste

[@c.authe80]

Bj,grand merci,une pensée particulière aussi envers les personnes atteintes d’électrosensibilité ..

[@richardmowgli2960]

Votre partage est essentiel pour que chacune et chacun puisse trouver son propre chemin avec ses pathologies Et permettre de passer de la banalité de la souffrance À la magie de certains instants Je prends une respiration avec vous Je vous donne une respiration avec moi

[@GlieFactory]

Merci Richard pour votre soutien sans faille depuis le debut de cette aventure

[@nathangros7492]

J’ai lyme chronique depuis 3 ans, je vis 100% de ce que vous expliquez. Je pense que l’entourage se protège en faisant comme si tout allait bien, car cela fait trop souffrir de voir un proche si malade. C’est comme pour la crise climatique, on se sent tellement impuissant qu’on fait comme si tout allait bien. La plupart des maladies chronique sont « invisibles » pour les autres. On aide volontiers une personne en béquille car la maladie se voit, quand on a des douleurs ou un brouillard mental liées à de l’inflammation, ça ne se voit pas, et donc pas d’aide de l’entourage car incompréhensible pour nos cerveau au final limités sur ce niveau.

[@beatricebazire1153]

Je me retrouve tellement dans vos propos ! Merci de l’exprimer si clairement. Je me sens moins seule

[@dominiquedejean9094]

Merci Aurore de nous comprendre ! 3 maladies auto-immunes,maladie de Meniere qui est un handicap aussi ,,un cancer du sein depuis 2 ans,un traitement anti cancéreux avec de gros effets secondaires au point qu’il va falloir l’arrêter et maintenant j’apprends que j’ai une tumeur osseuse du fémur …😭je ne suis pas très bien soutenue par le corps médical ,heureusement j’ai ma psy depuis plus d’un an ,mais c’est très difficile quand même ,je vis dans la peur ..

[@GlieFactory]

Courage à vous face à cette épreuve, vous avez bien fait de vous faire accompagner car j'imagine que ce que vous traversez doit etre émotionnellement tres difficile (sans parler de l'aspect physique).

[@dominiquedejean9094]

@@GlieFactory merci Aurore ,c’est très difficile car juste avant le cancer ,mon père 93 ans dcd du Covid en pleine épidémie il y a 3 ans et demi seul dans une clinique à 900km de chez moi ,l’hôpital l’ayant transféré pour libérer une place et l’oxygène ,sans traitement à l’époque ,n’a pu revoir aucun membre de la famille ..même pas ma mère ( 96 ans maintenant alzheimer ++ qui s’est aggravé suite au choc ) Obsèques avec gestes barrière très strictes et limitées à 5 personnes … Je venais de chuter bêtement dans ma maison et au final ménisque luxé et cassé,je devais être opérée ,prothèse totale du genou ,quand le cancer m’est tombé dessus… je venais aussi d’être opérée de polypes utérins à 7 mois d’intervalle . Et maintenant avec tous mes soucis de santé je dois aussi affronter la maladie psy de mon mari ,on n’a pas encore le diagnostic exact ,mais crises de paranoïa ..Alzheimer ? Parkinson? Que d’épreuves en moins de 4 ans qui se sont rajoutées à mes maladies auto-immunes déjà assez compliquées comme ça ,

[@stephanielelievre1199]

Au top Aurore oui c'est exactement ça notre vie.

[@lechevroeilsecdukalahari5500]

Suite à un accident qui les a fragilisés alors que ça devait déjà pas être top, mes yeux sont en danger pour un rien : la moindre vapeur le moindre parfum et je dois fuir tout est compliqué au quotidien et j'ose même pas imaginer si ça arrivait à certaines personnes (et oui on m'a déjà dit que je psychotais, maladie rare et invisible les gens se rendent pas compte^^)

[@SP-ne5mt]

Excellent Merci tellement d’en parler !!!❤ Être davantage dans l’accueil de la maladie chronique afin de mettre mon peu d’énergie sur une ou des choses qui me font du bien, me font plaisir. Me permettre de lâcher prise sur mon fonctionnement d’avant. Me permettre plus de pauses et mon rythme sans me comparer aux autres qui possèdent toutes leurs ressources. Voilà ce que je retiens et tâcherai d’intégrer tranquillement. Merci pour votre beau & bon message. Il me fait beaucoup de bien. Je viens d’apprendre que ma maladie chronique ne s’améliorera plus et que les médicaments pour la soigner me donne des problèmes de mémoire. Donc mon projet de reconversion professionnelle est compris, i.e de retourner me former temps plein à l’école. Franchement c pas des vies faciles Ça. Par contre je pense à trouver une activité qui m’ouvrirait a nouveau à mon intérieur. En vous écoutant ça me confirme un peu que c’est ce qui me reste à faire… Merci encore d’avoir abordé les cinqs point dont personne ne parle et qui nous isolent. ❤

[@Cigalia1231]

Je viens de comprendre pourquoi j'ai envie de changer de numéro et de faire un reset de mes relations : c'est parce que je suis en processus de deuil de "mon ancienne vie" et que l'extérieur me la rappelle constamment. Comme si, lors de la perte d'un proche, quelqu'un venait régulièrement avec sa photo et nous dire "tu te souviens comme c'était bien quand il était là, quel bon moment c'était..." alors que, nous, on est encore dans la douleur de l'absence. Mettre des mots sur ce besoin est un pas pour parvenir à le satisfaire. Merci Aurore c'est précieux. Même si tu ne consultes pas individuellement, c'est bien la preuve que tes vidéos nous aide à nous accompagner 💙

[@GlieFactory]

Merci pour ce partage d'expérience ❤️

[@lisamarin-lamellet5752]

Effectivement grâce à cette vidéo je me sens moins seule 🤗 savoir que ce que je ressens d'autres le vivent aussi et que vous le mettez en mots ! Ça donne envie de faire visualiser la vidéo à nos proches, au médecin... La théorie des petits pas que je connais bien grâce à la thérapie ACT fait écho car en ce moment je suis dans un « mieux » que ce que j'ai pu connaître, et aller au soleil par exemple est quelque chose que je pratique en ce moment pour suivre l'exemple donné. 😊 Pour reparler de la norme, ce qui est triste c'est que la maladie devient aussi notre norme; on finit par normaliser ce que l'on vit et que l'on doit faire avec alors que ce n'est pas normal !

[@nadjetboufares2006]

C'est tellement sincère, ce que vous dites que ça va droit au cœur ❤

[@GlieFactory]

😊

[@LadySwann1]

Merci merci merci Aurore ❤ Je vis avec une maladie chronique depuis ma naissance, j'ai 37 ans. Je suis encore là, j'avance et apprend encore chaque jour à vivre avec. Vos paroles me font un bien immense. Je me sens moins seule et surtout comprise grâce à vos vidéos, celle-ci en particulier. Soyez bénie pour le partage, le réconfort, la bienveillance et la compréhension que vous apportez à chacun. Surtout continuez, svp. m. ;)

[@GlieFactory]

Merci et surtout courage à vous❤️

[@pascallamireau7496]

Toute épreuve nous donne l'occasion de donner le meilleur de nous même !

[@satyadelahaye1885]

j'ai enfin réussi à mieux-vivre. Le support assidu d'un thérapeute et la miseen place d'une hygiène de vie rigoureuse et d'un travail holistique me permettre de revivre. 40 ans avec des mici c'est tout un bagage . J'aimerais rajouter un aspects non mentionné; les effets secondaires de certains médoc, la fameuse cortisone quel bonheur... et qu'elle déchéance mentale lors du sevrage. Faut être très fort pour vivre avec une maladie chronique qui souvent en attire d'autres. Merci pour votre partage, magnifique découverte avec vous

[@GlieFactory]

Merci pour votre témoignage et oui en effet je n'ai pas pu tout évoqué tant il y aurait pléthore de thématique à aborder

[@Fanny-b6k]

Merci. Ça fait du bien à entendre. Beaucoup de bien. Et je suis d’accord, les conséquences des maladies chroniques invalidantes ne devraient pas être taboues, et on ne devrait pas être stigmatisé.

[@bea5731]

Merci beaucoup pour votre message et votre soutien. Tout ce que vous avez dit est tout ce que je ressens. Malheureusement, pour moi ce n’est ni un psychologue, ni un psychiatre qui va m’aider, car je suis tombée sur des personnes qui regardaient leur montre , ou qui me disait : ho mais pourquoi vous n’avez que des choses négatives à me dire 🤷‍♀️ ….. je ne fais absolument pas l’amalgame car vous êtes une personne merveilleuse et heureusement ce sont des personnes comme vous qui vont aider à remonter l’image des professionnels. Donc mon aide sont les promenades avec ma chienne en forêt, l’échange avec des personnes touchées par la maladie chronique et la méditation. Courage à tous 👍

[@stanhope6548]

Merci pour cette belle vidéo. Ma maladie m’a permise de vivre l’instant présent pendant quelques instants. Au lieu de courir partout

[@davina8793]

Merci je me suis isolée pour me retrouver face à face à la réalité de mes capacités physiques. Pour ne pas me comparer et surtout pour accepter. Faire des choses à la hauteur de mon nouveau moi . Vous expliquez bien ...vous avez dû faire ce chemin. Ce qui m'aide énormément c'est la cohérence cardiaque quotidienne. Grand merci 💚 je rajouterais que vous avez une sensibilité touchante.

[@jessicavernay1506]

24 min qui décrivent parfaitement mon état, mes questions, mes peurs... Merci! J'étais justement dans cette réflexion de voir un psy pour m'accompagner à "accepter" ma nouvelle vie

[@GlieFactory]

La vidéo tombe au bon moment alors 😉

[@stephmoy1446]

Merci beaucoup Aurore, vos propos arrivent à point nommé pour moi, le plus dur parfois est l invisibilité de notre handicap...

[@zazgo2802]

Merci Aurore pour cette video qui sonne comme une bouffée d’oxygène, c’est tellement ça, tout est dit et clairement dit…la vie a vraiment une autre saveur par petite touche, lorsqu’on reussi à sortir de cette enfermement dans le corps et dans le mental, ce sont des petits instants, puis des moments entiers…c’est magique et ça respire à nouveau au dedans…alors on peut commencer à se reconstruire différemment, à exister pour soi enfin…encore mille merci pour cette vidéo pleine d’espoir et de douceur.

[@GlieFactory]

"Ca respire de nouveau au dedans" c'est magnifiquemenr exprimé 💖

[@zazgo2802]

@@GlieFactory c'est exactement ce que je ressens émotionnellement sur le moment et c'est vraiment chouette à vivre dans le chaos du quotidien 😊🌈

[@lesfleursdelame1187]

Réinventer ma vie à 25 ans ! Quel combat! Merci!

[@gloupot2140]

Bonjour . Mon dieu quelle justesse et vérité dans tous vos propos . c'est terrible de s'en sortir. je vais vous raconter brièvement une anecdote vécue personnellement qui va dans le sens de ce que vous décrivez . Délégué médical pendant 25 ans , métier ultra stressant . Des milliers de contacts avec le corps médical , et une dizaine de spécialité , 8 millions de kms au passage et burn out pour finir . Mais ce que je voulais dire en dehors de ce que j'ai vécu , c'est qu'un un jour , un médecin généraliste a tenu ces propos devant moi , clairement et je peux les répéter mot pour mot . Les dépressifs , m'emmerdent , j'ai qu'une envie c'est de leur mettre un bon coup de pied au cul , tellement je ne les supportent plus . Et puis un jour je trouve le cabinet fermé , mes collègues m'informent , qu'il s'est fracturé les deux genoux lors d'une chute assez grave . Est en rééducation dans un sanatorium donville les bains , j'ai appris après qu'i avait glissé dans une énorme dépression . Quelques années après un ou deux ans , je ne me souviens plus . Je lui rend visite et là , je lui rappelle avec précaution les propos qu'il avait tenu sur les dépressifs , il 'm'a avoué , que 'j'avais raison , tant qu'une personne n'est pas passé par cet état , elle ne peut pas l'imaginer et je vous garanti qu'il ne tenait plus les propos insultant qui plus est concernant tous les malades atteins ce ces maladies du mal être . Cordialement

[@GlieFactory]

Merci beaucoup pour ce témoignage qui illustre bien comment chacun voit et interprete le monde au regard de ses propres expériences et peut avoir quelquefois beaucoup ded difficulté à comprendre ce qu'il n'a pas vecu.

[@gloupot2140]

Ca me rappelle aussi , cette expression , caresser un cercle et il devient vicieux . C'est vraiment ce dans ce quoi on rentre quand ces maladies s'installent , un 'p......n' de cercle vicieux , qui fonctionne en autoallumage permanent , c'est vraiment redoutable et dure d'en sortir , mais pas impossible , c'est la première chose qu'il faut se dire mentalement . Fuir, ou éviter les informations négatives , qui foisonnent sur le net , car c'est en plus un fond de commerce exploité par d'autres . Et oui , paradoxalement , le cerveau humain , adore le négatif , alors avec internet il est un vrai banquet dans ce domaine et les médias mainstream également . cdlt

[@dominiqueburki8031]

Merci Aurore pour tes paroles qui ont touché mon cœur, j’ai même eu les larmes aux yeux tellement je me suis sentie reconnue dans tout ce que tu dis. Je me sens moins seule. ❤❤❤

[@Vicalili]

Oui effectivement l aide exterieure est necessaire faut il encore que l entourage comprenne ce que l’on vit ça faciliterait aussi le mieux être.

[@GlieFactory]

Une video du même type que celle ci arrive bientôt pour l'entourage pour pouvoir les aider à comprendre le quotidien de leur proche malade😉

[@jenniferhuguet9408]

Touchée en plein ❤🎯😥 Bravo et merci pour cette vidéo Aurore 👏🙏🥰 Je retiens 2 expressions: "Ce que vous ressentez,c'est normal" "Vous n'êtes pas seuls". ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤ Merci de cette décharge de bienveillance 🙏🥰

[@danyeglantine536]

Merci Aurore pour toutes vos paroles qui résonnent tellement et qui sont très émouvantes!

[@isabellebrion1790]

Merci, merci, merci! Je me retrouve pleinement dans tout ce que vous dites, j'en ai eu les larmes aux yeux😢 J'étais tellement mal à un moment, que je me suis faite accompagner par une psychologue, ce qui a permis de remettre certaines choses à plat avec mon mari et mes enfants. Ce qui m'a aussi permis d'accepter que J'étais malade et qu'il était normal que je ressente tout ça !!! Merci beaucoup ❤

[@adele514]

Je vous embrasse aussi..merci pour tous vos partages, vous êtes un ange pour nous tous, notre messager, les bons mots en tout maux 🤍🙏

[@Anna-bs6js]

Gratitudes pour votre video, votre soutien. Il est effectivement très difficile de vivre des états d'être récurrents, chroniques qui touchent tous nos corps. Et malgré toute la bonne volonté que nous avons, à moment donné, on doit lâcher prise accueillir si possible . Mais on besoin d'être entendu, compris car on est impuissant face à ce que nous vivons . Trouver la bonne personne. le bon thérapeute qui est ouvert , qui entend et voit au delà du visible. Pour moi. aussi difficile que ce soit je garde la foi ça aide.🙏❤️

[@raphaeledupont4609]

Aurore,à chacune de tes vidéos,tu offres aux âmes en souffrance des cadeaux si infiniment précieux qu'il n'y aura jamais de mots assez forts ni assez justes pour dire "merci".

[@GlieFactory]

Merci pour ces mots❤️

[@julye.adpp19057]

Merci beaucoup pour cette vidéo qui nomme la vérité de notre quotidien... et de ce marathon intérieur face auquel on doit faire face en situation de maladie chronique! Je vais partager aux soignants que je connais ! il s'agit de s'ouvrir à l'empathie d'où que soit notre point de vue ! notre manière de percevoir. Julye

[@lamemereasonchat]

Merci chère Aurore pour vos paroles si précieusement constructives !

[@zoupdood]

Tes propos sont toujours si justes et adaptés àce que je ressens que ce n'est déconcertant. Merci de mettre des mots sur tous ces maux si difficiles à mettre en forme, verabliser. Bientôt 9ans d EM et aujourd'hui très sévère depuis covid et j 'aimerais tellement être capable d'exprimer aussi bien mes ressentis à mon entourage. Je me sens si incomprise dans ce que je vis dans ma chair donc merci de tout ce que tu fais.

[@GlieFactory]

La video avait aussi cet objectif : pouvoir ouvrir la discussion avec son entourage et mettre en mots ce qui est si difficile à exprimer puisque de l'ordre du ressentir

[@karenroyet6765]

Merci beaucoup. Car moi mon elevation spirituelle me permet plus daccepter certaine choses je suis desemparer. On mecoute pas.❤❤❤❤❤❤alors que je ne fait queux le bien.

[@guylainebard5957]

De mon coeur à votre coeur ; Toute ma Gratitude !!!! Prenons tous soin de nous dans la bienveillance, Merciii ! 🙏🥰🌟💖

[@cathyvincent4375]

C’est clair que si on m’avait expliqué tout cela au début de ma maladie j’aurai peut être mieux réagir et sûrement que cela aurait changé mon quotidien. Mais aucun des praticiens ni psychiatre ou psychologue que j’ai rencontré ne m’ont parlé ni accompagné comme tu viens de la faire en moins d’une demi heure et gratuitement en plus!! 💜 L’acceptation est pour moi le plus difficile. Accepter d’être différente physiquement ( j’ai un cancer du sein ) Ça c est pour moi très dur. Et oui en effet maintenant je comprends que je fais de la dissociation avec mon corps et qu’en effet je ne le traite pas bien en ne l’aimant pas , en ne m’aimant pas. C’est comme si j’acceptais les interventions chirurgicales mais qu’en suite je ne fais rien pour qu’il soit plus en forme je n’y arrive pas je n’ai pas la motivation. Alors je me déteste encore plus

[@GlieFactory]

Courage à toi pour cette épreuve et surtout prend soin de toi, prend le temps de t'accueillir et d'accueillir les émotions intenses qui te traversent sans les juger (te juger). C'est normal de ne "pas avoir la motivation", il faut aussi de laisser de temps de "digérer" ce qu'on est entrain de traverser ou vient de traverser. La douceur envers soi même et ses propres limitations est la clé (et nous sommes malheureusement quelquefois nos pires juges et nos propres tyrans intérieurs)

[@David_shuto]

pensées et belles ondes vers vous toutes et tous.

[@lveronique9131]

Merci beaucoup ! Beaucoup de tangages suite à des vertiges . Toujours à anticiper que les vertiges vont recommencer . ça ne fait pas mal ; l'entourage ne comprend pas car en plus on a l'air normal; Votre vidéo et votre voix font beaucoup de bien ; merci; merci

[@etoilebleue5973]

Comme je vous comprends atteinte de pppd suite à un déplacement de cristaux , je tangue , j'ai des instabilités avec toujours l'angoisse que cela revienne plus fort . Je ne peux faire aucun programme , projet ..

[@dominiquedejean9094]

@@etoilebleue5973moi pareil,c’est difficile car on ne sait jamais quand ça va se produire ..

[@etoilebleue5973]

@@dominiquedejean9094 oui c'est effrayant ce truc

[@dominiquedejean9094]

@@etoilebleue5973 alors j’ai remarqué que pour moi ,ça commence généralement la nuit si je me retourne trop brutalement .j’ai compris ça quand mon mari qui a le même problème m’a dit qu’il avait fait le mien et depuis j’ai vu une émission sur les vertiges dus aux cristaux qui en parlait .. Aucun o r l ne nous en a jamais parlé ,ils font des manœuvres de la tête à mon mari . Si ça peut vous rendre service …

[@etoilebleue5973]

@@dominiquedejean9094 oh mon dieu je connais les manœuvres, eppley, semont..pour remettre les cristaux en place ..le problème c'est que certaines personnes déclenche après un Pppd ce qui est mon cas , l'impression de tanguer , des instabilité comme si on était sur une barque... La médecine est loin de tout connaître sur les choc post traumatique.je personnellement le déplacement des cristaux puis le pppd ont totalement chamboulé ma vie

[@celinefrench-moulin155]

Merci merci encore pour tes mots Aurore. Tout ce que tu dis est très juste. Je suis forcément complètement raccord avec la fin de ton exposé, oui vivre avec une maladie chronique ferme dans un premier temps, puis ouvre et c'est merveilleux ! Prendre soin de soi n'est-ce pas un merveilleux programme de vie ? Je vais partager cette vidéo avec les groupes que j'accompagne. Je t'embrasse

[@GlieFactory]

😘

[@elisamaquet3832]

Merci d avoir mis des mots sur mes maux.Je me sens tellement seules avec mes soucis de santé .Un trouble alimentaire au quotidien dont je n arrive pas à me libérer et qui me fait tellement souffrir car à cela se rajoute d autres problèmes de santé qui peuvent mettre fin à ma vie.Des traitements qui ont des effets secondaires:des douleurs importantes a cause des statures,qualité de vie pas top ,je survis.J ai une force de caractère qui s affaiblit de jour en jour.Je ne trouve pas d issue et je suis tellement seule.Mal ou pas il faut y aller jusqu a quand ????Et ce brouillard mental n arrange rien.C est la 1 fois que je vous écoute merci merci merci

[@GlieFactory]

Courage à vous dans ce cheminement avec la maladie qui est en effet tout sauf simple et aisé

[@hanastasie]

Merci pour cette description si juste, si précise !!

[@mariejoseedeshayes8722]

Je vous remercie Aurons, depuis que je suis votre travail, je ne suis plus seule, grâce à vous, et j'ai compris et appris beaucoup. Merci infiniment, c'est une très grande aide. Et le sentiment de solitude si dur diminue profondément. C'est un grave cadeau. Prenez bien soin de vous. Bon courage. Bonne journée. Marie Josée

[@urluberlu2757]

Merci de formuler si bien ce que l'essentiel de mon entourage ne peut comprendre ❣

[@IsabelleLavergne-w4y]

Un grand MERCI à vous. C'est exactement ce que l'on vit avec une maladie chronique. Très belle journée à vous et merci pour cette merveilleuse vidéo, gratitude !

[@zatmenat]

Merci Aurore, tu souffres dans ton corps, mais tu as un coeur d’une telle bienveillance, oui un grand merci pour cette magnifique analyse et ces constatations, pour tous tes mots de soutien et la manière dont tu les as si bien exprimés ❤

[@lechevroeilsecdukalahari5500]

Je n'ai plus de suivi à cause de tout ça : trop loin trop d'attente les examens me font parfois mal et les médecins ne sont pas toujours à l'écoute ou bienveillants (j'en avais parlé sur ma chaîne). Les gens comprennent pas mais s'ils avaient la même chose ils auraient abandonné bien avant moi je pense.

[@LinathaKairrin2712]

Bonjour, je découvre votre chaîne. Je me retrouve dans les commentaires. Faire le deuil de qui on était avant, gérer les réactions négatives de l'entourage privé et professionnel...L'incertitude effectivement, incompréhension voire incompétence de certains spécialistes...Vidéo très pertinente, correspondant totalement à notre réalité.

[@katiarondeau9275]

Ouf! Merci, c'est difficile avec mes proches parfois ils ne souffrent pas en ce levant le matin.... mais pour moi, c'est invisible, mais la douleur continuelle est présente.... Votre vidéo m'aide à mieux comprendre ce que je vis, j'ai senti de la reconnaissance en écoutant votre vidéo, et je me sens moins seule... Merci!

[@Keradam]

Vous êtes une chouette femme avant d'être une chouette psy ... Juste un petit message pour vous le dire et que si vous étiez proche j'aurais bien aimé vous avoir comme psy , avec un brin d'humour et plus si affinités ... Bien a vous ;) !

[@GlieFactory]

Oh merci, c'est gentil😊

[@jessicamalanho2394]

Merci je vous découvre et votre vidéo fait du bien. J’ai fais un burn-out suite à un métier qui m’a abîmé après un an sans travailler professionnellement je reprends tout juste un peu plus goût en la vie. Gratitude 🙏🏻 merci pour vos paroles.

[@yvonnettecentime8229]

C'est très bien d'en parler ça permet d'avoir une autre vision des choses-là...

[@lechevroeilsecdukalahari5500]

J'aurais dû avoir un suivi de suite j'ai eu un psy au bout de 3 ans je crois mais j'ai vite fui il ne faisait que répéter "qu'est-ce que vous voulez que j'vous dise ?" alors que je parlais de mon angoisse bien légitime quant à des choses qui agressent mes yeux (et peuvent les empirer sur un long terme voire à vie).

[@annickferrane6780]

C'est tellement ça !

[@mawrubis6564]

C est tellement vrai, j en ai les larmes aux yeux 🙏

[@domdombidou4214]

Merci je vis la même chose c'est très très dur. Entendre cest normal. J'ai un accompagnement heureusement. Je confirme que ça devient le désert. C'est normal....... pour ma part je me suis mise en retrait. Jai dû arrêter le sport entre autre . J'ai un super psy et une amie. Merci merci ❤ et bon courage. J'entends souvent elle est tout le temps malade 🤔 Êtes vous HPE ? Mille mercis ❤ Nb DÉSOLÉE nouvelle abonnée. Ouï vous êtes HPE je viens de regarder d'autres vidéos Ceci dit HPE commence a être fortement contesté on n'utilise un autre mot.....😏

[@tsteeldt5354]

Bonjour, Merci ! Exacerbation générale ! Tellement vrai !

[@RetrouveTaVraieNature]

🎉🎉🎉Gratitude pour ton prisme de vérité tout en justesse

[@alexandraa.3770]

Merci 🙏 Je découvre votre chaîne KZbin depuis peu de temps et je n'avais encore jamais entendu des paroles qui résonnent aussi fort en moi. Merci 🙏

[@charliebrun7266]

Je faisais tout , vue pro, vie de maman, compagne, sport , jardinage et bricolage… et puis il y a eu la maladie il a fallu tout changer et adapter , ralentir. Rebattre les cartes. L’autre devient votre aidant, et le milieu professionnel devient une montagne à gravir. Très difficile de changer au moment où l’on est le plus fragile, et c’est normal. Mon kine me disait ne pensez pas à ce que vous pouviez faire mais à ce que vous pouvez faire. Une remarque : quoi répondre à la question comment vas tu? Je mens et je dis bien; ou je dis la vérité et je dis j’ai mal et là je fais chier tout le monde qui s’offusque d’avoir cette réponse parce que j’ai des médocs un suivi médical et une carte d’handicapé alors je ne devrai plus le dire Ben voyons…. Et vous , comment répondez vous? Un sujet pour une vidéo peut-être…

[@DETOXetmoi]

C’est tout à fait vrai ! Et nous sommes isolés … Belle vidéo !

[@amelieseguin6443]

Merci je suis du quebec et je me sens abandonné du système médicale j ai un sfc non diagnostiqué mon medecin a toujours pensé que c est l épuisement car j ai un enfant autiste donc je dois me battre pour voir un rhumatologue et mes assurances m ont coupés donc la précarité financière n aide pas pour la " guerison" je soupçonne que j ai le covid long..bref je suis isolée

[@coccizen]

Merci pour tes mots ! J'ai beaucoup pleuré. Je me suis isolée au fur et à mesure des années. Après 20 ans puis 3 ans d'AD je tente d'accueillir mes émotions sans avoir recours aux traitements...

[@brigitteducroux4301]

🙏d’en parler........beaucoup de jugement ........vie sociale complètement inexistante.......incomprise car les symptômes chroniques impactent mon quotidien et malheureusement mal jugée des que je ne peux pas honorer une invitation ou un projet🥲

[@mariebrechet1438]

C'est épouvantable 😢 J'en peu plus Aurore ‼️ je suis dans la solitude 24 \24 Aucun soin..... C'est le trou noir , au fond du gouffre 😢

[@marie-cruzmartinez1696]

Merci pour ce partage, malade em/sfc, je confirme tout cela.

[@hayzikay]

Ça faisait longtemps que j'avais regardé une de tes vidéos et ça fait du bien d'entendre ça. Je te remercie du plus profond de mon être pour tes mots !

[@christelleterrillon3403]

Merci 🙏 très touchée, je ressens tellement ce dont vous parlez

[@martinelamolle5118]

Merci pour cette vidéo qui met du baume au cœur existe t’il un site pour dialoguer avec d’autres personnes qui vivent la même chose

[@pascalebrable1192]

Merci beaucoup pour votre témoignage lorsque l'on m'a annoncé ma polyarthrite rhumatoïde oh mais j'ai une cousine c'est bien plus grave alors que je souffre tous les jours et bien sûr ce sont des maladies invisibles

[@kawoli2]

Merci Aurore, une fois de + tes mots resonnent en moi 🙏 Merci de tes partages, si précieux ❤

[@KAZTube5]

Merci pour ces mots en effet même quand ça va et bien ça ne va pas vraiment... Le cerveau anticipe sans cesse et tout devient anxiogène.

[@etoilebleue5973]

Merci beaucoup, je suis comme en choc post traumatique suite a de violents vertiges et tangages..maladie invisible

[@GlieFactory]

Courage à vous, n'hésitez pas à en parler à quelqu'un car vivre avec ces sensations invisibles et extrêmement invalidantes est en effet très difficile

[@mariebrechet1438]

Merci énormément ❤❤❤❤❤😢🙏🏻💔

[@sandrinehoba3124]

merci pour cet instant magnifique, c'est vraiment un plaisir de t'écouter, c'est très parlant merci

[@pipardcolette8783]

Merci Aurore , ce que tu fais a une grande valeur ...merci

[@GlieFactory]

Merci 😊

[@marcjanel4779]

Merci pour cette vidéo, je ressent la même chose que vous vis à vis de la maladie. Comment soigner les gens qui expriment leur maladie sans se pencher sur leur intérieur pour les guérir ? Le visible naît de l'invisible, pour le guérir, l'action sur l'esprit est primordiale, j'en suis convaicu. Le corps, notre arbre de vie, contient tous les fruits nécessaires pour nous guérir et nous l'avons oublié. La joie, l'amour, la patience la douceur la sagesse, etc...font partie des fruits de l'esprit. Pour l' équilibre de notre corps, savoir les reconnaître, les comprendre et les utiliser, nous conduit à les dire pour les exprimer par le verbe. Comme au début de la Création, le verbe s'est fait chair, il en va de même pour nous. Par le verbe, notre esprit Créateur, utilisons les outils purificateurs du Créateur en nous pour agir et accomplir notre guérison.

[@anneg5246]

Merci infiniment Aurore pour cette vidéo et les autres que je n'ai pas encore toutes regardées, je viens juste de vous découvrir. Celle-ci me fait écho émotionnellement (j'ai eu de petites larmes de remerciement) et au vu des autres commentaires ici, cela semble être le cas de beaucoup d'autres personnes. Votre message est donc très important pour nous sur ce chemin compliqué. Je souffre de capsulite rétractile de l'épaule depuis environ 6 mois, ce qui peut paraître récent en regard de parcours pathologiques de plusieurs années, mais en qqs semaines seulement, j'ai expérimenté quasi tout ce que vous décrivez admirablement. Je vous en suis très reconnaissante. Et vous êtes inspirante, j'ai envie de compléter mon vieux cursus de psycho en me spécialisant dans ce genre d'accompagnement, quand j'aurai retrouvé de l'énergie pour pouvoir me projeter 😉. Anne.

[@GlieFactory]

Merci Anne❤️

[@angemariejourdain7880]

Tout es dit’ vrai prenez soin de vous personne ne le fera a votre place c est exactement sa

[@zoupdood]

Quand j'ai lu ton titre tout de suite m'est venu aussi qu'on ne parle jamais de l'impact de maladie chronique comme l EM sur l'intimité, le rapport à son corps qui change et la sexualité qui est aussi très impactée voire devient quasie impossible selon l état ou quand on fait des MPE pour tout et rien

[@GlieFactory]

Oui en effet, le rapport au corps et aux sensations peut être complètement perturbé est donc impacter cette sphere là également

[@gaetanlemaitre6557]

Une nouvelle vidéo capitale 🙏

[@nathalie240]

Merci c'est tellement ça et pour le moment je suis dans le brouillard et en arrêt maladie avec un traitement et je perd confidence en moi, mais je sais que je dois être paciente avec moi même même si cette société ne te laisse pas le temps car tu dois vite retourner travailler

[@laurence2258]

Merci Aurore 🥰🥰🥰