OC III - Übung 6.5: Topizität und ihre Auswirkung auf 1H NMR Spektren

[@TheHalloroman]

Sie haben mir meine Klausur gerettet! Vielen Dank, Sie machen einen großartigen Job!!

[@raghebalkhalaf5689]

Vielen Dank

[@huseyinyilmaz7092]

Könnten Sie vielleicht noch erklären, wie ich die Signale vom gelben und grünem H-Atom (14:26) unterscheiden kann. Im Video haben Sie dem einem H-Atom das Signal ohne Erklärung zugeordnet. Ansonsten sehr schöne Erklärung, auf jeden Fall ein Like wert!

[@hirschhausergroup7958]

Hallo Frau Yilmaz! Wenn man es ganz genau nimmt, habe ich die beiden Signale eigentlich nicht zugeordnet, da in der Struktur ja keine stereochemische Information enthalten ist :-) Daher ist nicht gesagt, ob das gelbe H-Atom pro-S oder pro-R ist. Diese zuzuordnen ist auch alles andere als einfach, da Sie sich Gedanken über die bevorzugte Konformation des Moleküls machen müssten. Dann könnte man aus der Kaplus-Beziehung abschätzen welche Kopplungskonstante größer ist, oder direkt ein NOE-Experiment machen. Bei solch offenkettigen Verbindungen ist das Abschätzen der Konformation aber nicht trivial. Man kann sich hier z.B. über die Ausrichtung der C-Cl-Dipolvektoren Gedanken machen und dann steht halt ein H-Atom eher auf der Seite der Methylgruppe, während das andere etwas mehr Sonne sieht. Aber sobald die Verbindungen etwas komplizierter werden, wird das ganz schön schwierig. Anders ist es jedoch bei Ringen! Da können Sie so z.B. äquatoriale und axiale H-Atome sehr gut unterscheiden. Viele Grüße, C. H.