꾸준하게 약먹고 운동매일하니까 많이 나아졌습니다. 약은 기본이고 운동도 기본인것 같아요. 운동은 매일 꾸준하게 하는게 좋은데 보행이 좀 힘들다보니 걷기운동은 최소화로 하고 앉아서 보행재활스텝퍼로 다리운동과 유산소 하고 있습니다. 낙상나면 안되니 안전한게 중요하니까요. 세라밴드로 상체 쭉쭉 스트레칭해주는것도 중요합니다. 자세가 굽으니까요. 정말 요샌 그나마 정상인처럼 살고있습니다. 약 잘먹고, 운동 열심히가 정답이에요.
@김순덕-n5x Жыл бұрын
성영희 교수님 감사합니다 저는 파킨슨 진단받은지 7년이 되었습니다 지금은 일상생활이 많이 함드네요 자세한 설명 많이 도음이되었습니다 감사합니다 사랑합니다 건강하세요
@lalala-z3l8 күн бұрын
🛑다른건 몰라도 저희 어르신은 파킨슨병오고 경축 경직으로 낙상이 잦아서 골절위험이 컷습니다 균형도 무너져서 많이 검색하고 고려하다 어르신 전용으로 앉아서 운동할 수 잇고 팔다리가 따로 분절움직임이 되니 힘큰자전거가 좋다고 하더라고요 매일 1시간씩 타고 컨디션도 좋아지고 무엇보다 힘이 생기니 균형이 잡히더라고요 진행속도 늦추면서 최대한 매일 운동하는게 현재로썬 최선입니다
파킨슨 때문에 엄마가 예전같지 않으세요.. 파킨슨은 증상이 점점 악화되기 때문에 약먹고 운동으로 최대한 악화를 늦춰야하는 수 밖에 없어요. 특히나 균형잡기 힘들고 자세도 구부러져서 보행때문에 집에서 최대한 운동하고 있어요. 실내사이클은 엄마가 노령이다보니 너무하기 힘들어 하셔서 대체제로 보행재활스텝퍼 추천받아서 자동으로 편하게 엄마 운동 돕고 있어요. 안전하게 앉아서 운동시키는게 중요해서요. 그리고 상체는 물병 두개 잡고 근력운동이랑 균형운동 시키고 있습니다. 살려면 운동해야해요 정말.
@갑상박 Жыл бұрын
길병원 딘단을 기다리고 있답니다 긴장됩니다 약을먹고 치료 받어도 호전된분은 극소수같고 꼭 힘들게 치료를 받으야 하는지요 그냥 살다가 가면 안될까요..
교수님 파킨슨병이란것이 운동을 꼭해야한다는것을 파킨슨. 카페에서들었어요 왜교수님들께서는 운동의 중요성을가르쳐주지않으셨는지요 물론성교수님은안그러셨겠지만저의 경우에는 처음길병원에서확진을받았어요 그런데 😅Pet검사까지 했는데도 처음에는 파킨슨이아니라고 했거든요 그런던중ㅈ4~5개월이지나면서 파킨슨이라고했거든요 그래서 답답한 마음에서 인천 성모병원으로갔지요거기서도 운동의 중요성은 이야기안하시더라구요, 성모병원에서 3년을 치료 받던중불편한것을 이야기해도 별로친절하지도않을뿐더러듣는둥 마는둥 하시더나구그러던중 성교수님의 파킨슨티비를보고난후에 성교수님의 친절하시매 얼른옴겼어요. 빨리운동을해야한다고말씀만하셨면 지금보다훨씬 열심히 운동을 했을것같거든요교수님 부탁드립니다파병환우들께서 오신다면운동은팔수라고 꼭이야기해주시기를 청합니다 부탁드립니다 감사합니다
@김홍자-v7q Жыл бұрын
@@walterroh2805 😅
@비타민-f3u8d Жыл бұрын
@@한빛-v8k 😅
@cys2600 Жыл бұрын
저희 아버지께선 만10년 파킨슨병을 앓고 계십니다. 노인주간보호센터에 다니시고 계십니다. 연세가 만82세이신 10년된 파킨슨병 환자인 아버지께 맞는 운동이 있을까요. 센터에서 하시지만 일요일에 집에서 할 수 있는 운동을 알려주세요.파킨슨병이 10년째라 태극권은 무리실 거 같아서요.^^ 저희 아버지도 코로나 확진 됐다가 완치하셨는데 지금까지도 별문제 없습니다. 😊
@식빵-v7f Жыл бұрын
저의 남편이 2013년도에 파킨슨병이 발병하고 진단 받았고 올해 10년 되었는데 작년연말에 코로나 앓고 난 이후에 갑자기 일어나기도 힘들고 발이 땅에 붙은것 처럼 잘 떨어지지 않아 걷기도 힘들고 섬망증세가 심해져서 뇌 mri 찍고 치매약 먹고 부터 섬망증은 없어졌으나 몸의 경직이 심해지고 힘이 빠지고 잘 넘어지고 증세가 심해졌습니다. 변비와 빈뇨, 다뇨증세가 심해져서 기저귀를 차고 있습니다. 파킨슨약은 꾸준히 먹고 있지만 증세는 계속 진행되고 있는것 같고 저혼자서 간병하기가 무척 힘드네요ㅜㅜ 성영희교수님! 이 정도일때는 어떻게 해야 하나요? 혼자 침대서 일어나 서기도 힘들어서 항상 옆에서 온힘을 다해 일으켜 세워야 합니다. 조언을 부탁 드립니다. 늘 파킨슨 tv 잘 시청하고 있고 늘 좋은 설명에 감사드립니다.😊❤
@소금-g5o Жыл бұрын
자세한설명에 유익한 시간이였습니다 감사합니다 저는 렘수면장에 6~7년되었습니다 늦게알아 이제 약복용 중입니다 약먹고 잠꼬대가 많이줄고 거이안합니다 전에는 심한잠꼬대를 했답니다 많은 도움되었습니다 감사합니다~♡
@이상용-i4m5 ай бұрын
실례지만 현상태 여쯤니다
@순자양-i8f Жыл бұрын
감사합니다
@김춘경-f6v6 ай бұрын
저는 2022년 `10월에 파킨슨 병 진단을 받고 현재까지 계속하여 약을 복용하고 운동도 열심히 하고 있는데 약효가 미미한 둣합나다, 혹사 혈압약 과 함께 복용하고 있는데 그 영향 때문에 약효가 없는 것은 아닌가 걱정이 됩니다 그리고 전랍선약도 함께 복용하고 있습니다 어떻게 하는 것이 좋을 런지요 ?
서생님 몸에 힘이 없어서 걸음을 걷지을 못해여 그리고 침넘기는게 힘들어요 그래서 숨쉬가 힘들어요 그래서 밤이 무섭네요 그래서지금하시는 말씀에 다내게 해당되는말씀이네여 초기에 떨림증상이 있어서 파킨슨진단을 받고 약을먹을 먹고떨립증산은호전은되었습니다 그런데 지금은 악하가되여서 지금은 생활하기가힘들어서 죽고 싶어요 잠을잘듣지을 못해여 잠을잘자고 싶어요 저는 어떻게해야 할끼요 좋은조원부탁합니다
@eson1356 Жыл бұрын
선생님나는85세의여자에요. 렘수면, 후각, 변비 모두 없어면서 … 25년 전에 시작되 어 약은 10 년 전에부터 먹었는데.. 손떨리는것도 많이 표가 있는데.. 언어 이상해지고, 발(feet)땅에서 잘안떨어저서 힘 덥니다. 7/31 한국도착하면 ..8월 초에 Apointmet 원합니다. 에약 전화번호 원합니다. 미구에서 전화하고 가서 사무시로 방문하겟읍니다.
@gilmedicalcenter Жыл бұрын
안녕하세요. 대표번호는 1577-2299번 입니다. 감사합니다.
@조규종-e6x6 ай бұрын
파킨슨약4년 복용중임 손떨림없고 식사잘하고 잠잘자고 모든게 정상같은데 단 일어날때에만 기어서 옆에 기둥을 붙들고 일어납니다팔다리에힘이없어서 한약2개월 복용해도 별무신통입니다 왜 어떻게 하면좋을까요선생님고견 부탁드려요
@user-qr2be3et8t3 ай бұрын
파킨슨병은 뭐니뭐니해도 자기에게 맞는 운동이 최고입니다 제가 알기로는 몸의중심을 잡아주는운동~예를들면 31:19 ~한국의 전통 운동 태껸~태극권~~등등 그리고 요가가 제일좋다고 합니다 첫번째는 약복용을 정확한 시간에 드시고 (알람소리에 맞추어 정확한 시간에 드시는게 당연히 운동보다 앞이죠 파킨슨은 1950년대 레도도파가 출시되어 우리가 그나마 아직까지는 버팁고있죠 파킨슨 5년이란 ~10년전부터 이미 파킨슨병이 진행되었다고 합니다 5년차이면. 허니문시기입니다 걍~약만하루 3번씩 복용하면 일반인과 거의 차이가 없을시기입니다 나중에 나이더들고 병이 오래되면 운동을 하고싶어도 못합니다~~😊
@레몬-m6x8h Жыл бұрын
강의에 진심이 보여 위로가되었습니다. 감사합니다 일 많으시고 어려운줄은 알지만 교수님께서 존엄사 논의가 활발해지도록 모임 혹은 단체를 만들어주십사 엎드려서 부탁드립니다.
@Rose-yk3ri Жыл бұрын
49세 아들이 램수면이 30대부터 심했고 몇년전부턴 상황에 맟지않게 화를 벌떡벌떡내어 감정조절를 못해 정상이 아님으로 보여집니다 신경과 어느항목 진료의사분에게 진료를 받아야할까요
@이은현-w1j8 ай бұрын
만8'년 지나면 도파민 효과가 현저히 떨어져서 외부활동이 힘들어 짐니다 8년이 도파민 약의 한계인것 같은데 8녕이후 의도파민 약을 하루빨리 계발 해 주셨으면합니다 운동도 좋치만 하루가 급한것은 8년이 지나면 약 효과가 없다는 현실입니다 제발 책상에 않아서 시부리지 민시고 제발 희망있는 의사로서 책임있는 약을 개발하여 주심 얼마나 파킨슨 환자들의 큰 희망입니다 제발 파킨슨 병을 치료하는 의사라면은 ''초보자 들의 약처방과 8년 미만 환진들의 진행과정 만 애기 하지 마시고' 제발 8년 이후의 도파민 효과가 없어져서 고통 받고 있는 우리 파킨슨 파킨슨 환자들의 상태를 어떻게 해야 하는지 진료를 좀 해주셔요 도파민 효과는 진정 8년이 한계잇가요 8년 이후에 도파민 효과가 없어지면 그만인가요 도파민 발목을 돌리는 기능은 안돼나요 8년 까 유효한 도파민만 가지고 마치 도파민 이 파킨슨 병의 약인것처럼 떠들어 재키는 의사들의 한심한 목소리가 어찌 좀 한심함니다 8년 지나면 대책이 없는 우리 환우들은 얼마나 전전 긍긍 하면서 하루하루 힘겹게 파킨슨병 과싸우고 있는지 책상멀리 의사들은 상상도 못할 고통으로 하루하루 을싸우고 있는지 모를겁니다 책상머리에서 대도 않은말 씨부리지 마시고 8년 후의 도파민 즉 도파민을 다시 개발하시돼 발목이 안돌아 가서 노다지 넘어지고 걸을수가 없슷다 이런 발목을 움직일수 있는 조금 강력한 도파민을 개발 해놓고 난뒤 책상머리에서 시부리도 될듯합니다 제발 부탁좀합시다
@이은현-w1j8 ай бұрын
8년이 지나고 나니 귀도 안들리고 코도 냄새를 못맛고 혀도 맛을 잘 못킴니다 잘.걷지도 못하고 정신은 멍하고 어떻게 앞으로살아가야 할지 앞이 막막합니다 말도 잘안나옵니다 다른사람과 의사소통도 잘 안됍니다 어떻게 살아가야 할까요 수술이라도 하고 싶은데 수술 하면 일됀다고 하는 의사 의 말을듣고 암담하기만 함니다 수술은 왜 안돼는 건가요 저는 파킨슨 진단받은지 14년 돼었슴니다 힛수로는 15년쨎입니다 조언좀부탁드립니다
@이은현-w1j8 ай бұрын
왜 강력한 도파민 은 안나오는 건가요 8년 이후에 먹는 도파민이 나오면 즉 발도 좀떨어지고 발목도좀 돌아가서 방향도 자유자제로 움직일수 있을수 있는 그런 도파민이 시급한것 같슴니다 지금의 도파민 으로는 몸에 힘만 조금실리는 정도로는 파킨슨병 약이 나왔다는 것은 도저히 말이 안돼는 말입니다 제발 강력한 도파민 을 개발하는것이 시급한 일이 것같습니다 15년 돼다보니 약도 없고 도파민 을 먹어두 효과도 전혀없는 약을 하루에 3알씩3번씩 먹으면서 지내고 있음니다 3알씩 3번이나 먹는데두 밖에는 잘 못나감니다 나가면 넘어지기 일수고 말도 안돼고 하니 하루 종일 집에만 있슴니다
@김영식-j4s5 ай бұрын
저는 17년차 입니다 운동열심히하고 별탈없이 잘지내다 올해 갑자기 상태가 안좋아 몇번 넘어 지다 계속너어 지는햇수가 많아지네요 운동도 잘되지 안고요 않아서 일어나기도 힘들어요 좋은방법이 없을까요 😢😢
@손계수-e4c Жыл бұрын
안녕하세요 소뇌위측증환자입니다파킨슨병같은병인가알려주섀요퇴형성간절염
@이윤형의힘줄인대지압3 ай бұрын
파킨슨병이 불치병이 아니라면 완치된 사례를 보여 주면서 말해야 되지 않을까요...
@JamieYun-lm8sy2 ай бұрын
대부분 자료들이 도움이 되는것은 없습니다. 완치불가이고 약도 하루하루 병을 연장하는것뿐이죠. 파킨슨 말기 어르신을 케어했던 요양보호사 입니다. 정말 무서운병입니다. 그냥 사실을 알려주면 적어도 희망회로로 실망하지 않을것입니다. 빨리 치료제가 나왔으면 좋겠습니다.