Síntesis de ÁCIDO ACETILSALICÍLICO (Aspirina) Usando PIRIDINA Como CATALIZADOR | Mecanismo

[@lmclrain]

interesante video, por favor considere hacer un video sobre el acido glicólico

Lo voy a anotar.

[@francobarrera7741]

Como se podria extraer la piridina de la sintesis? O sea, sacarla cuando ya se haya cumplido su funcion de catalizador

[@davidmurcialopez1790]

Hola, cordial saludo, podrías realizar un video realizando la síntesis de la Benzocaina

Claro que sí! Activa la campanita. lo subiré esta noche.

[@FrLsDreew]

Buen videooo

[@flornuno2433]

pero ahi el oxigeno tiene 3 enlaces es posible?

Sí, pero es inestable o intermedio.

[@davidsuarez6525]

¿por qué cuando se le agrega el ácido salicílico y se genera el ataque nucleofílico es que sale como grupo saliente la piridina, siendo que el ácido acético es una base más débil y por tanto un mejor grupo saliente que la piridina?

No hay forma de que en ese paso pueda salir ion acetato. Analiza de nuevo el video.

[@pedromendez5365]

Al final, ¿Porque la piridina roba el protón, (siendo que ya es estable) en lugar de que lo robe directamente el ion acetato?

Como base (en este caso de Lewis), la Piridina es más fuerte que el Ion Acetato. Pero luego la Piridina protonada se desprotona con el ion Acetato.