Síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple

“Tengo Esclerosis Múltiple, pero nadie se daría cuenta con solo mirarme”. Así comienza la animación en la que una persona con EM relata algunos de los síntomas invisibles con los que puede lidiar en su día a día.
La EM puede producir un amplio abanico de síntomas, pero no se presentan todos en todas las personas, ni lo hacen con la misma intensidad.
Los problemas de visión como la neuritis óptica, alteraciones en la sensibilidad (como las térmicas y hormigueos), el conocido como ‘abrazo de la EM’, la fatiga, la depresión y los mareos son algunos de los síntomas que no se ven o que son difíciles de percibir y que esta animación, original de MS Australia y adaptada al castellano por EME (Esclerosis Múltiple España), recoge.
Ambos vídeos (el original y el adaptado a español) han sido locutados por una mujer con Esclerosis Múltiple. La voz de la locución en castellano es la de Cristina Maró, periodista y actriz que vive con EM desde hace más de 20 años.
Con agradecimiento a MS Australia

[@catyowo3537]

hola tengo EM fui diegnosticada a los 13 años y nunca me habia sentido tan identificada con un video. Espero que todos aquellos que sufrimos de esta enfermedad logremos salir adelante.

[@Rocio-fs2us]

Si, el típico " Si no se te nota nada"... Y una se está muriendo por dentro. Es lo peor que nos pueden decir las personas q no la padecen. Si se dieran cuenta el esfuerzo q hacemos para que no se nos note 😞😟

[@username2846]

En lo personal, a mí me gusta que me lo digan, me hace sentir como si no tuviera la enfermedad y eso es reconfortante.

[@purpura337]

Yo tengo EM. Me diagnosticaron hace 6 años. Antes de saber que tenía esta enfermedad, observaba que las palabras no me fluían. Le dije al médico que necesitaba ir al neurólogo, como no era evidente no le dio importancia. Cuatro años después cuando aparecieron síntomas físicos como el hormigueo, adormecimiento de las piernas ahí sí me hicieron exámenes y se encontró el diagnóstico. En mi familia minimizan la situación. Gracias a Dios actualmente casi no tengo síntomas. Es importante la inteligencia emocional y la espiritualidad para afrontarla. También buscar una actividad que nos guste. En mi caso la música me ha servido mucho.

[@mexicoitaliatechnology9429]

*BENDICIONES HERMANA, TE SALUDO DESDE ITALIA* ❤✋💙

[@antes5c19]

Yo hace 10 y estoy genial, hoy en día puedes tener vida normal

[@nahualtrece4781]

@@mexicoitaliatechnology9429 Uffff...de verdad que no puedo con tantas "bendiciones".... como si eso ayudara en algo

[@nahualtrece4781]

@@mexicoitaliatechnology9429 Cuanto fanatismo religioso.... puffff

[@mexicoitaliatechnology9429]

@@nahualtrece4781 Puuuufffff....directo a tu cara 😎✋✊👊

[@cristinamoyano2047]

QUE TRITEZA Y QUE DESESPERACION !!! DIOS PROTEGELOS !!! 😢😢😢

[@normamederos8941]

Sufro esta enfermedad, y lo peor es sentirte incomprendida por la familia, me han aislado y nadie se molesta ni por saber que significa o que conlleva esta enfermedad. Dios nos ayude a todos los que padecemos de MS o Sclerosis Multiple 🙏🙏💖💗💕

[@bardot392]

😢

[@daniilx6618]

Dios bendiga a aquellas personas que viven con esta enfermedad

[@zulmaromero8240]

GRACIAS.

[@antes5c19]

No, al revés te enseña mucho de la vida por favor no tengas pena de nosotros no es para tenerls

[@nahualtrece4781]

Uffff cuanto fanatismo religioso....la ciencia y la medicina son lo mejor.

[@shirleyrocha7502]

Tengo está enfermedad y lucho todos los ,gracias

[@antes5c19]

@@shirleyrocha7502 si asi es, yo igual desde los 17 actualmente 26 , es una lucha constantr, que tal se encuentra

[@lillyrocks2011]

Lo peor es cuando los médicos no te creen y no tienen ni idea, y menos interés. Creen que es ansiedad o fibromialgia. 🤷🏽‍♀️🤦🏽‍♀️🤦🏽‍♀️🤦🏽‍♀️

[@oscarc.3597]

¿Qué síntomas tienes?

[@Typeher]

Tengo fibromialgia y todos los síntomas coinciden, la única diferencia que yo veo, son algunos leves matices en la forma de experimentar el dolor, ambas son enfermedades que pocos reconocen, los médicos se la pasaron mandándome al psiquiatra, y mi "mejor" amigo acaba de decirme hace unos días que sólo es un invento para llamar la atención

[@mariaazul3298]

@@Typeher solución busca ' metabolismotv esclerosis múltiple ' 😉

[@noeliaduraan]

Y sabes la diferencia entre ansiedad y esclerosis? Porque a mi me raya esto

[@oscarc.3597]

@@noeliaduraan Los síntomas generados por la ansiedad se van cuando estás tranquilo y dejas de pensar una y otra vez en aquello que te preocupa.

[@annlikeme6850]

Ánimo a todas las personas que estáis pasando por está difícil situación, con todos sus efectos,no solo a nivel físico y emocional (que no son pocos) sino social. Siento que pertenecemos a un colectivo al que se le ponen trabas, se nos trata como farsantes no solo a nivel social sino a nivel institucional con la dificultad para acceder a las minusvalías. Te llaman vago, tienes que escuchar muchas críticas incluso por aquellos que evalúan tu estado. Os deseo la mayor de las suertes.

[@nahualtrece4781]

Es como si yo mismo hubiera escrito este texto tuyo...suscribo cada una de tus palabras...👍

[@adrianatrillini3050]

Tal cual! Me han dicho muchas veces que soy una floja, que no tengo "actitud" o directamente q soy una vaga. Muy injusto..

[@rosaroldan1420]

Yo también la tengo y me pasa todo lo que has dicho y mucha gente incluso de mi familia no me comprende, saludos 😘

[@danielabriones2645]

Esa enfermedad le hace picar el cuerpo y tener mucho calor?

[@PabloMartinez-bk9nz]

Es asi ma mi

[@erickgamboa9212]

Como te la detectaron amiga

[@leeterap9320]

Lan Hikari rosa me puedes ayudar a saber si la tengo? Claro que siempre es necesario la ayuda de un profesional pero por ahora no puedo, espero me respondas gracias

[@erickgamboa9212]

@@leeterap9320 el diagnóstico debe dártelo un médico y nadie más amigo, por prueba de Inmunoglobulinas o resonancia magnética espero puedas pronto acudir al especialista

[@arlinareyes7825]

muy empatico el video. Te hace sentir que no estas sola en esta lucha, lamentablemente no me han diagnosticado como tal, aun pienzan que es fibromialgia, o ideas mias, pero lo que siento es horrible, aun asi hay que vivir, asi que animo, no estamos solos

[@cleonunez8077]

Yo tengo 10 anos con Esclerosis Multiple es asi. Mi lema es un dia a la vez. Bendiciones para todos. Gracias por el video.

[@normasaraisuazoromero6093]

Jamas me había sentido tan identificada, sufro de esta enfermedad y este video supo describir muy bien todos los síntomas.

[@TheMrfont]

Hola, hace tres dias que siento las pantorillas (solo esa zona) sin sensibilidad y anoche tuve hormigueo en las piernas, pero no tengo ningún otro sintoma aparte de ese. Soy maestro albañil ocasionalmente y la semana pasada estuve instalando ceramica entre otras cosas, tengo casi 39.

[@leeterap9320]

Norma me puedes ayudar? Siento que tengo eso y eso me asusta espero me respondas gracias

[@MarvinGayeDad]

@@leeterap9320 Y que pasó? también tengo varios síntomas de eso :(

[@miriamprovoste5735]

@@TheMrfont tomar vitaminas complejo B.

[@SO-te5cl]

KZbin Alan Macdonald: MS is a parasitosis

[@patriciafraga6543]

Hola 🙋 DIOS Los Mire con Misericordia 🛐 a todos q sufren está enfermedad y q sus familiares y Amigos verdaderos los Apoyen !!🙅🤦🙅🙋🤔👍😘🤝

[@zulmaromero8240]

GRACIAS

[@nahualtrece4781]

Pufff...estos comentarios tan religiosos no ayudan en nada...¿Qué dios?. Yo creo que seguir con el tratamiento, una buena alimentación, una actividad física y mental de acuerdo a cada caso (hay diferentes casos y niveles de gravedad en la EM), que la gente cercana tenga CERO prejuicios, estigmatización, lástima, etc y si MUCHA empatía y comprensión...pero ¿La misericordia de "dios"?, ¿Un supuesto ser superior que nunca NADIE ha visto (solo lo imaginan)?... En fin, más realismo y menos dogmas religiosos... Saludos

[@nay_555]

@@nahualtrece4781 como sabes que no ayudan???

[@nahualtrece4781]

@@nay_555 Por lógica...una cosa es la ciencia y otra las creencias religiosas. Simple y sencillamente es así.

[@nay_555]

@@nahualtrece4781 la ciencia no lo es todo. Cuando una persona tiene cáncer no la vas a reconfortar diciéndole en qué consiste el cáncer. La ciencia no puede explicar que es el amor, por qué es más allá que reacciones químicas. Además si una persona tiene alguna religión y le ocurre una enfermedad tiene derecho a buscar consuelo en ella.

[@planetaleire8468]

Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌

[@gustavolopezflores]

Terrible 😢 enfermedad… Dios nos libre y oraciones para todos los que la padecen…

[@josepuche4673]

mientras mas años pasan uno va reconociendo mejor su cuerpo y cada brote y pues va buscando con la mejor actitud ir asimilando esta condicion q no es facil de llevar pero yo ya con mas de 30 años con ella pues e logrado hablar con mi familia y conseguir ese apoyo q tanto uno necesita invvolucrandolos a traves de informaciones de videos q ellos puedan ver lo q yo vivo dia a dia o en esos dias de brotes o recaidas

[@albertoruiz9537]

No están solos ni solas con esa enfermedad es muy duro más para la persona que tiene la enfermedad. Hay que luchar esta el final

[@aticeamed7271]

Y cuando es el final

[@albertoruiz9537]

@@aticeamed7271 cuando es el final cuando dejas de luchar ese vaser el final

[@patriciacastillo1655]

Terrible enfermedad. Un motivo para darle Gracias a Dios por mi salud 👍🙏🙏. Y que Dios bendiga a las personas que la padecen, les de fuerza cada día, ha de ser difícil. 🥺😔

[@angelicaarellano9203]

Amén gracias por solidarizarse

[@santi3537]

Muy buen video explicativo,saludos

[@David-yd8oz]

Muy buen vídeo, bien explicado e ilustraciones acorde con las sensaciones, genial!

[@luzmyriamvelezzapata7559]

Muchas gracias por la explicación.

[@ceciliaortiz4702]

Excelente video

[@carmenrosaamayapurizaca3647]

El mejor video bien explicado de la enfermedad

[@adrianatrillini3050]

También yo la tengo con síntomas no visibles y me siento incomprendida por los demás cuando no entienden por qué estoy agotada o confusa..es horrible

[@danielasaavedra7350]

Dios ayude a todas esas personas que sufren está enfermedad, estoy viendo una película de una persona con esta enfermedad y es muy triste más cuando no te entienden😔😔

[@evelynacordero7652]

Como se llama la película 🎥

[@Ldrlizzy.]

Cuál película!

[@vortec7242]

@@evelynacordero7652 vi que era una pelicula sobre esclerosis lateral amiotrofica creo se llama asi. Y la pelicula se llama la teoria del todo, cuenta la dura vida de una de las personas mas inteligentes de la epoca stephen hawking. Muy buena pelicula se las recomiendo.

[@lizethalatorre9758]

@@evelynacordero7652 te recomiendo la película de 100 metros

[@zulmaromero8240]

GRACIAS.

[@rosaarcia4841]

Ánimo y que Dios permita un milagro en cada persona que tiene EM, Jesúscristo los sanen a todos con su sangre bendita. Amén

[@gigiluna670]

Que duro.No solo es eso si no todas las demás enfermedades autoinmunes asociadas que conlleva. Más concienciacion por favor

[@nenmagonzalez5774]

A mí me pasa y lo que más me duele es que mi familia no me toman en serio asta que explotó y me pongo a llorar

[@PabloMartinez-bk9nz]

Si me retan

[@camilamarquez9690]

es horrible, me pasa lo mismo, solo las personas de el centro de rehabilitación comprenden

[@itzytovar4675]

Changos xD pense que mi familia era la unica :/ se siente feo y mucho mas que tengan fe que uno se va a curar

[@elunamora]

A mi, mi hermana me dice que ella siente como yo... no me creen la fatiga tan intensa que me da😒

[@albertoruiz9537]

Yo te entiendo y mucho

[@Photograph270]

Es muy concientizador , conozco gente que lo tiene y es muy desesperante en algunos casos como sentir agujas calientes todo el tiempo !!!

[@mariamontalvo2930]

Excelente video, tal cual los sentimientos

[@lizette1501]

Hola, gracias por la información.. yo tengo todo eso y más 😔 cuando veo a los médicos, solo se me quedan viendo como loca 😕 y su salida a todo...ansiedad.. Mi familia ya ni le importa, solo se encargan de decirme lo que no puedo hacer o han dejado de hacer por mi culpa.. diosss ya no puedo.. pero con un rayito de luz y fuerza que tenga seguiré buscando un diagnostico.. 😪 Bendiciones para todas las personas que no hemos encontrado un alivio ..

[@Odraya5809]

Dios te bendiga tengo 19 y si.. también me siento así, es mas hasta me eh alejado de Dios, por que siento que es injusto con nosotros.

[@elimarcela8640]

Interesante. Gracias

[@martasalcedo3971]

Muy buen anuncio Felicidades Gracias

[@anapalacios2145]

Hace ya un mes tuve algo parecido "a un brote" mi visión se hizo completamente borrosa, perdí el equilibrio, tuve vértigo y una parálisis facial... Me hicieron una Resonancia magnética y salío que tenía un daño en el tallo cerebral, solo es uno y para confirmar una Esclerosis Multiple debe de haber por lo menos dos daños... Así que como tal no me han diagnosticado con la enfermedad pero entre más investigo más me convenzo de que la tengo... Creo que no me preocupa mucho tenerla, gracias a dios soy fuerte emocionalmente hablando... Solo espero que siga siéndolo el resto de mi vida

[@andersonagudelo8340]

Estoy igual que tu, aún bajo sospecha, pero todos mis sintomas coinciden :(

[@anapalacios2145]

@@andersonagudelo8340 Mucha fuerza!! Ojalá y no se confirmen nuestros diagnósticos y si lo hacen que seamos lo suficientemente fuertes para llevar nuestra enfermedad. Saludos!

[@andersonagudelo8340]

@@anapalacios2145 Gracias por tus buenos deseos! Mucha fuerza y salud para ti tambien

[@marcelabienestarapaca1862]

Q tipo de resonancia te mandó a hacer??

[@anapalacios2145]

@@marcelabienestarapaca1862 resonancia magnética con contraste en el cerebelo o algo así 😅

[@pamirb3784]

Sufro de artritis juvenil tampoco me saben entender. Sin embargo a Dios agradezco que encontré personas cristianas que oran por mi, me apoyan , me ayudan, cuando esperarias más eso de la familia o amigos. Pero no. Siento que mejoro a pesar de no tener cura, he probado diversas cosas, pero no las que me dijo el médico. Me está yendo mejor. 😀 Jesucristo me dijo hace muchos años , No te Rindas. Ahora entiendo a qué se refería. Así que no se rindan! Un abrazo.

[@normagarcia2617]

Toma ácido alpha lipoico te ayudará mucho

[@laflor8720]

Exactamente yo recuerdo que el dia que fui al doctor me dijo que estoy perdiendo mucho de peso y que ya hiso todo lo que podia y no ve mejoria en mi y que solo un milagro de dios me iva a sanarme y cada que recuerdo esa palabra pues pienso que asi fue Dios me sano porque la medicina en la ciencia no

[@ivonnedeldi1707]

Dios los bendiga!

[@miguela.5941]

Mucha fuerza a tod@s los que sufren la enfermedad 💪

[@maricarmenrodriguez7322]

Ánimo a TODOS/todas y no olvidéis a SU S......mas allegados mi hija con 29 años y Fran con 33 y Dani con 29.... Son los mejores del mundo. Cuidando a su Padre. Ya tenemos un máster en cuidar enfermos de ELA. GRACIAS

[@nachomancr93]

a mi me a parado la policía en la calle por pensar que estoy ebrio o drogado casi voy preso muchas veces :c

[@PabloMartinez-bk9nz]

Jaja no la policia en mi caso pero si mis vecinos 😅

[@transportestitan242]

jajajajaaj ...ay perdon

[@rebecacenteno5669]

Porque no te haces un certificado por tu doctor/a lo plastificas y circula con eso....por si te paran.

[@nachomancr93]

@@rebecacenteno5669 lo tengo pero a varios les importa un comino

[@angelicaarellano9203]

@@nachomancr93 La empatía se ha perdido en este mundo Solo queda Confiar en Dios y la vida justa

[@lupitavenegas8033]

Que tristeza. Mi cuñada murió por esa terrible enfermedad..ella era maestra una noche la Vi después de mucho tiempo yo no sabía de su enfermedad ella aun no lo sabía.. apenas de oía su voz..en un año quedó sin caminar despues muda y murió muy pronto..todo en menos de dos años 😥😥😥

[@miriamprovoste5735]

Eso es el ELA y es mortal.

[@Blankiss101]

Me diagnosticaron a los 22 años, ya hace 13 años que vivo con EM. Todo empezó con una paraliza en todo el lado izquierdo de mi cuerpo, para luego encontrarme mediante resonancia magnéticas 10 lesionws desmielinzante . Lamento mucho haber perdido muchos años de mi juventud, años que jamás recuperaré y que hoy en día soy una adulta quebrada.

[@angelicaarellano9203]

A mí con fibromialgia a los 26 años y desde ahí tampoco pude seguir mi vida se vuelve imposible

[@username2846]

Me lo diagnosticaron hace 2 meses, tengo 16 años. Eso es verdaderamente perder años de juventud

[@Odraya5809]

​@@username2846que lastima bro 😢yo 19

[@sritacarepizza3858]

Yo padezco esta enfermedad, empecé com hormigueo en las piernas y entumecimiento, debilidad y dificultad para caminar, ahora tengo que usar bastón para apoyarme, y tengo todos esos síntomas del video. Me hicieron resonancias y puncion lumbar. Aún no he podido recibir tratamiento porque el sistema de salud en México es tan deficiente.

[@estherrodriguez9408]

Hola por favor investiga sobre los productos DXN son suplementos alimenticios, mi esposo tiene 7 meses tomandolos y gracias a Dios le está ayudando muchísimo con la enfermedad autoinmune que el padece. Puedes buscar videos aquí en KZbin en los cuales médicos explican cómo funcionan en el organismo, no sé de qué parte de México eres, pero en GDL hay un doctor llamado José Luis Salcedo que atiende sus pacientes y solo receta estos productos... De verdad espero que te sirva esta información.

[@rosaolmo7207]

Una pregunta su espalda le dolía?

[@patriciamonicamorales5325]

Muy buen vídeo, para poder entender

[@beatrizrosales5186]

No digamos que estamos solos pues contamos con la alluda de Dios.. y somos muchos con esta enfermedad.. me diangnosticaron casi un año atras.. asido dificil aceptarlo pero leer la biblia en salmos me alluda aber que Dios me entiende mejor que nadie y eso me da tranquilidad..

[@carmenrivera110]

El SALMO 91 ME AYUDÓ MUCHÍSIMO 🙏🙏🙏🙏🙏

[@idalialopez8819]

Excelente medicina la de Jesucristo. Leer la biblia,nos ayuda a tener paz,tranquilidad, ánimo y fortaleza. Juan 17:17 Juan:17:3 Este sistema de Satanás,no le queda mucho. Ayudate con suplementos de Magnesio y potasio. ! Ánimo!!!!!. ! Buen día!!!..

[@beatrizrosales5186]

@@idalialopez8819 que religión eres?

[@beatrizrosales5186]

@@idalialopez8819 eres JW?

[@idalialopez8819]

@@beatrizrosales5186 testigos de Jehová

[@rosajimenez7839]

Que Dios Los ayude a todos Los que sufren esta enfermedad y que se pueda encontrar una cura

[@marisaserrano3821]

Hace 13 años que la padezco, he tenido muchos brotes que incluso el neurólogo no ha sabido que eran brotes hasta no ver la resonancia y ver nuevas lesiones, como por fuera no se ve, los comentarios de las personas que se enteran que la padeces es , " pues lo llevas muy bien" , si claro por fuera, pero por dentro ya no es lo mismo, incluso la gente piensa que la EM es una enfermedad de huesos

[@Taekook_9597_4ever]

Yo pensaba eso, que era una enfermedad de huesos hasta que vi éste video y no puedo creer que en realidad era otra cosa y peor de lo que imaginé 😥

[@gigazerkertv]

Me diagnosticaron con neuritis óptica hace un año (OI) y hace poco me dio nuevamente (OD), ya me hice la mayoría de los exámenes (resonancia magnética, potenciales evocados, campos visuales, tomografía ocular), pero el que mas me ha dejado traumado fue la punción lumbar, se los juro, es horrible pasar por eso. Pero espero encontrar una respuesta en este recorrido de tanto malestar y ponerle un alto a la perdida de mi visión.

[@username2846]

LO QUE TIENES ES NEUROMIELITIS OPTICA, LA NEURITIS OPTICA ES CURABLE. Te hicieron la prueba de sangre de la anti acuaporina 4? Eso detecta la enfermedad

[@sandrajaquezramirez9431]

Empecé a investigar y buscar un diagnóstico para mi problema... me siento muy fatigada, me duelen mucho mis piernas, mis manos, a tras del cuello, a veces me dan calambres en la cabeza y se me corre para los brazos. Atrás del cuello tmb. Siento el calambre es horrible.😣 a veces me siento muy deprimida.

[@saludchavezlopez2433]

Rosa Roldán ..a veces me da por decir que vivir así no es vida ..yo parezco de Fibromialgia...artrosis y esclerosis..mi estado de lo achacaba a mi trabajo de cuidadora !!! y me tomaba liboprofenos de 4en 4h...Lo peor que lo que te mandan son calmantes y relajantes musculares.. ejercicio con moderación.y a tirar para adelante ...La fibromialgia es una enfermedad neurológica y la derivación fue a parar al remautologo..para no quebrarse mucho los sesos .Falta investigacciion..en Sanida y buenos especialistas ...mi caso es que la traumatologa me dice que ella está igual !!!!! Es cómo el que está calvo y el médico que le aconseja un tratamiento está más calvo que el !!!! Ésto es igual.Vergonzoso...las rehabilitaciónes públicas están saturadas !!! Así que si quieres no quedarte envalida !!! Tienes que costearte la rehabilitación.

[@violetacallecastillo9179]

Amiga de que la país eres? Yo tengo fibromialgia pero creo que también tengo EM. Como.la diferenciacio

[@yinnymartinez9883]

Yo tengo fribomialgia y creo que tengo eso porque siento que me apretaba la sintura y la picason en el cuerpo y no es nada perdido visión ojo izquierdo me da mareo y camino hagarrando el lado derecho y el dolor del nervio trigimed hasta se me olvidó 😔

[@Typeher]

Tengo Fibromialgia, lo que he llegado a entender es que los médicos no tienen ni pálida idea de que hacer con un paciente con fibro, así que soy yo la que gestiono mi salud, no paro de investigar, tratar de entender la enfermedad, leo todo lo que encuentro sobre el tema y busco tratamientos que me ayuden, los médicos nunca hicieron más allá de intentar convencerme de tomar antideoresivos

[@maricarmenrodriguez7322]

Así va España. Nos tratan de tontos y nos ignoran. Cuando las enfermedades. No se conocen se investiga..... O por lo menos nos dicen la verdad. No?

[@maricarmenrodriguez7322]

Mi queja va a la neurologa Inmaculada Díaz Marito. Del hospital Universitario de Albacete. Por insolvencia.

[@mariettesuarez6510]

DIOS PADRE NUESTRO LE PIDO POR TODAS LAS PERDONAS QUE TIENEN ESTA ENFERMEDAD ALIVIE SU DOLOR MI SEÑIR Y A TODOS EN EL MUNDO EN ESTOS MOMENTOS Y SIEMPRE NECESITAMOS TANTO DE USTED Y A SUS HIJOS USTED RESPONDE MI DIOSITO

[@sherrymorales563]

Muy.buena informacion.TERRIBLE.ENFERMEDAD.🙏🙏🙏🙏

[@FrutasyPlantasExoticas]

Yo siento que tengo eso ¿Cuales son las pruebas diagnosticas?

[@erikmaldonadorodriguez2500]

No mencionaron el entumecimiento de manos y piernas

[@nahuelchavez3621]

Hay cura?

[@jmanu87]

Hace unos días siento como un ardor o quemazón en los brazos...será esclerosis?

[@perlasa990]

No tengo esclerosis pero tengo ezquisofrenia y tambien sufro mareos y dolores asi que comprendo lo que es que no entiendan tu enfermedad.

[@milytorrestenorio5006]

Toma niacim b3 te ayudara mucho y biocodifica tu arbol gineologico

[@jackelinduran1635]

Yo hace un tiempo, tengo problemas cuando hablo aveces digo una cosa en ves de otra o simplemente se me enredadan las palabras se me olvidan mucho las cosas y aveces tengo la cabeza aturdida, cómo grande y pinchazo en el cuero cabelludo nunca amanecí descansada aunque duerma

[@haster613]

Lo mismo, no sé si puede ser sintomatología de algún trantorno pero me da miedo en especial cuando salgo y me comienza a picar demasiado mi cuerpo

[@Diana-ug5hb]

Que Dios cuide a todos, no deveria existir tantas enfermedades del cual las personas sufren.

[@esmeraldasuclupepolo5660]

Yo empecé hace ya 4 años con sintomas y solo me daman antiflamatorios depresivos para el dolor muscular hasta q hace unos dias con una tomografia me dicen q estoy haciendo una esclerosis

[@rosariomontoya36]

Vean el vídeo de Frank Suárez sobre el tema,su esposa tiene EM

[@carlosenriquez4205]

Mi primer brote fue la Diplopia o visión doble.

[@emanuelreales2627]

Que es la diplopia?

[@angelicaarellano9203]

No he ido a un doctor aunque cuando comenzó los síntomas de fatiga extrema y dolor de cuerpo tenía mucha sensación de desmayos y temblores de cuerpo fui al neurólogo y no encontró nada me envió ansiolíticos y antidepresivos y tome uno pero me sentí peor parecía que me daría un infarto después de casi 10 años de síntomas dónde dejé de estudiar me encerré en casa hasta hoy sigo así no puedo salir sola tengo agarafobia y Miles de síntomas más yo no pude recuperar mi vida normal lo que si Yo no tengo es hormigueos ni se me duerme el cuerpo nada de eso no desequilibrio pero después del covid me quedado doliendo mucho las piernas dolían demasiado como nunca y eso me asusta que tal que se me haya desatado esa enfermedad 😱😱😱

[@doloresrodriguez2003]

Padre Celestial, Señor Jesucristo y a Nuestra Santísima Virgen María, les ruego, por la sanación de todas las personas con ésta enfermedad, Señor Jesucristo ten piedad, para ti no hay nada imposible, pon tus manos divinas en el cuerpo de aquellos que sufren de este mal o de cualquier otro, te pido mi Rey de Reyes que no los abandones, tomalos con tu Manto Sagrado y envuelvelos, para que venga la sanación, te lo pido de todo corazón. Amén y Amén

[@maricarmenrodriguez7322]

Actualmente . ingresado en Residencia de Mayores. Paseo de la Cuba. Albacete

[@jessicadasilva5606]

Dios mio ....como. se trata esto??

[@hilverfelices1168]

Hace tres días mi brazo izquierdo lo siento medio raro , siento que se me adormece o me pasara un corrientaso , y aveces cuando estoy echado o sentando siento un fuerte mareo 🥺y la verdad no se si sea esta enfermedad

[@alfredomartinez7857]

De ninguna manera. COMO NO TE VOY A CREER!!!Y hay mucha gente perversa que calumnia e injuria! !

[@beatrizmorenetdecaillo]

El video está bien, aunque creo que ese tono tan lastimero no nos hace bien! Es bueno aprender sobre la enfermedad pero también es importante aclarar que hay muchísimas técnicas para contrarrestar cada sintoma!! Ánimo y fuerza e ilusión a todas las que vivimos con esto!!!!!

[@luismurillo141]

Hola buen dia, yo también tengo EM pero no es tan grave, en mi caso solo no puedo caminar bien y necesito un bastón para caminar

[@marciafranzen7391]

Cuánto hace que la tienes?

[@NoeliaEstrada-bs4nl]

Se lo se siente a mi me pasa y no tengo medicacion para el tiplo de esclerosis multiple !!

[@maricarmenrodriguez7322]

Ratificado en tres meses por la unidad de ELA en Madrid

[@anaccvv99]

Digo que me voy a dormir, pero despierto peor , como si no hubiese dormido. A veces creo que mi cuerpo ya se a acostumbrado, pero mi mente está muy agotada

[@laflor8720]

Es verdad sientes calor en lacabeza en el bientre y si te bañas agua caliente te sientes mal y si te bañas agua fria tambien no sabes que en verdad es te duele la nuca no puedes enderesar tu cueyo un sin fin de sintomas

[@niurkahernandez2353]

Yo fui diagnosticada con miastenia gravis y los sintomas son similares a la esclerosis multiple!

[@teresasalazar6819]

Y cuáles son los síntomas de la miastenia

[@miriamgarcia4173]

Yo tengo EM y así me siento tengo mucho de esos síntomas

[@maricarmenrodriguez7322]

Sólo queda. Hacerle la vida lo más agradable posible. Por mi parte he tenido una depresión muy fuerte no asimilaba que con 61 años lo tuviéramos que ingresar. En una residencia de Mayores. En Albacete existe una residencia de grandes discapacidad Infanta Leonor en la que trabajé dos años y medio. Pero no aceptan a personas con 61 años. Es triste. Ahí va mi queja..........

[@maricarmenrodriguez7322]

Bueno se acerca el cumpleaños de mi esposo.63 años el 19-9-21 de

[@esmimedulahome3446]

La enfermedad de las " mil caras"...mi memoria 😢💪

[@d.isoldapatricio5627]

Tengo todos esos síntomas

[@maricarmenrodriguez7322]

Es muy rápida diagnotucado en el 2018

[@laflor8720]

Es verdad orrible yo gracias a Dios ya me sane era muy orrible y aveses las personas no creen que te sientes mal yo en un tiempo me digeron que exactamente tienes en verdad donde es donde te duele porque en ese tiempo no podia respirar bien me dolia en medio de la espalda me dolia el la columna la nuca y un sin fin de sintomas que yo desia pero porque estoy asi pero hase mas de 20 años que esa enfermedad ya se desaparecio los dolores porque era orrible que yo si lo entiendo las personas que lo padecen

[@FernandoAlmeida-fb5zo]

Cuando yo tenia entre 7 años y 12. Eso sentía hoy fue mucho sufrir sentía qe mi corazón iba a estallar gracias a dios desapareció espero que no regrese más

[@gloriavillota1985]

Yo tengo esclerosis múltiple de me dificulta caminar

[@jmlyoungsportsgeekastromca0802]

Probablemente

[@jmlyoungsportsgeekastromca0802]

No tanto

[@elenabarrionuevo9700]

A que edad se puede contraer EM

[@RosaQuf]

No lo sé pero conozco a un chico diagnosticado a los 16 y mi madre a los 50.

[@laurag9418]

Vivir con esclerosis múltiple es muy duro...

[@ashleydiaz1254]

Así es A mí me da mucho dolor de espalda Casi no puedo cambiar Por la esclerosis no

[@lidiayo7594]

Hola Ashley, en qué zonas de la espalda te duele? Te dan pinchazos?, esque yo estoy así con entumecimiento en los pies. También me falla la rodilla al andar o me tropiezo sin ningún sentido con los pies. También tengo como tensionados los gemelos y no sé si sería esta enfermedad, también tengo mareos o creo ver cosas que no están, así que no sé

[@_marbansantiago]

Por dios no le deseo esto a nadie ogala se curen todos aquellos que sufran de este mal de esta enfermedad

[@yagitoshinori9112]

Yo no tengo esclerosis múltiple...pero mi padre si la sufre desde sus 30 años...más de una vez dice que va pisando huevos,o incluso que ve doble...no sabía que el cansancio también influía...mi madre y yo nos quejamos de que siempre esta durmiendo,más aún mi madre... No sé si es normal que una persona con esclerosis multiple duerma por la noche,se levanta al dia siguiente,desayuna,recoge un poco la casa y al rato se vuelve a echar a dormir hasta la hora de la comida,come,recoge otro poco y se va a dormir hasta la hora de la cena...cena y se va a dormir...¿es normal eso? Claramente sufre de depresión... Lo que es peor esque ahora a sufrido una amenaza de infarto...acaba de salir del hospital,le han puesto dos muelles... Pero sólo quisiera que me dijerais si es normal dormir tanto y que sienta mi padre esa pesadez en su cuerpo que siempre siente al tener esclerosis...Gracias

[@neviannep8065]

Sí tiene esclerosis es normal, eso dice el video, es uno de los síntomas el cansancio crónico y que ellos tienen más probabilidades de padecer depresión debido a lo mismo. El video explica todo. Saludos

[@marcelabienestarapaca1862]

Q mal q después de 30 años de enfermedad de tu padre recién preguntes sobre su enfermedad zorry pero bien poco empáticas tu masre y tú .

[@yagitoshinori9112]

@@marcelabienestarapaca1862 ammm ahora es cuándo crecí y me dí cuenta de todo,antes era una niña y pasaba de la gente como de la mierda (tenía mis problemas) y lo pregunto porque se pasaba y se pasa casi las 24 horas durmiendo. Y bueno mi madre no esque sólo tenga la esclerosis de mi padre...tiene a mi hermana que tiene depresión y casi toda la atención se la da a ella ya que es muy débil,luego mi hermana da problemas...muchos...luego por otra parte mi hermano con sus cosas...y luego esta mi padre...y yo la última para ella... Mi madre hace lo que puede...no sé ni siquiera como no le da un infarto... Mi madre también sufre la verdad...empatía tenemos pero también mi padre e de decir que es una persona de estas...las que exageran las cosas...hipocondríaco... Por eso algunas veces pasamos de él,ya que esta en su cabeza... O sino...por ejemplo las inyecciones -.- algunas no se las pone porque no le sale de los huevos...luego que no se queje si le da un brote...es eso lo que pasa...es todo muy complicado...

[@jimenareyes2738]

Hola, tengo EM y estoy siempre AGOTADA desde hace años. Hoy tengo 41. Y si no tuviera que pagas cuentas me pasaría durmiendo casi todo el día. Eso hago los fin de semana. Acostarme y dormirrr. Lamentablemente....

[@machihos9213]

Así estoy, hago cualquier cosa y me acuesto a dormir, me vuelvo a levantar a terminar lo que empecé y vuelvo a dormí, siempre estoy cansada aunque no haga gran cosa.

[@ValeriaHernandez-kd5vo]

La verdad es que yo no sé si la tengo, a veces siento mareos, vértigo, solo un lado de la cara me hormiguea y solo en ocasiones siento dolor en el cuerpo, principalmente en las piernas como si tuviera hematomas. A veces siento cómo detrás de la cabeza me hormiguea, o como si la sintiera liviana. No se que es, o si en verdad tengo esto. Fui al médico y me dijo que era estrés, pero no lo sé.

[@elvinbardales6183]

Y que era yo tengo lo mismo

[@ValeriaHernandez-kd5vo]

Garcia Xd Hola, la verdad es que era estrés y ansiedad, por solo estar metida en mi celular y lap, y además algo me preocupaba demasiado, tal ves algo este preocupándote demasiado, se me quitó con dejar el celular un tiempo, leer, distraerme, hacer minutos de ejercicio, espero y te ayude.

[@isaacdavidmanceraromero4372]

@@ValeriaHernandez-kd5vo Hola yo acabo de salir de un cuadro de ansiedad de 6 meses y desde hace unos 6 días he sentido todo lo que describes y imagínate salí de sufrir mentalmente para empezar a sufrir físicamente y obviamente me preocupa por qué apenas tengo 19 años y lo único que quiero es sacar de la pobreza a mi familia, quisiera saber cuánto te duro esos síntomas si se trataba de estrés, lo que no entiendo es que yo no estoy estresado ni nada pero a lo mejor son secuelas de la ansiedad y también por esta cuarentena me la paso todo el día en la cama y el no hacer ejercicios físicos o mover el cuerpo también es una explicación pero no sé

[@sandovalmoncadaleonardojes6425]

@@isaacdavidmanceraromero4372 bro como seguiste yo estoy igual que tú tengo síntomas de esta enfermedad pero ya he sufrido de ataques de ansiedad hace meses ayuda

[@isaacdavidmanceraromero4372]

@@sandovalmoncadaleonardojes6425 hola bro, las fasciculaciones desaparecieron en un 90% y no siento debilidad ya, si vienes sufriendo de ansiedad no te preocupes además la enfermedad es casi imposible aunque existan casos, literalmente la ansiedad me hizo sentir casi todos los síntomas de la ELA pero ya estoy normal y mejorando

[@thesea7965]

Cuando no me sale una palabra..empiezo a pensar en las q me salen alrededor de esa q está " trabada". Y las voy reteniendo o pensando.. y al raaaato me llega jajaja. Otra forma no me queda

[@ESCUELAINICIATICAESPIRITUAL]

Se aplica marfil y para hacer sinapsis Shunguita

[@victoriaguzyliz5329]

Olvídate no hay ningún síntoma d eso, consejo: no t diagnostiques x internet ve a un medico

[@transportestitan242]

a mi tampoco me entienden . .me pasa de sentirme de 2 metros o de tener la palabra en la punta de la lengua y no sale . A veces me levanto despues de estar un rato sentada y quedo un rato renga y mi marido me pregunta "que te pasa? nada le digo tengo EM ...parece que no lo.supiera , o porque ando todo el dia me dice vos estas mejor para mi te curaste 🤬😠🙄

[@zulmaromero8240]

Tal cual!!

[@juanabelmc]

Yo me divorciaría

[@veroq1299]

Yo tengo fibromialgia y los síntomas son muy parecidos a los de esclerosis multiple.

[@jessicaramirezg331]

yo tengo artritis y son síntomas parecidos, me da mucha trisiteza :(

[@carmenrivera110]

La paso fatal llevó años así todos los días unos horrorosos, peores y aveces mejor. FIBROMIALGIA, FATIGA CRÓNICA es mi diagnóstico.. Aveces no me puedo levantar de la cama, aunque quiera no puedo😔

[@dejesus5090]

Waoo que mucho se parecen a los de la fibromialgia. Estoy por aquí pq ayer y hoy no me he sentido bien y frío y calor frío y calor. Mucha presión en la cabeza y sin dormir. Y busqué esos sintomas y pudieran ser y que esclerosis. Solo espero que No sea eso. Ya es demasiado, con fibromialgia, artritis, dolor crónico 24/7 , migraña y asma tambn 😔😳😭

[@Typeher]

@@carmenrivera110 tengo fibromialgia, he llegado a aceptar esos días en los que no me puedo levantar no como una fatalidad, sino como una oportunidad de estar presente conmigo misma en amor y comprensión

[@carmenrivera110]

@@Typeher 🍀🍀✨✨ me da mucho gusto qué encuentres una manera distinta de llevar esta situación acabó.. Yo haría lo mismo, me duele que mi hija me necesite y no poder dar lo mejor de mi.. Mi marido se cansó y necesitaba de su apoyo pero lo superó su fastidio..

[@aidevera8226]

Tengo la enfermedad ,y es muy muy complicada en ocasiones me siento tan mal tan deprimida .

[@PabloMartinez-bk9nz]

Es lo peor por q nadie entiende q uno no elige estar asi

[@camilamarquez9690]

es muy cierto, nadie siente lo que vos, estamos solos en esto, ahora estoy tratando de aprender y entender, que yo no pedí padecer esta enfermedad, y así dejar de culparme, permitiendo que otros lo hagan igual, solo hay que seguir adelante porque no morimos, y si fuese así, creo que sería de tristeza, fuerza! ami me ha ayudado mucho adoptar una gatita, es puro amor, y solo pide lo que cualquier ser querría, amor, respeto, y jamás vas a poder ser juzgado (a menos que no le limpies el arenero) escribir, leer, salir a caminar aunque sea solo cinco minutos, no se qué decirte, que probablemente no sepas, te mando un saludo, no estás sola, solo estamos lejos jajaj

[@daliao1386]

Es cierto, la mayoria de las persojas no elige ninguna enfermedad, mi madre esta pasando por un periodo de depresion muy fuerte debido a la esclerosis y no se como ayudarla, ya van a ser 20 años con el diagnostico, el problema qmes que es muy rencorosa con todos, le moleste que los demas esten sanos. Vivimos una adolesencia con un padre que vivio estresado por la enfermedad de su esposa, por sacar 4 hijos adelante en educacion y sustento para todos, una madre enferma y depresiva que gritaba que se queria morir que nadie la entendia. Muchos años la henos visto drogada con los antidrepresivos, eso si ha hecho con el apoyo de toda la familia mucha labor altruista por personas con limitaciones fisicas. El problemq es que no se le puede decir que esta equivocada en algo porque llora y dice que estamos en su contra y que nadie la comprende y ayer por decirle que habia hecho un comentario hiriente a mi papá se puso a llorar y a decir que se queria ya morir que ella no se queria enfermar. Alguna vez mi hermano ha dicho que ella lo ha chantajeado para que no se cambiara de Ciudad con la enfermedad y hace unos meses pidio el cambio y mi mamá se puso toda depre. Como familiar es muy estresante la vida nos cambio a todos. No podemos decir que nos sentimos enfermos por que se molesta. Y siempre nos esta diciendo que nadie le creia que estaba enferma y pues ya le dije -ni los doctores te creian y ellos eran los medicos. Que ibamos a saber nosotros?- que eramos niños. Es muy cansado emocionalmente para todos vivir con alguien con depresion.

[@leanmx10]

Cómo están amigos? Tengo síntomas compatibles , más adelante me haré estudios

[@PaliRodriguez]

Te entiendo completamente! A mi me diagnosticaron hace un año y no ha sido nada fácil! Aun trato de entender que es lo que tengo pero no es facil! Aveces trato de no pensar en eso y ya le dije a toda mi familia que no me traten diferente y que no me comparen! Y creo q lo mas importante es tratsr de vivir la vida cada dia! Y disfrutar los pequeños momentos! Aun asi hay dias que odio todo y no quiero nada pero tenemos que ser muy fuertes! Y se que lo somos! Muchoooo animo! Y se que esta enfermedad no nos va a ganar! Nosotros a ella si! ☺️🤘🏻🤘🏻

[@carmenrivera110]

Que nos comprendan es mucho pedir? El mundo de la indiferencia

[@IndraGrafica]

Tengo mucho de eso me hicoeron exámen de reumatismo y salio negativo 😐 aun no se que tengo

[@IndraGrafica]

@@henrysantiago2176 algo q se q no es reimatismo es q confundo palabras parecidas :( será la medicación? Porqué parece reumatism? Tengo una sequedad en la oreja y mucho cansancio. Ahora el dolor de huesos solo cadera dondd me qede sentada se endura rigidez :( ayuda porfa no es muscular es los huesos a me duele

[@miriamprovoste5735]

@@IndraGrafica puede ser artrosis o artritis , lácteos y carnes rojas son veneno.

[@laflor8720]

Y lo feo esque esta enfermad te empiesa muy joven apenas se puede decir que es tu mejor epoca algunos antes de los 20 años y otras personas un poco mas grande pero empiesa joven

[@viamont3875]

Igual que la Fibromialgia, con la salvedad que ésta, al contrario de la EM, (supuestamente) no es degenerativa...

[@marycasaresgonzalez2119]

Si yo temngo tambien esvlerosis