Simply Cloning - Chapter 7 - Transformation

  Рет қаралды 16,138

Andriy Nemirov

Andriy Nemirov

Күн бұрын

Пікірлер: 8
@samidastpeyman834
@samidastpeyman834 10 жыл бұрын
Thanks. It is really useful and you explain well.
@CloningStrategies
@CloningStrategies 10 жыл бұрын
Thanks for watching ;)
@mahboob13591980
@mahboob13591980 10 жыл бұрын
Thanks Andriy.
@K64JT
@K64JT 11 жыл бұрын
Great! Thank you!
@CloningStrategies
@CloningStrategies 11 жыл бұрын
Empty vector is linear, which means that it cannot replicate inside E.coli. Normally vector cannot ligate onto itself because it is cut with different enzymes, so it has mismatching sticky ends. Sometimes vector digestion is incomplete, so it does ligate onto itself and replicates. This causes high background levels. That's why we have control plate when we do transformation.
@Sid9532
@Sid9532 11 жыл бұрын
Great !!!!
@MityayKo
@MityayKo 11 жыл бұрын
Can you again please explain why we do not have colonies on the control plate, as you didn't use any antibiotics. Or the competence cells that you use do not grow without presence of the vector? Thank you.
@K64JT
@K64JT 11 жыл бұрын
Just a little confused here. The vector has an antibiotic resistance gene right? So it empty vector is taken up it will still grow?
Simply Cloning - Chapter 8 - Plasmid Miniprep
6:06
Andriy Nemirov
Рет қаралды 19 М.
Simply Cloning - Chapter 6 - Ligation
6:11
Andriy Nemirov
Рет қаралды 22 М.
HELP!!!
00:46
Natan por Aí
Рет қаралды 40 МЛН
How Strong is Tin Foil? 💪
00:25
Brianna
Рет қаралды 60 МЛН
Wait for the last one 🤣🤣 #shorts #minecraft
00:28
Cosmo Guy
Рет қаралды 23 МЛН
How to Make Chemically Competent E. coli
15:21
Synthetic Biology One
Рет қаралды 51 М.
Gene Cloning with the School of Molecular Bioscience
22:23
The University of Sydney
Рет қаралды 163 М.
Competent Cell Transformation
6:58
Thermo Fisher Scientific
Рет қаралды 143 М.
Simply Cloning - Chapter 1 - Planning
12:28
Andriy Nemirov
Рет қаралды 80 М.
Simply Cloning - Chapter 4 - Gel Purification
11:48
Andriy Nemirov
Рет қаралды 28 М.
How CRISPR lets us edit our DNA | Jennifer Doudna
15:54
TED
Рет қаралды 1,8 МЛН
How to Ligate and Transform DNA Fragments
10:46
Synthetic Biology One
Рет қаралды 15 М.
Key Steps of Molecular Cloning
7:20
Andriy Nemirov
Рет қаралды 376 М.
Gene editing: should you be worried?
24:35
The Economist
Рет қаралды 893 М.
HELP!!!
00:46
Natan por Aí
Рет қаралды 40 МЛН