Unerfüllter Kinderwunsch durch Endometriose | Bin ich bereit für ein Kind? Folge 9

Diagnose #Endometriose: Stephanie und ihr Mann wünschen sich ein Kind - doch egal was sie probieren, sie werden einfach nicht schwanger! In der Kinderwunschklinik bekommen sie dann die Diagnose: Stephanie leidet an Endometriose. Eine chronische und sehr schmerzhafte Krankheit, bei der sich gebärmutterschleimhautähnliches Gewebe an verschiedene Organe im Körper anhaftet und dort Entzündungen und Beeinträchtigungen hervorrufen kann - und Stephanie wurde dadurch unfruchtbar!
Mehrere Operationen folgen, um die Endometrioseherde in den Griff zu bekommen - doch die Schmerzen und Einschränkungen werden schlimmer.
Doch der Kinderwunsch von ihr und ihrem Mann ist so groß, dass sie es dennoch mit künstlicher Befruchtung probieren wollen - leider ohne Erfolg!
Ihre letzte Hoffnung: eine #Eizellenspende, bei der eine fremde Eizelle mit dem Sperma von Stephanies Mann Daniel befruchtet und der daraus entstandene Embryo in Stephanies Gebärmutter eingesetzt wird. Doch bevor sie diesen Versuch wagen können, steht Stephanie noch eine wichtige Untersuchung bevor: Bei einer Darmspiegelung soll festgestellt werden, ob Stephanies Endometrioseherde erneut operiert werden müssen, bevor sie im Ausland mit der in Deutschland verbotenen Eizellenspende beginnen kann.
Was bei dieser Untersuchung herauskommt und wie Stephanies Alltag mit Endometriose aussieht, das erfahrt ihr in unserer neuen Folge: „Unerfüllter Kinderwunsch durch Endometriose“
Folge 9 der Frage „Bin ich bereit für ein Kind?“
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• Ich werde Papa: das Ba...
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Reporter: Frank Seibert
Autor*in: Samira Schütz / Sarah Sliwa
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Redaktion: Florian Meyer-Hawranek
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[@DieFrage]

Habt ihr vor diesem FIlm schon mal von Endometriose gehört oder seid ihr vielleicht sogar selbst betroffen? Schreibt uns das gerne in die Kommentare!

[@Loona1098]

Selbst betroffen, macht einfach nur sehr vieles kaputt. Gar kein Bock mehr drauf.

[@mariadiara]

Ehrlich gesagt, habe ich noch nie davon gehört :/ danke für eure Aufklärung

[@karlad.9906]

Ich bin vermutlich selbst betroffen, aber meine Frauenärztin meinte, dass sich diese Erkrankung nur schwer diagnostizieren lasse. Seit bald zwei Jahren versuchen mein Partner und ich nun schon ein Kind zu bekommen... 😕

[@e.k.1190]

@@karlad.9906 durch eine Bauchspiegelung ist die Diagnose (eigentlich) klar🙄

[@anonymunterwegs8757]

Schon viel gehört, vor allem durch YT Videos ! Wir bräuchten echt in der schule solche gute Aufklärung

[@HUM4NR4T]

Ich finde es ganz schrecklich, dass die Krankheit bisher medizinisch nicht ernstgenommen wurde, da es sich um eine "Frauenkrankheit" handelt. Ich empfinde es als Mann beschämend. Das wäre so, als würde man Prostatakrebs nicht behandeln, da nur Männer daran erkranken. Viele Bekannte und Freundinnen leider unter Endo, viele fühlen sich allein gelassen und müssen mit den Schmerzen leben.

[@linnuewinnue]

@@franziskacelinelosner2544 er meinte sicher, "als würde man Männer (!) mit Prostatakrebs nicht behandeln, weil es 'nur' Männer sind"...

[@theresanaubert5224]

Auch Frauen haben eine Prostata;) wissen nur viele nicht.

[@stephanieboehringer]

Das ist skandalös! Frauen sind offenbar alles andere als gleichberechtigt vor der Pharmaindustrie und in medizinischen, oder archtektonischen Belangen. Ich habe teilweise 30 Jahre kaum Antworten auf Fragen zu weiblichen 'Specialeffects' bekommen. Und jahrelang mit Verhütung und den jeweiligen Nebenwirkungen gekämpft. Ich habe über 10 Jahre die verfluchte Pille genommen und musste völlig überflüssigerweise trotzdem monatlich bluten! (Was mir Carolin Kebekus erklärt hat, keine/r meiner zahlreichen GynäkologInnen!) Ich wusste nicht mal genau was der Unterschied zwischen Vulva und Vagina ist, und wie eine Klitoris aussieht. Sicherheitssysteme und öffentliche Toiletten. Die Temperatureinstellung von Klimaanlagen und, und, und... So vieles ist rein auf die Bedürfnisse des Mannes angepasst. Sogar in Packungsbeilagen von Antibabypillen ist jeder Satz konsequent männlich gegendert! ... Wir Frauen sind Menschen 2. Klasse. Und wenn sie noch so sehr behaupten, das wäre nicht wahr. Unsere Lebensrealitäten strafen sie lügen. 😔 Lieber traurig sein. Und rumheulen. Sich bloß nicht aufregen! Das dürfen eh nur Männer ungestraft. 🤐

[@stephanieboehringer]

Das hier noch zum Thema Gynäkologie. Es ist ein hochinteressantes Radiointerview von ca, 20 Minuten. Ich kann nur jeder Frau und jedem interessierten Mann dringend raten, sich das mal anzuhören. www.deutschlandfunkkultur.de/gynaekologin-sheila-de-liz-ueber-wechseljahre-da-herrscht.976.de.html?dram:article_id=485847 Liebe Grüße an alle Menschen die Frauen nicht abwerten und verabscheuen. Also die meisten. 🌻

[@yousoundweird4771]

Das ist leider wahr - das gleiche gilt für die Erkrankung der Blase: weil fast ausschließlich nur Frauen Blasenentzündungen bekommen wird die Krankheit weniger erforscht- aus dem selben Grund gibt es im Jahre 2020 keine zahlreichen Verhütungsmittel für Männer... wenn alle diese Dinge zu gleichen Teilen Männer und Frauen betreffen würden - würde das anders aussehen.

[@jellybelly6042]

Ich bin selber betroffen und finde es sehr verletztend, wenn man nicht ernst genommen wird, weil ja "jede Frau Schmerzen bei der Periode hat" und die Diagnose deswegen oft viel zu lange dauert. Ich lag schon weinend auf dem Boden im Wartezimmer mit Erbrechen vor Scherzen, während fremde Leute da saßen... Das war mir soo egal. Das ist die Hölle, weil man jeden Tag nur auf die nächsten Schmerzen wartet. Ich wünsche der Dame im Beitrag alles erdenklich Gute!

[@DieFrage]

Danke, dass du deine Erfahrungen mit uns teilst. Das klingt echt krass.. Wir senden dir ganz viel Kraft!!

[@t.a.yeah.]

Das ist echt schrecklich. Dx Ich hoffe, das ist jetzt nicht unsensibel, ich schreibe das, damit man sieht, dass es nicht jedem menstruierenden Menschen so geht oder gehen muss und man da ein Recht auf Hilfe hat oder zumindest ernst genommen werden sollte: Ich habe kaum Schmerzen während der Menstruation, es zieht nur im Unterbauch, meist nur einen Tag, manchmal nur paar Stunden, aber z. B. wenn ich mich bewege oder sehr abgelenkt bin, vergesse ich das auch. Es ist nicht normal, (starke) Schmerzen zu haben!

[@eisblatttonks7156]

Unser Sportlehrer (ein Mann) hatte drei Schwestern, die mit ihrer Periode wohl gut zurecht kamen, und war deshalb der Meinung, er wisse, was Frauen durchmachen und „aLLe FrAuEn kÖnNtEn wÄhrEnD iHreR PeRioDe SpORt mAcHeN“. Der schöne Spruch *No uterus, no opinion* ist hier, denke ich, ganz gut. Wenn du deine Tage nicht hast, kannst du nicht beurteilen, wie es einem dabei geht. Wenn du EINE Frau kennst, kennste EINE. Ich bspw. habe während meiner Menstruation in den ersten ein, zwei Tagen immer starke Rücken- und Unterleibsschmerzen, manchmal so stark, dass ich kaum laufen kann. Ich habe aber auch Freundinnen, die kaum Schmerzen haben.

[@leonieflukiger8782]

ich bete für dich ♥️🙏

[@BaPan86]

Hey Jelly, vielleicht kann dir das Video weiterhelfen: kzbin.info/www/bejne/Z4XOnIWdl7JmfLc LG

[@KisstheCat0602]

Ich würde mich freuen, wenn ihr Stephanie weiter begleitet und sie hoffentlich bald ein gesundes Kind im Arm halten darf. Ich wünsche ihr und ihrem Mann alles erdenklich Gute.

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte!!

[@ninasarah6541]

An alle endosisters: Wir schaffen das! Ein Kinderwunsch ist schwierig, aber niemals unmöglich! Meine Mutter hatte auch über 15 Jahre Endometriose, und mich und mein Bruder trotzdem bekommen. Bleib tapfer und viele liebe Grüße

[@DieFrage]

Voll schön!

[@hansdieter5030]

Die hier gezeigte Frau hätten besser ein Kind Adoptieren können. Damit hätten sie auch einen Kind ein besseres Leben geschenkt. Als zu probieren, das sie schwanger wird. Sie will bloß nicht einsehen, dass es auch in der heutigen Zeit normal ist. Das es Personen gibt, die einfach nicht schwanger werden können oder sollen oder auch beides. Adoptiert einfach Kinder. Dann hättet ihr schon längst eins. Selbstgemachtes Problem.

[@DieFrage]

Hi, Hans Dieter! Ob jemand schwanger werden möchte oder nicht, sollte jeder für sich selbst entscheiden. Eine Adoption ist in Deutschland kein leichtes Unterfangen. In den Kommentaren findest du hier auch Erfahrungen, die zeigen, dass "adoptiert einfach Kinder" leichter gesagt als getan ist. Darüber hinaus sind sich Stephanie und ihr Mann sich durchaus bewusst, dass sie adoptieren können. Sollten sie es nicht schaffen, schwanger zu werden, werden sie diese Option auch in Betracht ziehen. Sie möchten es jetzt aber erst einmal mit einer Eizellenspende probieren.

[@Rhechen]

Schade, dass eine Eizellenspende in Deutschland verboten ist und die Frauen / Paare solche Umwege gehen müssen, obwohl sie es ohnehin schon schwer haben.

[@Salam2Aleikum]

@@hansdieter5030 Adoptiere du doch mal ein Kind. Unmöglich in Deutschland, kein Schwein der Welt tut sich sowas an ganz einfach.

[@rbst-dg8ji]

An alle Frauen: es ist normal wenn man ein Ziehen spürt aber nicht wenn die Schmerzen so stark sind dass man im Bett bleiben muss!!!! Bitte lässt euch nicht einreden dass ihr euch nicht so anstellen sollt. Eure schmerzen sind nicht egal!!!! Gute Besserung

[@DieFrage]

Hast du schön gesagt! ☺️

[@blumenkampfer3239]

Verdammt ich glaube ich muss zum Frauenarzt

[@JL-zg6qg]

Mein erster Frauenarzt hat zu mir gesagt "sie sind eine Frau, da müssen sie halt durch" Danke dafür. Eine Diagnose haben wir erst bekommen als meiner Mutter die Gebärmutter entfernt wurde. Aber zum Glück hat es mit unserem Baby trotzdem geklappt.

[@katharinak1818]

und geht bei Verdacht nicht zum Frauenarzt, sondern in ein zertifiziertes Endometriosezentrum in eurer Nähe! Meine FA hat mich ausgelacht, letztendlich habe ich Endo im 2.-3. Stadium (von 4) und wurde nach meiner OP natürlich schwanger

[@kikerikia]

@@katharinak1818 wie hat man dieses Stadium bei dir festgestellt und wird es immer schlimmer oder wie ist das mit den Stadien?

[@fraunilorac2258]

Ich habe selbst Endometriose und einen jahrelangen Leidensweg bis zur Diagnose hinter mir. Ich möchte meinen Leidensgenossinnen mit Kinderwunsch etwas Mut und Hoffnung machen: nach langer Zeit wurde ich dieses Jahr endlich schwanger und bin nun im 8. Monat🥰 Es lohnt sich zu kämpfen!

[@deikelenz6922]

Herzlichen Glückwunsch! Ich wünsch dir alles erdenkliche Gute

[@barbiegirl2222]

wie wurde die Endometriose bei dir festgestellt?

[@giuliauhrhan8800]

Ich selbst bin grade 19 Jahre alt geworden . Ich leide an endometriose und Morbus Chron , das ist eine chronische darmerkrankung. Die Diagnose Morbus Chron bekam ich mit 16 , endometriose wurde vor zwei Wochen bei mir diagnostiziert. Egal was man hat oder unter was man leidet, man sollte als unheilbar kranker Mensch jeden Tag genießen! Vorallem die wenigen Tage , an denen man keine Schmerzen hat !

[@DieFrage]

Danke, dass du so offen von deinen Erfahrungen schreibst. Wir wünschen dir alles Gute und viel Kraft auf deinem Weg!!

[@frani5228]

Ooohhhh jaaaa... ich liebe diese seltenen schmerzfreien Tage 💛💛💛💛

[@Killer007Elite]

Setz dich mal mit Naturheilkunde auseinander,alles ist heilbar.

[@fixebiene238]

@@Killer007Elite leider nicht deine Dummheit 🤷‍♀️

[@Killer007Elite]

@@fixebiene238 Leider nicht deine Ignoranz.

[@e.k.1190]

Ich fühle dieses Thema.. ich leide selber an Endo und weiß noch, wie mir jahrelang keiner helfen konnte. Kein Gyn hat mich ernst genommen oder mal etwas mehr nachgeforscht. Erst letztes jahr bin ich an einen guten Arzt geraten, welcher mich direkt ins Krankenhaus überwiesen hat für eine Bauchspiegelung. Dies macht die qual nicht weniger, aber nun weiß ich wenigstens was es ist. Ich hab mir bisher noch keine großen gedanken darum gemacht, ob ich Kinder bekommen kann, aber wenn ich so ein Video sehe, dann graust es mir wirklich vor dem gedanken, dass es bei mir genau so ablaufen könnte in ein paar Jahren.. Danke Frank für deine sensible Art bei solchen Themen und danke Stephanie für deine Offenheit. Endometriose ist ein wichtiges Thema, über welches viel zu wenig berichtet und informiert wird. Und ein riesen danke im Namen von allen Endo-Erkrankten an Funk, dass ihr auch über dieses Thema sprecht

[@DieFrage]

Oh man, tut uns echt leid, dass du so an deiner Endometriose leidest. Wir wünschen Dir alles Liebe und Gute für die Zukunft!!

[@lauramk4664]

Nicht nur den Endosisters... es gibt auch cis und trans Männer mit Endometriose

[@Nephlita]

Hallo E.K., ich selbst habe auch Endometriose, zum Glück nur Grad 2 und das macht einen großen Unterschied. Durch die Diagnose haben mein Liebster und ich den Kinderwunsch etwas vor gezogen. Es wurde ein Screening gemacht, ob mein Eisprung gut klappt etc. und unser kleiner Junge ist jetzt bereits zwei! :D Also es hilft, wenn man die Diagnose endlich hat (bei mir waren es gute 5 Jahre bis zur Diagnose) und welchen Grad der Krankheit man hat. Bei den ersten beiden Graden hat man gute Chancen, schwanger zu werden, sogar natürlich. :) Ich hoffe, ich kann dir damit etwas Mut machen. Liebe Grüße und alles Gute !

[@e.k.1190]

@@Nephlita das mit dem screening sollte ich mir mal genauer anschauen.. ich weiß auch gerade nicht welchen grad ich habe, ich sollte mal meine Unterlagen heraussuchen 😬😬 da ich erst 22 bin habe ich mir noch nie so Riesen Gedanken gemacht, weil es für mich noch so fern scheint .. mein Freund hat mir aber auch immer gesagt, dass es für ihn keinen Unterschied macht, ob ich Kinder bekommen kann oder nicht. Aber ich male hier mal lieber nicht den teufel an die wand 🙏🏻 du machst mir auf jeden Fall Mut, danke!

[@e.k.1190]

@@lauramk4664 ich bitte um Entschuldigung. Ich meine natürlich alle, die von der scheiß Krankheit betroffen sind! Ich möchte hier keinen ausschließen. Wird im Text geändert ♥️

[@kathi6844]

Ich weiß gar nicht was ich sagen soll, außer dass Stephanie einfach unglaublich stark ist! Es ist für mich unvorstellbar wie das sein muss, wenn man jeden Tag starke Schmerzen hat und das irgendwann zu einer Normalität ist, also dass man gar nicht mehr weiß, wie sich ein schmerzfreier Körper anfühlt. Ich wünsche ihr nur das Beste und hoffe dass sich der Kinderwunsch von ihr und ihrem Mann erfüllt :) Alles Liebe

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Stephanie!!

[@ji24722]

Es ist wirklich so unverschämt dass Frauen Schmerzen so oft nicht ernst genommen werden, einfach weil Schmerzen als Teil unseres Lebens angesehen werden. Und das ist nicht nur bei Beschwerden so die sich um die Periode drehen.

[@verena8858]

Viel Kraft! Du bist eine starke Frau!

[@4hasis]

Es tut mir sehr leid, dass so viele Frauen so einen langen Leidensweg hinter sich haben. Ich wünschen allen Betroffenen ganz viel Gesundheit und eine fette Umarmung!

[@tamilein8584]

Danke für den wichtigen Beitrag! Alle Aufmerksamkeit hilft hoffentlich die Forschung voranzutreiben. Ich selbst bin auch betroffen, bin allerdings durch „Zufall“ glücklicherweise früh diagnostiziert worden und habe nun mit Anfang 20 schon Kinder bekommen und alles andere hinten rangestellt. Wäre ich nicht diagnostiziert worden, wer weiß ob ich andere Entscheidungen getroffen hätte und der Kinderwunsch unerfüllt geblieben wäre. Nachtrag: Liebe Steffi, lass dich bitte nicht unterkriegen von manchen Kommentaren hier. Der Kinderwunsch und Weg zum eigenen Kind ist etwas sehr persönliches, wo kein Außenstehender etwas zu melden haben sollte. Ich wünsche dir von Herzen, das dein Wunsch in Erfüllung geht. ♥️

[@DieFrage]

Danke, dass du deine Geschichte mit uns geteilt hast!

[@hansdieter5030]

Die hier gezeigte Frau hätten besser ein Kind Adoptieren können. Damit hätten sie auch einen Kind ein besseres Leben geschenkt. Als zu probieren, das sie schwanger wird. Sie will bloß nicht einsehen, dass es auch in der heutigen Zeit normal ist. Das es Personen gibt, die einfach nicht schwanger werden können oder sollen oder auch beides. Adoptiert einfach Kinder. Dann hättet ihr schon längst eins. Selbstgemachtes Problem.

[@tamilein8584]

@@hansdieter5030 kommentiere deinen Nonsens bitte woanders. Schönen Abend noch.

[@sofijones5048]

@@hansdieter5030 Wer soll denn deiner Meinung nach nicht schwanger werden?

[@rebekka8887]

Krass ich wusste auch nicht dass die Krankheit so stark das Leben einschränkt und zu so extremen Schmerzen führen kann. Wenn man bedenkt bei wie Vielen sie vielleicht nicht erkannt wird durch z.B. Periodenshaming ist das echt eine gruselige Vorstellung.

[@DieFrage]

Deswegen sollte man echt viel offener über das Thema Periode sprechen! :)

[@bobbob-xu1ep]

Periodenshaming... Auch noch nie gehört. Gibt heute ein wort für alles

[@riotgrrrl8807]

@@bobbob-xu1ep Das Phänomen gibt es in vielen Kulturen und Religionen schon endslange, aber dass es endlich ein Wort dafür gibt, bedeutet, dass es leichter identifiziert und angesprochen werden kann. Darum verstehe ich nicht ganz, weshalb du so maulig klingst, fast so als würdest du meinen, dass es nicht existiert und sich das die albernen Millenials bloß ausgedacht haben, um es mal überspitzt zu sagen. Aber vielleicht täusche ich mich ja auch in dir, wer weiß ;)

[@riotgrrrl8807]

@@lm4513 Das ist lieb von dir. Magst du etwa Riot Grrrl-Punk?

[@vio1583]

Man muss endlich eine Quote für Gespräche über die Periode einführen. Ich fordere die gesetzliche Verpflichtung 5% der Zeit über die Periode sprechen zu müssen.

[@Linda-ul7pf]

Ich finde es wirklich bewundernswert, dass sie die Hoffnung nicht aufgibt!! Wünsche den beiden alles gute 🙏 Mich würde auch das Thema PCO interessieren, ich bekomme von so vielen Frauen mit, dass sie dieses Problem haben, wirklich viel findet man dazu allerdings nicht

[@DieFrage]

Danke dir für die lieben Worte und den Themenvorschlag! Wir machen uns da mal Gedanken zu.

[@Ninchen1991]

Genau nach dem Kommentar hab ich gesucht 😌 leide auch darunter, man findet wirklich wenig und es gibt sooo viele Wege, wie die Frauen damit umgehen bzw. was sie dagegen tun, ob bei vorhandenem oder nicht vorhandenem Kinderwunsch.

[@Linda-ul7pf]

@@Ninchen1991 ja bei mir besteht leider auch der Verdacht, hab mich anfangs total verrückt gemacht, aber wenn man sich mit anderen Frauen austauscht, macht es das auf jeden Fall viel viel einfacher! Und man hört so vieles, also besteht doch auch Hoffnung. Wünsche dir alles Gute!! 🥰

[@sarahp2990]

Würde mich auch sehr interessieren. Habe selbst PCO. Wenn man darüber spricht, merkt man wie viele Frauen davon betroffen sind.

[@catalinagasolina5694]

Hey Linda, super, dass du das ansprichst. Ich habe auch PCO und Endometriose steht im Verdacht. Zu PCO ist tatsächlich wenig bekannt bzw. ist das Krankheitsbild und die Symptome sehr komplex und verwoben, da sich die Hormone gegenseitig bedingen und dadurch verschlechtern - ein Teufelskreis. Die Diagnose habe ich vor zwei Jahren erhalten, aber mein Leidensweg zieht sich bis weit in die Pubertät zurück. Ich wünsche allen Leidenden aufmerksame Endokrinolog*innen, Gynäkolog*innen und weitere medizischine Fachkräfte, die ihr Wissen nicht nur auf die Pillenverschreibung reduziert haben.

[@ramonarieder1539]

Ich bin auch selbst betroffen und bereits 9 mal operiert, meine Diagnose bekam ich vor 20 Jahren, damals junge 18.Danke, dass ihr das Thema Endometriose aufgegriffen habt. Es gehört viel mehr darüber gesprochen. Diese Krankheit ist echt lebenseinschränkend und wird größtenteils nur belächelt.

[@DieFrage]

Wir finden das Thema auch voll wichtig!! Wir wünschen dir ganz viel Kraft!!

[@Claudia-wm5jf]

Das tut mir so leid, dass sie mit solchen starken Schmerzen leben muss und ich hoffe, dass wir bald ein "Stephanie hält ihr Baby im Arm"-Video sehen können.

[@svenja9440]

Würde mir mehr über das Thema künstliche Befruchtung wünschen. Über die Menschen die diesen Weg gehen müssen und deren Geschichten.

[@anney_bee]

Da gibts doch haufenweise Videos auf KZbin, schau dich einfach mal ein bisschen um?

[@foxfox1899]

Schön, dass ihr über dieses Thema berichtet! Ich wurde im August operiert, nachdem ich jahrelang keine oder sogar falsche Diagnosen hatte. Diese monatlichen Schmerzen hatte ich „schon immer“ - also seit meinem 12.Lebensjahr. Es hieß auch bei mir immer „ja blöd, da musst du durch, es ist normal...“ am schlimmsten war „stell dich nicht so an, hast ja nur keine Lust auf den Sportunterricht“, das macht mich heute noch wütend. Ich bin mit ganz heftigen Schmerzen sogar mehrfach im Krankenhaus gewesen und mir wurden im Abstand von 4 Jahren Blinddarm und Gallenblase entfernt. In den Krankenhäusern ist aber auch nie jemand auf die Idee gekommen, man einen Gynäkologen drauf schauen zu lassen und die Gastroenterologen haben halt in ihrem Gebiet getan was sie meinten was hilft. Am Ende bin ich selbst drauf gekommen indem ich (was ich eigentlich nicht gut heißen kann) Dr.Google gefragt habe, habe auf eigene Faust einen Termin bei einer Spezial-Klinik gemacht und endlich sagte mir jemand dass er mich ernst nimmt und das es sehr wahrscheinlich Endometriose ist. Bei der OP wurden viele Entzündungsherde gefunden und entfernt und ich bin zwar nicht völlig schmerzfrei aber kann auch an diesen 3-4 „blöden“ Tagen im Monat fast normal und ohne Schmerzmittel leben. Die Krankheit ist ja wirklich nicht selten aber scheinbar auch bei Medizinern noch viel zu wenig bekannt. Daher danke dass ihr das Thema aufgreift und einen Beitrag dazu leistet, dass vielleicht ein paar Frauen mit diesen Beschwerden geholfen wird :-)

[@exoclare]

Ich wünsche ihr ganz viel Kraft! Hoffentlich wird ihr Kinderwunsch bald erfüllt 🤍 Wenn man keine Kinder mehr bekommen möchte, ist die Unfruchtbarkeit dann (denke ich) auch keine so enorme Belastung mehr wie davor.

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Stephanie!

[@lilagrace4692]

Wenn Sie körperlich schon so beeinträchtigt ist und so starke Medikamente nimmt, ist es denn überhaupt sinnvoll, über eine Schwangerschaft nachzudenken?! Eine Schwangerschaft ist für den Körper extrem belastend.... Ich spreche aus Erfahrung. Drei Kinder haben mich körperlich extrem mitgenommen. Alles Gute.

[@StEuTZe]

Stimmt schon. Die meisten Antiepileptika schädigen das Kind potentiell. Auch ihre Opioide (die starken Schmerzmittel) sind schlecht für das Kind. Wenn man die nimmt und das Kind damit geboren wird, kann es sein, dass es ganz schlapp ist und im blödesten Fall nicht richtig atmet bis die Opioide ausgeschieden sind.

[@Julia.99]

wow, der beitrag kommt wie gerufen. ich habe in drei wochen meine bauchspiegelung wegen verdacht auf endo. danke für eure aufklärungsarbeit und die wundervolle reportage. du bist eine starke frau, stephanie!! ❤

[@DieFrage]

Ganz viel Kraft für den Termin!!

[@Julia.99]

@@DieFrage vielen dank!

[@ebru7581]

Ich soll das auch machen lassen. Ich habe aber Angst davor 😩

[@1988Beeni]

@@ebru7581 wird aber wir bei allen Krankheiten nur schlimmer wenn man nix unternimmt. Es gibt durchaus Möglichkeiten bei einer früh Erkennung etwas unternehmen. Wenn du länger wartest wird es nur schlimmer und im dümmsten Fall kann man die endo medikamentös nicht mehr aufhalten.

[@ebru7581]

@@1988Beeni Hey, ich lasse jetzt erstmal meine Hormone checken. Du hast recht. Vielleicht kann ich jetzt noch etwas dafür tun.

[@Christine-ku7ur]

Schade, dass Krankheiten, die haupsächlich Frauen betreffen in Deutschland nicht so wirklich ernst genommen werden. Ich habe auch schon Probleme mit hormolellen Geschichten gehabt, da wird einem immer direkt die Pille verschrieben, anstatt mal nach der Ursache zu suchen. Die Pille löste meine Probleme leider nicht, bzw, nur so lange ich sie auch genommen habe. Vor 2 Jahren habe ich die Pille abgesetzt und das ganze ging von vorn los :(

[@DieFrage]

Liebe Christine, danke, dass du uns von deinen Erfahrungen geschrieben hast! Wir schicken dir ganz viel Kraft!

[@woolypuffin392]

Geht mir genau gleich alle Gyn wollen mir immer gleich die Pille verschreiben. Wenn ich dann für die Arbeit 1mg Schmerzmittel nehmen muss um nicht zusammenzuklappen in den ersten 2 Tagen ist das einfach nicht normal.

[@l.s.8880]

Ich freue mich, dass die beiden uns Zuschauer mit auf ihren Weg nehmen! Hartes Schicksal, aber sehr starkes Paar! Ich wünsche nur das Beste!

[@samgarfield3502]

Könnt ihr mehr über Frauen Krankheiten / Leiden berichten? Ich wünsche mir, dass Themen wie Periode, Zysten im Unterleib etc. keine Tabuthemen mehr sind :(

[@DieFrage]

Danke für deinen Vorschlag! Wir planen auf jeden Fall noch eine Folge zum Thema Eizellenspende. Und danach schauen wir mal weiter! :)

[@revynmoonfox2410]

Ja bitte, es wird viel zu viel totgeschwiegen und nicht ernst genommen...

[@DestinyHopeLou]

Die Frage fänd ich auch super! Vor allem weil Frank da so echt sensibel ran geht und Verständnis aufbringt. Vorbildfunktion!

[@thomas3754]

Mich würde mal super die ganze Sache aus der Sicht von einem Arzt hören der Endometriose häufig diagnostiziert. Wie dieser das ganze Thema sieht und was er dazu sagt, dass es von vielen Ärzten nicht so ernst genommen wird

[@Ballerina1472]

Großen Respekt an Stephanie & vielen Dank, dass du mit deiner Geschichte an die Öffentlichkeit gehst! 😊 Ich habe vor ca 5 Monaten meine gesicherte Diagnose durch eine Operation erhalten & musste vorher 13 Jahre lang darum kämpfen ernst genommen zu werden. In der Schule war das der Horror mit 10 Jahren zum ersten Mal die Periode zu bekommen & überall mit den Schmerzen alleine gelassen zu werden. Teilweise muss ich mich vor Schmerzen übergeben & kann nur liegen, weil mich die Schmerzen so ausknocken. Vor der OP diesen Jahres verging kein Tag, an dem ich keine Schmerzen hatte. Mittlerweile habe ich sehr gute Ärzte gefunden die mich gut betreuen. Lasst euch bitte nicht unterkriegen & kämpft für euer Recht! Starke Schmerzen sind nicht normal! 😊💛 Wie bezeichnend ist es für eine Gesellschaft, wenn sich Betroffene im ersten Moment über die Diagnose einer chronischen Erkrankung freuen?! Da läuft einiges schief & muss politisch, gesellschaftlich wie auch medizinisch noch einiges aufgearbeitet werden.

[@DieFrage]

Danke, dass du deine Erfahrungen so offen mit uns teilst. Wir senden Dir ganz viel Kraft!!

[@kirstenkaiser4924]

Ich habe mit stark ausgeprägter Endo 2 Kinder auf normalen Weg bekommen. Nichts ist unmöglich!

[@DieFrage]

Absolut

[@bl0wj0bmindset14]

Toyota!

[@Rhechen]

Das freut mich sehr für dich. Für manche bleibt es trotzdem unmöglich. Bitte denke auch daran.

[@kirab.4263]

"Nichts ist unmöglich" ist leider nicht die Wahrheit.

[@kirstenkaiser4924]

@@bl0wj0bmindset14 soll heißen 🤔?

[@KhaJani16]

Wie immer: Toller Reporter! So können viele Menschen auf sinnvolle Weise erreicht werden! ✨

[@DieFrage]

Danke für dein Lob!

[@KhaJani16]

@@DieFrage Sehr gern :)

[@gummibarchen7846]

Ich freue mich so, dass ihr über Endometriose berichtet! Es ist für Betroffene und Angehörige eine riesige Belastung, und so viele Leute wissen nicht einmal von der Krankheit! Ich wünsche Stephanie und alle Betroffenen viel Kraft!

[@DieFrage]

Danke Dir für deinen Kommentar. Wir senden Dir ganz viel Kraft!!

[@tutnichtnotig1297]

Eine echt starke Frau, die vorallem sehr ruhig dabei wirkt. Ich drücke der Familie beide Däumchens, hoffentlich klappt es und Euch geht es bald insgesamt besser. Dieser eine Moment, wenn man überlegt: Fuck, habe ich heile Socken an?! 🤔😂😂 7:32

[@DieFrage]

😅

[@sarahkuhne2595]

Ich habe eine sehr gute Freundin, die von Endometriose betroffen ist. Die körperlichen und seelischen Belastungen sind wirklich enorm.

[@sascha.treittinger]

Hey Frank, könntest du eventuell mal über Hashimoto Thyreoiditis ein Aufklärungsvideo drehen? Wäre super 👍

[@nischa777]

Ja das wäre super, habe ich nämlich auch. Konnte deshalb damals nicht richtig stillen. Sagte mir aber kein Arzt warum.

[@Lenosi09]

Ich schließe mich an...

[@ginaschneider9459]

Ja das wäre mir auch wichtig!!!

[@ValentinaWithFeathers]

Super Vorschlag, ich wurde vor ein paar Monaten diagnostiziert und war erst mal geplättet, jetzt täglich Hormone nehmen zu müssen als Person, die die eigene Gesundheit nie wirklich hinterfragt hat. Danke fürs Video natürlich :) und viel Glück an das Paar!

[@katjakettmann8679]

Ja des wäre toll... ich habe hashi seit 2009 und leider sehr schlimm das ich deswegen Invalide wurde und net mehr arbeiten kann... Oft haben Hashis wie ich auch Endometriose und anderes gleichzeitig. Ich erlitt sogar eine psychose durch hashimoto. Aber leider wird man meist zum psychiater abgeschoben und net ernst genomen.

[@YvOnNe-tr4by]

Du bist eine so starke Frau ! Ich wünsche dir dennoch viel Kraft ! ❤

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Stephanie.

[@johannaandersson]

Hallo liebes die Frage Team, ich danke euch schon mal für den Beitrag und danke Stephanie für ihren Mut, darüber zu reden. Ich bin selber erkrankt und kann mir dieses Video aus den Gründen nicht anschauen, da es mir mit der Thematik überhaupt nicht gut geht. Daher umso größeren Respekt an Stephanie. Liebe Grüße.

[@DieFrage]

Liebe Johanna, vielen Dank, dass du trotzdem einen lieben Kommentar dagelassen hast. Hast du jemanden, der/die für dich da ist? Alles Liebe für Dich!!

[@johannaandersson]

@@DieFrage meine Familie ist sehr für mich da und einige Freunde. Vielen Dank der Nachfrage ☺️

[@momentesammlerin6740]

so schön, dass sie offenbar ärztlich gut betreut wird,das ist gerade bei endometriose soooo ein jackpot. fühle mich in vielen Bereichen noch hilflos. Im Endo Zentrum sagte man mir die Übelkeit, Schmerzen in den Beinen und Co haben nichts mit der endo zu tun. Ich weiß es zum Glück besser und bleibe dran. begann alles mit der schwangerschaft.

[@Lady_Di42]

Ich bin total gespannt wie es mit den beiden und ihrem Kinderwunsch weitergeht ❤️ wünsche ihnen alles Gute!

[@DieFrage]

Danke für deine liebe Nachricht an Stephanie und Daniel! :)

[@hansdieter5030]

Die hier gezeigte Frau hätten besser ein Kind Adoptieren können. Damit hätten sie auch einen Kind ein besseres Leben geschenkt. Als zu probieren, das sie schwanger wird. Sie will bloß nicht einsehen, dass es auch in der heutigen Zeit normal ist. Das es Personen gibt, die einfach nicht schwanger werden können oder sollen oder auch beides. Adoptiert einfach Kinder. Dann hättet ihr schon längst eins. Selbstgemachtes Problem.

[@sarahneu7713]

Danke für die Aufklärungsarbeit die ihr leistet. Ich wurde vor eineinhalb Jahren mit Endo diagnostiziert. Hatte seit 14 lähmende Schmerzen während der Periode und lange starke Blutungen. Nachdem mir mit 16 die Minipille verschrieben wurde, gings mir schon viel besser. Mit dem Alter kamen dann die Beschwerden: Zwischenblutungen, Blähungen, diffuse Schmerzen im Unterleib und auch Schmerzen beim GV. Hab mich leider lange nicht getraut darüber zu reden. Als ich mich dann endlich getraut habe, hat mir mein Arzt eine Pille mit Dienogestum verschrieben und ich habe meine Ernährung umgestellt (weniger tierische Produkte, weniger Zucker, viel Gemüse, achten auf Verwendung von Spritzmittel etc. ) . So fahre ich zurzeit recht gut. WICHTIG: Wenn ihr Schmerzen habt, die euch beeinträchtigen, ist das selten normal. Geht zum Arzt, lasst euch beraten. Je früher, desto besser.

[@DieFrage]

Danke für deinen Kommentar! Wir wünschen dir alles Gute!!

[@JB-ky4mo]

Ich wurde durch ein MRT drauf hingewiesen vllt endometriose zu haben leider wurde das durch eine op bestätigt.Mir wurde vorher immer gesagt ich soll mich nicht so anstellen fast jede Frau hat Unterleibschmerzen!Wie sie schon sagt ich bin Ende 20 und weiß nicht ob ich ein Kind haben möchte aber vllt Mitte 30 wird es denn so sein.Drücke den beiden die Daumen!

[@DieFrage]

Danke Dir, dass du so offen deine Erfahrungen mit uns teilst! Wir wünschen dir auch alles Gute! :)

[@linnuewinnue]

Gerade dieses "stell dich nicht so an/musste halt mit leben, jede Frau bzw. Person mit Uterus hat diese Probleme" ist untragbar. Und man leidet dann einfach still weiter, man hat ja auch keinen Vergleich: wird also schon stimmen!? Und zu allem Überfluss ist es ja nicht mal mit Schmerzen abgetan. Eine Bekannte leidet auch darunter, ihr wurde ein Teil des Darms entfernt...

[@hansdieter5030]

Die hier gezeigte Frau hätten besser ein Kind Adoptieren können. Damit hätten sie auch einen Kind ein besseres Leben geschenkt. Als zu probieren, das sie schwanger wird. Sie will bloß nicht einsehen, dass es auch in der heutigen Zeit normal ist. Das es Personen gibt, die einfach nicht schwanger werden können oder sollen oder auch beides. Adoptiert einfach Kinder. Dann hättet ihr schon längst eins. Selbstgemachtes Problem.

[@HLW138]

Ich bin auch betroffen und es ist auch erst rausgekommen, nachdem wegen unerfülltem Kinderwunsch eine Bauchspiegelung gemacht wurde. Zum Glück war es nicht so weit fortgeschritten und ich bin aktuell, durch etwas Nachhilfe, schwanger werden. Es ist wirklich schlimm, dass viele Personen mit Unterleibsschmerzen so abgetan werden und die Beschwerden nicht ernst genommen werden. Gut dass ihr hier für das Thema sensibilisiert. Alles Gute für Stephanie!

[@lalina33]

Meine Freundin hat Endo und ihr hat die GOLDENE MILCH geholfen und ihre schmerzen haben sich extrem reduziert bis hin das sie an einigen Monaten komplett während ihrer Periode Schmerzfrei war. Als Pulver jeden Morgen ein Teelöffel Kurkuma, Ahwagana, Gerstengras, Hagebutte. Sie hat die Produkte online beim Achterhof gekauft. Super das ihr über das Thema spricht und es öffentlich macht 👍 Ich wünsche Stephanie alles Gute und weithin viel Kraft!

[@Salam2Aleikum]

Goldene Milch, noch nie gehört und zu faul zum Googlen. Klär mich auf bitte. Yd

[@briannafraser9142]

Sie tut mir wirklich sehr leid...eine tolle mutige Frau. Alles Liebe

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Stephanie.

[@cafeleche]

Sehr sehr spannend, ihr wärt auch eine tolle Familie für Pflegekinder.

[@MrsXYZ-wr2os]

Ich habe in seltenen Fällen auch starke Schmerzen während der Periode und ich will mir gar nicht vorstellen, wie das ist, solche und schlimmere Schmerzen jeden Tag zu haben... Ich wünsche Stephanie (und allen anderen Betroffenen) viel Kraft, und dass das mit dem Kinderwunsch bald klappt!

[@DieFrage]

Voll lieb von dir, danke!!

[@franziskacelinelosner2544]

Ich hab auch Endometriose und zum Glück keinen Kinderwunsch. Trotzdem wünsch ich ihr alles gute👍🏻

[@carolawin2679]

Danke für die Aufklärungsarbeit! Nach 20 Jahren diffuser Schmerzen und Fehldiagnosen wurde ich vor wenigen Wochen mittels einer Bauchspiegelung mit Endometriose diagnostiziert. Diese Beiträge helfen anderen Betroffenen. Viel Kraft und Stärke auf dem weiteren Weg! Schade, dass die Krankheit noch so unaufgeklärt ist.

[@DieFrage]

Das tut uns leid! Wir wünschen dir alles Gute auf deinem Weg!

[@grahmor4029]

Könntet ihr ihre Geschichte bitte weiterhin verfolgen?

[@Lola-4869]

Ich habe vor dir allergrößten Respekt. Viel Kraft und alles Gute weiterhin.

[@DieFrage]

Danke dir für deine lieben Worte!

[@TheZ4m1]

Tens Geräte sind super. Können muskeln lockern und auch gegen andere Schmerzen im Körper helfen. Schön dass ihr das auch etwas hilft

[@DieFrage]

Verwendest du selber auch so ein Gerät?

[@TheZ4m1]

@@DieFrage ja bei rückenschmerzen und zum lockern der Schultern

[@TheZ4m1]

@XT_125 einfach tens gerät bei Amazon eingeben. Ich nutze die Massage Funktion bei den Schultern und ich finde es hilft. Außerdem Wärme, Wärme, Wärme. Und Bewegung / Mobilitäts Übungen. Ich bekomme jetzt auch ortoton von meinem Arzt gegen die verspannung und natürlich physio Therapie. Vielleicht helfen die Infos, sprich mal mit deinem Arzt

[@DieExistenzlosigkeit]

Ich selber wünsche mir gar keine Kinder, bin kerngesund und könnte vermutlich problemlos ein Kind zeugen. Es ist schade, dass andere Menschen den Wunsch haben und es der Körper nicht zulässt. Da erscheint es mir nahezu unfair, dass ich kann, aber definitiv nicht möchte. Am liebsten würde man in dem Fall gerne mit der Person tauschen können, damit wenigstens sie sich ihren Wunsch erfüllen kann und ich keine Angst mehr davor haben müsste, schwanger zu werden. Mag für andere "krass" klingen, aber ich könnte mit dem Gedanken sehr wohl gut leben. Ich hoffe, die beiden können sich ihren Wunsch doch noch irgendwie erfüllen!

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Gedanken zu dem Thema.

[@cruelad1075]

❤

[@siaalieb]

Neee, mit ihr zu tauschen ist eine schlechte Idee. Man bekommt sehr starke Schmerzen. Ich habe Endometriose und kenne das. Vor Schmerzen muss man sich übergeben. Man bekommt Fieber, kann ohnmächtig werden.

[@frostqgel3989]

Mich als Mädchen nervt es immer extrem wenn Bauchschmerzen bei Ärzten immer als Regelschmerzen abgetan werden (Ich weiß selber ob das meine normalen Schmerzen sind oder ob das gerade nicht normal ist)

[@flimbe74]

Ja. Genau. Und speziell bei Darmgeschichten wird man mit „ach, Reizdarm, da kann man nichts machen!“ nach Hause geschickt. 😤

[@DieFrage]

Oh man, das ist echt doof..

[@Laura-gd4ku]

Nennt sich medical gaslighting und betrifft vor allem Frauen

[@hazelg1173]

Ich habe auch eine Tochter (7 Monate jetzt) auch trotz schwerer Endometriose bekommen obwohl es lange nicht geklappt hat, glaub an dich und deinen Körper . Ich hatte dir schlimmsten Schmerzen die es gibt es war furchtbar. Bin jetzt 1 Jahr und 3 Monate GOTT sei DANK beschwerdefrei. Ich wünsche dir viel Kraft und das es bald klappt.

[@DieFrage]

Das freut uns für dich! Was hat dir denn damals geholfen? Oder sind die Beschwerden von selbst verschwunden?

[@hazelg1173]

@@DieFrage ich habe das wie Sie auf der Blase gehabt und man kann sich gar nicht vorstellen was für Schmerzen das sind man möchte wirklich sterben.Ich habe das seit ich 18 bin und es wurde erst vor 3 Jahren diagnostiziert, jetzt bin ich 32.ich stand kurz vor der zweiten OP war ich es nicht mehr ausgehalten habe (ich bin da ganz offen, weil diese Krankheit echt harmlos geredet wird, ich das ich mir vor schmerzen sogar in die Hose gemacht habe oder mitten auf der Autobahn auf den Standstreifen fahren musste. Mir hat letztendlich leider nur die Schwangerschaft geholfen, jetzt 7 Monate nach der Geburt bin ich bis jetzt beschwerdefrei obwohl ich weiß das die Krankheit unheilbar ist und sie irgendwann wieder zurückkommen wird. Medikamente haben bei mir leider nicht geholfen. LG Dorothee

[@kleinekaeferin]

Ich bin wieder großer Fan von dem Video. Ich hatte vor 6 Wochen selbst eine Bauchspiegelung und hab nach 15 Jahren Leidensweg, endlich die Diagnose bekommen. Leider fiel sie bei mir sehr umfassend aus. Endometriose Stufe 4, Adenomyose und Uterus Subseptus. Durch den Uterus Subseptus, also eine Gebärmutterfehlbildung, kann es mir passieren, dass ich niemals Kinder kriegen kann. Hatte ich bis zur Verdachtsdiagnose noch nie konkret drüber nachgedacht, ob ich mal welche haben will. In Kombination mit der Endometriose, die recht ausgeprägt und tiefsitzend war, schwindet die Chance noch mehr. Vor allem aber, bin ich plötzlich damit konfrontiert, dass ich eventuell in vier Wochen einen künstlichen Darmausgang bekomme, weil die Endometriose mir den Darm zerfrisst. Operiert werden, muss ich so oder so, ich kann nur hoffen, dass es nicht zum äußersten kommt und ich mit „ein bisschen Gewebe entfernen“ davon komme. Es ist eine sch** Erkrankung und die raubt viele Nerven, vor allem aber oft den Glauben, an die Ärzte und die Medizin. Wenn man dann noch damit konfrontiert wird, dass das, was man sich am sehnlichsten wünscht, vielleicht nie erfüllt wird... das ist schwer. Ich wünsche Stephanie und ihrem Partner alles, alles Gute und drücke fest die Daumen, dass sie irgendwann zu ihrem Kind kommen. Egal auf welchem Wege. ;)

[@DieFrage]

Danke für deine Nachricht und dass du so ausführlich von deinen ganz persönlichen Erfahrungen schreibst. Wir wünschen Dir ganz viel Kraft auf deinem Weg!!

[@sabineu.9144]

Ich habe keine Endometriose aber auch wir kämpfen schon lange für ein eigenes Kind und sind mittlerweile bei der 5. ICSI. Ich wünsch euch alles alles Gute und das euer Wunsch in Erfüllung geht, ich weiß wie sehr man zu den körperlichen Beschwerden auch noch psychisch leidet

[@DieFrage]

Liebe Sabine! Es tut uns sehr leid, dass auch ihr so etwas mitmachen müsst. Wir wünschen euch alles Gute, Liebe und viel Kraft!❤️

[@majamoo1894]

Ich bin auch betroffen und finde es sehr schade dass der Fokus der Behandlungen meistens auf Medikamente und Ops gelegt wird! Aus meiner Erfahrung geht man bei jeder OP ein neues Risiko ein unter den Folgeschäden mehr zu leiden als vorher! Ich finde das die Folgen nach Operationen nicht genügend erforscht sind! Ich plädiere daher für mehr Forschung der eingesetzten medizinischen Maßnahmen aber noch mehr für alternative Verfahren!!!! Massagen, Ernährung Körperarbeit, Bewegungstherapie, Frauenkreise etc. Aber vor allem auch Psychotherapeutische Ansätze!!!

[@wissenschutztpferde5092]

Ich wünsche dieser tollen Frau und ihrem Partner von Herzen alles gute💛

[@San-Feyniuere]

In Westerstede (bei Oldenburg) in der Ammerland Klinik gibt es ein Endometriose Fachzentrum (in der Gyn). Die sollen ganz toll sein. Ich bin zum Glück nicht betroffen, war dort aus anderen Gründen in der Gyn und hab mich dann da mal quer gelesen. Die wissen dort offensichtlich was sie tun und nehmen das ganze auch sehr Ernst! Meine Freundin geht dort auch hin. Vielleicht hilft diese Info ja irgendwem da draussen.

[@DieFrage]

Danke dir für den Hinweis!

[@MaraB.]

Das Pius in Oldenburg ist auch sehr gut und ist auch drauf spezialisiert. Bin selbst im Pius in Behandlung

[@nessali3895]

Die Ammerlandklinik kann ich nur empfehlen. Bin selbst dort wegen der Endo operiert worden und hab mich immer sehr gut beraten und aufgehoben gefühlt. Alles Gute für euch!

[@Sterjeny]

Ich liebe, liebe eure Sendungen wirklich so dolle. Ihr macht so tolle Arbeit und bereitet so interessante und wichtige Themen auf so gute Weise auf. Ich habe glücklicherweise keine Endometriose, weiß aber schon länger durch andere KZbinr darüber Bescheid. Ich hatte mal Angst, dass ich sowas vlt auch hätte und ich recherchiere dann viel und denk immer: Wissen ist Macht. Ich selber hatte einen schweren Bandscheibenvorfall mit 19 und zwei Rezidive und habe seitdem auch Nervenschmerzen und eine taube Haut des rechten Beines und Schambereichs. Zudem habe ich chronisch wiederkehrende Isg Blockade und natürlich immer ne riesengroße Angst, die vlt auch Symptome verschlimmert. Ich mache Sport und Mobility Workouts, aber das viele Sitzen wegen meiner Abschlussarbeit macht es oft nicht wett. Ich finde bei allen chronischen Krankheiten, Schmerzen und Problemen mit die Psychische Komponente am schlimmsten. Im Studium merkte ich wie alle anderen an mir vorbeiziehen und ich Ewigkeiten für alles brauche, weil ich oft nicht sitzen kann. Schmerzen, die andere Menschen nicht verstehen oder sie nerven. Und irgendwie, dass man selber von sich enttäuscht ist, weil man es sich anders vorgestellt hat oder nicht genug schafft ( raus aus dem Kopf Leistungsgesellschaftgedanke). Vor kurzem lernte ich die neue Freundin vom Bruder meines Freundes kennen. Sie hat seit sie 13 ist Endometriose ( heute 27), wurde sehr spät erkannt und die Ärzte meinten zu ihr, da könne man auch nicht viel machen. Sie hat zudem ein Bandscheibenvorfall im Nacken gehabt und eine Steißbeinläsion durch einen Sturz. Das tat mir so leid, gleichzeitig habe ich mich irgendwie verbunden gefühlt. Ich dachte mir, hey da ist noch jemand mit 27 Jahren, die ihr Studium noch nicht beendet hat. Ich habe ihr natürlich nicht gewünscht krank zu sein, aber gleichzeitig hat es mir geholfen in real zu wissen, dass es so viele Menschen mit Problemen gibt, die man nicht sehen kann. Die vlt die selben Ängste durchleben und einen verstehen können. Das lässt meine Sorgen immer etwas kleiner werden. Deshalb hilft so eine Sendung und auch der Austausch hier in den Kommentaren glaub ich, Menschen ungemein sich nicht allein und hilflos zu fühlen mit ihren Gefühlen. Ich drücke alle Menschen mit physischen und psychischen Problemen ganz dolle hier und wir sind stark.

[@DieFrage]

Vielen lieben Dank für deine Worte!

[@endlichgut]

Mich würde sehr interessieren, wie sie sich das Leben mit dieser Krankheit und einem Kind vorstellt? Ich bin selbst Mutter und kann mir nur sehr schwer vorstellen, wie man als permanent schmerzgeplagter Mensch das Leben mit Kind meistert. Auch würde mich interessieren, wie viele der ganzen Medikamente man während der Schwangerschaft (& Stillzeit?) einnehmen müsste?

[@rebekka8887]

Stimmt, wichtiger Gedanke! Die Medikamente kann man zumindest teilweise auf keinen Fall während der Schwangerschaft und Stillzeit nehmen, außer man möchte ein opiatabhängiges Kind zur Welt bringen.

[@tamilein8584]

In der Schwangerschaft und Stillzeit ruhen bei vielen die Endometrioseherde, da auch kein Zyklus stattfindet. Ich konnte glücklicherweise in der Schwangerschaft und stillzeit komplett auf Schmerzmittel verzichten und meine Symptome waren sehr mild :) das ist bestimmt nicht bei jedem so, aber meine persönliche Erfahrung.

[@VampireCatx3]

Ich frag mich unter anderem wie sie das körperlich schaffen will. Laufen wird damit ja schwerer bis unmöglich

[@DieFrage]

Es gibt viele Menschen mit körperlichen Einschränkungen, die Kinder haben und sehr gute Eltern sind. Die beiden Dinge schließen sich nicht aus! Es gibt beispielsweise, wenn es sich die Eltern wünschen, auch sogenannte Eltern-Assistenzen, die die Eltern zum Beispiel bei verschiedenen Aufgaben im Alltag unterstützen. Aber es gibt sicher tausende Wege und Möglichkeiten, sich gut um sein Kind zu kümmern. Alles Liebe!!

[@MiamiSunrise24]

@@DieFrage Danke für diese tolle Antwort! Dem ist nichts mehr hinzuzufügen.

[@lenab2903]

Ich hab schon viele Berichte gesehen über Endometriose und ich kann hier als selbst Betroffene nur sagen, sehr guter Film, mir geht es täglich genauso.

[@DieFrage]

Danke Dir für dein nettes Feedback und alles Liebe!

[@Louyuna]

Ich habe auch Endometriose und das was mich eigentlich am meisten aufregt, ist die allgemeine Bezeichnung "gutartig". Denn damit hat diese Erkrankung absolut gar nichts zu tun. Die Herde gehen in Lymphknoten, Organe und können massiven Schaden anrichten. So selten ist es in der Lunge übrigens gar nicht, in Facebook Gruppen kenne ich viele Betroffene. Es ist eben meistens so, dass ja "nur" eine BAUCHspiegelung gemacht wird, in der der Brustraum natürlich nicht detailliert angeschaut werden kann. Eine Thoraxspiegelung wird meistens erst dann gemacht (wenn überhaupt), wenn man gefühlt wirklich kurz vorm Verrecken ist (Atemnot, Herzschmerzen, Herzrhythmusstörungen, Bluthusten etc). Es ist eine furchtbare Erkrankung, die uns Betroffene physisch als auch psychisch an die Grenzen bringt.

[@DieFrage]

Danke für deine ganz persönlichen Erfahrungen zu dem Thema und für dein Feedback zu unserem Video.

[@zanzybe8737]

Mit dem Begriff „gutartig“ habe ich als Betroffende auch massive Probleme 🤧

[@Louyuna]

@@DieFrage gerne! Finde es toll, dass ihr auf die Erkrankung aufmerksam macht 🌻

[@Louyuna]

@@zanzybe8737 in manchen Ländern ist der Begriff auch nicht mehr gängig. Ich hoffe Deutschland zieht da noch nach 🙏🏼

[@StEuTZe]

Na ja, gutartig heißt ja nur, dass es kein Krebs ist. So ist die Unterteilung in der Medizin halt.

[@marina4296]

Meine Mutter musste auch wegen Endometriose und unerfüllten Kinderwunsch operiert werden. Ich habe die Krankheit von ihr vererbt. Seit einem Jahr nehme ich die Pille gegen Endometriose und habe selber keine Ahnung ob ich ohne einen Eingriff Kinder bekommen kann. Ich wünsche dir viel Glück Stefanie

[@DieFrage]

Wir wünschen dir auch alles Gute für deine Zukunft!!

[@marieweigelt9703]

Sehr interessant! Noch nie davon gehört

[@aestheticgarbage4407]

Du hast noch nie von Endometriose gehört?? :(

[@anneliene4488]

Bei mir wurde auch Endometriose festgestellt. Als ich immer häufiger Zwischenblutungen hatte, hat mich mein Arzt sofort darauf untersucht und Endometriose im Anfangsstadium festgestellt. Er hat auch gleich gefragt ob ich stärke Schmerzen habe. Bin sehr dankbar dass er es direkt entdeckt hat und mich sofort ernstgenommen hat🙏🏻

[@rehbacker2470]

„Meine Schmerzen machen keine Pause“ - wie stellt man sich denn ein Leben mit Kind vor? Ich sehe es ziemlich kritisch, um jeden Preis schwanger werden zu wollen und es gerade im Fall einer schweren Krankheit so künstlich herbeizuführen. wünsche ihr alles Gute für ihren Weg.

[@jessicatenten8137]

Toll dass ihr das Thema aufgegriffen habt und mal wieder toll von Frank moderiert! Diese Erkrankung wird immer noch nicht ernst genommen, auch von vielen Ärzten. Ich leide nicht darunter aber kenne das Gefühl eines großen Kinderwunsches (unerfüllt). Auch das wird immer belächelt leider und tut wahnsinnig weh. Sie ist einfach eine wahnsinnig starke Frau und ich wünsche ihr gute Besserung und dass ihr Kinder Wunsch doch noch in Erfüllung geht.

[@harryaugust959]

Toller Beitrag 👏👏👏

[@CaroViolet]

Bei mir fing es in etwa genau so an wie bei Stephanie. Hatte in der Pubertät starke Probleme mit meiner Periode, sodass ich mich ebenfalls übergeben musste, starke Schmerzen hatte und immer fast bewusstlos wurde wegen den Schmerzen. Beim Gyn hab ich tausende verschiedene Antibabypillen verschrieben bekommen, nichts half. Hab mich dann operieren lassen und es wurden mir Verwachsungen (vom Becken bis zum Darm) entfernt. Gott sei dank wurden keine Endoherde gefunden 🙏 trotzdem hatte ich 2016 eine Eileiterschwangerschaft weil mein Eilter ebenfalls verklebt war. Wünsch dir alles Gute und viel Glück bei deinem Kinderwunsch🍀

[@DieFrage]

Danke, dass du so offen von deinen persönlichen Erfahrungen schreibst! Echt krass, was dir alles passiert ist. Wir wünschen Dir ganz viel Kraft für die Zukunft

[@CaroViolet]

Dankeschön 💕

[@Lucia-ef9zd]

Ich finde den Film sehr spannend, da ich aufgrund von primärer Amenorrhoe wahrscheinlich auch nicht natürlich schwanger werden kann, aber eine Eizellspende funktionieren könnte. Das diese in Deutschland verboten ist finde ich also auch einfach veraltet, und manchmal denke ich mir auch dass man da mehr drüber reden sollte, grade damit sich solche Gesetze ändern. Das ist im Alltag aber oft schwierig, es weiß eigentlich nur Familie und Partner bescheid, aber wie redet man da auch drüber? Schwierig.

[@DieFrage]

Danke für deine Meinung zum Thema.

[@fantasy_princess3130]

Tens Geräte sind echt super hat mir die Geburt angenehmer gemacht sodas ich fast ohne schmerzmittel auskommen konnte😇

[@pixxelina1472]

Ist noch jemandem aufgefallen, wie oft Stephanie „im Endeffekt“ sagt? 😆 Wie oft ihr Mann Daniel „tatsächlich“? Und wie oft Frank „irgendwie“? Spaß beiseite: Ich wünsche ihr alles Gute. Endometriose muss schlimm sein.

[@mandarella3277]

Ich bin auch betroffen, zum Glück hatte ich meine Diagnose nach 6 Monaten. Nach einer zeitweisen medikamentösen Behandlung und einer minimalinvasiven Bauchspiegelung konnte ich ohne Probleme schwanger werden. Eine frühe Diagnose ist so wertvoll! Es gibt spezielle Endometriose Zentren in großen Städten, dort wird jede Frau meiner Erfahrung nach ernst genommen. Ich wünsche Stephanie alles Gute und ganz viel Kraft.

[@DieFrage]

Glückwunsch! Das freut uns für dich! :)

[@hieronymuswiesenkraut3628]

Meine Frau bekommt von ihrem Arzt Cannabis gegen die Schmerzen verschrieben und fährt mittlerweile sehr gut damit. Konventionelle Schmerzmittel haben irgendwann nicht mehr angeschlagen und haben sie schläfrig gemacht neben der Tatsache, dass sie nach Jahren nicht mehr den Schmerz unterdrückt haben.

[@woolypuffin392]

Wichtig ist das du ihr beistehst. Mein Mann ist da leider sehr stumpf und nervt sich wenn ich über Regelschmerzen klage 😅

[@MoeshaNyctophiliax]

Ich würde es gut finden wenn ihr das leiden mehrerer Frauen mit endometriose zeigen würdet. Ich habe ebenfalls endometriose bzw. Bald meine Bauchspiegelung für die Diagnose und deswegen interessiert mich das sehr. Außerdem sollten mehr Menschen davon mitbekommen

[@regenbogentraumerin]

Grade dass man nicht ernst genommen wird finde ich persönlich manchmal fast schlimmer als die Schmerzen und Einschränkungen. Es ist einfach so frustrierend und unnötiger zusätzlicher Stress den keiner braucht. Ich habe auch Endo, bin zwar erst 26 und habe aktuell keinen Kinderwunsch, meine behandelnden Ärzte gehen aktuell aber auch davon aus, dass ich ohnehin keine Kinder werde bekommen können selbst wenn ich es wollte. Ich hab, wie so viele andere auch, rund 10 Jahre auf die Diagnose warten müssen, bin von Arzt zu Arzt gerannt und wurde nicht ernst genommen. Hätte man mir früher zugehört hätte ich jetzt vielleicht wenigstens die Wahl ob ich Kinder will oder nicht. Ich hab das Gefühl bei jungen Frauen und Mädchen ist es noch häufiger so, dass man ihnen einfach nicht glaubt oder alles runterspielt. Auch oder grade die Frauenärzte selbst sind da meist diejenigen die einem nicht glauben, die darauf beharren es wäre nichts (sich gleichzeitig allerdings weigern nachzuschauen ob was ist) und extrem schlecht über diese Erkrankung informiert sind obwohl sie doch eigentlich die Experten dafür sein sollten, es ist schließlich ihr Fachgebiet! Bei der "normalen" Gesellschaft kann ich noch bis zu einem gewissen Grad verstehen, wenn sie schlecht informiert sind, bei einem Facharzt kann ich das aber nicht akzeptieren. Was man sich alles für krude Theorien und völlig falsche "Fakten" von denen anhören muss ist überhaupt nicht zu begreifen.

[@DieFrage]

Danke, dass du deine Erfahrungen so offen mit uns teilst. Wir senden Dir ganz viel Kraft!!

[@sarahalessa78]

Ich glaube, du wärst eine wundervolle Mutter. Ich wünsch dir ganz viel Kraft!

[@DieFrage]

Das ist lieb von dir.

[@MelendirLannister]

Wären die vielen Medikamente nicht total schädlich für ein ungeborenes Kind?

[@tomhansen9831]

Liebes Die Frage Team, ich finde eure Videos echt klasse! Sie sind so interessant und entsprechen meiner Meinung nach den Interessen vieler Zuschauer. Ich wollte fragen ob es möglich wäre mal ein Video zur Krankheit „Pcos“ zu drehen. Dies wäre sicherlich ein sehr interessantes Thema, welches noch bei vielen Menschen unbekannt ist, auf welches ihr jedoch aufmerksam machen könntet😊 Liebe Grüße

[@lasersailing2000]

Ich finde es verantwortungslos eine Schwangerschaft (mithilfe einer Eizellenspende) mit so vielen Medikamenten und in ihrem Zustand zu wollen und durchzuführen. Wäre ich an ihrer Stelle, würde ich ein Kind adoptieren, auch wenn der Wunsch nach einer Schwangerschaft noch so groß wäre.

[@AntoniaWesseling]

Ich bin mir ziemlich sicher, dass sie weiß was sie tut.

[@lasersailing2000]

@@AntoniaWesseling Das mag sein, jedoch sind die Medikamente bestimmt nicht in Bezug auf Schwangerschaften getestet worden und sie kann nicht vorhersehen wie ihre Krankheit verläuft und ob während der Schwangerschaft weitere Operationen notwendig sind, die eventuell auch die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen können.

[@tamilein8584]

@@lasersailing2000 bist du von Endometriose betroffen? Ich glaube nicht oder? Jede zehnte Frau leidet an der Krankheit. Super viele davon kriegen auch Kinder. Es ist schon vorhersehbar wie sich die Endometriose während der Schwangerschaft und Stillzeit Verhält und sie wird währenddessen wahrscheinlich nicht so sehr auf die Medikamente angewiesen sein, da die Herde in der Zeit ohne Zyklus ruhen. Alles ist also möglich und zu verantworten. Bitte informiere dich bevor du Menschen so vorschnell verurteilst ohne das ganze Bild zu sehen.

[@lasersailing2000]

@@tamilein8584 Ich mache gerade eine Physiotherapie-Ausbildung und wir haben das Thema Endometriose vor kurzem in Gynäkologie behandelt. Mir tut das vielleicht entstehende Kind leid, welches eventuell mit einer Mutter aufwächst, die körperlich schwach ist und dem Kind dadurch nicht viel bieten kann. Keiner kann vorhersagen wie sie sich nach der Schwangerschaft fühlt und ob sie in der Lage ist ein Kind groß zu ziehen.

[@tamilein8584]

@@lasersailing2000 richtig keiner kann es vorhersagen. Deswegen muss dir jetzt das potenzielle Kind auch noch nicht leid tun. Außerdem hat das potenzielle Kind ja auch noch einen Vater.

[@sorchad202]

Ich bin selbst betroffen und habe auch immer gesagt bekommen das es normal wäre so schmerzen zu haben. 18 Jahre lang wurde es nicht erkannt, vor 2 Jahren wurde ich das erste Mal operiert und nun ist unsere Sohn 10 Monate alt. Durch die Schwangerschaft habe ich eine gute Chance auf Heilung, doch ob es wirklich besser geworden ist wird wohl erst die Zukunft zeigen.

[@DieFrage]

Total schön, dass es bei euch geklappt hat!! Alles Liebe!

[@BenChurch91]

Angenommen sie wird schwanger..wie funktioniert das mit den ganzen Tabletten u Schmerzmitteln. Ist das schon gut fürs Baby?😬 Den Kinderwunsch erfüllen um jeden Preis ist vielleicht nicht so gut.

[@DieFrage]

Stephanie und ihr Mann Daniel haben sich dazu sehr viele Gedanken gemacht und sich trotzdem für den Kinderwunsch entschieden. Wie Stephanie weiter medikamentiert werden würde, würde sie sicher mit eine*r Ärzt*in besprechen.

[@inesstrunk809]

Ja, aber wenn man nicht richtig laufen kann und immer Schmerzen hat, dann noch ein Baby versorgen zu wollen... später sich um ein Kind kümmern zu müssen, wäre schon sehr schwierig. Nicht nur körperlich, auch psychisch. Kann natürlich auch sein, es baut sie auf. Aber verliesse der Mann sie, wäre das ihr persönlicher kathastrophaler Daueruntergang.

[@janinereith2483]

Ich habe auch Endometriose und leide unter ständigen Schmerzen und alltäglichen Einschränkungen. Trotz allem bin ich eine bodenständige, fürsorgliche und alleinerziehende Mutter. Hier sieht man nur ein Bruchteil des Lebens eins Paars mit „Problemen“ und dessen Bewältigung. Endometriose ist so vielschichtig und in 10 min Beitrag nicht zu begreifen.

[@lenaa.9454]

Puh, da wird einem erst mal wieder bewusst, wie dankbar man sein kann, wenn man/frau keine Schmerzen hat. Welcher Art auch immer. Chronische Schmerzen stelle ich mir unglaublich anstrengend vor. Alles Liebe dieser und allen betroffenen Frauen!

[@Gnumfis]

kleiner Fehler im Titel. "bereits für ein Kind"

[@DieFrage]

Danke, ändern wir!

[@merya695]

Meine Schwägerin hat Endometriose. Verklebte Eileiter aber sie hat 2 Kinder auf natürlichem Wege bekommen. Sie hat eine Zwiebelkur über einen längeren Zeitraum gemacht plus NEM‘s hochdosiert wie Omega3, Kurkuma, Vitamin C, Vitamin D und Folsäure. Dazu noch Kohlenhydrate so gut es geht vermieden. Hat geklappt 🥰 Ich wünsche Stephanie ganz viel glück, dass es auch bei ihr klappt und sie Mutter werden kann. Sie ist ein wundervoller Mensch 😍♥️

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Stephanie. Danke, dass du sie mit deinen persönlichen Erfahrungen und deinen Tipps unterstützen möchtest.

[@zouzouzouzeynep7655]

Zwiebelkur hilft echt gegen vieles, so cool

[@JeyFreeze]

Liebes die Frage Team , Ich habe auch schwere Endometriose und es gab nur einen Arzt der mir helfen konnte ! Dr. med. Robert Theiss in München ist ein Spezialist ! Kann ich nur empfehlen !!

[@DieFrage]

Das freut uns für dich! Alles Gute weiterhin!

[@cruelad1075]

Hey! Für euren Kinderwunsch wünsche ich euch alles Gute! Es wird bestimmt noch funktionieren. Ich habe diese Erkrankung auch, habe nach vielen Jahren jedoch endlich ein Baby bekommen. Meine Maja.... sie ist jetzt vier Monate alt und hat nie länger als zehn Sekunden geweint/ strahlt mich immer an/ schläft seit ihrer Geburt durch. Ein wahrer Engel. Das hoffen hat sich mehr als gelohnt- sie ist die Liebe meines Lebens. Bei euch wird es auch so sein.

[@DieFrage]

Wie schön!! Alles Gute euch beiden!

[@neleyasmin4037]

Wäre Adoption keine Alternative? Ich habe eine adoptierte Schwester und es macht kein Unterschied. Liebe ist Liebe :) Blut ist im endeffekt also nicht dicker als Wasser :D

[@nicolemultivitamin]

Geht glaube ich nur bis 35

[@fraukaferin4789]

Sie sagte im Video ja explizit, dass sie eine Schwangerschaft erleben möchte. Daher kommt eine Adoption für sie wohl nicht infrage. Außerdem ist es fraglich, ob sie als chronisch erkrankte Person ein Kind adoptieren darf.

[@gesa5187]

Dieser Vorschlag kommt bei dem Thema ungewollte Kinderlosigkeit schon fast reflexhaft. Finde ich persönlich übergriffig.

[@vx7793]

Ich wünsche ihr viel Kraft! Ich bin ebenfalls von Endometriose betroffen und hatte meine erste OP mit 17. Leider hat die Endometriose angefangen meinen Darm 'anzugreifen'. Seit dem bin ich mehrfach im Krankenhaus gelandet. Werte, Darmspiegelungen sehen immer gut aus. Ich hoffe dass es ihr besser gehen wird und dass ich hoffentlich nicht weiterhin so stark betroffen sein werde.

[@DieFrage]

Wir wünschen dir auf jeden Fall alles Gute für die Zukunft und senden dir ganz viel Kraft!

[@AStarInSolitude]

Ich muss ehrlich sagen, dass ich nicht wüsste ob ich bereit für ein Kind bin wenn ich Opiate nehmen muss und eh schon total mürbe von den Schmerzen. Ein Kind ist ja schon auch ein ziemlicher Aufwand und vor allem Verantwortung.

[@DieFrage]

Die beiden haben sich durchaus gut überlegt, ob sie die Erziehung eines Kindes stemmen können und sind sich da absolut sicher. Davon abgesehen gibt es viele Menschen mit mit körperlichen Einschränkungen, die Kinder haben und sehr gute Eltern sind.

[@antamanta9584]

Viele Menschen mit gewissen alltäglichen Herausforderungen haben Kinder und schaffen das. Ich denke daraus sollte man nicht auf eine Unfähigkeit in der Kindererziehung schließen.

[@NinaC812]

Ich glaube, es geht eher darum, dass man die 9 Monate in der Schwangerschaft mit möglichst wenig Schmerzmitteln auskommen sollte.. danach gibt ihr ihr Kind bestimmt neue Kraft und Kampfgeist :)

[@tamilein8584]

@@NinaC812 in der Schwangerschaft und Stillzeit ruhen die Endometrioseherde bei vielen Betroffenen. Viele sind daher in der Zeit gar nicht so sehr von Symptomen betroffen und auch nicht auf Schmerzmittel angewiesen. :)

[@squiddysquad9568]

@@tamilein8584 Ist das eig vererbt werden? Wenn ja sollte sie echt kein Kind kriegen und es weiter geben an ihre Tochter oder Zukünftige gens.

[@mellus.xo.]

Tolle Reportage ! Das Thema Endometriose soll noch weiter mehr ernst genommen werden. Ich hatte vor einem Jahr die Diagnose mit Stufe 4. natürlich schwanger werden geht nicht mehr... ich hatte aber vor 8 Jahren schon eine Schwangerschaft und ein wunderbares Kind geboren, das leider mit fast 2 Jahren verstorben ist. Und die Endometriose hat sich erst danach entwickelt... es ist nicht einfach wenn man schon mal ein Kind geboren hat, es verloren hat und Jahre später gesagt bekommt, dass man keine Kinder mehr so leicht bekommen kann. Wichtiges Thema in der heutigen Zeit! Wünsche alles gute 🍀

[@DieFrage]

Das tut uns leid zu hören! Wir wünschen dir viel Kraft mit dem Verlust umzugehen - aber auch mit dem (bislang) unerfüllten Kinderwunsch danach. Alles Liebe!

[@buntekarotte]

Okay ich habe auch Schmerzen während meiner Periode, die sind aber nur am ersten Tag da und da reicht definitv ne Wärmflasche aus, aber das was sie beschreibt ist ja nochmal eine Spur heftiger. :/

[@DieFrage]

Es gibt auch total normale Perioden-Schmerzen! Und auch darunter leiden viele. Wenn du dir nicht sicher bist, kannst du das ja mal mit deinem Arzt / deiner Ärztin besprechen!

[@buntekarotte]

@@DieFrage Gut zu wissen, dass es auch normale Perioden-Schmerzen gibt. :)

[@linnuewinnue]

@@buntekarotte eine Ärztin meinte zu mir vergangene Woche, es sei nicht einmal anhand der Schmerzen auszumachen, wie stark Endometriose ausgeprägt ist. Es gibt welche mit starken Schmerzen aber geringer Ausprägung und andersherum. Es ist natürlich auch nur mit viel Aufwand (und Kosten...) sicher zu diagnostizieren. Es ist ein Trauerspiel. Wenn wenigstens die mit starken Problemen mal ernst genommen werden würden. Mein FA (männlich) meinte mal, meine Schmerzen könntet doch auch vom Darm her kommen, liegt ja alles in der Nähe. Ein Mann kann es auch nur schwer nachempfinden...

[@sinahoff1546]

Ich finde das Thema Eizellenspende auch sehr interessant zumal ich bisher eher negatives darüber gelesen habe. Da der Eingriff für die Spender Frauen sehr riskant ist und das wohl viele aus finanziellen Nöten heraus machen. Das wäre also wirklich nochmal interessant was die Organisation dazu sagt. Ich wünsche ihr jedenfalls viel Erfolg und hoffe das sie ihre Endometriose gut behandeln kann.

[@rebekka8887]

Holla die Waldfee, mit Daniel hat Stephanie aber auch echt den Jackpot gezogen! ;)

[@popularscofield]

Ich denke, ich kann mir vorstellen, wie Mies es sein kann, wenn man Kinderwunsch hat aber eine Krankheit dies verhindert. Viel Glück und Erfolg, das eine Schwangerschaft noch möglich wird. Echt stark und schön, das sie sich dennoch nicht unter kriegen lässt! Respekt Staphanie! ❤️

[@jenniferclock9384]

Ist eine Endometriose immer so Krass? Ich habe schmerzen 2 wochen vor periode und auch ne woche danach, Und auf dem Klo sterbe ich gefühlt, aber kein erbrechen oderso...

[@patrica186]

Soweit ich weiss kann es auch nicht so schlimme Formen geben. Aber egal was ich jetzt hier schreibe, es sollte in erster Linie einfach durch eine Arzt abgeklärt werden.

[@endlichgut]

2 Wochen davor und eine danach? Also durchgehend? 🤔 Oder hast du einen längeren Zyklus?

[@dazg5107]

Nein ist sie nicht :) jeder hat sie unterschiedlich krass. Manche werden ohnmächtig, spucken. Andere haben nur die Schmerzen und weinen

[@tamilein8584]

Nein es gibt auch mildere Formen. Ich selbst habe ähnliche Symptome wie diese, die du beschreibst. Du solltest deine Symptome und Sorgen auf jeden Fall beim Frauenarzt ansprechen. Eine Bauchspiegelung sorgt für Aufklärung.

[@DieFrage]

Wende dich am besten direkt an einen Arzt oder eine Ärztin - die können dir hoffentlich weiter helfen. Alles Gute für Dich!!

[@jazzmin3914]

Stephanie ist eine so starke Frau, meinen tiefsten Respekt♥️

[@lauram7536]

Ich habe auch Endometriose und Angst auch nicht schwanger werden zu können.

[@Linda-ul7pf]

Wie alt bist du denn? Wenn du noch recht jung bist, dann kann man sicher etwas machen :)

[@DieFrage]

Am Besten wendest du dich einfach an deine Gynäkologin oder deinen Gynäkologen. Dort können sie Dir bestimmt weiterhelfen. Alles Liebe!!

[@tamilein8584]

@@Linda-ul7pf das hat nichts mit dem Alter zu tun leider.

[@Linda-ul7pf]

@@tamilein8584 ich dachte je früher man diagnostiziert wird, desto schneller kann man auch reagieren..

[@tamilein8584]

@@Linda-ul7pf an sich hast du damit auch recht, trotzdem brauchst du auch einen Partner und die Umstände müssen wie bei jedem gesunden Menschen auch passen, damit man sich für ein Kind entscheidet. Und leider kann man auch schon jung total verklebte Eileiter und eine verwachsene Gebärmutter haben, dann hilft dir das Alter leider auch nichts mehr. Das sind hoffentlich aber auch die seltensten Fälle.. Trotzdem, sag niemals nie. :)

[@UndeadSauerkraut]

Tolle, starke Frau. Gute Reportage und guter Reporter. Danke dafür!

[@DieFrage]

Danke Dir für dein Lob!

[@itty_witty]

Also bei der Begrüßung bin ich auch immer schon verkabelt 11:47

[@DieFrage]

Irgendwie muss man's halt machen ;)

[@helen8522]

Ich fühle mit ihr :( nichtsdestotrotz eine soo schöne Frau, wünsche ihr alles Gute weiterhin!

[@DieFrage]

Danke für deine lieben Worte an Stephanie. ❤️