ALS: Tödliche Nervenkrankheit oder harmlose Muskelzuckungen? Anzeichen Amyotrophe Lateralsklerose!

[@DoktorWeigl1]

Erkältet? Fieber? Wollen Sie endlich Ihr Immunsystem "stärken"? Mein brandneuer Ratgeber ist jetzt Verfügbarkeit und kann vorbestellt werden: bit.ly/Ratgeber7_Immunsystem Ich verrate Alles über die wichtigen Mikronährstoffe wie Vitamin D, Zink, Eisen, Vitamin C und so weiter. Aber auch über Superfoods wie Propolis, Spirulina und so weiter und nennen Ihnen natürlich die top Lebensmittel für ein "immunstärkendes Ernährungsmuster". Jetzt vorbestellen und Sie werden mit dem Veröffentlichungstag Ihr eigenes Buch erhalten. Viele Grüße Dr. Tobias Weigl

[@sunay21]

Sehr schlimme Krankheit, tut mir Leid für alle Betroffenen. Finde Videos zu solch spezifischen Krankheitsbildern jedoch sehr interessant. Vielen Dank für Ihre immerwährend gründliche Arbeit!

[@marenbaumann9693]

Lieber Dr. Weigl, liebes Team von Dr. Weigl, ich schaue fast täglich Ihre Videos. Sie sind also fester Bestandteil meines Lebens. Deswegen habe ich mich für eine Mitgliedschaft entschieden. 😊Durch Ihre Arbeit leben mein Mann und ich viel gesünder und bewusster. ❤

[@DoktorWeigl1]

Vielen lieben Dank! Das freut mich wirklich sehr 😊🤗

[@neflitebeuflue4027]

Meine Mutter ist letztes Jahr nach ca. 8 Monaten mit ALS verstorben. Angefangen hat es mit schlechter Aussprache und pathologischen Lachen und Weinen. Das war im November. Ab Dezember wurde sie dann generell sehr schwach und ab März konnte sie kaum noch etwas. Ab April konnte sie sich gar nicht mehr mitteilen und der Sprachcomputer, der im Februar beantragt wurde, kam Ende Mai. Es war ihr aber nicht möglich damit zu kommunizieren, da das Sanitätshaus den Sprachcomputer zwar vorbeigebracht, aber nicht eingerichtet hatte und wir Angehörige haben das Teil nicht zum laufen gekriegt. Daraufhin hat sie Trinken und und Essen verweigert und durfte dann eine Woche später mit Hilfe des Palliativdienstes schmerzfrei Zuhause sterben. Ich wünsche mir so sehr, dass die Krankheit bald behandelt werden kann. Kein Mensch sollte so etwas durchmachen müssen.

[@k.dorflinger5019]

Meine Mama auch! 😢

[@XMAESTROX100]

Mein Vater hat die Diagnose letzte Woche bekommen. Seit einem Jahr spricht er schwieriger und seit 1 Monat echt verwaschelt. 20kg abgenommen und fühlt sich nicht mehr stark. Gehen kann er noch ohne Probleme. Morgen wird er im Krankenhaus aufgenommen und es werden Tests gemacht um zu sehen wie weit die Krankheit ist. Das einzige was mein Vater gemeint hat, ist das er etwas mit dee Zunge nach der 3ten Corona Impfung bemerkt hat. Seit dem geht alles berg ab.

[@polskagirl7493]

Sie sind ein toller Mensch. Danke für Ihren Dienst ❤

[@anabreulj3939]

Das ist krass das es keine Heilung gibt. Auch diese Video großartig Erklärt und formuliert ❤Dank Schönen Sonntag

[@mma48578]

Eine liegende Patientin auf Neurologie, eine Dame mit ALS, war die Patientin um welche es mir im Laufe meines Medizinstudiums am meisten leid getan hat. Sie war zu diesem Zeitpunkt lebend, bei vollem Bewusstsein, gefangen in quasi totem, reglosen Körper. Ich hoffe sie hat nicht lange gelitten.

[@MrVaitty]

Hallo Herr Doktor Weigel sehr gut erklärt und eine sehr wertvoller video .Man kann angst bekommen was alles gibt .Danke für diese beitrag und Bleiben sie Gesund GVLG🙏🙏🙏

[@eam-difference]

Vielen Dank für das Video. Ihr Lachen am Ende kam ja richtig von Herzen! 🙂

[@raraavis7782]

Ich habe als Teenager meinen Vater an ALS verloren. Bei ihm hat sich die Krankheit über 5-6 Jahre hingezogen. Die letzten beiden davon waren allerdings eine furchtbare Quälerei für alle Beteiligten. Bei vollem Bewusstsein im eigenen Körper eingesperrt sein ist ein grausames Schicksal und das mitzuerleben auch. Sollte es mich erwischen, würde ich nicht zögern, meinem Leben selbst beizeiten ein Ende zu setzen.

[@adelheidlehne7673]

Traurig ohne Ende...

[@franzmeier5577]

Wie 😮

[@dorisfarbvogel798]

Danke dass ihr es alle so anschaulich schildert. Da fuehlt man sich gleich noch besser!

[@maricadzombic3201]

Tolle Artzt, sehr gut erklärt wie immer, solche Ärzten sind zuwenig ❤

[@gerhardwiechmann8431]

Erschreckend !

[@Tanaley]

Meine Tante ist leider 2021 an ALS verstorben. Von Diagnose bis zum Tod sind nur wenige Wochen vergangen 😢 wurde leider vorher falsch behandelt die Diagnose hatte erst die 3. Klinik entdeckt.

[@nimetkirbas8607]

Ich habe die genetische form, seit 1jahr diagnostiziert. Bin 37 , In einer Therapie für die genetische form,es geht mir (noch gut)hoffe es bleibt lange so.. habe auch verbesserungen. Es war ein sehr langer weg, eine psyche die ich nicht erklären kann. Ich drücke jeden der meine schicksal teilt viel kraft ! Positiv bleiben das ist das A und O.

[@christbergerful]

Viel Kraft ihnen, bei uns in der Familie ist auch die vererbte Variante unterwegs. Mit dem Wissen im Hintergrund ist es gar nicht so leicht zu Leben. Mein Vater hate ein Jahr nach Erkenntnis die Augen geschlossen

[@dasmusikradio]

super Herr Weigl , immer wieder Top👍👍

[@DoktorWeigl1]

Danke 👍

[@dasmusikradio]

@@DoktorWeigl1 🙂🙂

[@stefanwillimaier2409]

Vielen Dank, Dr. Dr. T. Weigl ☆☆☆☆

[@sophiewysocka9934]

👍🙏❤

[@lotharreif3198]

Ich bin seit einem Jahr ALS Patient.Ich kann nicht verstehen warum es hier keine Sterbehilfe auf Verlangen gibt !!!!!!!!!!!!

[@HarounBenkhira]

Weil jede Sekunde des Lebens sehr wertvoll ist

[@GillaKase]

Das Leben kann auch mit ALS noch lebenswert sein. Ja ich weiß wovon ich rede. ALS Patienten haben außerdem den Vorteil daß sie im weiteren Verlauf die Beatmung entweder ablehnen oder später die Beatmungstherapie abbricht.

[@HEHEXDLOOOL]

@@HarounBenkhira Dann geh bitte zu ALS Kranken und sag ihnen das sie ihr Leben leben sollen, wärend sie sich nicht bewegen oder atmen können...

[@dorisfarbvogel798]

Was, du hast wohl keine als... Es ist wie wenn du gefoltert wirst und einen alptraum lebst

[@dorisfarbvogel798]

Ich versteh das auch nicht. Weil die aerzte nicht krank sind und wir ihnen egal. Es kann nicht anders sein.

[@knupification]

Da hier der Vergleich mit der Multiplen Sklerose gezogen wurde, würde ich mich über ein Video zu diesem Thema freuen.

[@DoktorWeigl1]

Gerne anschauen: Multiple Sklerose: Auf welche Anzeichen sollten wir achten? --> kzbin.info/www/bejne/ap-mlaZnr6qli8Usi=9XFFhMpWm4BSGRy3

[@knupification]

@@DoktorWeigl1 Super! 👍 Vielen lieben Dank dafür. Und danke auch für die vielen interessanten Videos!

[@jimlindeknopf8469]

Danke , dass Sie diese Krankheit ansprechen und auch so bekannter machen! 💚 Ich habe ALS, seit 2 Jahren und denke, da mein Onkel und seine Schwester- meine Mutter- innerhalb von 3 1/2 Jahren , an der gleichen Krankheit gestorben sind, werde ich wohl in etwa einem Jahr sterben, mir läuft halt leider die Zeit davon. Niemand, wirklich niemanden wünsche ich diese sch…. Krankheit.

[@MaxibeatHD-Official]

Ich wünsche dir noch eine schöne restliche Zeit 😢 Versuche so lange durchzuhalten wie es geht.

[@dieterstollen6661]

@@MaxibeatHD-Official Wenn du mal Bock hast zu reden und/oder dich alleine fühlst, melde dich bei mir. Ich bin auch im DGM-Forum aktiv.

[@mb6795]

Viel Kraft ❤ , und ein Wunder wünsche ich Ihnen ❤

[@iness.7453]

Wie geht es Dir inzwischen? Beib tapfer. Ich kann jemanden der leider auch ALS hat😢

[@BanuKahraman-eu6yf]

Alles gute 😢

[@pascalfranke5772]

Hallo, danke für das interessante, aufklärende und gute Video. Bitte weiter so.

[@marcilein]

Mein Vater starb an ALS mit 50 Jahren. Er ist innerhalb von 6 Monaten gestorben. Keiner konnte helfen und das ist heute leider immer noch so.

[@waltersbg3643]

Vielen Dank Herr Dr. Weigl für Ihre vielen ausführlichen Videos. Haben Sie vielleicht auch solch tiefe Kenntnisse zu der Nervenkrankheit Ataxie, was diese auslöst und ob/welche Heilungsmöglichkeiten es gibt? Vielen Dank

[@marjanmelchior6358]

Danke für das informative Video! Seltene Krankheit, dennoch starben 2 Tanten von mir daran (2 Schwestern meiner Mutter) und meine Cousine (Tochter der jüngsten Schwester meiner Mutter). Alle als sie zwischen 30 und 50 Jahre alt waren.

[@ef9033]

Ist eine blöde Frage, aber wohnen sie in der Küstenregionen im Ostsee Raum oder haben in ihrer Familie viel Fisch/Meeresfrüchte Konsum der aus diese Region stammt ? Ich Frage nur deshalb weil ein statistisches auf treten bei diesen Menschen um ein Vielfaches höher ist.

[@marjanmelchior6358]

@@ef9033 Das ist keine blöde Frage. Die Schwestern meiner Mutter sind gebürtig aus Maastricht, Niederlande, kein Küstengebiet. Tante R. lebte einige Zeit im Asiatischen Raum und wanderte später nach Amerika aus. Tante A. wanderte nach Australien aus. Meine Cousine ist gebürtig aus Hannover und keiner hat, soweit ich weiß, viel Fisch und Muscheln gegessen. Meine Schwester hat keine ALS aber MS.

[@ef9033]

@@marjanmelchior6358 Ah ok... Also alle weit verstreut. Ich habe halt von der "Guam-Krankheit gelesen, damals ( ab 1960er) sind die Menschen auf Guam massiv an ALS erkrankt. Je nach Jahr sind 10- 30% der Bevölkerung an ALS und Parkinson verstorben. Das ging erst in den 90er Jahren wieder zurück. Ursache war ein Neurotoxin was sie über die Ernährung aufgenommen haben und zu einer Art schleichenden Vergiftung geführt hat. Traditionelle essen die Bewohner eine Einheimische Frucht, die sie zu einem Fladenbrot verarbeiten. Der Baum der die Frucht trägt scheint das Neurotoxin durch das Wurzelwerk aufzunehmen und in der Frucht einzulagern. Die Konzentration ist aber sehr gering. Die Bevölkerung hat dann angefangen, eine Einheimische Flughundrasse zu jagen ( war eine Delikatesse). Und mit dem steigenden Verzehr der Hunde ging die ALS rate in die Höhe. Erst als der Flughund kurz vor der Ausrottung stand, ging der Verzehr der Tiere und die ALS rate zurück. Das Interessante dabei ist das sich der Flughund ausschließlich von der gleichen Einheimischen Frucht ernährt. Als man die Konzentration des Neurotoxin in den Flughunden gemessen hat, war diese um mehr als das 1000-fache höher. Das Toxin akkumuliert sich die Nahrungskette hoch. Das Problem ist leider das das Neurotoxin von Cyanobakterien/ Grün-Blau- Algen produziert wird, die auch bei uns wachsen, in der Ostsee gab es immer wieder dokumtierte Fälle von Algenblüte im Meer, Fische die in der Zeit gefangen wurden hatte ähnliche Konzentration wie die Flughunde. Das Toxin heißt BMAA und hat eine starke strukturelle Ähnlichkeit zu L-Serin einen Typischen Eiweiß im Menschlichen Körper was zum Fehlverbau im Körper führt und so zur schleichenden Erkrankung führt. In einer Studie wurden Autopsien von Verstorbenen durchgeführt und 9 von 10 betroffen hatten auch derart starke Konzentration von BMAA. Es lässt sich daher kaum bestreiten das BMAA eine Rolle spielen kann bei der Entstehung von ALS. Deshalb mein Interesse nach dem Wohnort, bzw. Nach dem Verzehr von Fischen und Meeresfrüchten. Sorry kann mich manchmal nicht zurück halten.

[@Miri_AD]

Könnte an Amalgamfüllungen (Quecksilber ist auch ein Schwermetall) liegen.

[@ef9033]

@@Miri_AD Schwermetalle Belastungen wirken auf sehr viele Erkrankungen. Wäre daher nicht auszuschließen das es auf ALS begünstigt, aber ich bezweifele das es von Zahnfüllungen kommt.

[@W4ker]

Wie immer sehr schön erklärt! Ich selber habe Juvenile SMA und bekomme nun seit gut 1.5 Jahren Risdiplam. Wie oft wurde ich jetzt schon gefragt ob nicht vielleicht ein bisschen Sport (Zitat: "Geh mal pumpen im Gym") dagegen hilft. Ich würde mich sehr über mehr Videos zu solchen seltenen Erkrankungen freuen!

[@nathlee3510]

Bin Betroffene und Physiotherapeutin und kann leider mit keiner Übung irgendwas verbessern, sondern Anstrengung verstärkt die Symptome. Lass uns imHimmel treffen und da pumpen bis der Doktor Weigl kommt ❤😂

[@simonseidel3727]

Guten Tag Herr Doktor Weigl und vielen Dank für Ihr, wiedereinmal, sehr informatives Videos. Momentan schlage ich mich auch mit der Angst rum, ALS zu haben, da ich auch Muskelzucken im linken Arm/Hand habe und einer Schwäche und schnellen Ermüdbarkeit bei dem "Handbeuger" samt Schultermuskulatur. Das Zucken tritt bei mir in der Hand, Unterarm, teils auch im Oberarm auf. Allerdings muss ich dazu schreiben, das ich schon seit Jahren Probleme mit der Schulter und dem Nacken habe. Je nachdem wie ich den Kopf überstrecke, fängt der selbige Arm an zu Kribbeln und fängt an " kalt " zu werden, gerade bei Daumen und Zeigefinger kribbelt es sehr schnell, jenachdem welche Haltung ich einnehme. Diesbezüglich war ich vor 2 Wochen beim MRT Termin für die HWS, das Ergebnis steht noch aus. Zu meiner eigendlichen Frage: Ich lese immer über das Muskelzucken bei ALS mit einer einhergehenden Schwäche der betroffenen Muskeln: Kann das Muskelzucken und die Schwäche auch durch eine Fehlbelastung (Bürotätigkeit) oder eines BSV bzw. einer Verengung des Nervenkanal in der HWS ausgelöst werden? Ist dieses Muskelzucken bei ALS durchgängig oder gibt es auch Pausen ?, weil sich bei mir das Muskelzucken bessert wenn ich zum Beispiel stehe. Bezüglich des Muskelzucken und der Schulterschmerzen/Muskelschwäche war ich Anfang letzten Jahres auch beim Neurologen. Bei der Nervenmessung wurde nichts negatives festgestellt. Vielen Dank. MFG Seidel

[@orga-man4604]

und was war das Ergebnis?

[@angelikafrisch8094]

Über diese Erkrankung wollte ich schon lange mal mehr erfahren. Danke für das toll erklärte Video. 👍 Gerne mehr über seltene Krankheiten, z. B. Chilblain-Lupus (bei männlichen Jugendlichen) oder Kollagenosen, Vaskulitis in jungem Alter. 🍀🌞

[@cocoparisienne1779]

Ich habe bei der Eisbucket Challenge ausnahmsweise mal was gespendet. Ich gebe zu, dass ich sonst nie spende aber das lag mir so am Herzen.

[@ThePasc011]

1:48 Bis ich den Titel gelesen habe, hab ich mir gar keine Gedanken gemacht 😅

[@B.E.]

Können Sie ein VIDEO über RLS machen? Was man natürlich tun kann um die Auswirkungen ( Zukungen der Muskeln) zu minimieren? Lg ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

[@rn9dm]

Das würde mich auch sehr interessieren; habe selbst RLS und nehme seit ein paar Jahren Levodopa/Benserazid

[@walthereveline4048]

Vielen Dank für Ihren wertvollen Beitrag. Hätten Sie Erfahrungsberichte, Videos etc über den Verlauf von bulbärer ALS?

[@RammLife]

Ich mache die generalistische Pflegeausbildung. Nach meinem Einsatz auf der Onkologie ist mir regelrecht die Lust auf das Rauchen vergangen. Ich geb zu, ich bin trotzdem noch nicht rauchfrei, das Verlangen danach ist einfach nur weg. Aber da kommen wir jetzt zum sozialen Faktor. Wenn ich in einer Gruppe von Rauchern bin, rauche ich gern mal mit. Oder wenn ich Alkohol trinke. Allerdings habe ich mittlerweile komplett aufgehört Alkohol zu trinken, das fällt mir gar nicht schwer und gleichzeitig fällt diese Kombination Alkohol und Zigarette schonmal raus. Viele sagen, ja wenn du nur aus langer Weile rauchst oder so selten, kannst du es auch ganz lassen, aber da sag ich wieder, ab und zu rauche ich gerne. Aber ab und zu ist halt auch schädlich. Ich habe aber ein gutes Gefühl dabei, dass ich das gar nicht mehr so brauche. Ich bin erst 21 und habe mit 15 angefangen mit Rauchen und ich glaube das ist noch ein Alter, wo ich es gut hinbekomme, auch die "Langeweilezigarette" wegzulassen... Habe schon oft gehört, wenn man bis 40 nicht aufgehört hat, schafft mans nicht mehr... Außerdem hat mein Vater nach 20 Jahren ca. aufgehört mit Rauchen und seitdem geht er kritischer mit dem Thema um und das ist jetzt schon anders und als sein Sohn fühlt es sich dann schon n bisschen doof an, wenn er dann immer stichelt, weil er es geschafft hat und ich selbst immer noch die letzten Zigaretten nebenbei nicht lassen kann.😅

[@pauliyanerin4873]

Er hat gut reden 😂 dein Vater hat 20 Jahre geraucht und du rauchst seit 6 Jahren.

[@RammLife]

@@pauliyanerin4873 trotzdem haha😅

[@wuldsplays6844]

Habe seit 5 Jahren 24/7 Faszikulationen in beiden Waden. Neurologe nichts gefunden, Internist nichts gefunden. Hatte sehr große Angst vor ALS. Aber ich denke es hätte schon mit Muskelschwund oder den anderen Symptomen aus dem Video anfangen müssen. Ich mach mich nicht mehr verrückt und gehe einfach von benignen Faszikulationen aus (gutartige Zuckungen).

[@PhiLBng]

merkst du diese Faszikulationen wenn du z.B liegst ( unter der Haut so Gefühle) ? manchmal schmerzen in der Wade ?

[@wuldsplays6844]

@@PhiLBng Schmerzen habe ich nicht. Ja ich spüre diese Faszikulationen und sie sind auch sichtbar. Mit der Zeit habe ich mich so daran gewöhnt, dass ich es nur merke wenn ich mich darauf konzentriere.

[@NeycolarJR]

Bei mir das gleiche seit 10 Jahren, bin jetzt 27. Fing bei mir ein halbes Jahr nach der ersten Panikattacke an. Aktuell habe ich auch wieder extrem Angst vor ALS, aber wie bei dir sollten wir uns nach dem langen Zeitraum keine Gedanken mehr über ALS machen oder?

[@wuldsplays6844]

@@NeycolarJR ich glaube nicht. Die Menschen die ALS hatten die ich selbst kenne oder durch Erzählungen mitbekommen habe, hatten das Gefühlt von heute auf morgen und waren innerhalb von 1-2 Jahren verstorben. Bei zwei der ALS erkrankten weiß ich, dass es mit plötzlichen stolpern und hinfallen angefangen hat. Ich mache Kraftsport und achte immer darauf ob irgendwo ein Kraftabfall stattfindet, dies ist bisher nicht der Fall gewesen.

[@NeycolarJR]

@@wuldsplays6844 okay, ich habe sonst auch keine Einschränkungen in all den Jahren bekommen. Einzig und alleine die Angststörung blieb, denke es hängt damit zusammen. Hast du psychische Probleme?

[@aurora5658]

Super information, thanks👌👌👌👏👏👏

[@surazubi]

Puh, danke für dieses Video. Hab seit 2 Wochen das mir der Ringfinger zuckt, hört mal auf mal durchgängiger... Dazu gelegentlich an anderen Stellen. Hatte jetzt garkeinen Lust Google anzuwerfen und der erste gedanke waren Sie. Danke für die videos 🙏

[@xela4700]

Hat das Zucken am Finger und an der anderen Stellen aufgehört? Habe dasselbe Problem 😅

[@surazubi]

@@xela4700 Jap hat nach paar Wochen aufgehört 😅. War das nervig ey

[@melasurej]

.... wie sagt der Volksmund so schön... "die beste Krankheit taugt nichts"!

[@MyelinSpirit]

Hallo doctor, danke für das Video, Ich leide an NMOSD aquaporin 4 Antikörper negative neuromyelitis optica Spektrum Erkrankung, auch sehr selten, kannst du darüber auch Mal ein Video Machen? Danke, Alles liebe, Kai 😘

[@cocoparisienne1779]

Ich kannt eine Dame die diese Erkrankung hatte. Als ich sie kennenlernte ging es ihr noch ganz gut, nichtmals ein Jahr später ist sie verstorben 😢.

[@HariboPlatingirl]

Meine Tante ist viel zu jung an ALS verstorben. Es ging sehr schnell und war ein schlimmer und trauriger Verlauf 😢

[@FreyaGluecksweg]

Hab vor vielen Jahren "Dienstags bei Morrie" gelesen. Seit dem weiß ich, was ALS ist. Inzwischen gibt es auch jemanden in meinem Bekanntenkreis, dessen Frau an ALS gestorben ist. 😪

[@jettesjoko6248]

Ich kenn 3 Menschen die an ALS verstorben sind einer aus der Familie und die anderen beiden Geschwister von Freunden! Das finde ich schon nicht so selten! Das ging bei allen dreien super schnell. Man konnte zusehen wie die einzelnen Muskeln aufgegeben haben! Tabletten und Therapien haben alles nix wirklich gebracht!

[@HEHEXDLOOOL]

Genau das, ALS ist einfach überhaupt nicht selten, nur nicht "so oft" verbreitet unter lebenden Menschen, da die Kranken oft zu schnell sterben

[@margretvomstern4664]

Hier in Frankreich heisst es Charcot-Krankheit, ich denke es ist dasselbe. Meine deutsche Freundin musste damit 6 Monate "ausharren", bevor sie erlöst wurde. Es fing 'harmlos' mit nicht endenen Rückenschmerzen an. übrigens bei allen 6 Freunden die aber an Krebs starben wie mein Mann auch, fing es mit Rückenschmerzen an.

[@tayfunegj7254]

Bei mir zuckt es überall am Körper seit meines 17. Lebensjahr, mal am Rücken, mal am Unterarm dann am Oberarm, an der hüfte, auf der Brust, seit 12 Jahren, völlig ungeklärt.

[@NeycolarJR]

Bei mir seit 10 Jahren, bin 27 Jahre. Hast du eine Angststörung?

[@tayfunegj7254]

​@@NeycolarJR Ne Angststörung nicht, aber vielleicht irgendwas mit der Psyche nicht ganz richtig, weil ich als Kind schon viel erleben musste, sehr viele höhen und tiefen sehr früh erlebte die vielleicht nicht richtig verarbeitet wurden, manche meinen das die Psyche auch für viele Krankheiten die Ursache sein kann, obwohl ich aber im ganzen großen eine glückliche Kindheit hatte. Ich begann halt nur sehr früh Cannabis zu konsumieren und Alkohol, mit 15 angefangen und teilweise regelmäßig sehr viel konsumiert bis zu meinem 21. Lebensjahr, da hörte ich dann auf weil ich einfach den verdacht hatte das der Konsum meine Gesundheit sehr schädige, weil mit 17 kam neben den Nervenzuckungen auch ein weiteres Problem hinzu das mich wesentlich mehr belastet, starke Schuppenbildung auf dem Kopf mit Haarausfall, dies hat mich über all die Jahre bis jetzt begleitet, kein Arzt hat mir geholfen ich wurde immer irgendwie abgewiesen, und der Möchtegern Gesundheit Creator hier geht auch nie so richtig auf dieses Anliegen von mir aus seiner Community ein, ich glaube man muss hier auch nicht allem ein glauben schenken.

[@Kevin-dx7wp]

bei mir seit 7 jahren . angefangen hat es bei mir mit 17.

[@NeycolarJR]

@@Kevin-dx7wp hast du es auch jeden Tag und an den Waden am meisten?

[@ubersecurity-yg4ys]

Ich hab das auch seit fast 2 Jahren

[@RWeber-ns1dw]

Mein Mann ist vor 2 Jahren an ALS verstorben, 2021 bekam er die Diagnose und eine Lebenserwartung von 2 Jahren, ein Jahr hat er geschafft, wobei es sich die letzten 3 Monten rapide verschlechterte.

[@Ingo_F._72]

Hallo Herr Dr. Weigl, der Zusammenhang zwischen der Ice Bucket Challenge und ALS ist mir nicht klar.

[@Machineheadxxx]

Die Aktion wurde damals in Leben gerufen, um auf die seltene Krankheit ALS aufmerksam zu machen, damit möglichst mehr in die entsprechende Erforschung investiert wird

[@Ingo_F._72]

@@Machineheadxxx Vielen Dank für die Info.

[@sachab1651]

Tach Herr Doktor 😀👍

[@elvirabeisbekov7243]

Danke ☀️

[@DoktorWeigl1]

Kein Problem 😊

[@elisabethradle1681]

Eine der gemeinsten Krankheiten

[@avion5555]

In meiner Familie hat es zuerst meinen Opa erwischt, 1976 ist er gestorben, er hatte 3 kinder. Danach mein Onkel 1999, und mein Vater und Tante 2016. 😢 Mal sehen wie die Geschichte weiter geht

[@christbergerful]

Bei uns in der Familie auch, bin gespannt ob der Kelch an mir vorüber geht

[@biggi3843]

Mein Neve hatte diese schreckliche Krankheit ,Er nahm die sterbehilfe am 4.April 2024 in Anspruch mit nur 36 Jahren 😢

[@valentinawilhelm1242]

Es wäre gut wenn die Arzte uns mal von Anfang an ernst nehmen würden.

[@sal8295]

Sehr informativ und gutes Video, aber ich hatte anschliessend eine schlaflose Nacht und war etwas panisch. Anscheinend ertrage ich solche Videos über tödliche oder unheilbare Krankheiten nicht.

[@danielbechtel7193]

Geht mir genauso. Es ist immer ein schmaler Grad zwischen "ich will mich informieren und" oh gott vieleicht habe ich diese Krankheit ". Jedes symtome, und ist es noch so harmlos, wird plötzlich bedrohlich.

[@Marcelo-l3z]

@DoktorWeigl1 Hallo Herr Weigl, auch das benigne Faszikulationssyndrom kann zu generalisierten Faszikulationen führen, meistens sogar konstant an Füssen oder Waden am stärksten. Dieses Syndrom schreitet jedoch nicht voran und es kommt nicht zu Atrophie und Paresen mit normalen EMG Ergebnissen. Meist wird dieses syndrom erst ab 3-5 Jahren sicher diagnostiziert. Lg 🤗👍🏻

[@Manu-gz9fy]

Ich habe es an beiden Füßen 24/7 seit 3 Jahre. EMG nicht sauber. Chronisch neurogener Umbau. Ohne Athrophie oder Muskelschwäche. Es gibt also noch andere Varianten mit Auffälligkeiten beim EMG. Bei mir fing jetzt sogar die Zunge an zu zucken. Mein Neurologe ist eigendlich ganz entspannt, im Gegensatz zu mir. Aber je mehr Zeit ohne Schwächen und Athrophie vergeht um so mehr nehme ich mich zurück..

[@dhvcbh7]

Ich habe seit ca 3 Monaten muskel Zuckungen und das überall auch im Gesicht, habe dann einen Monat lang Magnesium genommen dann würde es besser und war fast ganz weg, sobald ich das Magnesium weg lassen werden die Zuckungen schlimmer und vermehrt, meist im Ruhe Zustand wenn ich liege oder sitze... Was kann das sein? BITTE UM HILFE

[@Bastionas]

Ich bin m 40 Und es zuckt bei mir seit einem Jahr 😢 Was non Stop in den Waden aber auch kreuz und quer immer an allen möglichen Stellen… die letzten Tage überall im Oberkörper. Mal am Bauch, Rücken, Arm, Po ….. und dann kommt natürlich immer wieder die Angst bzgl ALS auf

[@DustinHDx]

Das klingt für mich eher nach BFS also Benignes Faszikulations Syndrom. Das habe ich auch seit einem Jahr und die Angst vor ALS war anfangs sehr stark. Prinzipiell sagt man für BFS das alle Muskeln zucken können. Waden sind allerdings für die meisten BFS "kranken" der permanente Hotspot. Aber wenn du es ein Jahr hast und noch keine weiteren ALS Symptome hast, dann lässt es sich ausschließen. Wir Zucken aus aber mehr nicht. 😁 Alles Gute!

[@NeycolarJR]

@@DustinHDxich habe das Zucken überall seit 10 Jahren, mit 17 angefangen und trotzdem kommt immer wieder die Angst vor der Krankheit hoch 😓

[@DustinHDx]

@@NeycolarJR Ja verstehe ich gut, aber wichtig ist hier dann immer logisch zu denken und nicht in eine Angstspirale zu fallen. BFS kann von so viel beeinflusst werden und wenn es mal schlimmer ist dann sollte man das glaube ich einfach akzeptieren. (Denn man kann eh nichts machen was hilft, zumindest habe ich nichts gefunden) Aber spannend, dass wir sogar fast gleich alt sind. ALS wirds bei uns sicher nicht sein.

[@cloeyke]

Was ist der UNTERSCHIED vom Atypischen Parkinson Syndrom & ALS ?

[@sil9023]

Sehr selten...ich sehe die Erkrankung während meiner Arbeit in der Neurologie garnicht sooooo selten.

[@danielliehn3757]

Du arbeitest ja auch genau an dem Ort wo diese Erkrankung diagnostiziert wird ,was findest du komisch mit dem Wort ,,sooooo selten,, wahrscheinlich ist du sogar in einer Uniklinik zb Ulm 🤔

[@chibiRikku]

Kognitive Verzerrung. AIDS ist hierzulande selten, aber auf meinem Einsatz auf der Infektiologie hab ich mehrere Patienten kennengelernt. Krebs bei Kindern ist selten, aber auf der Kinderonko hab ich paar Kinder betreut, die Krebs hatten. Meine Stadt hat 250 k Einwohner. Rein rechnerisch gibt es zu dem Zeitpunkt ~ 7 Menschen hier, die an ALS erkrankt sind. Und 249993 die nicht betroffen sind. Jedoch haben wir nur eine Neurologie hier. Klar kommen die 7 Leute immer mal vorbei, zur Neueinstellung oder was auch immer. Trotzdem ist es eine seltene Krankheit.

[@monikakortmann678]

Mein Vater starb an dieser Krankheit. 😢

[@redsunschine]

Seltene Erkrankung vor oder nach der gratis Bratwurst?

[@Jounk33]

Wenn Sie schon mit Horrorkrankheiten anfangen, dann könnten Sie bitte mal etwas über mortale familiäre Schlaflosigkeit vortragen. Viele Leute die unter Schlafstörungen leiden denken nämlich sie haben das. Das nervt. Bitte klären Sie auf.

[@IsabelBam]

Hallo, ich habe soeben danach gegoogelt, das ist ja furchtbar! Du schreibst, dass es Dich nervt, wenn andere behaupten, diese Krankheit zu haben. Bist du oder jemand in deinem Umfeld selbst betroffen? Liebe Grüsse aus der Schweiz

[@Jounk33]

@@IsabelBam Nein eben nicht, aber Schlafstörungen aller Art sind in Industrieländern sehr weit verbreitet. In meinem Umfeld auch und irgendwann mal, wenn kein Arzt mehr weiter damit weiss, googlen viele von dieser extrem seltenen Krankheit und bilden sich ein genau das zu haben, weil mit langem Schlafentzug auch ähnliche Begleisymtome auftreten. Das nervt dann gewaltig Freunde wieder von dem schlechten Trip runter zu bringen. Gerade Angst fördert eine Schafstörung enorm. Deshalb wäre es snnvoll wenn ein Fachmann mal dazu Stellung beziehen würde, anstatt nur wage Horrormeldungen über eine Krankheit die in Europa vielleicht derzeit nur ein oder zwei Personen haben.

[@shadowmystery5613]

Die Leute sollten echt mal an ihrer Lesekompetenz arbeiten, dann würden die merken das fatale familiäre Insomnie so unglaublich selten ist das diese Erkrankung nicht mal 10.000 Leute oder so auf *dem gesamten Planeten betrifft,* nur in bestimmten Familien überhaupt auftritt, und wärst du einer davon hättest du Verwandte die schon daran gestorben sind die vorher spezifische Symptome gehabt hätten wie neurologische Ausfälle und Halluzinationen während sich das Gehirn durch die fehlgefalteten Prionen sprichwörtlich in Schweizer Käse verwandelt.

[@christinaklingbacher2061]

Ein guter freund ist voriges monat daran gestorbn 😢

[@kattarine2845]

Ist ALS vererblich ?

[@paula5434]

Nur in ca. 5-10% der ALS-Fälle kann eine Vererbung nachgewiesen werden.

[@hansimglueck77]

Mein Freund starb innerhalb eines Jahres an ALS mit gut 50 Jahren, obwohl wir den "besten" Gesundheitsminister aller Zeiten haben. Leider kümmert dieser sich nur um eine einzige Infektion und lässt Krankenhäuser schließen

[@gottziehtalles7215]

Die Krankenhäuser schließen schon lange, dass Problem war damals die Privatisierung des Gesundheitswesen.

[@hansimglueck77]

@@gottziehtalles7215 aber warum in der schlimmsten Pandemie aller Zeiten. Diesen Gesundheitsminister hat die Gesundheit der Bevölkerung nicht im Ansatz interessiert. Ich habe ihn über keine einzige Krankheit ausser Covid 19 sprechen gehört. Mein Freund starb, wie bereits erwähnt an ALS

[@Sharun-Ar]

Absolut dümmste Aussage, das eine hat nix mit dem anderen zutun. Sry für den freund, aber macht dein text net sinnvoller

[@TheRealKowalski]

Schau ihn dir doch an unseren Lauterbach. Der zeigt doch kleinen Kindern mal n echten Hasen. Mehr kriegt der nicht hin, fehlt ihm der Weitblick. Sollten unsere Oberhäupter nicht Weise ruhige Menschen sein? Anstatt so Panikmacher die sich von Angst beraten lassen? Aber das ist so gewollt bringt 1000% mehr Umsatz. Krankenkassen Beiträge müssen steigen, Menschen kürzer Rente kassieren.

[@hansimglueck77]

@@Sharun-Ar ok, um was hat sich Lauterbach noch ausser C gesorgt. Ich habe dergleichen nicht gehört. Bei jeder Talkshow C,C und nochmals C. Ein weiterer Freund hatte einen Leistenbruch und wurde nicht zeitnah operiert. Ich bleibe bei dem was ich gesagt habe. Der vermutlich unfähigste Gesundheitsminister den Deutschland je hatte. Er sagte auch, die Impfung ist quasi Nebenwirkungsfrei. Sieben Menschen in meinem näheren Umfeld starben nach der Impfung und ein naher Verwandter wurde nach der Boosterimpfung dauerhaft Berufsunfähig.

[@rn9dm]

Vielen Dank für das informative Video! Nein, an der Eischallenge habe ich nicht teilgenommen und Sie?😂

[@DoktorWeigl1]

😱 Auch nicht 🤷

[@ulrikemartinek5657]

Sollte ich diese Krankheit bekommen würde ich mir das Leben nehmen genauso bei Demenz 🙁😔

[@sabinetrinh6246]

Ich auch, solange ich noch dazu in der Lage wäre. Ist die Krankheit ALS zu weit fortgeschritten, geht das dann nicht mehr.

[@IsabelBam]

​@@sabinetrinh6246 Das Dumme ist nur, dass der Überlebensinstinkt so lange du noch "fit genug" dazu wärst, einen Selbstmord verhindern würde. Solange es einem noch einigermassen gut geht, ist der Überlebenswille zu stark. Und dann, wenn man wirklich das Leben verabscheut und sterben will, kann man's aus eigenem Antrieb nicht mehr tun. Ich habe das selbst erfahren. Ein Grossteil meines Körpers ist gelähmt. Als ich "es" wirklich tun wollte, hatte ich die Kraft nicht, um mich auf den Fenstersims im dritten Stock zu ziehen. Es ist also echt schwierig.

[@sebastianmeyer6303]

Ulrike mein Schatz 🥰 hab keine sorge ich bin für dich da mein Schatz ❤

[@sebastianmeyer6303]

@@sabinetrinh6246Sabine ich bin auch für dich da ❤

[@sil9023]

Iat Demenz weit fortgeschritten dann geht das auch nicht mehr.

[@KM-yz5sy]

Mein Vater hat nun seit 17 Jahren ALS….

[@colaturk5131]

Sie wurde geheilt

[@pandacore3148]

Mein Opa ist heute an ALS gestorben

[@Robin0058]

Nun ja, ALS mit Muskelzuckungen zu vergleichen halte ich für sehr naiv. Meine Frau erkrankte vor ca. 4 Jahren an ALS und die Diagnose war typischerweise ein Muskelabbau zwischen Daumen und Zeigefingen , beidseitig. Der Tastsinn , ist entgen Ihren Erläuterungen in den Fingern nicht mehr vorhanden, da ein Greifen beidseitig nicht mehr gegeben ist. Ich vermute , dass Sie sich zwischen Ohase 3 / 4 befindet, zwar noch stehen kann, aber schon sehr wackelig ist. Riluzol , das einzige Medikament , verzögert im besten Fall, wenn überhaupt. Ich könnte noch viel meht schreiben, aber ...

[@shadowmystery5613]

Er macht das weil Ottonormalo das bei Google gerne mal ein gibt und danach panisch zum Arzt rennt 😆 Mich eingeschlossen aber ich kenn mich besser im menschlichen Körper aus als der Durchschnitt und wusste die sind harmlos 😂 Aber das wieso und warum konnte ich mir nicht erklären ohne nachschlagen.

[@karinberger3743]

Mein Mann hatte tatsächlich lange Zeit nur Muskelzuckungen in einem Oberarm. Der Tastsinn war nicht betroffen, Muskelabbau und Kraftverlust kamen auch erst längere Zeit später. An ALS hat kein Arzt gedacht. Erst über ein Jahr nach den ersten Anzeichen wurde die Diagnose gestellt und dann hatten wir leider nur noch ein gemeinsamen Jahr.

[@karinberger3743]

Mein Mann hatte ca ein 3/4 Jahr nur Muskelzuckungen

[@karinberger3743]

Das Muskelzucken war nicht permanent, aber oft und ist auch geblieben als mein Mann seine Arme kaum noch bewegen konnte

[@karinberger3743]

@@338jde weitere Einschränkungen kamen erst nach ca. einem 3/4 Jahr

[@TheMelkuki]

Will man das so lange überleben? Ich definitiv nein

[@Zoi425]

Geht nicht noch mehr Werbung in ihren Filmen??

[@Leoniesophie-g2x]

Die autoimmunkrankheiten inklusive grüner star. Alles auf einmal. Lg aus graz

[@motze4950]

Deabo Kein Bock auf Angst

[@ThePasc011]

Ja ich hab die ice bucket Challenge mitgemacht und mich auch gerne über Leute aufgeregt, die sich in ihrer Badewanne den dampfenden Eimer über den Kopf geschüttet haben, um von ihren Freunden nen Kasten Bier zu verlangen 😂 Ja, nicht nur ahnungslos und asozial, sondern auch zu doof zum faken 🤣

[@bienemaja7842]

Es geht doch wieder nur ums vermarkten. Kein Video mehr, wo wirklich nur aufgeklärt wird, und das mal vernünftig... Immer verkaufen😣

[@trudybongers3534]

❤❤😮😮❤❤😊😊❤❤

[@Leoniesophie-g2x]

Ssk.

[@martinsenoner8186]

Meine Mutter und ihre Schwester sind an ALS gestorben

[@kattarine2845]

Ist ALS erblich? Meine Mutter ist im September daran gestorben

[@martinsenoner8186]

@@kattarine2845 es soll ein ALS Gen geben, meine Tante wollte sich testen lassen, habe aber nie erfahren, ob sie das Gen hat

[@wambusel6827]

Panik und Angst machen, sehr gut, das braucht die Welt!!! 👎 Früher mal guter Arzt, heute ist Geld wichtiger.

[@christbergerful]

Man findet nicht viel über ALS und wenn man betroffen ist oder es in der Familie hat dann is das extrem lehrreich

[@sebastianmeyer6303]

Hallo ich bin 33 Jahre alt und wohne in der Nähe von Hamburg. Bin berufstätig und mache regelmäßig Sport, ich suche eine nette Partnerin für mich falls eine Dame interessiert ist mich kennenzulernen ☺️ Würde ich mich sehr freuen. Liebe Grüße und einen schönen Sonntag ❤❤❤

[@cheyenne8874]

Tut mir leid das sagen zu müssen, aber das hier ist kein Datingportal, sondern ein sehr guter Infokanal eines Arztes, der versucht ein ernstes Thema rüber zu bringen. ALS ist eine grausame Krankheit und meine Mutter ist auch betroffen. Der Austausch über ALS ist gut und wichtig, aber bitte ein bischen mehr Respekt. Um einen Partner kennen zu lernen gibt es Datingapps.

[@Manu-gz9fy]

Sebastian, ich wünsche dir viel Gesundheit in deinem Leben.