Visio conférence maladie de Cushing et résilience par Thérèse Fournier

[@souris7paq882]

merci pour ce témoignage. Tes chansons sont belles et rafraichissantes.

[@Nathalie_d_apt]

Merci, bravo, génial, encore !

[@dilarakocabas213]

La positivité et la Persévérance de Thérèse fait vraiment chaud au cœur, et nous montre qu'il ne faut jamais perdre espoir dans la vie. La vie vaut toujours la peine d'être vécu et il faut tout le temps persévérer. On t'aime Thérèse 💖💖💖

[@anaritamussi4537]

Je t'écoute et mes yeux se remplissent lentement de larmes. Quelle énorme souffrance pour vous et toute la famille ! Qu'est-ce qui manque, peut-être, à un regard plus éclairé sur tes symptômes ? J'espère que tu pourras désormais vivre une vie très heureuse et vivre tes rêves jusqu'ici interrompus. Bravo Thérèse, tu es née de nouveau, bisous.

[@christopheclosier1381]

Bonjour 'Therese Christophe de Paris ' 'jai discuté avec toi ' il y a plus d'un an ' de notre terrible maladie ' j'ai lu ton livre 'et aujourd'hui je viens de découvrir ta musique, tes chansons ' le reportage de ton spectacle ' quelle caractère ' bravo pour ton après Cushing ' et ta superbe voix 'et certaine chansons . vraiment excellente 'moi je suis de nouveau malade , devenue chronique, impossible d'avoir un bon dosage trop où pas assez de cortisol ,très dur 'je suis tombé dans une grande déprime , très content d'être tombé ,sur tes vidéos , merci ,cela remonte le moral '. A bientôt Thérèse 'peut être dans une salle a paris ,, prochainement

[@reynaudpascale5992]

Je viens d’écouter votre témoignage et suis très émue par tout votre parcours, cette galère que vous avez dû traverser. Vous êtes une battante, d’une opiniâtre devant les diagnostics des médecins (qui n’écoutent jamais réellement leurs patients….), d’une grande résilience aussi qui fait la beauté et le courage de votre personne. Témoignage d’une grande force de caractère qui nous donne le courage de nous battre devant la maladie….toutes les maladies. Merci encore et une belle vie à vous maintenant 💖

[@yvesmandroux1497]

Sincères félicitations, en admiration envers ma consœur qui a fait ce diagnostic et vous a ainsi sauvé la vie.

[@annefrancoisepolonini6982]

Thérèse quel courage de raconter comme ça votre vie est par toutes les choses par lesquelles vous êtes passés mon dieu !

[@agnes3682]

Bravo, franchement bravo et respect pour votre courage. Les médecins envoient facilement chez le psychiatre. "C'est dans la tête" et on fait quoi ? Heureusement qu'UN médecin avait des connaissances sur cette maladie rare. En effet, une maladie rare si on l'a, elle n'est pas rare. Merci pour votre témoignage et j'espère que des praticiens sûrs d'eux-mêmes vous auront écouté. Vous servez la cause des autres malades👍❤️ce n'est pas rien !

[@lucileduval2423]

Bravo Thérèse, tu ne t'épuises pas après toutes ces épreuves et cet engagement !

[@myriamjadaud6372]

Écouter ....prendre le temps d écouter les patients . Vous avez été courageuse bravo d avoir choisi de rester en vie face à toutes ces conneries de psychiatres . Vous êtes lumineuse et pleine de vie. Bonne route Bella.

[@lucietrepanier9430]

Merci Thérèse de votre beau témoignage et votre énergie dynamique m’enchante et me fait du bien. Les paroles de vos chansons sont si de la vie courante, simples et belles et votre voix les illuminent toutes pour retrouver tout comme vous notre coeur d’enfant. Vos enfants maintenant, c’est nous, chacun, chacune dans votre public.

[@ThereseOfficiel]

Merci à vous 😊

[@jeromepanigoni3286]

Bonjour je compatie , musicien et victime aussi du syndrome de cushing en 2003.

[@christopheclosier1381]

Bonjour 2003 ' comme moi ' j'espère que vous êtes guéri 'ou devenu chroniques ' !! Thérèse vraiment Formidable, elle a une pêche d'enfer , aujourd'hui,. Bonne soirée

[@jeromepanigoni3286]

@@christopheclosier1381 oui guéri j'espère vous aussi

[@Madelmont]

même chose en 2017 après des périodes de très grande fatigue et prise de poids incompréhensible , puis le noir complet j'ai perdu temporairement la vue en 3 jours . Chiasma optique abimé par l'adénome de 4 ,5 cm qui prenait ses aises . Opérée en urgence j'ai subi pendant plus d'un an des visites médicales variées et multiples au point d'en être saturée. Merci à mon médecin traitant qui a pris les choses en main car l'ophtalmo ne voyait rien de spécial : à part le nerf optique tordu .....à part des inconvénients dont je m'y suis habituée je m'estime heureuse d'être passée entre de bonnes mains au service neurologique dont l'équipe médicale était fantastique ; Visite de contrôle tous les deux ans je n'ai pas à me plaindre ! Courage à vous toutes et tous !

[@oOLuNaTiC93Oo]

Votre témoignage est important car il montre l'état de la médecine en france et surtout l'incompétence et la nullité de la majorité des médecins qui font avant tout cette profession pour gagner de l'argent. Quand on voit la facilité avec laquelle les médecins prescrivent des antidépresseur sans essayer de chercher médicalement d'autres causes on peut se poser des questions sur les chiffre français qui montrent que la france est le plus gros consommateur d'AD. La vrai question au final c'est combien de milliers de personnes sont qualifiées de dépressives alors qu'elles ont une autre pathologie ?

[@suzannehassan7284]

Bonsoir, j'ai presque tous les symptômes physiques et psychiques du syndrome de cushing mais aucun medecin n'a su me diagnostiquer depuis 12 ans. Ils m'ont posé un diagnostique d'ovaires polykistiques alors que j'avais fait une echographie et il s'est avéré que je n'ai aucun kyste aux ovaires. Je souffre enormement des symptomes de cette maladie et ma famille en souffre aussi. À cause de celle ci je ne peux pas travailler et j'ai perdu mon allocation adulte handicapé car je ne me suis pas presente au rendez vous. Je suis souvent isolee car j'ai honte de mon physique et je me sens très mal.😢 Merci de m'avoir lu et bonne soirée Ps par le passe j'avais pris des corticoides pour soigner un autre probleme de santé.

[@ThereseOfficiel]

Bonjour, vous pouvez m'écrire ici : [e-mail]

[@Madelmont]

qu'est ce qu'en pense l'endocrino il vous suffit de vous faire prescrire un scanner n'abandonnez pas . C'est en faisant un scanner que l'adénome a été diagnostiqué !

[@marinapatroucheva4740]

Ravies de t'avoir acceuillie virtuellement à notre Before-week, le café apprenant du lundi matin. C'était une rencontre puissante ! Marina du Collectif Or du commun à Andolsheim 68🙏🤝

[@KarineTravers]

J ai été diagnostiqué en décembre, j ai été hospitalier 3 fois une semaine. J ai pris beaucoup de poids ( on me dit que c est par ce que je mange mal et que suis diabétique) je vie mal mon corps, je suis de plus en plus fatiguée, vomissements, vertiges, maux de tête, la vue qui baisse, poile... j ai fait un IRM mais non opérable, adénome sur la surinale gauche et hypophysaire. On me donne un traitement pour me retirer le cortisole et me réintroduire du cortisole chimiquement, la j attends pour un nouveau IRM. J en ai marre des acouphènes, des maux de tête, j ai du mal à respirer quand je fais des efforts... j ai culpabilisé et je culpabilise encore sur ma prise de poids 😢 le regard des gens 😢 je voudrais que ça se termine et de nouveau revivre. Je sourie et blague tout le temps pour cacher ma douleur

[@ThereseOfficiel]

Bonjour, vous pouvez me contacter ici : [e-mail]

[@highworld8545]

Hi,I'm from Algeria can I speak to you please about this .

[@maudzarella6228]

Les medecins doivent plus etudier les maladies endocrinienes et ne pas diagnostiquer la dépression systhematiiquement et surtout quand le malade cherche 1 bon diagnostic, ne pas copier les confreres C'est terrible la souffrance qu'a enjendre l'incompetence des médecins pour ne pas chercher l'origine des symptômes.

[@sylviesztuder5910]

Bonjour. Y a t il possibilité de perte de poids au début de la maladie ? Les douleurs aux jambes apparaissaient elles au repos ou uniquement à l'effort ? Comment différencier la prise de poids qui peut être provoquée par les antidépresseurs ou éventuellement l'existence de cette maladie ? J'ai un parcours un peu similaire et je me pose des questions. Merci pour votre retour. Belle journée à vous.

[@ThereseOfficiel]

Bonjour, désolée pour ma réponse tardive, voici un mail où me contacter plus facilement [e-mail]

Bonsoir Thérèse. Je viens vers vous car je vous ai vue dans Ça commence aujourd'hui, et bien que je n'ai pas la maladie de Cushing, je me suis beaucoup vue dans votre témoignage. Ce qu'il s'est passé, c'est que moi, on m'a diagnostiqué une maladie à la place d'un trouble, obligée à prendre des médicaments que je ne voulais pas, sous la contrainte, et cela m'a été TRÈS préjudiciable. Bien que nous ne souffrons pas de la même maladie/trouble, pourrions-nous discuter plus amplement de nos expériences? Est-ce qu'il y a des associations pour l'errance médicale? Les erreurs de diagnostic? Merci beaucoup, en espérant avoir un retour positif 🙏🏽

[@ThereseOfficiel]

Bonjour, vous pouvez me contacter sur le mail : [e-mail]

[@hayatissmaili9232]

Coucou....je suis un poisson 🌙 aussi....🌙😊

[@MariamaAlaoui]

Bonjour, j'ai un grand nombre de ces symptômes. Ca fait presque 20 ans. Jai changé je ne sais pas combien de fois de medecins mais en vain. Jai eu droit aux axiomatiques, aux antidépresseurs, au diagnostic de burn out etc etc mais je ne sais toujours pas comment me faire diagnostiqué. Là jai entrepris de faire des analyses au labo en payant de ma poche la totalité des analyses juste pouur que mon medecin me prenne enfin au serieux et pouvoir avancer. Que me conseillez vous stp? J'ai vraiment besoin de conseils pour avancer. De 19 ans à 38 ans et toujours pas soignée cest désespérant...

[@ThereseOfficiel]

Bonjour cela dépend de vos symptômes. Vous pouvez m'écrire à [e-mail]

[@hayatissmaili9232]

Bref.... j'ai fait de la radiothérapie, sa m'a traumatisée... Pour finir ce millimètres fait des dégâts. J'ai bientôt, 42ans .... ET JEN AI MARRE, JE SUIS À BOUT CORDIALEMENT 😊

[@ThereseOfficiel]

Bonjour je suis désolée pour ma réponse très tardive, je suis joignable ici [e-mail]