Viviendo con Malformación de Chiari.

[@guadalupevega884]

Debemos operarnos para no perder movilidad

[@Helena_fdez]

Hola soy de España y me operaron hace 5 meses y me siento increíble ahora mismo 😊😊

[@alexandratiria7261]

Buenas noches Dónde te operaron

[@darkoina]

Hola si donde te operaste?

[@licetramirez9602]

Hola corazón yo tengo 7 año k me decubrien esa enfermedad rara y mis dolores de cuello cabeza espalda pierna oido mareo farta d equilibrio y más son orrible y están empeorando más mi sirujano me dijo k ya ahy k operarme ete año y lo estoy analizando y buscando información de más chicas k se an echo la sirujia asta ahora es vito Buenos video de k le a ido bien en la sirujia, ahora vi tu video k dise k te afecto la memoria yo tengo problemas para memoriza y ando anotando todos en libreta es algo k desespera espero te mejores un abrazo Bendiciones 😘

[@Lacasika345]

Hola que tal segun parece yo podria tener tambien una malformacion de chiari, lo mas sorprendente de todo es que llevo 30 años con ello y hasta ahora no me habia salido en la resonancia magnetica, segun parece esta enfermedad podriamos tenerlo muchas personas y solo muy pocas conseguirian ser diagnosticadas, yo inclusive estuve con muy buenos neurologos, de hecho el mejor neurologo de España y ni aun asi, por que parece que es muy gradual y no es nada facil el detectarlo. De hecho a mi me dijeron que lo mas probable es que fuese un dolor psicosomatico. Pero a base de seguir el tratamiento y mi perseperancia es que me e dado cuenta al final. Creo que el dolor que puede dar es leve, tampoco se si se manifiesta en todo el mundo por igual. Pero en fin ahora se que me tengo que tratar, como tampoco se si a todos el tratamiento unicamente es a traves de la cirugia. En mi que se haya conseguido detectar creo que es un gran avance. Pero por suerte si que habia conseguido elegir a muy buenos especialistas medicos, dentro de un sistema gratuito de sanidad como es el que tenemos en Madrid, por lo que creo que no todo el mundo tiene el acceso a la salud tan facil como yo. Pues nada hay que tener mucha paciencia fundamentalmente

[@petert5122]

mi reina hermosa, Dios te proteja cada minuto de tu vida, y permita que tu enfermedad pronto haya cura mi prima hermosa, eres muy valiente, animo y fe en Dios. te queremos mucho.

[@mariapatriciavallejo5178]

Hola amiga yo Soy Paty tengo 65 años y hace dos meses me diagnosticaron La Malformación de Chiari tipo 1 pero tengo como 2 años con los dolores de cabeza que según yo hera mi si toma principal hasta que me hicieron una resonancia y me salió hematomas o sea sangrado en la parte frontal y el descenso de mi amigdala cerebelosa en un 5.6mm Mi primera doctos me mando a urgencias por los hematomas y no le dió importancia a lo otro. Desidi consultar con un segundo De. Cirujano Neurólogo y el me dijo de este padecimiento y me hizo una serie de pruebas en su consultorio ahora viendo los videos de ustedes se que tengo varios síntomas que no los concidera a por lo pronto me dieron un tratamiento por 3 meses mi dolor es ya muy ligero por lo pronto y me cuido de esfuerzos y movimientos bruscos después de 6 meses mi médico me dirá si soy candidata a cirugía yo espero que no por el momento .

[@abigaillunahernandez9227]

Hola no se si todavía pueda contestarme a mi me dictaron ase15 años esta enfermedad últimamente tengo muchos vertigos y desequilibrio es orrible el dolor de cuello y espalda gracias Dios le bendiga

[@anadominguez9493]

Hola tengo chiari1 y el jueves me operan espero y se me quite el dolor

[@joelplacido3175]

Hola amiga !! Yo soy de República Dominicana y hace dos aňos me descubren chiari tipo 1 y lo mio es terrible mucho entumecimieto y parálisis en los brazos , dolor de cabeza y debilidad muscular ..esto es terrible , no me he operado y no entiendo porque después que algunas personas se operan y siguen con los síntomas..

[@viviendoconmalformaciondec2377]

Hola hola si es terrible está enfermedad y lo único que le puedo decir es que ey que poner todas las ganas de vivir y lo que yo ago es comer zanjó hacer ayuno intermitente para ayudar a desimflamar el cuerpo leer y echar ganas a vivir abrazitos imensos

[@guadalupevega884]

Yo soy operada de hace un año. He mejorado mucho perotengo algunas secuelas

[@JosefinaCamayo]

Uno no sabe qué hacer por favor ayúdenme para poder seguir adelante tengo la enfermedad hace tres años me dí cuenta hasta ahora no me hacen nada ni dicen nada

[@nancyraiman3698]

a mi también me encontraron esa enfermedad rara yo ando con mucho mareo dolor musculare los doctores me isieron todo los examen todo me salía bien y yo seguía con Dolores yo fui aserme examen particular ay me isieron examen craneal ay me sale que tengo malformación chiari la doctora me dijo que dan Dolores de cabesa muy fuerte ami me dan dolores musculare fuerte y tiritones en las pierna y sin fuerza tengo más miedo de desmayarse los Dolores de cabeza no es tan fuerte los musculare si me duele mucho la doctora me reseto verium DifeniDol y no me alivió en nada al contrario me dio más mareo lo dejé de tomar estoy con una dieta sana me igual tengo mucho miedo porque me metí a yutu ay encontré esta enfermedad rara ay persona que pierden la memoria eso me aterra mucho

[@guadalupevega884]

Como estas actualmente amiga

[@anadominguez9493]

Hola a mi me operan el jueves y si está enfermedad es muy fea

[@nuramymestress7574]

Gracias por su testimonio. A mi me diagnosticaron sindrome de chiari y tengo un descenso de la amigdala de 10 mm. He tenido que coger la baja médica porque mentalmente me sentía que no podía procesar las tareas, mi mente se sentía confusa y le costaba razonar. Hay alguien que comparta esos síntomas?

[@gleninferrera2275]

Yo también tengo ese problema mi garganta siempre se cierra y me la habren a cada rato y tengo que partir mis pastillas bien chiquita el mio mide 6mm

[@anavega2852]

Hola recientemente me diagnosticaron con chiari tipo 1, me podrías pasar la dieta que llevas por favor, es horrible vivir con esta enfermedad

[@JosefinaCamayo]

Por favor no sé qué vamos cojer tengo la enfermedad Bajos recursos la verdad no sé qué hacer ayúdame a conseguir adelante no me an hecho nada por ahora hace tres años me sacaron la resonancia magnética y hay salió

[@guadalupevega884]

Como sigues actualmente?

[@vibiananiccia9053]

En Barcelona hay un Instituto excelente

[@darkoina]

Hola te has operado en el Institut de Chiari & Siringomielia de Barcelona?