Webinar Validacion de proceso en la industria farmaceutica, mitros y realidades

[@MrFHOQF]

Realmente a la fecha ya existe otro informe de la OMS en relación a Validación de procesos no esteriles y es el informe 53 , anexo 3 apendice 7 de 2019. Este si es un informe completo y concreto vigente y con un enfoque moderno sobre el tema

[@albertochavezl.h.c.9973]

👌🏼

[@MrFHOQF]

Que me puede decir de revalidación de procesos periódica, no necesariamente después de cambios. Igualmente para equipos?. Ese requisito todavía lo esta exigiendo el INVIMA

[@MrFHOQF]

LA ACTIVIDAD DE MONITOREO EN LA CALIFICACIOON SE PUEDE INTERPRETAR COMO LA ACTIVIDAD DE VERIFICACION CONTINUA DEL ESTADO DE CALIFICACION ?

[@MrFHOQF]

UNA PREGUNTA, HOY TODAVIA ES NECESARIO ESTABLECER TIEMPOS O PERIODOS DE REVALIDACIONES O RECALIFICACIONES PERIODICAS, SIN IMPORTAR QUE SE HALLAN DADO CAMBIOS O SE HALLAN PRESENTADO DESVIACIONES O COMPORTAMIENTOS VARIABLES?

[@danielasofiagomezkelly2481]

Se encuentra cortado el video, donde puedo verlo completo?

[@servishell-metrologiaycali7877]

de preferencia sin las intervenciones de Claudia que no sumaron mucho.

[@MrFHOQF]

NO ME ES CLARO LO DE LA ACTIVIDAD DE SEGUIMIENTO ????, ESO NO ES MEJOR ENTENDIDO COMO LA VERIFICACION CONTINUA DEL ESTADO DE CALIFIACION Y SU TENDENCIA?

[@MrFHOQF]

COMO ASI QUE SEGUIMIENTO AL MINITOREO??? NO ENTIENDO

[@joniix3067]

sh

[@MrFHOQF]

Es ese listado de referencia o guias falta las guias de la EMA DE 2012

[@cercalgroup2550]

Validación Vemos muchas Preguntas recuerda que es un Webinar y nos encantaría compartir más información escríbenos a [e-mail]

[@MrFHOQF]

Ver oms 53 ANEX 3

[@MrFHOQF]

QUE ES GAPS ANALISIS???? Y DONDE ESTAN LOS MITOS Y REALIDADES.....

[@norhafonseca9167]

Deje hablar al expositor