SN1: MECANISMO | SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA | Química Orgánica

[@geraldramirezarias4884]

¡A qué buen lugar he llegado! Ni mi profesor explica así, me has hecho entender claramente.

[@danielcalle6734]

La claridad, la transposición didáctica de este profesor es excelente! Increible, no me gusta nada entenderle !!! Es un genio

[@PaulaSilva05]

Hola Vlad, demo admitir que salvaste mi semestre de orgánica. Entiendo muy bien contigo. ¡Tus videos son geniales! Si dejo la materia en más de 4.5 te postulo como presidente

[@anageraldinemonagasdimodug8307]

Muchas gracias! Me pareció muy completa tu clase :3 aunque me hubiese gustado que hicieses ejemplos de la formula. Con las graficas y las H y eso. Pero la entendi mucho :3 Sigue asi

[@macarenabenavidez6377]

He entendido todo sobre las sustituciones nucleofílicas gracias a estos videos de SN1 y SN2. Muchísimas gracias!

[@ocxiss]

Cuando ví este video, instintivamente digo: "eh, este tipo lo e visto en alguna parte, me meto a tu canal y si, e visto hartos shorts tuyos"

[@juoules]

2:46 dos electrones desapareados, muy buen video vlad

[@Danigarcia29]

Gracias a ti aprobé química orgánica que me tenía penando xD

[@josedanielpalmero]

Sinceramente mejor lugar no hay muchas gracias por tus videos🎉

[@adaguadalupe3007]

ME ESTAS SALVANDO EL PARCIAL DE MANANA!!! GRACIAS

[@gracieladiaz3472]

Esto me ayudará mucho para mi examen, qué genio

[@samusalguero3526]

como te fue

[@andresnavarro1592]

Muchas Gracias profe! Excelente video! Saludos desde San José, Costa Rica!

[@mikolaye7138]

Tus videos me están sirviendo mucho.

[@carlosperez6832]

Por favor: ejercicios de Sustituciones Electrofílicas aromáticas!! Gracias!!

[@sadsatan7168]

Gracias, me fue como el hoyo en la prueba

[@karimabast3337]

A mi profe de Uni no le entiendo nada, por suerte me topé con estos videos, gracias!

[@kevinperezm.7421]

¡mil gracias por tan maravillosa explicación!.

[@marisolcontreras6257]

Sustitución nucleofilica es el proceso de sustitucion de un nucleofilica en donde el grupo saliente del estdo de transicion sale toda la energia, la nomenclatuta para los dos tipos de reacciones la reaccion sn1 nos muestra un mecanismopor la cual la forma de sustitución nucleofila es unimolecular

[@gianlucapersano7067]

Hola! deberias explicar que el producto de la Sn1 no da 100% de mezcla racemica, sino 50% de racemizacion y 50% de inversion, ya que se forma un par ionico entre el grupo saliente y el sustrato, que hasta que es separado por capas de disolverte, esta imposibilitando el ataque del nucleófilo por esa cara, el resto todo excelente!

[@HeyKarls]

Nos salvas la vida siempre

[@mercedesamorin4086]

que bien que explica! te abre la mente

[@evelyndenisecampero747]

Hola que tal muy buena la explicación, igualmente me quedo duda de como identificar cuando es mecanismo SN1 o SN2. Saludos.

[@estefaniamorales2579]

Haces que la química parezca fácil... Pero no lo es, jaja❤ 😊 gracias 😸

[@jluiscoll]

OK Muchas Gracias. Perfectísima explicación.

[@adriangomez17]

Muchas gracias maestro!! Muy buena explicación!!

[@yorsyjuanchor7890]

EXCELENTE CÁTEDRA. BENDICIONES

[@vaninacepeda6912]

Excelente video! Así si da gusto estudiar

[@anagilquevedo5283]

esta súper bien explicado muchísimas gracias por ayudarme a estudiar para el examen!! :)))

[@BreakingVlad]

Muchas gracias a ti por el comentario positivo. Mucha suerte con el examen.

[@alejandrojaencorchado5590]

Panita confiamos en ti

[@joel91999]

Eres un jefe

[@carlosjerez3000]

Quisiera un vídeo donde expliquen la transposición de radicales con anillos aromáticos, en la cual se usa calor para agrandar el anillo

[@camiloandresmolanopinan8089]

EXCELENTE EXPLICACION!!!!

[@Larahdezz9]

Como sé cuando tengo que ir por el mecanismo Sn1 o Sn2? deduzco que en el examen tienen que darnos o el estado intermedio o los productos para ver si es mezcla racemica o no? Genial explicación! Mil gracias

[@BreakingVlad]

Hola laia, puedes ver los vídeos correspondientes a "condiciones de reacción"

[@gloriagonzalez908]

Muchas gracias! Lo he entendido todo :) un saludo!

[@maximilianogalassi7585]

ojala mi profe explicara tan bien como usted :c

[@giancarloagamavillanueva8881]

¡Que gran explicación!

[@thomasalvarez7551]

vine por el primer video y ya me mire 12 mañana sigo la maraton jajajaja

[@sofiaguzmansoto5063]

excelente video, gracias profesor

[@davidceronvilleda1486]

Excelentes vídeos. Sos la leche mano

[@sal_8]

Perfecto, muchas gracias

[@deisyangarita2788]

Excelente, mil gracias muy buena explicación

[@litzyperezmoreno4563]

muy bien explicado pero porfa necesito sugerencia de la transformacion de grupos funcionales por sn

[@comoenclase]

Muy bien explicado!!

[@angelaibarrola9089]

me has ayudado mucho!!

[@mariaguadalupevilchisvilch8689]

muy buena explicacion

[@elrayomacuin56]

gracias maestro

[@Pekas_d]

Gracias vlad!

[@VideosDeIgor]

Mi maestra de orgánica explicó toda la unidad de haluros de alquilo en 3 clases, de no ser por este héroe sin capa estaría perdido xD

[@alexsandravaleriaramoscond9953]

la mejor explicación

[@andrearomero1634]

Gracias!

[@niltonporras1207]

Que buen video. Que libros me pueden recomendar para química organica .

[@Paulamurat]

Muchas gracias! entendí todo :)

[@BreakingVlad]

+Paula Murat me alegro de haberte ayudado! Gracias a ti por ver el vídeo y comentar!

[@itatidellazuana9198]

Te amooooooooooo sos muy kpo

[@franciscolopezpadilla1983]

Thanks....Profesor...!!!

[@nicocaceres2367]

te amo

[@barbaralagos1007]

Muchas gracias :3

[@edwardelricswife7950]

No entiendo lo de la mezcla racémica :(

[@Sincontexto-i5r]

Muy bueno.para cuando e1 y 2.saludos.

[@BreakingVlad]

Ya están hace tiempo, puedes buscarlos

[@vicentecontrerasxaloc]

Echo en falta el comentario sobre cómo se forma el carbocatión

[@FyPgames]

eres un genio

[@heyitsmirandaag]

el mejor

[@DiegoGonQui]

Buenisimo!

[@gabrielhernandez5953]

muy bien!!!!

[@danielrobertooviesgonzalez357]

No tiene ningún video con ejemplos de SN1?

[@mauricioariascardoza2836]

Muy buena clase Me gustaría un ejemplo real sería más entendible

[@choropistola]

Buen canal, tengo una pregunta: ¿Con que programa haces las moléculas 3d?

[@ericopera]

Me interesa lo de la hiperconjugacion, de nos mas detalles.........................

[@womaninlove1997]

Gracias c:

[@laamantedeyoongi5823]

Si me dice esto en la prueba : 1) realice una sustitución nucleofilica unimolecular (SN1) Y me pide que obtenga el nucleofilo osea como le hago ?? resp xfa ahh entendí casi tu vídeo me ayudo me respondes

[@niltonporras1207]

Profesor algún libro que ayude a comprender estos temas de sustitución nucleofilica

[@gianlucapersano7067]

Morrison&Boyd

[@sofiacolin2166]

Deberías hacer un ejemplo :(

[@facundogermanparadavitulic1827]

Hola!! entonces ni Sn1 ni Sn2 ocureen en un C sp2, y que ocurre con E1,E2?? pueden ocurrir? espero me pueda ayudar saludos.

[@andresaamarilla357]

Hola, vivo en Argentina y no entiendo el monto de dinero que debo abonar . ¿Serían 20 pesos argentinos'? o 20 euros?

[@AlejandroMartinez-iy8xk]

Hola saludos Muy bien explicado. ¿Crees que puedas explicarnos la prueba de Lucas? Si es que tu tiempo te lo permite Saludos Gracias

[@martinomXD]

ya me sucrivi y tooo

[@sebastianlopezbadillo6256]

y como se hace para que Y haga un enlace mas fuerte que X?

[@enriqueack2252]

Disculpe, me da curiosidad, que estudios tiene? xd

[@BreakingVlad]

En la descripción de mi twitter puedes ver un miniresumen de mi CV: twitter.com/BreakingVlad

[@cristianandrespedrazagomez7650]

Buena esa explicación bro :v

[@motivAction-100]

por favor alguien que me ayude esta pregunta: Sobre la reacción de sustitución nucleofílica SN1 puede decirse que: Seleccione una: a. Se favorece en solventes apróticos polares b. Procede con racemización a través de un carbocatión intermediario c. Todas las afirmaciones son correctas d. Se lleva a cabo en dos etapas y con cinética de segundo orden

[@marchkassie5593]

Posiblemente es la c, ya que conlleva más de una etapa, se necesita un medio aprótico, y tiene un carbocatión intermediario que se desglosa a una mezcla racémica

[@juarezfernandezdelaraandre1398]

11:51

[@alitapollomauri]

oye Walter white, que carrera cursaste :)?

[@joshorange3087]

Adicion a DIENOS CONJUGADOS ?

[@maiagaray73]

Como reconozco si es Sn1 o Sn2

tienen video de eliminacion E1?

[@BreakingVlad]

+Carolina Vázquez Ortiz es mi intención tenerlo en breves. A ver si pudiera. Un saludo!

[@evatecno8841]

Tengo una duda: En mis apuntes tengo q se da mas la adición del nucleofilo por el lado contrario q por el del grupo saliente sin embargo tu dices q es una mezcla racemica pura

[@BreakingVlad]

Si se da mas por un lado que por el otro hay otros efectos involucrados, como una competencia entre sn1 y sn2

[@evatecno8841]

@@BreakingVlad Ah claro ya comprendí. Muchas graciass

[@pieroeduardoaylascordova2047]

en el McMurry me sale igual, dice según Saul Winstein que mientras se da el primer estado de transcisión el grupo saliente no termina de separarse completamente del carbocatión por ser ambos iones, entonces mientras se van uniendo los nucleófilos y mientras se mantenga esa interacción entre iones débiles tendrá tendencia a unirse al lafo opuesto del grupo saliente. Se llaman pares catiónicos según el libro.

[@gianlucapersano7067]

@@pieroeduardoaylascordova2047 es correcto, sustrato y grupo saliente se encuentran momentáneamente en forma de "par iónico" debido atracciones electroestáticas, hasta que capas de disolvente terminan de alejar al grupo saliente y permiten el ataque por ambas caras

[@joelnaranjoherrera1263]

Muchas gracias Homer Simpson

[@juangarridovillarreal6963]

wena wn te entendi todo

[@miajuliettecastro2617]

profe no entiendo nada auxilio

[@sallylorenausechelozano1263]

Buenaa :)

[@juanbautistabernaola6354]

hola buenas, les mande un mensaje a twitter!! espero la respuesta, saludoss!

[@martinomXD]

wena ql entendi tooo

[@brandongomez355]

👌👏👏

[@tanya6ee]

Que es sp3?

[@gabocarmona737]

Tanya del rio jajajaja. Te mamaste. :v

[@tanya6ee]

Gabo Carmona que?? Jajajaja

[@farmaciahospitalacobamba562]

aguaaaaaaaaaaaaaa

[@xurakeos]

Un pelin

[@juanparedescerezo4140]

te amo