Covid 19 y Disautonomía

En este video podrás darte cuenta de lo que está ocurriendo a nivel mundial por la pandemia y aquellos que han logrado sobrevivir a esta, secuelas de COVID19, o llamado "Covid prolongado" en otros lugares.
Básicamente en algunos casos se está desarrollando disautonomía POST VIRAL, asociada al Síndrome de Taquicardia Ortostática Postural o contundente llamado "POTS" por sis siglas en inglés.
Esto es de suma RELEVANCIA NACIONAL y va a constituir un problema de Salud Pública el cual aún no se está estudiando en nuestro país.
El llamado es a visualizar, hacer conciencia y compartir.
Contamos contigo!
Equipo Disautonomía Chile

[@disautonomiacl]

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[@mialmaabrazaatualma7930]

Es indignante que no se preste atencion a las personas que lo padecen,mi hija tiene POTS y los medicos aqui en España no se enteran,te toman por neurotica o vaga!!tomense medidas es urgente.

[@fannysalamancacid]

Saben si hay estudios referentes a aparición de DIS post vacuna covid?, ya que si hay aparición de DIS post covid, al inyectar el "virus" para generar anticuerpos debería generarl algún efecto en la población vacunada que no ha sido contagiada con covid?

[@martaob7964]

Yo tengo disautonomia POTS desde la 2a dosis de la vacuna...ha pasado 1 año y ya estoy mejor, parece q la disfunción va a menos..

[@luisgermaninojosaalvarado2228]

Como puedo apoyar y dar mi testimonio...???... aparte de difundir me refiero... mi idea es poder crear una instancia en donde podamos compartir las experiencias de las diversas secuelas especialmente las psicológicas... un abrazo...👐🌞♥️🍀👐🏿

[@roxescotosiddhi113]

Gracias , muy interesante , yo estoy es protocolo por ello con el dx pb de demencia vascular post covid con sindrome disautonomia

[@mialmaabrazaatualma7930]

Hay 77 millones de personas que padecen este desagradable sintoma POTS!!!que estan esperando !!

[@nerver9o7846]

pero estan todos esos 77... vacunados o no pq yo no lo estoy y lo sufro

[@sophiatruol2836]

Yo tmb. No estoy vacunada, no tengo pots pero tengo disautonomia parasimpatica post covid

[@lilianaacevedo5487]

Yo llevo mas de un año que me dio covid y me dejo mariada se siente muy feo ojala hubiera al para aliviar estos sintomas para poder llevar la vida mejor despues del covid

[@sophiatruol2836]

Yo estoy tomando bellagortina y hace muy bien

[@susanamonje4291]

Mi experiencia es similar pero mas prolongada, tuve COVID en mayo de 2021 y enero de 2022, los sintomas persisten hasta la fecha, nadie parece entender ni diagnosticar este sindrome. Es muy frustrante sentirse mal y no ser considerada como enfermedad organica sino como psicologica. En Argentina no conozco a nadie que se especialice en disautonomia, podra recomendarme a alguien? Gracias infinitas

[@disautonomiacl]

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[@caecita5910]

Me siento pesimo desfe hace dos meses. Me hice la prueba de frecuencia c. acostado tengo 75 bps y al pararme subio a 105 en segundos. Esto es permanente o hay posibilidad de mejorar?

[@disautonomiacl]

Cuál fue tu diagnóstico? depende de tu diagnóstico las medidas farmacológicas y no farmacológicas a realizar.

[@disautonomiacl]

el tratamiento a definir dependera de cada persona y las manifestaciones. Te recomendamos visitar a un medico especialista en disautonomía para obtener un diagnostico mas certero y te Invitamos a ingresar al grupo de la comunidad de Disautonomía Chile, en archivos se encuentra el acceso a nuestro listado de médicos recomendados que se va actualizando de forma periódica. facebook.com/groups/disautonomiachilecomunidad/

[@yanethpduran5069]

Está disautonomia es pasajera Por q yo la tengo después del COVID y me encuentro muy mal y los exámenes salen bn

[@ginamedinadiaz4849]

@@yanethpduran5069 yo tengo síntomas también, espero sea pasajero, el vértigo mejora con maniobras para acomodar los otolitos, apenas estoy a un mes de tener Covid

[@MexhomieXlll]

@@yanethpduran5069 espero k sea pasajera porque llevo 5 meses despues d covid y aun no me siento normal