Diálogos Médico-Paciente: Esclerosis múltiple

[@leonardoquesada4213]

hola el fue mi medico que pena se fue de galicia para mi el mejor saludos llaneza

[@noeliabuydid1820]

Fui diagnosticada hace 6 años, tengo mis altibajos , pero trato de estar siempre en actividad , y hacerme un tiempo para cada cosa primero para mí , mis hijos, mi familia ,amigos y el trabajo, gracias a Dios la llevo re bien , gracias gracias gracias 🙏

[@jezxuszgonzalexz2054]

Ca da paciente con Em le da diferente , y asi como dice ese neuro ami me dijeron lo mismo que en algunos anos ya me pondria muy mal , yo tenia 20 años cuando me diagnosticaron , ya tengo 30 años con Em , con mis 50 anos de vida y gracias a dios no tengo ninguna discapacidad y lo mejor sin ningún tratamiento , ( soy de los que piensan en vez de mejorar te vas a poner mas mal con esos tratamientos) y para muestra basta un boton, (AQUI YO) aquí seguimos vivo mi vida como si no tuviera Em , hay muchos escépticos que dicen que no es posible que este asi gracias a dios aqui seguimos super bien , YO TENGO EM , PERO LA EM NO ME TIENE AMI , SALUDOS

[@jackysanchez2781]

Hola! Nunca tomaste ningún tratamiento ni al momento del diagnóstico? 🤔gracias por comentar tu experiencia personal 💕

[@amimartinezk9361]

,gracias por compartirla su experiencia porque aveces es el susto lo que más destruye

[@taniatorrescervantes265]

entonces usted no es un paciente porque no se atiende y es obviamente no tiene la esclerosis

[@taniatorrescervantes265]

yo creo que tuviste un diagnostico falso y que no tienes esa condicion.

[@joseantoniocarranzadelarosa]

La piel de gallina...que bonito...te agradezco y deseo lo mejor...te lo mereces

[@lloronatrejoi965]

Amo a este dr. todos deberían ser como el

[@andersonagudelo8340]

Muchas gracias, estoy bajo sospecha de esclerosis y este video me ayudo mucho a dejar el miedo a esta enfermedad

[@lq7237]

Recién me acabo de dar cuenta de varios síntomas, y esto me da el valor de irme a hacer un chequeo... no quiero vivir atada a una silla de ruedas, y tengo algo de miedo. Pero...

[@Ronald_Lop]

Yo tengo hormigueo en las piernas a veces en manos, dolor muscular y articular, dolor toracico, espasmos musculares. Vision muy mala, y mareos. Me han echo examenes de sangre y sale todo normal, electro, radiografia de torax, prueba PCR, prueba de factor reumatoideo y todo sale bien.

[@Vivafrank2024]

@@Ronald_Lop yo tengo lo mismo tío te dijeron algo por cierto he perdido mucho musculo.

[@Ronald_Lop]

@@Vivafrank2024 No se supone que todo esta bien. Aun sigo haciendome examenes para ver si me encuentran algo. Aunque me han dicho que puede ser ansiedad o mucho estres.

[@Vivafrank2024]

@@Ronald_Lop a escribimos por whatpp brother o por aquí yo no puedo fuerza cua do hago ejercicio de pesa siento un calambrazo que recorre mk cuerpo tuve vision mala hormigeo crujidos en todo el cuerpo dolor cabeza y pierdas y el talón igual dolor intestinal or al baño a orinar varias veces..etc me hice un electromiogram y me aparece una degenerativo del músculo..que e perdido masa muscular

[@OscarPerez-it2ko]

Gracias por compartir tu experiencia, me fue de mucha utilidad mil gracias da miedo sentir estos sintomas y no te encuentren nada

[@beatrizmeza9101]

Yo siento esos síntomas y presiento que no me van a encontrar nada. Yo solo quiero que me digan qué tengo porque sé que algo no anda bien, no sé si tengo eso u otra cosa. No importa solo quiero saber qué me pasa

[@mirella1118]

Saludos ! Soy de Puerto Rico, soy maestra retirada de Kindergarten y llevo años sintiéndome mal, todos estos años han sido de estudios tras estudio y nunca me encuentran nada, los episodios van y vienen por tiempo y pienso que tengo la enfermedad. Actualmente tengo 59 y tengo episodios, pero espero que me encuentren lo que es.

[@washingtonmendoza204]

Me dignosticaron EM y solo me dieron para tomar ginkgo biloba y complejo B y no siento mucha mejora en un mes que estoy tomando lao que me envió el médico que me recomiendan

[@consuelotalero2532]

@@washingtonmendoza204 Bueno realmente el gingo bailaba es bueno al igual que el complejo B y vitamina B, debes tomarlo siempre y ayuda mucho solo que esta enfermedad es lenta su rehabilitación, a mi me la diagnosticaron hace 1 año pero me empezó en 2019. Ahora mismo tengo el lado derecho sin fuerza y ando con bastón, me están colocando ocrelizumab cada 6 meses y debo ayudarme con ejercicios, la comida. Nos da a todos diferente por eso se llama la enfermedad de las mil caras

[@FernandoLopez-ed4wt]

@@beatrizmeza9101 te revisaste?

[@tantatintatonta]

Que importante es tener una buena comunicación con tu neurologo o neuróloga que te de la seguridad y la confianza de que puedes comentarle cualquier cosa de otra manera puede ser muy perjudicial para la persona en mi caso 16 años diagnosticada y solo 1 neurologo eficiente comprensivo y que escucha al paciente tan importante es esto que no entiendo como los profesionales de esta rama son tan poco humanos, la pena es que mi neurologo se jubiló y ahora me siento perdida no soy capaz de decirles que me pasa por miedo a ser juzgada o simplemente que no me den la importancia que esto necesita, es un desastre decepcionante

[@kelvincollado481]

Si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

[@keledag1]

Me gusta este tipo de vídeo tengo 15 años con la patología y 32 de vida

[@m0nm00n]

Si cualquier discapacidad es un mayor riego de pobreza, aún no consigo entender cómo no tenemos una tarjeta sanitaria única para toda España y poder movernos donde haya una empresa que quiera contratarnos. Necesitamos un seguimiento del tratamiento mediante por ejemplo análisis y ahora estamos condenados a quedarnos en una comunidad porque dependemos de esta para recibir el tratamiento. Esto es una discriminación para los enfermos porque la gente que está sana no tiene estos problemas. Esto es grave

[@Gilda-mn1ep]

El partido de Vox es lo que está pidiendo tarjeta sanitaria única

[@cristinal.2835]

@@Gilda-mn1ep y pretenden privatizar la sanidad pública: el que tenga dinero, se podrá pagar la atención sanitaria.

[@luisa2992]

@@Gilda-mn1ep Voz lo que quiere es privatizar la sanidad, que no te engañen, y además privatizar todo lo que hay público como la educación y universidad

[@izaskunfernandez9747]

Alguien me puede decir si es necesaria totalmente la prueba de punción lumbar para el diagnóstico?

[@kikarodrigueztoledano9043]

Gracias

[@marciareyes3866]

Estoy esperando tratamiento tengo 53 años y he leído comentarios donde dicen que han hecho reacciones a los tratamientos eso me da mucho miedo

[@josedeleon9229]

Yo he visto un FB un tratamiento con celulares madres , no se que tal funciona

[@rositagarcia6740]

Cual es tu tratamiento si puedo ayudar que me diagnósticaron esclerosis espinal

[@laurae.s8714]

Fui diagnosticada en 2021 a mis 20 años, hace poco quisimos mi esposo y yo intentamos hacer el proceso de embarazarnos pero al momento de hacer cambio de medicamento pasó una semana y me dio un brote entonces me internaron 5 días y me dijeron que estaba en riesgo de haber perdido la visión y en mi mente me pasaban todos esos momentos que compartiria con mis bebés y se me vino para abajo esa idea. ahora ya no se si será posible para mi tenerlos ya que tengo 34 años

[@walterjosecarrizo9796]

Disculpe que le consulte, pero cómo sigue y qué tipo de esclerosis múltiple tiene?

[@josemarinmarinrivas6554]

Que balen los medicamentos en murcia

[@ViveLaRealidad007]

Estoy con un brote en éstos momentos, pero aquí en Chile es pésima la atención pública y engorroso llegar a un neurólogos, más ahora con la pandemia. Hace cinco años dejé de controlarme por que no tenía quien me acompañara y porque no había tenido ningún brote desde el 2010, era bastante tiempo. Pero ahora estoy en uno, y sé me está haciendo cada vez más difícil caminar. ¿Como podría superarlo sin ir al médico? Sí pudiera alguien orientarme porfavor ? De antemano, muchas gracias

[@patriziagarcia3686]

En el libro de Andreas Kalcker vienen protocolos de cds (dióxido de cloro) viene un testimonio de esclerosis múltiple. El libro se llama SALUD PROHIBIDA

[@jezxuszgonzalexz2054]

@@patriziagarcia3686 yo estoy tomando dióxido de cloro ya tengo un año , desde que inició la pandemia y desde entonces no me a dolido la cabeza , antes tenia dolor de cabeza , desde que estoy tomando el dióxido ya no e tenido dolore de cabeza

[@patriziagarcia3686]

@@jezxuszgonzalexz2054 que bueno así poco a poco se está dando a conocer el dióxido de cloro sirve para hasta el cáncer. Dios permita que llegue a tiempo la información a quienes lo necesitan. Es que están censurando todo lo que cura y que es a bajo precio porque no es caro.

[@jezxuszgonzalexz2054]

@@patriziagarcia3686 ASI es ya censuraron todo , no les conviene a las farmacéuticas que el dióxido de cloro sirve para varias enfermedades, si buscan en el internet dicen que es toxico, tengo conocidos que lo están tomando también

[@taniatorrescervantes265]

debes tomar medicacion es importante para que no avance mas

[@delmirivera2779]

Yo la tengo después del covi 19 mire los efectos