Struttura di Fischer con 2 centri chirali L28

[@claudialopedote3798]

Sono nel pieno di un esame di chimica organica ed inorganica e se riesco a prepararlo è solo grazie a lei! Bravissimo e sempre chiaro, grazie mille!!

[@ProfAtzeni]

Grazie a te ❤️😊

[@ufostufo25]

Finalmente ho capito fischer con 2 centri chirali. Grazie

[@natalianazarova7618]

Fantastico! Grazie mille!

[@SanchoTechnology]

minuto 3:58, perchè (O,O,Cl) e non (O,Cl)? non è presente un solo atomo di O?

[@ProfAtzeni]

SanchoTechnology se guardi bene anche i video precedenti noterai che quel gruppo è un alogenuro acilico in cui è presente quindi un doppio legame carbonio ossigeno e un legame singolo con il cloro!!! Devi sempre stare attento al numero dei legami tra gli atomi... grazie per il commento

[@SanchoTechnology]

Grazie a te per la risposta! saluti

[@ariannapero9873]

Buongiorno prof, volevo chiederle come mai nel centro chirale 3 assegna il numero due a (Br, H, C) con somma numeri atomici 42 e il numero 1 a O con numero atomico 8. Non dovrebbe essere il contrario? Grazie mille, buona giornata

[@ProfAtzeni]

Devi stare attenta perché prima devi mettere in ordine gli atomi direttamente legati al carbonio, e quindi l’ossigeno è 1 poi quando trovi atomi uguali vai avanti guardando le differenze… ma l’ossigeno non concorre piu perché chi concorre sono solo gli atomi che sono uguali direttamente legati al carbonio chirale!!!

[@ariannapero9873]

@@ProfAtzeni Ho capito, grazie mille, le sue lezioni sono utilissime. Buona giornata

[@francescabuoncervello1136]

Salve professore, ma quando avviene il doppio scambio, la molecola finale non deve avere la stessa configurazione della molecola iniziale?

[@massimilianovuono8726]

buon pomeriggio professore .. se posso, voleco chiedere se lo scambio necessario per portare il gruppo con priorità 4 sopra o sotto .. è sempre necessario farlo esclusivamente con il gruppo a priorità 2. Grazie in anticipo

[@akunohana3533]

per portare il gruppo 4 in verticale si può anche ruotare la molecola di 90°? grazie mille

[@ProfAtzeni]

No!!! L’unico modo che ti permette di ottenere sempre la molecola corretta è fare il doppio scambio!!!

[@giorgiagrasso5628]

professore, il mio libro spiega che nel caso in cui si deve effettuare il doppio scambio se la configurazione è S devo mettere R ( e viceversa). è corretto?

[@ProfAtzeni]

Non sempre risulta corretto!!!

[@giorgiagrasso5628]

@@ProfAtzeni grazie mille!

[@sakuratomoko4940]

C'è un video riguardante anche le strutture a cavalletto?

[@pasqualeg8741]

Buona sera egregio dottor. Atzeni, vorrei chiederVi un consiglio riguardo la struttura di Fischer : nel caso i due sostituenti (quello con priorità maggiore e quello con priorità minore) non si trovano sull'asse verticale come dovrebbero, debbo invertire il verso della rotazione originaria ? Invece nel caso in cui, solo uno dei due, (come accennato prima) non rispetti la sua posizione originaria, trovandosi sull'asse orizzontale, mentre l'altro è ok sull'asse verticale, il verso della rotazione, rimane invariato !? Grazie e buona serata.

[@ProfAtzeni]

Pasquale Gelo è molto più semplice di quello che pensi... come hai visto nelle strutture più semplici, devi controllare sempre la posizione del gruppo a minore priorità... se sta sull’asse verticale leggi la configurazione e basta, se sta sull’asse orizzontale devi fare il doppio scambio... trovi la spiegazione nei video in cui spiego un solo centro chieste su Fischer!!!

[@pasqualeg8741]

Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni Buona sera Professore era per evitare il doppio scambio, infatti ricordo che tempo fa mi era stato detto questo trucco. Quindi solo se l'idrogeno si trova sull'asse orizzontale, debbo invertire la rotazione originaria ? Quindi la posizione orizzontale del sostituente a priorità maggiore, non influisce sul verso della rotazione ? Grazie e buona serata.

[@crowecrowecrowe]

Buonasera! Il video è chiarissimo, ma se invece abbiamo una molecola con due centri chirali disegnata nella foma a cuneo e tratteggio come bisogna procedere?

[@ProfAtzeni]

Fanny Chenal trovi i video anche su quello!!! Guarda la playlist di chimica organica in cui è presente la chiralita

[@lorenzominella9048]

Buonasera dottor. Atzeni, vorrei capire perché al minuto 6:13 lei attribuisce all'ossigeno (n.a. 8) la priorità 1, mentre a Br,H,C da la priorità 2 nonostante la somma dei numeri atomici sia 53. Grazie e buona serata.

[@ProfAtzeni]

Lorenzo Minella perché tu devi sempre controllare il peso degli atomi legati al carbonio chirale e nei casi in cui gli atomi legati al carbonio girale siano uguali allora vai a controllare quelli legati...

[@TheMachinoma]

​@@ProfAtzeni PROFESSORE Atzeni, riproprongo la domanda di lorenzo poichè non ho capito la sua riposta ! inoltre volevo capire perchè nella posizione 2 ha messo come atomi Br H C e non ha considerato anche ossigeno e cloro? grazie in anticipo della riposta!!

[@saracappetta7309]

Prof. Potete spiegare anche la molecola a cuneo pieno e tratteggiato con due centri chirali?

[@ProfAtzeni]

ci sono i video in cui vengono spiegati!!!

[@alessiasantoni4994]

Qui per il primo carbonio non si tiene conto della posizione dell' H? Se fosse stato a destra o a sinistra?

[@ProfAtzeni]

Certo che si tiene conto, l’idrogeno si può trovare in basso o in alto!!!

[@alessiacongiu1420]

Come mai scambiamo 4 con 2 e non con 1?

[@ProfAtzeni]

Alessia Congiu perché in questo tipo di strutture può scambiare indifferentemente il gruppo a priorità minore in basso o in alto senza problemi... se segui la spiegazione nel mio corso riesci a capirlo meglio sicuramente!!!

[@alessiacongiu1420]

Quindi è indifferente anche come ruotano le configurazioni? Perchè se scambiamo 4 con 1 allora avrà configurazione S e non più R giusto? Grazie mille per la risposta e per le videolezioni molto chiare :)

[@alessiacongiu1420]

Ah no! Ho notato ora che in tutti e due i casi ruotano in senso antiorario, quindi configurazione S.

[@ProfAtzeni]

Alessia Congiu chiaramente è la stessa configurazione sia in un caso che nell’altro!!